#利物浦# 当然，拒绝利物浦有点困难，因为当你看着那些大牌球星长大，然后你听到他们想要你，所以你开始思绪万千（他也曾在拜仁慕尼黑、尤文图斯和阿贾克斯进行过试训）。
但我从父亲和经纪人那里得到了很多帮助，他们帮助我做出了正确的决定。
我和我父亲心里都有点难过(不加入利物浦) ，但是我们来到这里（北西兰）并不是为了进入19岁以下或者17岁以下的青训学院。
我觉得这一步是正确的。当我开始的时候，我是在U19，但是我知道当我准备好的时候，我可以向一线队迈进一步。
但是在俱乐部，他们说他们没有想到我会这么快到那里！我打算比他们想象的更早做这件事，我的计划成功了。
当然，也许将来我可以去一个大球队。从长远来看，对我来说，这是最好的一步。当我准备好了，我就会迈出下一步。

辉瑞“特效药”安全性未验证，卫健委紧急撤销17岁以下使用[话筒][话筒][话筒]
原创 闻道即行 大道天下行
提要：辉瑞造假有前科。未经实践验证、连青少年安全性还未完成的紧急试用药品，怎么就成了新冠“特效药”？
2022年3月23日，国家卫健委发出紧急通知，称根据辉瑞“特效药”Paxlovid说明书，对第九版诊疗方案做了调整：
Paxlovid“适应症为发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人”。把原方案中适用“青少年（12-17 岁，体重≥40kg）”删除了。
第九版诊疗方案Paxlovid适用于12-17岁青少年
紧急修改的原因是什么呢？
原来，被吹嘘为新冠“特效药”的辉瑞Paxlovid，连对青少年使用的安全性测试都还没有做完。
2022年3月9日，辉瑞才刚刚宣布启动对Paxlovid 的II/III期临床试验，对140名18岁以下儿童进行试验，评估安全性和有效性。
要知道，2021年12月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）根据辉瑞公司自己公布的数据，才刚刚批准了Paxlovid的紧急试用。
虽然美国FDA批准了在12岁以上人群中的紧急试用，但在辉瑞自己的临床试验中，并没有18岁以下的试验参与者。
也就是说，所谓辉瑞“特效药”的Paxlovid，不仅没有权威的第三方临床数据，连17岁以下的安全性试验都没有做过。
要知道，辉瑞造假是有前科的。
2021年11月2日，医学期刊《英国医学杂志》发文称，临床研究公司多名前雇员爆料，辉瑞疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。其中一位“吹哨人”在向FD举报后的几小时内，就被解雇。FDA明知存在问题还是批准了辉瑞疫苗。
全文链接：https://t.cn/A66o6c6x

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