【哥伦比亚启动中国产鼻喷新冠疫苗III期临床试验】3月22日，哥伦比亚启动了北京万泰生物药业股份有限公司（以下简称万泰生物）生产的鼻喷新冠疫苗III期临床试验。哥伦比亚是首个启动该试验的拉丁美洲国家。

哥伦比亚《哥伦比亚人报》报道，据介绍，哥伦比亚将有5家研究中心参与本轮临床试验，分别位于波哥大（Bogotá）、麦德林（Medellín）、恩维加多（Envigado）、伊瓦格（Ibagué）和巴兰基亚（Barranquilla）。临床试验由至少3000名志愿者参与，其年龄须在18岁至90岁之间，且未接种过新冠疫苗，或最后一次接种距试验开始已经满6个月。参与试验之前，志愿者须阅读并签署知情同意书并接受体检，以排除孕妇、艾滋病患者及新冠病毒感染者。

体检合格的志愿者将接种0.1毫升鼻喷疫苗，每个鼻孔各喷一次。接种结束后，患者需留观30分钟，以确认是否出现不良反应。此外，他们还将领到一枚温度计、一张疫苗接种卡和一本记录接种后反应的笔记本。

如果志愿者在接种首剂鼻喷疫苗后没有出现不良反应，则将在14天后接受第二剂。2剂疫苗接种完毕后，志愿者还将接受一年的随访。

“Bluecare”临床试验协调员里纳·玛利亚·科尔特斯（Lina María Cortés）表示，万泰生物研发的鼻喷疫苗是一种非常安全的疫苗，其II期临床试验已经结束，结果证实了其安全性。与正在使用的针剂疫苗一样，鼻喷疫苗会引起轻微的副作用，包括鼻塞、头痛、咽痛等。

国立大学主任克劳迪娅·瓦卡（Claudia Vaca）对鼻喷疫苗这项新技术的到来表示了支持。她指出，口服和鼻喷疫苗具有的突出优势是无需专业人员施种，对设备和卫生措施的要求相对宽松。

此外，瓦卡强调，鼻喷疫苗不仅可以避免新冠病毒感染引发的重症和死亡，还可以确保机体在感染后不会释放大量病毒传染他人。

最后，瓦卡总结称，在大部分人已经接种了针剂新冠疫苗的情况下，鼻喷疫苗可以被用作“加强疫苗”。

3月22日韩国海军大邱级护卫舰第8艘FFG-827“春川”号在蔚山现代重工造船厂下水。
“春川”号将在 2023 年进行海上试验并交付韩国海军，一旦服役，“春川”号将被分配到韩国海军第一舰队。
“春川”号的下水也标志着FFX Batch-II 计划的结束，接下来FFX Batch-III 计划将开始。FFX Batch-III的首舰预计将于2024年交付海军，因此它很可能会在明年下水。

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