Lætitia Jacquetton
“I collect rocks consciously, considering not to disturb nature,” she explains. “I’m attracted to ordinary ones because they have something more emotional than extraordinary or precious stones.” A work of tactical precision and reverence for nature, her glassblowing is Jacquetton’s way of celebrating the beauty found in the ordinary. “The magic of glass is that it will always reveal something true and unexpected. And that is where poetry will emerge,” she adds. Capturing the raw energy and charm of Mother Earth, her distinctive sculptures invite us to pause and reflect on the duality of strength and vulnerability, as well as on permanence and ephemerality.
[吃惊]出现了个老熟人
LIFE0最新作『Dreamin' Her - 僕は、彼女の夢を見る。-』
サブキャラクターとキャストの情報を公開しました!
五十嵐桐子 - cv 藤田昌代
紀伊国屋将 - cv 浦田わたる
七瀬愛 - cv 近藤唯
七瀬俊之 - cv 髙坂篤志
結束刹那 - cv 湯浅かえで
海老原先生 - cv 拝真之介
https://t.cn/A66Xl1zO
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結束刹那 - cv 湯浅かえで
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三阴乳腺癌(TNBC)即雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(Her-2),均为阴性表达的乳腺癌。它占全部乳腺癌患者总数的10-15%。
TROP-2的ADC药物Trodelvy基于IMMU-132-01试验,于2020年4月22日获得FDA加速批准上市,Trodelvy对生物标志物无要求,mPFS和mOS的HR最低,与PD-1抑制剂不存在交叉耐药和存在联用潜能,对脑转移也有效。
总的来说,Trodelvy疗效十分优异,减免了患者需要做生物标志物检测的费用,潜在患者人群更广,较为严重的骨髓抑制毒性和胃肠道反应在现有的护理标准里能得到很好地控制,让永久停药率维持在较低的水平。
国内权益归属于云顶新药。在中国,Trodelvy于2021年5月17日向NMPA递交的NDA获受理,11月11日在国内开展的注册性桥接试验EVER-132-001达到ORR主要终点,一切顺利的话,最早于2022年上半年获批,到时国内三阴性乳腺癌患者将迎来一款疗效优异的药物。
值得期待!
TROP-2的ADC药物Trodelvy基于IMMU-132-01试验,于2020年4月22日获得FDA加速批准上市,Trodelvy对生物标志物无要求,mPFS和mOS的HR最低,与PD-1抑制剂不存在交叉耐药和存在联用潜能,对脑转移也有效。
总的来说,Trodelvy疗效十分优异,减免了患者需要做生物标志物检测的费用,潜在患者人群更广,较为严重的骨髓抑制毒性和胃肠道反应在现有的护理标准里能得到很好地控制,让永久停药率维持在较低的水平。
国内权益归属于云顶新药。在中国,Trodelvy于2021年5月17日向NMPA递交的NDA获受理,11月11日在国内开展的注册性桥接试验EVER-132-001达到ORR主要终点,一切顺利的话,最早于2022年上半年获批,到时国内三阴性乳腺癌患者将迎来一款疗效优异的药物。
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