有网友发现华为P40 Pro又在官网重新上架了,而且是麒麟990 5G版本,不过只有8GB+128GB可选,仍然卖首发时的5988。从价格上来说它比同期的苹果手机保值多了。
尽管华为在去年推出了P50系列,但是由于缺少5G芯片,该系列搭载的是高通骁龙888 4G处理器。虽然骁龙888在参数上比麒麟990 5G更强,但由于后者是华为自研芯片,再加上超感知徕卡四摄,拍照体验在今天来说仍然处于第一梯队。再加上鸿蒙操作系统,4200mAh电池以及有线/无线充电,还有IP68级防水和NFC,在日常来说也是完全够用的。所以尽管华为P40 Pro是两年前的产品,但购买的人依旧不少。
尽管华为在去年推出了P50系列,但是由于缺少5G芯片,该系列搭载的是高通骁龙888 4G处理器。虽然骁龙888在参数上比麒麟990 5G更强,但由于后者是华为自研芯片,再加上超感知徕卡四摄,拍照体验在今天来说仍然处于第一梯队。再加上鸿蒙操作系统,4200mAh电池以及有线/无线充电,还有IP68级防水和NFC,在日常来说也是完全够用的。所以尽管华为P40 Pro是两年前的产品,但购买的人依旧不少。
特斯拉将召回超12.7万辆进口及国产Model 3
4月7日,据国家市场监督管理总局官网消息,特斯拉汽车(北京)有限公司、特斯拉(上海)有限公司向国家市场监督管理总局备案了召回计划,决定自2022年4月7日起,召回生产日期在2019年1月11日至2022年1月25日期间的部分进口及国产Model 3,共计127,785辆,其中进口Model 3汽车34,207辆,国产Model 3汽车93,578辆。
据悉,本次召回的主要原因是:召回范围内车辆的后电机逆变器功率半导体元件可能存在微小的制造差异,其中部分车辆使用一段时间后元件制造差异可能会导致后逆变器发生故障,造成逆变器不能正常控制电流。
此故障发生在车辆处于停车状态时,会导致车辆无法启动;发生在车辆行驶状态时,会导致车辆失去行驶动力,极端情况下可能增加车辆发生碰撞的风险,存在安全隐患。
#特斯拉[超话]##特斯拉将召回超12.7万辆进口及国产Model 3#
4月7日,据国家市场监督管理总局官网消息,特斯拉汽车(北京)有限公司、特斯拉(上海)有限公司向国家市场监督管理总局备案了召回计划,决定自2022年4月7日起,召回生产日期在2019年1月11日至2022年1月25日期间的部分进口及国产Model 3,共计127,785辆,其中进口Model 3汽车34,207辆,国产Model 3汽车93,578辆。
据悉,本次召回的主要原因是:召回范围内车辆的后电机逆变器功率半导体元件可能存在微小的制造差异,其中部分车辆使用一段时间后元件制造差异可能会导致后逆变器发生故障,造成逆变器不能正常控制电流。
此故障发生在车辆处于停车状态时,会导致车辆无法启动;发生在车辆行驶状态时,会导致车辆失去行驶动力,极端情况下可能增加车辆发生碰撞的风险,存在安全隐患。
#特斯拉[超话]##特斯拉将召回超12.7万辆进口及国产Model 3#
#正大天晴# 【正大天晴PD-L1单抗拟纳入突破性疗法】
4月6日,CDE官网显示,正大天晴PD-L1单抗TQB2450注射液拟纳入突破性疗法,适应症为既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗。
TQB2450(APL-502)是由冠科美博(原英文名:CBT Pharma.,现:Apollomics)开发的一款新型人源化IgG1抗体。2014年10月正大天晴与冠科美博达成协议,获得该产品的开发权益。
由医药魔方NextPharma数据库可知,TQB2450目前已进展至III期临床阶段,登记的核心临床试验多达12项,地点均在中国。开发的适应症包括:联合安罗替尼一线治疗三阴性乳腺癌、肾细胞癌,二线治疗胆道癌、宫颈癌等。此外,TQB2450联合安罗替尼头对头帕博利珠单抗一线治疗非小细胞肺癌的III期研究正在进行中。
本次纳入拟突破性疗法的适应症是复发性或转移性晚期子宫内膜癌,由医药魔方PharmaGo数据库可知,目前针对该项适应症的II期临床正在进行中,旨在评估TQB2450单药或联合安罗替尼在这类患者群体中的疗效。
目前国内已批准上市的PD-L1单抗共四款,分别是度伐利尤单抗(阿斯利康)、阿替利珠单抗(罗氏)、恩沃利单抗(康宁杰瑞/思路迪)、舒格利单抗(基石/药明生物)。申报上市的PD-L1单抗共3款,包括恒瑞的阿得贝利单抗、兆科/药明生物的首克注利单抗以及科伦药业的泰特利单抗。正大天晴的TQB2450有望成为下一款申报上市的产品。
4月6日,CDE官网显示,正大天晴PD-L1单抗TQB2450注射液拟纳入突破性疗法,适应症为既往接受过一、二线化疗方案治疗失败或不能耐受的非微卫星高度不稳定(非MSI-H)或非DNA错配修复缺陷(非dMMR)的复发性或转移性子宫内膜癌的治疗。
TQB2450(APL-502)是由冠科美博(原英文名:CBT Pharma.,现:Apollomics)开发的一款新型人源化IgG1抗体。2014年10月正大天晴与冠科美博达成协议,获得该产品的开发权益。
由医药魔方NextPharma数据库可知,TQB2450目前已进展至III期临床阶段,登记的核心临床试验多达12项,地点均在中国。开发的适应症包括:联合安罗替尼一线治疗三阴性乳腺癌、肾细胞癌,二线治疗胆道癌、宫颈癌等。此外,TQB2450联合安罗替尼头对头帕博利珠单抗一线治疗非小细胞肺癌的III期研究正在进行中。
本次纳入拟突破性疗法的适应症是复发性或转移性晚期子宫内膜癌,由医药魔方PharmaGo数据库可知,目前针对该项适应症的II期临床正在进行中,旨在评估TQB2450单药或联合安罗替尼在这类患者群体中的疗效。
目前国内已批准上市的PD-L1单抗共四款,分别是度伐利尤单抗(阿斯利康)、阿替利珠单抗(罗氏)、恩沃利单抗(康宁杰瑞/思路迪)、舒格利单抗(基石/药明生物)。申报上市的PD-L1单抗共3款,包括恒瑞的阿得贝利单抗、兆科/药明生物的首克注利单抗以及科伦药业的泰特利单抗。正大天晴的TQB2450有望成为下一款申报上市的产品。
✋热门推荐