问中国医药新平台盘整确立,后期走势如何?
1,主营业务:以国际贸易为引领、以医药工业为支撑、以医药商业为纽带的贸、工、技、服一体化产业。公司与辉瑞公司签订协议,将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXL OVID在中国大陆市场的商业运营。
2,预计年报业绩:净利润3.000亿元至7.000亿元,下降幅度为-77.00%至- 47.00%
3,该股本月受和辉瑞签订新冠药运行协议后连续大涨,目前在高位震荡,昨天午后封板被砸,短期预计在10天均线上方继续震荡整理构筑一个平台,目前暂时还没出现第二波的走势,后市看能不能走出来,操作上,暂时在10天均线.上方持股做低吸高抛。
$开开实业 sh600272$ $人民同泰 sh600829$ $运盛医疗 sh600767$ $浙江震元 sz000705$ 手中个股把握不好的可以私信我 看到会一一回复
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2,预计年报业绩:净利润3.000亿元至7.000亿元,下降幅度为-77.00%至- 47.00%
3,该股本月受和辉瑞签订新冠药运行协议后连续大涨,目前在高位震荡,昨天午后封板被砸,短期预计在10天均线上方继续震荡整理构筑一个平台,目前暂时还没出现第二波的走势,后市看能不能走出来,操作上,暂时在10天均线.上方持股做低吸高抛。
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最新新冠特效药概念公司
1、中国医药公告,与辉瑞公司签订协议,将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物
PAXL0VID在中国大陆市场的商业运。
2、盐野义制药将是继美国默克、美国辉瑞之后在日本上市的第三种新冠治疗药。临床数据:新冠治愈率100%。预计3月下旬获准投入使用。
中国医药
与辉瑞公司签订协议,将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治
疗药物PAXL0VID在中国大陆市场的商业运。
达嘉维康
互动平台表示,如果辉瑞口服药进入国内市场,公司作为湖南的主配送方
有是可以拿到销售资格的;
尖峰集团
CDMO咨询论证会表示,尖峰北卡要积极争取迅速承接辉瑞的Paxlovi d新冠
辉瑞药物定制服务。尖峰北卡为尖峰集团旗下控股公司。
百洋医药
公司目前运营辉瑞制药的希舒美等品牌,但未代理新冠特效药品牌。
鹭燕医药
公司与辉瑞保持良好的合作关系辉瑞公司为公司的核心供应商
柳药股份
公司长期保持与辉瑞的良好合作,是辉瑞抗生素产品在广西区内的主经销商
吉药控股
美罗医药已获得包括辉瑞等二十余家知名药企在辽宁的- -、二级经销资格
北大医药
北大医药目前是平安健康旗下唯一上市平台, 具有全国性的销售网络,完善的原料药产线,有望独享中国区销售权。
长江健康
子公司与盐野义制药公司有多年的良好合作关系,盐野义曾为我公司下属上海益威实业有限公司的重要股东。公司与盐野义下属长澳药业科技集团有限公司正开展紧密合作
普洛药业
盐野义与普洛药业联系从2000年开始,2008年开始正式启动盐野义的专利,期内创新药项目,目前普洛药业是符合盐野又生产标准的合格供应商。
1、中国医药公告,与辉瑞公司签订协议,将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物
PAXL0VID在中国大陆市场的商业运。
2、盐野义制药将是继美国默克、美国辉瑞之后在日本上市的第三种新冠治疗药。临床数据:新冠治愈率100%。预计3月下旬获准投入使用。
中国医药
与辉瑞公司签订协议,将在协议期内(2022年度)负责辉瑞公司新冠病毒治
疗药物PAXL0VID在中国大陆市场的商业运。
达嘉维康
互动平台表示,如果辉瑞口服药进入国内市场,公司作为湖南的主配送方
有是可以拿到销售资格的;
尖峰集团
CDMO咨询论证会表示,尖峰北卡要积极争取迅速承接辉瑞的Paxlovi d新冠
辉瑞药物定制服务。尖峰北卡为尖峰集团旗下控股公司。
百洋医药
公司目前运营辉瑞制药的希舒美等品牌,但未代理新冠特效药品牌。
鹭燕医药
公司与辉瑞保持良好的合作关系辉瑞公司为公司的核心供应商
柳药股份
公司长期保持与辉瑞的良好合作,是辉瑞抗生素产品在广西区内的主经销商
吉药控股
美罗医药已获得包括辉瑞等二十余家知名药企在辽宁的- -、二级经销资格
北大医药
北大医药目前是平安健康旗下唯一上市平台, 具有全国性的销售网络,完善的原料药产线,有望独享中国区销售权。
长江健康
子公司与盐野义制药公司有多年的良好合作关系,盐野义曾为我公司下属上海益威实业有限公司的重要股东。公司与盐野义下属长澳药业科技集团有限公司正开展紧密合作
普洛药业
盐野义与普洛药业联系从2000年开始,2008年开始正式启动盐野义的专利,期内创新药项目,目前普洛药业是符合盐野又生产标准的合格供应商。
牛津大学发布了Baricitinib治疗新冠住院患者的数据,这可能是你们看过最低的「有效率」——将住院患者的死亡风险降低了13%。
一
关于新冠治疗药物,我们之前已经讲过很多次了。从新冠发病机制上来说,感染早期和晚期所面临的问题是不同的。我们目前说的比较多的几个小分子抗病毒药物,比如辉瑞的Paxlovid、默沙东的molnupiravir和吉利德的remdesivir,都是针对轻症患者的。它们靠的主要还是非常强的抗病毒活性,IC50很低,进入体内起效很快,适用于治疗机会窗口很窄的病毒感染。这些抗病毒药物越早使用就越有效,因为病毒复制速度远快于药物起效的速度。
而等到病毒大量复制,已经出现了细胞因子风暴(cytokine storm)等病理生理改变,相当于人体自身的免疫系统在攻击自身组织,出现低血压、凝血障碍、多器官功能衰竭等并发症。如果这个过程不能被控制住的话,可能会导致毁灭性的后果。因此在这个阶段,抗病毒药物所起到的作用就很有限了,这时候能够减轻免疫反应的激素或者托珠单抗会有所帮助。
再简单一点说就是,轻症时(对于高风险患者)的治疗重点是抗病毒,重症时的治疗重点是抑制过载的免疫反应。
二
目前能研究表明可以抑制免疫反应的药物有很多种,最经典的就是糖皮质激素(如地塞米松等)。但激素有点像散弹枪,它作用的组织很多,没那么精准,因此目前研发的重点是一些选择性靶点抑制的,比如托珠单抗(IL-6受体抗体)、EXO-C24等。
而我们今天要说的Baricitinib(巴瑞替尼)是礼来的口服JAK 1/2抑制剂,这个药在中国于2019年获批用于类风湿性关节炎。
之所以这类药物可能对重症新冠患者有效,其机制在于JAK抑制剂可通过抑制IL-6、IL-2、IL-1和GM-CSF和IFN-γ等细胞因子诱导的免疫活化,减轻细胞因子风暴。
在牛津大学的这项研究当中,8156名住院患者被随机分配到对照组(常规护理)或者试验组(常规护理+每天口服4mg Baricitinib),主要试验终点是28天内的死亡率。
最终,对照组的4008名住院患者中有546名(14%)在28天内死亡,而试验组的4149人中有513人(12%)死亡,经过数据分析,Baricitinib降低了住院患者13%的死亡风险,略低于之前其他8项JAK抑制剂的结果。而无论患者是否接种了其他的治疗(比如激素、托珠单抗或remdesivir),Baricitinib的获益都是一致的。
综合牛津大学领导的整个RECOVERY试验,在总共9项已完成的使用JAK抑制剂的临床试验中(涉及约12000名患者),JAK抑制剂(主要是Baricitinib)可将新冠住院患者的死亡率降低约20%。
另外在Baricitinib的这个试验中,没有发现短期使用会增加其他感染或血栓形成(凝血并发症)的风险。这点也是很重要的,因为JAK抑制剂在治疗类风湿性关节炎上出现过很低概率的血栓和心脏风险的,后来的第二代选择性JAK抑制剂相对更安全一些(Baricitinib是第一代非选择性的)。
三
总体而言,Baricitinib的数据是令人振奋的,因为针对新冠重症/危重症患者的治疗难度远远大于轻症患者。而目前不少国家都有在研的JAK抑制剂,包括我们国家也有一些JAK抑制剂正在进行新冠治疗的研究。
但是大家可以看出,这些针对重症的药物,其「有效率」相比于那些治疗轻症的抗病毒药物是低一些的。
避免新冠重症/死亡,更重要的是在高风险患者的感染早期就及时干预;而避免成为高风险患者,更重要的就是不感染新冠。
所以,无论将来有多少药物出现,它们都很难代替疫苗和NPI的作用。
不想要病重的最好办法,就是尽可能不要生病。
#庄医生的疫情笔记#
一
关于新冠治疗药物,我们之前已经讲过很多次了。从新冠发病机制上来说,感染早期和晚期所面临的问题是不同的。我们目前说的比较多的几个小分子抗病毒药物,比如辉瑞的Paxlovid、默沙东的molnupiravir和吉利德的remdesivir,都是针对轻症患者的。它们靠的主要还是非常强的抗病毒活性,IC50很低,进入体内起效很快,适用于治疗机会窗口很窄的病毒感染。这些抗病毒药物越早使用就越有效,因为病毒复制速度远快于药物起效的速度。
而等到病毒大量复制,已经出现了细胞因子风暴(cytokine storm)等病理生理改变,相当于人体自身的免疫系统在攻击自身组织,出现低血压、凝血障碍、多器官功能衰竭等并发症。如果这个过程不能被控制住的话,可能会导致毁灭性的后果。因此在这个阶段,抗病毒药物所起到的作用就很有限了,这时候能够减轻免疫反应的激素或者托珠单抗会有所帮助。
再简单一点说就是,轻症时(对于高风险患者)的治疗重点是抗病毒,重症时的治疗重点是抑制过载的免疫反应。
二
目前能研究表明可以抑制免疫反应的药物有很多种,最经典的就是糖皮质激素(如地塞米松等)。但激素有点像散弹枪,它作用的组织很多,没那么精准,因此目前研发的重点是一些选择性靶点抑制的,比如托珠单抗(IL-6受体抗体)、EXO-C24等。
而我们今天要说的Baricitinib(巴瑞替尼)是礼来的口服JAK 1/2抑制剂,这个药在中国于2019年获批用于类风湿性关节炎。
之所以这类药物可能对重症新冠患者有效,其机制在于JAK抑制剂可通过抑制IL-6、IL-2、IL-1和GM-CSF和IFN-γ等细胞因子诱导的免疫活化,减轻细胞因子风暴。
在牛津大学的这项研究当中,8156名住院患者被随机分配到对照组(常规护理)或者试验组(常规护理+每天口服4mg Baricitinib),主要试验终点是28天内的死亡率。
最终,对照组的4008名住院患者中有546名(14%)在28天内死亡,而试验组的4149人中有513人(12%)死亡,经过数据分析,Baricitinib降低了住院患者13%的死亡风险,略低于之前其他8项JAK抑制剂的结果。而无论患者是否接种了其他的治疗(比如激素、托珠单抗或remdesivir),Baricitinib的获益都是一致的。
综合牛津大学领导的整个RECOVERY试验,在总共9项已完成的使用JAK抑制剂的临床试验中(涉及约12000名患者),JAK抑制剂(主要是Baricitinib)可将新冠住院患者的死亡率降低约20%。
另外在Baricitinib的这个试验中,没有发现短期使用会增加其他感染或血栓形成(凝血并发症)的风险。这点也是很重要的,因为JAK抑制剂在治疗类风湿性关节炎上出现过很低概率的血栓和心脏风险的,后来的第二代选择性JAK抑制剂相对更安全一些(Baricitinib是第一代非选择性的)。
三
总体而言,Baricitinib的数据是令人振奋的,因为针对新冠重症/危重症患者的治疗难度远远大于轻症患者。而目前不少国家都有在研的JAK抑制剂,包括我们国家也有一些JAK抑制剂正在进行新冠治疗的研究。
但是大家可以看出,这些针对重症的药物,其「有效率」相比于那些治疗轻症的抗病毒药物是低一些的。
避免新冠重症/死亡,更重要的是在高风险患者的感染早期就及时干预;而避免成为高风险患者,更重要的就是不感染新冠。
所以,无论将来有多少药物出现,它们都很难代替疫苗和NPI的作用。
不想要病重的最好办法,就是尽可能不要生病。
#庄医生的疫情笔记#
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