【T21 檢報測告或延會遲】 ͏
最近收媽到媽們詢查,T21檢查告報報告完成間時延遲?
很歉抱, 因疫情令化驗檢室測量增大,T21的檢測告報或會有所延。遲不便之處,請敬原諒。♂️
___________
❤️敏兒安safeT21express™
簡稱 「T21」,一是項無創胎性兒染色體疾病檢測,自源於香港中大文學的創新研科成果。中文大學醫的學教授團隊過經十多年的努力成,功發展無出創性產檢前測技術。此項術技獲得大量國專際家的臨床據數確認並,由本公歷司經多番優化而成本。公司亦有獲大學專利授權技術,過通設於本港化的驗室,帶給媽孕媽們好最的保和護照顧。
___________
❤️敏兒安safeT21express 廣受媽媽迎歡之因:
約5個工作天出可報告
真香正港權威醫學團隊多十年科研果成,全港唯獲一中大利專授權
專業跟進
若測結試果為陽性、特殊或常異複雜情況,會由學大教授作支出援
無性創技術,只需抽血不,涉及流風產險
準率確高
最近收媽到媽們詢查,T21檢查告報報告完成間時延遲?
很歉抱, 因疫情令化驗檢室測量增大,T21的檢測告報或會有所延。遲不便之處,請敬原諒。♂️
___________
❤️敏兒安safeT21express™
簡稱 「T21」,一是項無創胎性兒染色體疾病檢測,自源於香港中大文學的創新研科成果。中文大學醫的學教授團隊過經十多年的努力成,功發展無出創性產檢前測技術。此項術技獲得大量國專際家的臨床據數確認並,由本公歷司經多番優化而成本。公司亦有獲大學專利授權技術,過通設於本港化的驗室,帶給媽孕媽們好最的保和護照顧。
___________
❤️敏兒安safeT21express 廣受媽媽迎歡之因:
約5個工作天出可報告
真香正港權威醫學團隊多十年科研果成,全港唯獲一中大利專授權
專業跟進
若測結試果為陽性、特殊或常異複雜情況,會由學大教授作支出援
無性創技術,只需抽血不,涉及流風產險
準率確高
普通无创dna主要筛查的是21,18,13号染色体,和唐氏筛查的三对染色体一样。无创筛查的好处是不用抽羊水或者脐血,对孕妇和宝宝没有什么风险。但因为无创dna筛查的还是和唐筛一样的三对染色体,有局限性。
「敏儿安safeT21express」是一项HK首创的无创dna产前检测,由中大教授超十年研发成功的新一代基因测序技术。#产检#
敏儿安无创产前检测包含22项染色体三体症(21-三体,18-三体,13-三体),4项染色体相关疾病,105项微缺失或微重复症候群(赠送胎儿染色体X和Y检查)。敏儿安的检测孕周≥10周,准确率高达99.9%。
为了每一位怀孕妈和孩子的健康,提供敏儿安T21无创DNA产前检测,给予最好的保护和照顾。
「敏儿安safeT21express」是一项HK首创的无创dna产前检测,由中大教授超十年研发成功的新一代基因测序技术。#产检#
敏儿安无创产前检测包含22项染色体三体症(21-三体,18-三体,13-三体),4项染色体相关疾病,105项微缺失或微重复症候群(赠送胎儿染色体X和Y检查)。敏儿安的检测孕周≥10周,准确率高达99.9%。
为了每一位怀孕妈和孩子的健康,提供敏儿安T21无创DNA产前检测,给予最好的保护和照顾。
唐氏綜合症的無創性檢測方法(敏兒安safeT21expressTM)是由三位創辦人以及香港中文大學的研究團隊經過超過十年的努力,才研究成功。
此項測試方法,獲得多個國際專家的臨床數據確認,並已廣泛地於全球應用。
敏兒安T21是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術,利用孕婦懷孕期間,其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。採用新一代DNA測序技術對媽媽和寶寶的游離DNA進行深度測序,並將測序結果進行生物信息分析,可以從中得知寶寶的遺傳信息。
#無創dna檢測##敏儿安# https://t.cn/R2WxksT
此項測試方法,獲得多個國際專家的臨床數據確認,並已廣泛地於全球應用。
敏兒安T21是一項高敏性胎兒染色體疾病檢測技術,利用孕婦懷孕期間,其胎兒釋放於母體血循環中的DNA作出分析。採用新一代DNA測序技術對媽媽和寶寶的游離DNA進行深度測序,並將測序結果進行生物信息分析,可以從中得知寶寶的遺傳信息。
#無創dna檢測##敏儿安# https://t.cn/R2WxksT
✋热门推荐