【甲酰肽受体结构研究获进展】近日，#中国科学院#上海药物研究所吴蓓丽研究组与赵强研究组在FPR结构研究中取得突破性进展，解析了FPR2分别与Aβ42和甲酰化humanin结合的两个复合物电镜结构，并利用功能实验对配体结合模式和受体功能调控机制进行研究，首次在原子水平阐释了FPR2介导Aβ42神经损伤和humanin神经保护的分子机理。此外，研究团队还测定了FPR1和FPR2分别与不同甲酰肽结合的复合物电镜结构，揭示了这两种FPR的配体选择性机制。上述研究为探索FPR在AD和其他炎症疾病中的重要作用提供了关键依据，将有助于相关疾病的药物开发。4月1日，相关研究成果以Structural basis of FPR2 in recognition of Aβ42 and neuroprotection by humanin为题，发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。
该研究系统地剖析了甲酰肽受体对多种不同类型配体的特异性识别机制，阐明了FPR在炎症和神经退行性疾病中的调控机制，将助力新型疾病治疗策略的开发。
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