相学中的“色”,如何判断?
何谓色?在相学中,所谓色,即人体的皮肤的色泽,相色就是通过观察人体的皮肤色泽变化来诊察人的病情并预测其未来命运的方法。在相色中,重点是观察人的面部色泽。
1
相色的原理
相色,包括颜色和光泽。
1、皮肤的颜色:一般分成赤、白、黄、青、黑五种色调,简称五色。
皮肤的颜色可反映人体气血的盛衰和运行情况,并在一定程度上反映疾病的不同性质和不同脏腑的病证。脏腑的健康与否决定了一个人的气场状态,如果一个人的气场均匀、平和、强度大,且其气场的旋转方向与天、地、人群的综合气场方向相同或平行,则这个人的命运吉;否则,则相反。
2、皮肤的光泽:指肤色的荣润或枯槁。
皮肤的光泽可反映脏腑气的盛衰,对判断病情和预测命运有重要意义。
凡面色荣润、光泽者,表明该人脏腑精气未衰,属无病或病轻,命运有吉的物质基础;凡面色晦黯枯槁者,为脏腑精气已衰,属病重,也预示着该人的命运悔吝的可能性大。
为什么相色主要是相面呢?这是因为人体的十二经脉,三百六十五络,其血气皆上注于面而走空窍。由于心主血脉,其华在面,手足三阳经皆上行于头面,故面部的血脉丰盛,为脏腑气血之所荣;加之面部皮肤外露,其色泽变化易于观察,故相面为相术的重要内容之一。
2
常色和病色
人的皮肤色泽可分为常色和病色两类。
1、常色:健康人的面部皮肤的色泽叫常色,其特点是明润、含蓄。
明润,即面部皮肤光明润泽,是有神的表现,显示人体精充神旺、气血津液充足、脏腑功能正常。
由于体质禀赋、季节、气候、环境等的不同,常色又可分为主色和客色。
(1)主色:一个人种皮肤的正常色泽为主色,又称正色。我国多数民族都属于黄色人种,其主色的特点是“红黄隐隐,明润含蓄。”
(2)客色:因外界因素(如季节、昼夜、阴晴气候等)的变化,或生活条件的差别,而微有相应变化的正常肤色(特别是面色),谓之客色。
客色属于常色范围,因此仍具有常色的明润、含蓄等基本特征,但其变化不如主色明显,并且是暂时的,易于恢复成主色。如春季面色可能稍青,夏季面色可能稍赤,秋季面色可能稍白,冬季面色可能稍黑。
2、病色:人体在患病时的面部色泽,称为病色。
病色的特点是晦黯、暴露。
晦黯,即面部皮肤枯槁晦黯而无光泽,是脏腑精气已衰,胃气不能上荣的表现;暴露,即某种面色异常明显地显露于外,是病色外现或真脏外露的表现。如,实热,证见满面通红,即为病色外现;肾病患者出现面黑暴露、枯槁无华,即为真脏色外露。
3
五色主病
病色可分为赤、白、黄、青、黑五种,分别见于不同脏腑和不同性质的疾病。具体表现如下:
1、赤色:主热证,也见于戴阳证。
如果某人满面通红,属实热证,是因邪热亢盛、血行加速,面部脉络扩张,气血充盈所致。
午后两颧潮红者,属阴虚证,是因阴虚阳亢,虚火上炎所致,可见于肺痨等病人。
久病、重病,面色苍白,却时而泛红如妆、游移不定者,属戴阳证,是因久病肾阳虚衰、阴寒内盛、阴盛格阳、阳虚上越所致,属病重。
2、白色:主虚证、寒证、失血证。
如果病人面色发白,这种情况多由气虚血少,或阳衰寒盛,气血不能上充于面部脉络所致。
如果面色淡白无华、唇舌色淡者,多属血虚证或失血证。
面色深白者,多属阳虚证;若银白虚浮,则多属阳虚水泛。
面色苍白者,多属亡阳、气血暴脱或阴寒内盛。
3、黄色:主脾虚、湿证。
如果病人面色发黄,多由脾虚机体失养,或湿邪内蕴、脾失运化所致。
面色萎黄者,多属脾胃气虚、气血不足。
因脾胃虚衰,水谷精微不足,气血化生无源,机体失养,致使人面色淡黄无华。
如果某人面黄虚浮者,此属脾虚湿蕴,这是由于脾运不健,机体失养,水湿内停,泛溢肌肤所致。
面目一身俱黄者,为黄疸。其中面黄鲜明如橘皮色者,属阳黄,为湿热病;面黄晦黯如烟熏者,属阴黄,为寒湿病。
4、青色:主寒证、气滞、血瘀、疼痛、惊风。
如果某人面见青色,多由寒凝气滞,或瘀血内阻,或筋脉拘急,或因疼痛剧烈,或因热盛而动风,使面部脉络血行瘀阻所致。
面色淡青或青黑者,属寒盛、痛剧,多因阴寒内盛,经脉挛急收引,不通而痛,以致面部脉络拘急,气血凝滞而色青。
如果突见面色青灰,口唇青紫,肢凉脉微,则多为心阳暴脱,心血瘀阻之象,可见于真心痛等病人。
久病面色与口唇青紫者,多属心气、心阳虚衰,血行瘀阻,或肺气闭塞,呼吸不利。
面色青黄,可见于肝郁脾虚的病人,肋下每有癥积作痛。
5、黑色:主肾虚、寒证、水饮、血瘀、剧痛。
如果某人面色发黑,多因肾阳虚衰,水寒内盛,血失温养,脉络拘急,血行不畅所致。
如果某人面色黑黯或黧黑者,多属肾阳虚,是因为阳虚火衰,水寒不化,浊阴上泛所致。
若某人面色黑而干焦者,多属肾阴虚,是因为肾精久耗,阴虚火旺,虚火灼阴,机体失养所致。
若某人眼眶周围发黑者,多属肾虚水饮或寒湿带下。
如某人面色黧黑,肌肤甲错者,多由血瘀日久所致。
以上是观色而看命运的中医学理论依据,当然五官与脏腑的关系要比所述的还要隐秘,非返观内照者不能深查之,故相者必须修炼到相当的程度,才能真正从神气方面看准一个人的神色,才能真正看准一个人的脏腑状态和气场运转情况以及与周围气场的融合程度,才能预测一个人的病情和命运态势。
陆毅然易学风水
何谓色?在相学中,所谓色,即人体的皮肤的色泽,相色就是通过观察人体的皮肤色泽变化来诊察人的病情并预测其未来命运的方法。在相色中,重点是观察人的面部色泽。
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相色的原理
相色,包括颜色和光泽。
1、皮肤的颜色:一般分成赤、白、黄、青、黑五种色调,简称五色。
皮肤的颜色可反映人体气血的盛衰和运行情况,并在一定程度上反映疾病的不同性质和不同脏腑的病证。脏腑的健康与否决定了一个人的气场状态,如果一个人的气场均匀、平和、强度大,且其气场的旋转方向与天、地、人群的综合气场方向相同或平行,则这个人的命运吉;否则,则相反。
2、皮肤的光泽:指肤色的荣润或枯槁。
皮肤的光泽可反映脏腑气的盛衰,对判断病情和预测命运有重要意义。
凡面色荣润、光泽者,表明该人脏腑精气未衰,属无病或病轻,命运有吉的物质基础;凡面色晦黯枯槁者,为脏腑精气已衰,属病重,也预示着该人的命运悔吝的可能性大。
为什么相色主要是相面呢?这是因为人体的十二经脉,三百六十五络,其血气皆上注于面而走空窍。由于心主血脉,其华在面,手足三阳经皆上行于头面,故面部的血脉丰盛,为脏腑气血之所荣;加之面部皮肤外露,其色泽变化易于观察,故相面为相术的重要内容之一。
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常色和病色
人的皮肤色泽可分为常色和病色两类。
1、常色:健康人的面部皮肤的色泽叫常色,其特点是明润、含蓄。
明润,即面部皮肤光明润泽,是有神的表现,显示人体精充神旺、气血津液充足、脏腑功能正常。
由于体质禀赋、季节、气候、环境等的不同,常色又可分为主色和客色。
(1)主色:一个人种皮肤的正常色泽为主色,又称正色。我国多数民族都属于黄色人种,其主色的特点是“红黄隐隐,明润含蓄。”
(2)客色:因外界因素(如季节、昼夜、阴晴气候等)的变化,或生活条件的差别,而微有相应变化的正常肤色(特别是面色),谓之客色。
客色属于常色范围,因此仍具有常色的明润、含蓄等基本特征,但其变化不如主色明显,并且是暂时的,易于恢复成主色。如春季面色可能稍青,夏季面色可能稍赤,秋季面色可能稍白,冬季面色可能稍黑。
2、病色:人体在患病时的面部色泽,称为病色。
病色的特点是晦黯、暴露。
晦黯,即面部皮肤枯槁晦黯而无光泽,是脏腑精气已衰,胃气不能上荣的表现;暴露,即某种面色异常明显地显露于外,是病色外现或真脏外露的表现。如,实热,证见满面通红,即为病色外现;肾病患者出现面黑暴露、枯槁无华,即为真脏色外露。
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五色主病
病色可分为赤、白、黄、青、黑五种,分别见于不同脏腑和不同性质的疾病。具体表现如下:
1、赤色:主热证,也见于戴阳证。
如果某人满面通红,属实热证,是因邪热亢盛、血行加速,面部脉络扩张,气血充盈所致。
午后两颧潮红者,属阴虚证,是因阴虚阳亢,虚火上炎所致,可见于肺痨等病人。
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2、白色:主虚证、寒证、失血证。
如果病人面色发白,这种情况多由气虚血少,或阳衰寒盛,气血不能上充于面部脉络所致。
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面色深白者,多属阳虚证;若银白虚浮,则多属阳虚水泛。
面色苍白者,多属亡阳、气血暴脱或阴寒内盛。
3、黄色:主脾虚、湿证。
如果病人面色发黄,多由脾虚机体失养,或湿邪内蕴、脾失运化所致。
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4、青色:主寒证、气滞、血瘀、疼痛、惊风。
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童嬉苏州丨拍墙:苏州有一块宋代的石刻《平江图》,上面展示了宋代苏州城水陆双棋盘格局分布的街巷。由于苏州人通过水路出行占相当的比例,所以过去苏州的陆路小巷一般较狭窄,这样小孩子稍大的公共游戏空间就非常缺乏。如果小巷中有的房屋坍塌后留出了一块稍大的空地,放学后便会有不少孩子不约而同地集中到这里来玩耍嬉戏。在这样的场地上,若有两堵相对距十来米的墙面,正好玩“拍墙”也称“两面拍墙”的游戏。这个游戏一不要任何玩具;二是玩的人多,不分男女;三是非常有趣热闹。10月30日 https://t.cn/A6MsVnfY
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· 第一,崩解试验,本试验在标准化的堆肥条件下进行,试验材料与新鲜的生物质废弃物以精确的比例混合后,置入堆肥化环境中,存在的微生物种群自然地引发堆肥化过程。堆肥化物料会定期地进行翻转混合,定期监测温度、pH值、水分含量、气体组分,满足标准要求,以确保充分、合适的微生物活性。堆肥化过程一直持续到堆肥完全稳定,周期约12周。定时从外观上对堆肥进行观察,监测试验材料对堆肥化过程的不利影响。试验结束时测定堆肥的腐熟性,试验材料用筛子对堆肥和试验材料的混合物过筛,通过试验材料碎片的量与总干固体量的比值来评价崩解性。
· 第二,需氧堆肥下的最终需氧生物分解能力试验。本测定方法在强烈需氧堆肥条件下,测定试验材料最终需氧生物分解能力和崩解程度。试验材料与接种物混合,导入静态堆肥容器,在规定的温度、氧浓度和湿度下进行强烈的需氧堆肥。在试验材料的需氧生物分解过程中,二氧化碳、水、矿化无机盐及新的生物质都是最终生物分解的产物。在试验中连续监测、定期测量试验容器和空白容器产生的二氧化碳,累计产生的二氧化碳量,与理论值比较得出生物分解百分率。
· 第三,土壤下的最终需氧生物分解能力试验。本方法通过调整土壤的湿度以获得在试验土壤中材料生物分解率的最佳程度。培养会在黑暗或弱光密闭的空间中进行,保持恒温或选择合适的温度,将塑料材料作为唯一的碳和能量来源与土壤混合,测定需氧量或释放的二氧化碳量。当生物分解率恒定时或试验时间在180天后可终止试验。
· 第四,需氧污泥和水性培养液下的生物分解试验。在水性系统中利用好氧微生物来测定材料的生物分解率,把作为唯一的碳和能量来源的塑料材料,以及活性污泥、堆肥、活性土壤的悬浮液制成的培养液,混合于密封空间中被搅拌培养一定时间,试验周期不能超过180天。最终测定得到生物分解率,且在测定过程中会考虑可能发生的硝化作用的影响。由生物分解曲线的平稳阶段的测定值,确定试验材料最大生物分解率。特殊要求影响到培养液、试验培养基的选择时可通过碳平衡量的计算来修正生物分解能力的评价。
· 第五,厌氧消化污泥下的生物分解试验。本测试方法模拟在污泥厌氧消化系统中测定塑料材料的生物分解率。试验材料和接种物混合后,在预先设定的温度下进行厌氧发酵,发酵周期一般为60天。实验周期可以缩短或延长,直至达到分解平稳阶段,但是总体时间不超过90天。模拟高温厌氧消化条件时,消化温度定为约55℃,模拟常温消化环境时,会将消化温度设定为约35℃。最终容器中产生的二氧化碳和甲烷的体积可以被测定。
· 第六,厌氧高固体堆肥下的生物分解试验。本测试方法模拟在强烈厌氧消化环境中,测定试验材料的最终生物分解情况。试验材料与接种物混合后,被引入至静态消化容器中。在该容器中,混合物在适合的温度和湿度下进行强烈的厌氧消化,正常试验周期为15 天或生物分解达到平稳为止。试验材料厌氧生物分解过程产生的甲烷、二氧化碳、水、矿化无机盐和新的微生物细胞成分都是最终生物分解的产物。在试验中,监测试验容器和空白容器内生物气体的产量。
· 第七,厌氧消化污泥和水性培养液下的生物分解试验。本试验是在水性培养液中、无氧条件下测定材料的生物分解能力。试验材料与消化污泥在温度约为35℃的密闭容器、厌氧条件下培养一段时间,通常不超过60天。在此条件下,试验材料会生物分解为二氧化碳和甲烷,其产生会导致试验空间压力或体积增加,测定压力或体积的增加量来获得所释放的生物气体量,并测定环境的碳总量。试验的过程可以通过不间断地测定生物气体来进行监控。
· 第八,土壤填埋试验。在规定的温度和湿度条件下,将材料样品放置在特定的真菌和细菌等试验菌种环境下—定时间,试样被微生物作为营养源,在微生物作用下逐步被侵蚀甚至分解,导致质量损失、物化性能下降。在相同试验条件下,将微生物接种的试样组、同未处理的试样组或灭菌试样组同时进行对照试验,试验结束后通过准确地确定外观或质量或其它物理性质参数的变化来评价材料潜在的生物分解和崩解能力。如果细菌、真菌等不能生长和繁殖,说明试样不易被分解和崩解。
· 第九,快速生物降解性试验,在一定体积的空间中,材料样品作为唯一的有机碳源,在黑暗或漫射光下,用不含有二氧化碳的空气以受控速率对试验空间进行曝气。通过测定28天二氧化碳产生量来确定降解率。
· 第十,需氧污泥和水性培养液下的生物降解性试验。通过静态实验,可以测定材料在好氧微生物作用下的生物降解性能。该试液在实验环境中连续搅拌并通以不含二氧化碳的空气,一般需连续28天。测定微生物降解所产生的二氧化碳的量,最终得到降解性能结果。对于水溶性化合物,可测定溶解性有机碳去除率以获得最终生物降解的补充信息。
· 第十一,厌氧污泥和水性培养液中下的生物降解性试验。将低浓度无机碳的消化污泥清洗后,与材料样品一起置于密闭的容器中,于约35℃温度下培养60天。同时可设置只有污泥接种物的空白对照测定污泥的活性。试验过程中,测定由于产生二氧化碳和甲烷引起的试验空间压力的增加值。在试验条件下,由于很多产生的二氧化碳大部分将溶于液相,或进一步转化碳酸盐或碳酸氢盐,试验结束时需测定无机碳量。最终得出样品生物降解的碳量和厌氧生物降解程度。
· 第十二,蚯蚓急性毒性试验。这试验是指以蚯蚓作为对象,并根据相关的试验方法对各种化学物质进行实验。本试验是在进行崩解试验后的样品与堆肥混合物中,放置若干蚯蚓,在适宜条件下培养两周,观察记录蚯蚓的各种变化如死亡率、中毒症状等诊断环境毒性。在实际环境中,化学物质对蚯蚓的毒性不仅取决于其固有性质,同时还与其在土壤中的行为及在蚯蚓体内的代谢动力学密切相关。
· 第十三,植物生长活力试验,非靶标植物影响试验。这试验是在生物崩解试验后的混合物中接种植物种子,并加入对照组,检验堆肥样品和空白堆肥的发芽数和植物生物量的数量值,用每项对应数量值计算双方的发芽数和植物生物量的百分比,测量幼苗的高度以及植物不同部位的可观察损害程度,如畸形、发育迟缓的不良反应等,来评价受试植物的生长活力。
· 第十四,....等等
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· 第一,崩解试验,本试验在标准化的堆肥条件下进行,试验材料与新鲜的生物质废弃物以精确的比例混合后,置入堆肥化环境中,存在的微生物种群自然地引发堆肥化过程。堆肥化物料会定期地进行翻转混合,定期监测温度、pH值、水分含量、气体组分,满足标准要求,以确保充分、合适的微生物活性。堆肥化过程一直持续到堆肥完全稳定,周期约12周。定时从外观上对堆肥进行观察,监测试验材料对堆肥化过程的不利影响。试验结束时测定堆肥的腐熟性,试验材料用筛子对堆肥和试验材料的混合物过筛,通过试验材料碎片的量与总干固体量的比值来评价崩解性。
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· 第四,需氧污泥和水性培养液下的生物分解试验。在水性系统中利用好氧微生物来测定材料的生物分解率,把作为唯一的碳和能量来源的塑料材料,以及活性污泥、堆肥、活性土壤的悬浮液制成的培养液,混合于密封空间中被搅拌培养一定时间,试验周期不能超过180天。最终测定得到生物分解率,且在测定过程中会考虑可能发生的硝化作用的影响。由生物分解曲线的平稳阶段的测定值,确定试验材料最大生物分解率。特殊要求影响到培养液、试验培养基的选择时可通过碳平衡量的计算来修正生物分解能力的评价。
· 第五,厌氧消化污泥下的生物分解试验。本测试方法模拟在污泥厌氧消化系统中测定塑料材料的生物分解率。试验材料和接种物混合后,在预先设定的温度下进行厌氧发酵,发酵周期一般为60天。实验周期可以缩短或延长,直至达到分解平稳阶段,但是总体时间不超过90天。模拟高温厌氧消化条件时,消化温度定为约55℃,模拟常温消化环境时,会将消化温度设定为约35℃。最终容器中产生的二氧化碳和甲烷的体积可以被测定。
· 第六,厌氧高固体堆肥下的生物分解试验。本测试方法模拟在强烈厌氧消化环境中,测定试验材料的最终生物分解情况。试验材料与接种物混合后,被引入至静态消化容器中。在该容器中,混合物在适合的温度和湿度下进行强烈的厌氧消化,正常试验周期为15 天或生物分解达到平稳为止。试验材料厌氧生物分解过程产生的甲烷、二氧化碳、水、矿化无机盐和新的微生物细胞成分都是最终生物分解的产物。在试验中,监测试验容器和空白容器内生物气体的产量。
· 第七,厌氧消化污泥和水性培养液下的生物分解试验。本试验是在水性培养液中、无氧条件下测定材料的生物分解能力。试验材料与消化污泥在温度约为35℃的密闭容器、厌氧条件下培养一段时间,通常不超过60天。在此条件下,试验材料会生物分解为二氧化碳和甲烷,其产生会导致试验空间压力或体积增加,测定压力或体积的增加量来获得所释放的生物气体量,并测定环境的碳总量。试验的过程可以通过不间断地测定生物气体来进行监控。
· 第八,土壤填埋试验。在规定的温度和湿度条件下,将材料样品放置在特定的真菌和细菌等试验菌种环境下—定时间,试样被微生物作为营养源,在微生物作用下逐步被侵蚀甚至分解,导致质量损失、物化性能下降。在相同试验条件下,将微生物接种的试样组、同未处理的试样组或灭菌试样组同时进行对照试验,试验结束后通过准确地确定外观或质量或其它物理性质参数的变化来评价材料潜在的生物分解和崩解能力。如果细菌、真菌等不能生长和繁殖,说明试样不易被分解和崩解。
· 第九,快速生物降解性试验,在一定体积的空间中,材料样品作为唯一的有机碳源,在黑暗或漫射光下,用不含有二氧化碳的空气以受控速率对试验空间进行曝气。通过测定28天二氧化碳产生量来确定降解率。
· 第十,需氧污泥和水性培养液下的生物降解性试验。通过静态实验,可以测定材料在好氧微生物作用下的生物降解性能。该试液在实验环境中连续搅拌并通以不含二氧化碳的空气,一般需连续28天。测定微生物降解所产生的二氧化碳的量,最终得到降解性能结果。对于水溶性化合物,可测定溶解性有机碳去除率以获得最终生物降解的补充信息。
· 第十一,厌氧污泥和水性培养液中下的生物降解性试验。将低浓度无机碳的消化污泥清洗后,与材料样品一起置于密闭的容器中,于约35℃温度下培养60天。同时可设置只有污泥接种物的空白对照测定污泥的活性。试验过程中,测定由于产生二氧化碳和甲烷引起的试验空间压力的增加值。在试验条件下,由于很多产生的二氧化碳大部分将溶于液相,或进一步转化碳酸盐或碳酸氢盐,试验结束时需测定无机碳量。最终得出样品生物降解的碳量和厌氧生物降解程度。
· 第十二,蚯蚓急性毒性试验。这试验是指以蚯蚓作为对象,并根据相关的试验方法对各种化学物质进行实验。本试验是在进行崩解试验后的样品与堆肥混合物中,放置若干蚯蚓,在适宜条件下培养两周,观察记录蚯蚓的各种变化如死亡率、中毒症状等诊断环境毒性。在实际环境中,化学物质对蚯蚓的毒性不仅取决于其固有性质,同时还与其在土壤中的行为及在蚯蚓体内的代谢动力学密切相关。
· 第十三,植物生长活力试验,非靶标植物影响试验。这试验是在生物崩解试验后的混合物中接种植物种子,并加入对照组,检验堆肥样品和空白堆肥的发芽数和植物生物量的数量值,用每项对应数量值计算双方的发芽数和植物生物量的百分比,测量幼苗的高度以及植物不同部位的可观察损害程度,如畸形、发育迟缓的不良反应等,来评价受试植物的生长活力。
· 第十四,....等等
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