有那么一位女明星，她演过抗日女英雄、重情重义的女侠、爱而不得的坏女人……，终于，做演员的第十四个年头，赞誉、关注、曝光如浪潮涌来，一切，像画卷一样徐徐铺开，她是谁？
没错，她就是王媛可。到王媛可，相信还是有很多人认识的，相信看过《延禧攻略》的人都有印象，她就是《延禧攻略》中饰演“纯妃”的人，很多人都是通过这部影视剧认识她的，可以说她凭借这部剧一炮而红。
相比于事业上的成功，王媛可的家庭美满，可谓人生赢家，王媛可老公王雨也是一名演员，他们两人的相遇有点像偶像剧，王雨在一次打车过程中认识王媛可，但是是女方先喜欢上男方，在两人的交往过程中，也一直都是王媛可主动的。
提起王雨，可能很多网友们对他并不熟悉，如今或许只知道他是王元可的丈夫而已。殊不知，王雨虽然名气比不上王元可，但毕业于中央戏剧学院表演系本科的王雨2005年时就已经进入演艺圈了，而且他参演的首部电视剧还是与斯琴高娃、李明启、吴倩莲等著名的演员一起出演民国剧《海上传奇》。
其实王媛可和王雨也算得上是因戏生情，两个人有过一次合作在这次合作中，王媛可对帅气的王雨可以说是一见钟情，在这之后她就对王雨开了追求，不得不说王媛可真的是一个很大胆也很直接的女孩子。
他们结婚之后相当恩爱，并且还有了一对可爱的双胞胎儿子，但双胞胎儿子的名字却让我们笑喷了，他们一个叫王一模，一个叫王一样，据说还有模范和榜样的意思。
如今34岁的王媛可，虽然没有像杨幂、杨颖那样大红大紫，但婚姻生活却非常美满，她与老公不像杨幂刘恺威、杨颖黄晓明那样个个身价千万，为了赚孩子奶粉钱不得不出来拍戏，最后，祝福她。
没错，她就是王媛可。到王媛可，相信还是有很多人认识的，相信看过《延禧攻略》的人都有印象，她就是《延禧攻略》中饰演“纯妃”的人，很多人都是通过这部影视剧认识她的，可以说她凭借这部剧一炮而红。
相比于事业上的成功，王媛可的家庭美满，可谓人生赢家，王媛可老公王雨也是一名演员，他们两人的相遇有点像偶像剧，王雨在一次打车过程中认识王媛可，但是是女方先喜欢上男方，在两人的交往过程中，也一直都是王媛可主动的。
提起王雨，可能很多网友们对他并不熟悉，如今或许只知道他是王元可的丈夫而已。殊不知，王雨虽然名气比不上王元可，但毕业于中央戏剧学院表演系本科的王雨2005年时就已经进入演艺圈了，而且他参演的首部电视剧还是与斯琴高娃、李明启、吴倩莲等著名的演员一起出演民国剧《海上传奇》。
其实王媛可和王雨也算得上是因戏生情，两个人有过一次合作在这次合作中，王媛可对帅气的王雨可以说是一见钟情，在这之后她就对王雨开了追求，不得不说王媛可真的是一个很大胆也很直接的女孩子。
他们结婚之后相当恩爱，并且还有了一对可爱的双胞胎儿子，但双胞胎儿子的名字却让我们笑喷了，他们一个叫王一模，一个叫王一样，据说还有模范和榜样的意思。
如今34岁的王媛可，虽然没有像杨幂、杨颖那样大红大紫，但婚姻生活却非常美满，她与老公不像杨幂刘恺威、杨颖黄晓明那样个个身价千万，为了赚孩子奶粉钱不得不出来拍戏，最后，祝福她。
#英雄联盟# #2022LPL#
0.bin、xiaohu、ming是基本框架，wei、gala是有效补充，wei和gala可能不是天赋最顶级的那批选手，但是很适RNG，而RNG想要有比较大的作为，需要宾、小虎和小明有很好的发挥；
1.小虎之前直播的时候说过，国产上单只有宾和呼吸哥能给这支RNG带来提升，但在我看来，只有宾才能最大程度上提升RNG的战力。呼吸哥的操作毫无疑问是顶级，但是他和小虎是同一类型的选手，即你帮我我能给出很好的反馈，但是自己找机会的能力并不算顶级，不能达到1+1＞2的效果，而宾不一样，他能自己找机会，能给RNG带来除小明以外的开团点，在磨合好的情况下，宾是第一开团点，小明是第二开团点，双保险。
只有小明一个开团点一直是RNG的顽疾，RNG之所以世界赛频频折戟，与缺乏开团点不无关系。短时间可以想办法弥补，比如春季赛、夏季赛季后赛或者冒泡赛，打好一个或者几个bo5就能解决；中等时间可以靠状态爆棚来顶住，比如MSI；但长时间是真的顶不住，况且世界赛留下的都是状态爆棚的战队，缺乏开团点就像缺少一支腿，走不远。
开团点并不像有些人想象的那么简单，首先你对线要能取得优势，能打赢大多数对位选手，所以wei虽然是队内指挥，但他并不是一个有效的开团点；其次要有一个大心脏，敢杀敢死，优势劣势都在不断找机会，能自己一个人解决绝不交给队友，所以小虎也不是一个有效的开团点。状态好的cryin算是一个开团点，去年虽然小虎状态爆棚，但他是一个被动的节奏点，他是被帮助的那一个，cryin才是带节奏的那一个。
宾来RNG，替代的是cryin的作用，而不是上路小虎，只是恰好小虎中上路都打的不错而已。
解说米勒说宾需要先保证自己的发育，其实并不是，RNG需要宾不断的找机会，队伍优势劣势都是，宾自身优势劣势都是。而RNG一贯的运营能保证大多数时间的发育，bin和RNG是天作之合。
其实不要求国产上单的话，TheShy也很适合RNG，但考虑到RNG要全华班，bin就是唯一。
2.wei是RNG的场上指挥，虽然操作不是最顶级，但他真的很适合这支RNG，他要做的就是在场上保持冷静，准备一些特殊的套路，练几个绝活英雄，在中上哑火的时候带来一些改变；
3.对于小虎能在生涯的这个阶段还能保持如此好的状态，在队伍需要的时候去上去中，并且都能打出不错的效果，只有尊敬二字，小虎是国产中单的骄傲。
但小虎的一些缺点也很明显，比如说缺乏进攻性。
进攻性是一个顶级中单最吸引人的特点，也是成为院长的先决条件，所以小虎当不成院长，他会随着队伍前进而闪光，也会随着队伍没落而沉沦。
如果说宾是RNG最锋利的矛，小明是最坚固的盾，小虎则是一块最锋利的盾，你压不垮他，他能打出很好的防守反击，并且在帮助过他之后他也不会进攻性不足。
4.如果要选一个RNG最努力的选手，那可能就是gala了，但一旦一个选手挂上努力的标签，就说明他的天赋不是特别出色。
而不出色不代表不重要。
如果说中上决定着RNG的下限，gala则决定着RNG的上限。
虽说努力不是万能的，但不努力是万万不能的，大份的努力则代表着更多的希望。
作为hz，希望gala能在场上顶住压力，希望他能多些自信多去进攻，希望RNG能多给gala一些机会去锻炼提升自己。
5.小明和小虎一样是RNG的功勋老将，但他一直承担着不应该属于自己的第一开团位。
想想就知道，中上野开团只需要找到机会，有可能自己就解决一大半问题，但辅助开团除了要找到机会，还需要至少一个发育良好的队友配合，否则只能是敢开敢死罢了。
所以辅助只能是辅助开团点。
阿宾来到RNG解放压力最大的除了小虎还有小明，虽然现在看效果还不是太明显，但今年小明莫名的死亡应该会少多了。
我对这支RNG充满希望，虽然能取得什么样的成绩还要看版本看运气，但场面上的表现绝对会比去年夏季赛表现要好，有比较大的希望达到去年春季赛或者18年的表现，也有希望做的更好。
6.不负责任的说下我认为LPL前三的三支战队，EDG卫冕冠军A+，RNG、LNG补充了急需的进攻性、节奏点A。
0.bin、xiaohu、ming是基本框架，wei、gala是有效补充，wei和gala可能不是天赋最顶级的那批选手，但是很适RNG，而RNG想要有比较大的作为，需要宾、小虎和小明有很好的发挥；
1.小虎之前直播的时候说过，国产上单只有宾和呼吸哥能给这支RNG带来提升，但在我看来，只有宾才能最大程度上提升RNG的战力。呼吸哥的操作毫无疑问是顶级，但是他和小虎是同一类型的选手，即你帮我我能给出很好的反馈，但是自己找机会的能力并不算顶级，不能达到1+1＞2的效果，而宾不一样，他能自己找机会，能给RNG带来除小明以外的开团点，在磨合好的情况下，宾是第一开团点，小明是第二开团点，双保险。
只有小明一个开团点一直是RNG的顽疾，RNG之所以世界赛频频折戟，与缺乏开团点不无关系。短时间可以想办法弥补，比如春季赛、夏季赛季后赛或者冒泡赛，打好一个或者几个bo5就能解决；中等时间可以靠状态爆棚来顶住，比如MSI；但长时间是真的顶不住，况且世界赛留下的都是状态爆棚的战队，缺乏开团点就像缺少一支腿，走不远。
开团点并不像有些人想象的那么简单，首先你对线要能取得优势，能打赢大多数对位选手，所以wei虽然是队内指挥，但他并不是一个有效的开团点；其次要有一个大心脏，敢杀敢死，优势劣势都在不断找机会，能自己一个人解决绝不交给队友，所以小虎也不是一个有效的开团点。状态好的cryin算是一个开团点，去年虽然小虎状态爆棚，但他是一个被动的节奏点，他是被帮助的那一个，cryin才是带节奏的那一个。
宾来RNG，替代的是cryin的作用，而不是上路小虎，只是恰好小虎中上路都打的不错而已。
解说米勒说宾需要先保证自己的发育，其实并不是，RNG需要宾不断的找机会，队伍优势劣势都是，宾自身优势劣势都是。而RNG一贯的运营能保证大多数时间的发育，bin和RNG是天作之合。
其实不要求国产上单的话，TheShy也很适合RNG，但考虑到RNG要全华班，bin就是唯一。
2.wei是RNG的场上指挥，虽然操作不是最顶级，但他真的很适合这支RNG，他要做的就是在场上保持冷静，准备一些特殊的套路，练几个绝活英雄，在中上哑火的时候带来一些改变；
3.对于小虎能在生涯的这个阶段还能保持如此好的状态，在队伍需要的时候去上去中，并且都能打出不错的效果，只有尊敬二字，小虎是国产中单的骄傲。
但小虎的一些缺点也很明显，比如说缺乏进攻性。
进攻性是一个顶级中单最吸引人的特点，也是成为院长的先决条件，所以小虎当不成院长，他会随着队伍前进而闪光，也会随着队伍没落而沉沦。
如果说宾是RNG最锋利的矛，小明是最坚固的盾，小虎则是一块最锋利的盾，你压不垮他，他能打出很好的防守反击，并且在帮助过他之后他也不会进攻性不足。
4.如果要选一个RNG最努力的选手，那可能就是gala了，但一旦一个选手挂上努力的标签，就说明他的天赋不是特别出色。
而不出色不代表不重要。
如果说中上决定着RNG的下限，gala则决定着RNG的上限。
虽说努力不是万能的，但不努力是万万不能的，大份的努力则代表着更多的希望。
作为hz，希望gala能在场上顶住压力，希望他能多些自信多去进攻，希望RNG能多给gala一些机会去锻炼提升自己。
5.小明和小虎一样是RNG的功勋老将，但他一直承担着不应该属于自己的第一开团位。
想想就知道，中上野开团只需要找到机会，有可能自己就解决一大半问题，但辅助开团除了要找到机会，还需要至少一个发育良好的队友配合，否则只能是敢开敢死罢了。
所以辅助只能是辅助开团点。
阿宾来到RNG解放压力最大的除了小虎还有小明，虽然现在看效果还不是太明显，但今年小明莫名的死亡应该会少多了。
我对这支RNG充满希望，虽然能取得什么样的成绩还要看版本看运气，但场面上的表现绝对会比去年夏季赛表现要好，有比较大的希望达到去年春季赛或者18年的表现，也有希望做的更好。
6.不负责任的说下我认为LPL前三的三支战队，EDG卫冕冠军A+，RNG、LNG补充了急需的进攻性、节奏点A。
我儿子。
产检的时候一直很顺利，每次B超、彩超，都没有任何问题。
但是。
在预产期前20多天，B超发现腹部有一肿块，大小41mm*38mm。
4*4CM，对于一个未出生的婴儿来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检，啥问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
最后半个月才讨论留不留，这个话题太沉重了！那已经是一个活生生的人了！全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望，孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3公斤，看上去非常可爱。
出生第三天就做了B超。
结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约62mm*42mm*42mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
晴天霹雳。
那种心情我怎么能够写得出来？曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？
为什么是我们？
为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。照顾好产妇和BB，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。
出生后20天做了第一次MR。
说起做MR，真没想到是这么难。因为机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子，早上5点多就从家里出发，去省城大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，第一次检查失败。排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。不管怎么样，第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：“左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约58mm×42mm×49 mm，考虑为恶性肿瘤，累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”
差不多一个月后，又在另一间医院做了一次MR，结果：“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约50mm×43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴；腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”
坏消息真是一个接着一个，不过这时我们早有心理准备了，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把省里这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去省里医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，100元挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而每去一次医院，我们的心就变冷一点。
先简单说一下情况吧。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当，损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
全省最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗。
我们先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事，他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论，大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说，这个孩子的脚现在应该已经不能动了。
我们的主治医生说，这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
毫无道理！我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有！除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
他说，外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说，要搞里面的，先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术，这么小的孩子，风险已经非常大。
更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理，这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿，一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪，而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
100块挂了个号，全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧。把我们赶了出来。
这……
叫我们怎么办？
唉……
继续去找名气没那么大的医院，也回到市里面的医院看，还有咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大。而且我担心，名气不大的医生需要争取经验和案例，积累自己的技术和声望，能力不知道达到水平没有。
治疗的风险比不治疗还要大啊……
于是到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做B超，观察肿瘤的长势。
但是，观察又怎样？
从开始的4CM，3个月就长到了8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天给他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8CM的下一个月，并没有长到9CM，而是变成了7CM！
再下一个月，7CM变成了6CM。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到6个月大的时候，再做了一次MR，已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！
这种快乐同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！谢天谢地，更感谢小BB他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。一年后，进行了一次全面检查，包括B超，验血，各种指标正常，B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。医生说，神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
这个事，本来不打算说出来让人知道，但还是写了这么多。
因为，我的孩子，他就是我的英雄。 https://t.cn/RGKiYxK
产检的时候一直很顺利，每次B超、彩超，都没有任何问题。
但是。
在预产期前20多天，B超发现腹部有一肿块，大小41mm*38mm。
4*4CM，对于一个未出生的婴儿来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检，啥问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
最后半个月才讨论留不留，这个话题太沉重了！那已经是一个活生生的人了！全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望，孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3公斤，看上去非常可爱。
出生第三天就做了B超。
结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约62mm*42mm*42mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
晴天霹雳。
那种心情我怎么能够写得出来？曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？
为什么是我们？
为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。照顾好产妇和BB，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。
出生后20天做了第一次MR。
说起做MR，真没想到是这么难。因为机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子，早上5点多就从家里出发，去省城大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，第一次检查失败。排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。不管怎么样，第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：“左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约58mm×42mm×49 mm，考虑为恶性肿瘤，累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”
差不多一个月后，又在另一间医院做了一次MR，结果：“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约50mm×43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴；腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”
坏消息真是一个接着一个，不过这时我们早有心理准备了，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把省里这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去省里医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，100元挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而每去一次医院，我们的心就变冷一点。
先简单说一下情况吧。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当，损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
全省最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗。
我们先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事，他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论，大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说，这个孩子的脚现在应该已经不能动了。
我们的主治医生说，这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
毫无道理！我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有！除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
他说，外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说，要搞里面的，先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术，这么小的孩子，风险已经非常大。
更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理，这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿，一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪，而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
100块挂了个号，全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧。把我们赶了出来。
这……
叫我们怎么办？
唉……
继续去找名气没那么大的医院，也回到市里面的医院看，还有咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大。而且我担心，名气不大的医生需要争取经验和案例，积累自己的技术和声望，能力不知道达到水平没有。
治疗的风险比不治疗还要大啊……
于是到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做B超，观察肿瘤的长势。
但是，观察又怎样？
从开始的4CM，3个月就长到了8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天给他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8CM的下一个月，并没有长到9CM，而是变成了7CM！
再下一个月，7CM变成了6CM。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到6个月大的时候，再做了一次MR，已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！
这种快乐同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！谢天谢地，更感谢小BB他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。一年后，进行了一次全面检查，包括B超，验血，各种指标正常，B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。医生说，神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
这个事，本来不打算说出来让人知道，但还是写了这么多。
因为，我的孩子，他就是我的英雄。 https://t.cn/RGKiYxK
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