近日，张亮儿子天天和妹妹所拍摄的一组大片曝光，天天帅气亮相，脸上的稚嫩褪去。
妹妹靠在天天的肩上，整个画面看上去十分温馨，非常符合曾经爱帮助其他孩子的小暖男天天的形象。
被网友夸赞可爱又有担当，更是因为长相帅气引发网友热议。
还不少网友惊奇于天天的身高，没想到天天才13岁个子就奔着180cm去了，果然随了1米88的爸爸张亮。
而大多数网友对天天的记忆还在他5岁的时候。
天天最初被观众熟知是因为在2013年《爸爸去哪儿》第一季中，凭借着聪明、绅士风度和乐于助人的性格，牢牢抓住了好几代观众的心。
在众多童星中，天天的国民度算是很高的。
“天天不是曾经那个只喜欢电竞的少年了。”
《爸爸去哪儿》已经开播7年有余，那个曾经会哭鼻子的小男孩现在已经帅到可以靠脸吃饭了，网友在感慨时间飞逝之余，也在讨论同一季《爸爸去哪儿》的其他童星都怎么样了。
在这一代童星中，因为颜值被大家茶余饭后津津乐道的不止天天一人，还有当年观众给天天组的小CP森蝶（田雨橙）。
女大十八变，越变越好看，当年那个性格可爱乖巧、长相甜美的小女孩，现在也出落的落落大方了。
上个月，田亮在社交平台发女儿森蝶骑马照，白马上坐着一个身穿骑马装的森蝶，那叫一个英姿飒爽。
网友争先恐后的表达自己对森蝶的喜爱，更因为天天和森蝶的高颜值，天橙CP的粉丝越来越死忠。
而作为同代童星的王诗龄就不一样了，从出道以来一直因为长的胖，颜值饱受争议，即使现在脸长开了，不少网友也表示get不到她的颜。
根据近日网友的路拍爆料，年龄仅11岁的王诗龄，身材壮实的快赶上妈妈了。
力挺王诗龄的网友解释说这是遗传性肥胖。
近几年也会因为妈妈李湘“富养女”的行为上热搜，看着王诗龄小小年纪背着2万块的包，每个月花费65万，网友都害怕李湘给孩子教歪了。
但是王诗龄也用实力证明，妈妈“富养女”的教育没有惯坏她。
现在的王诗龄英语口语非常流利，会弹钢琴、拉大提琴，还会画油画、书法、国际象棋。
纵然颜值不高，但是才华横溢，足够不少人仰望了。
当年带给我们欢乐的一批小朋友都长大了，在网友眼中他们是一样的开始，现在有了不一样的人生，网友对颜值的评价于他们来说从来都不重要，只希望孩子们未来的选择和发展能够不负此生。
妹妹靠在天天的肩上，整个画面看上去十分温馨，非常符合曾经爱帮助其他孩子的小暖男天天的形象。
被网友夸赞可爱又有担当，更是因为长相帅气引发网友热议。
还不少网友惊奇于天天的身高，没想到天天才13岁个子就奔着180cm去了，果然随了1米88的爸爸张亮。
而大多数网友对天天的记忆还在他5岁的时候。
天天最初被观众熟知是因为在2013年《爸爸去哪儿》第一季中，凭借着聪明、绅士风度和乐于助人的性格，牢牢抓住了好几代观众的心。
在众多童星中，天天的国民度算是很高的。
“天天不是曾经那个只喜欢电竞的少年了。”
《爸爸去哪儿》已经开播7年有余，那个曾经会哭鼻子的小男孩现在已经帅到可以靠脸吃饭了，网友在感慨时间飞逝之余，也在讨论同一季《爸爸去哪儿》的其他童星都怎么样了。
在这一代童星中，因为颜值被大家茶余饭后津津乐道的不止天天一人，还有当年观众给天天组的小CP森蝶（田雨橙）。
女大十八变，越变越好看，当年那个性格可爱乖巧、长相甜美的小女孩，现在也出落的落落大方了。
上个月，田亮在社交平台发女儿森蝶骑马照，白马上坐着一个身穿骑马装的森蝶，那叫一个英姿飒爽。
网友争先恐后的表达自己对森蝶的喜爱，更因为天天和森蝶的高颜值，天橙CP的粉丝越来越死忠。
而作为同代童星的王诗龄就不一样了，从出道以来一直因为长的胖，颜值饱受争议，即使现在脸长开了，不少网友也表示get不到她的颜。
根据近日网友的路拍爆料，年龄仅11岁的王诗龄，身材壮实的快赶上妈妈了。
力挺王诗龄的网友解释说这是遗传性肥胖。
近几年也会因为妈妈李湘“富养女”的行为上热搜，看着王诗龄小小年纪背着2万块的包，每个月花费65万，网友都害怕李湘给孩子教歪了。
但是王诗龄也用实力证明，妈妈“富养女”的教育没有惯坏她。
现在的王诗龄英语口语非常流利，会弹钢琴、拉大提琴，还会画油画、书法、国际象棋。
纵然颜值不高，但是才华横溢，足够不少人仰望了。
当年带给我们欢乐的一批小朋友都长大了，在网友眼中他们是一样的开始，现在有了不一样的人生，网友对颜值的评价于他们来说从来都不重要，只希望孩子们未来的选择和发展能够不负此生。
#斯莱特林[超话]##和德拉科的恋爱笔记[超话]##哈利波特#
“或许在平行时空
10岁的你等到猫头鹰送来霍格沃茨入学通知书
和铂金小混蛋约定告诉分院帽只想去斯莱特林
在深夜偷偷溜出寝室和格兰芬多3人组去冒险
…
从7岁的懵懂单纯 13岁的戒指订婚 到17岁的坚定不移
在那7年陪伴炙热的少年 阻止他对巴克比克的挑衅 抱走被变成白鼬的他 修复他和救世主的关系回到正轨 戴上象征他得家族戒指 为他学会守护神咒
…
一起面对那场大战 驱散那些孤独 破碎 还有挣扎
胜利的黎明到来时一起回家”
有幸看见的你 好梦 梦里不刀 https://t.cn/RI7nYAL
“或许在平行时空
10岁的你等到猫头鹰送来霍格沃茨入学通知书
和铂金小混蛋约定告诉分院帽只想去斯莱特林
在深夜偷偷溜出寝室和格兰芬多3人组去冒险
…
从7岁的懵懂单纯 13岁的戒指订婚 到17岁的坚定不移
在那7年陪伴炙热的少年 阻止他对巴克比克的挑衅 抱走被变成白鼬的他 修复他和救世主的关系回到正轨 戴上象征他得家族戒指 为他学会守护神咒
…
一起面对那场大战 驱散那些孤独 破碎 还有挣扎
胜利的黎明到来时一起回家”
有幸看见的你 好梦 梦里不刀 https://t.cn/RI7nYAL
【吃普通米面会中毒 患怪病男孩获社会资助】
今年13岁的男孩小皓博从小患有一种怪病，普通的大米和白面、鸡鸭鱼肉等日常食物都不能吃，只能吃昂贵的特制食品。多年来，小皓博的病给本不富裕的家庭带来沉重的经济负担。2015年，小皓博的情况经媒体报道后引起社会关注，众多爱心人士向怪病男孩家庭施以援手。7年后，小皓博仍然牵动着人们的心。日前，当得知受疫情影响，小皓博的父亲外出务工遭遇困难时，这些爱心人士再次雪中送炭……
再获爱心资助
“我捐1000元。”“我代表公司捐助1000元。”“我也捐1000元……”4月15日下午，一场公益活动在呼和浩特市举行。爱心企业和爱心人士慷慨解囊，向罕见病儿童小皓博伸出援助之手。
活动现场，爱心企业内蒙古博致远信息技术有限公司、陈家沟西北拳社内蒙古分社、呼和浩特绿巨能环保科技有限公司各捐助1000元，爱心人士聂海兵、李丞各捐助1000元。聂海兵正在读高中的女儿聂清音向小皓博资助了一台笔记本电脑。一些爱心人士还向张皓博父母捐赠了米面。
本次活动的组织者呼和浩特市红十字黄河飞天志愿服务队队长饶巧丽从2015年就开始关注小皓博，并且持续发动爱心企业和爱心人士帮助小皓博一家。饶巧丽说，志愿服务队将陪伴小皓博一直走下去。捐助仪式上，小皓博的父亲张忠恒一度哽咽，他说：“是爱心人士的关爱，给了我们一家人渡过难关的信心。”
吃特制食品长大
13岁的小皓博从小患有一种罕见疾病：苯丙酮尿症。这是一种隐性遗传病，由于体内缺少一种酶，患儿不能正常代谢蛋白质中的苯丙氨酸，苯丙氨酸在体内不断积累，就会导致脑损伤。普通的大米和白面、鸡鸭鱼肉等日常食物中含的蛋白质相对较高，小皓博都不能吃。“那些食物对孩子来说就是‘毒药’，会损害他的中枢神经，让他变傻、自虐，甚至死亡。”张忠恒告诉记者。
小皓博1岁9个月时被查出患有苯丙酮尿症，之后只能靠特制饮食来治病。“太贵了，吃不起。” 张忠恒说，一袋1公斤的营养米60元，特制面条用淀粉1公斤40元，一桶300克的蛋白固体饮料290元……随着小皓博年龄的增长，每月所需的特殊米面开销巨大，如今每月的“口粮”费5000元都挡不住。而小皓博在康复学校的费用每月也需要4500元。
张忠恒是武川县哈拉合少乡人，家中世代务农，种植了90亩的土豆。几年前，他的父母相继患癌去世。小皓博被查出患有苯丙酮尿症后，为了能够得到康复治疗，张忠恒将家搬到了呼和浩特市。
盼望加大医保报销额度
小皓博的妈妈告诉记者，特制的食物口感发涩，很难下咽。“可怜的孩子，一辈子吃不上个香东西。怕孩子馋，我们平时也很少吃肉食。逢年过节时做点儿好吃的饭菜，看到儿子眼巴巴地瞅着却不能给他吃，我和他爸心里就特别难受，无法下咽。”巧克力、雪糕、蛋挞……这些同龄孩子们爱吃的零食，小皓博都没吃过。偶尔，爸妈带小皓博到超市购物，看到货架上琳琅满目的零食，小皓博都没有感觉，有时候求爸爸妈妈买回来，却当玩具玩儿。“网上也有特制的零食，我们只给孩子买过两三次，太贵了。”小皓博的妈妈说。
张忠恒告诉记者，小皓博的口粮都是从北京的定点医院购买的，一年需要花费六七万元，而医保每年最多只能报销1.5万元。“现在得这种病的孩子也不少，报销不了的费用对普通家庭来说仍然是一个沉重的负担，而且14岁以后就不能享受这种待遇了。盼望国家能给这种病多报销点，延长报销时间。”张忠恒发愁地说，孩子就要到不能报销的坎了，下一步他不知道该咋办。
在困境中看到希望
给父母看病欠下的债，以及儿子每月的大额“口粮”费用，经常让这个没有固定收入的三口之家陷入危机。“这几年我都是‘拆东墙补西墙’过日子，一次次从绝望中挣扎出来。”张忠恒说。2015年，在媒体的报道下，众多爱心企业和爱心人士开始帮助张忠恒一家，他家库存的价值2万元的土豆募得善款12万余元。张忠恒在赛罕区西喇嘛营子村居住的平房也是一位好心人免费提供的。
这几年，为了让孩子健康活下去，张忠恒四处打工，拼命挣钱，虽然累出一身病，但是对孩子越来越有信心了。
13岁的小皓博身材瘦削，手里经常拿着一部手机。张忠恒说儿子喜欢听音乐。小皓博很好动，不时握握记者的手，一会儿又去抱抱父亲，亲亲父亲的脸。张忠恒说，疾病导致孩子发育迟缓，六七岁了还不会说话、走路不稳，经过康复训练，最近几年，孩子能简短地说话了，也能稳稳地走路了，拿东西也很顺手。在张忠恒眼里，孩子能够康复到现在这个程度，是一个很了不起的变化。“我们看到希望了，再苦再累也不会放弃孩子。”张忠恒说。
张忠恒加入了“苯丙酮尿症”微信群，和群里的孩子家长抱团取暖，讨论康复方案、食物购买等问题。“群里一个来自武川县的苯丙酮尿症小患者，父母坚持不下去了，已经放弃，任由孩子随便吃普通食物。”张忠恒痛心地说。
得到社会爱心帮助的张忠恒怀着一颗感恩的心加入了红十字志愿组织，条件允许的时候，他会参加一些志愿服务活动，并且多次无偿献血，用自己仅有的能力回馈社会。“我经常和儿子说，是众人把你养大的，长大了一定要回报社会。”张忠恒说。
采访结束时，张忠恒告诉记者，如果不是受疫情影响，他早已去贵州打工去了，给孩子筹集“口粮”是他心中沉甸甸的责任。
文·摄影/北方新报正北方网记者 王利军
今年13岁的男孩小皓博从小患有一种怪病，普通的大米和白面、鸡鸭鱼肉等日常食物都不能吃，只能吃昂贵的特制食品。多年来，小皓博的病给本不富裕的家庭带来沉重的经济负担。2015年，小皓博的情况经媒体报道后引起社会关注，众多爱心人士向怪病男孩家庭施以援手。7年后，小皓博仍然牵动着人们的心。日前，当得知受疫情影响，小皓博的父亲外出务工遭遇困难时，这些爱心人士再次雪中送炭……
再获爱心资助
“我捐1000元。”“我代表公司捐助1000元。”“我也捐1000元……”4月15日下午，一场公益活动在呼和浩特市举行。爱心企业和爱心人士慷慨解囊，向罕见病儿童小皓博伸出援助之手。
活动现场，爱心企业内蒙古博致远信息技术有限公司、陈家沟西北拳社内蒙古分社、呼和浩特绿巨能环保科技有限公司各捐助1000元，爱心人士聂海兵、李丞各捐助1000元。聂海兵正在读高中的女儿聂清音向小皓博资助了一台笔记本电脑。一些爱心人士还向张皓博父母捐赠了米面。
本次活动的组织者呼和浩特市红十字黄河飞天志愿服务队队长饶巧丽从2015年就开始关注小皓博，并且持续发动爱心企业和爱心人士帮助小皓博一家。饶巧丽说，志愿服务队将陪伴小皓博一直走下去。捐助仪式上，小皓博的父亲张忠恒一度哽咽，他说：“是爱心人士的关爱，给了我们一家人渡过难关的信心。”
吃特制食品长大
13岁的小皓博从小患有一种罕见疾病：苯丙酮尿症。这是一种隐性遗传病，由于体内缺少一种酶，患儿不能正常代谢蛋白质中的苯丙氨酸，苯丙氨酸在体内不断积累，就会导致脑损伤。普通的大米和白面、鸡鸭鱼肉等日常食物中含的蛋白质相对较高，小皓博都不能吃。“那些食物对孩子来说就是‘毒药’，会损害他的中枢神经，让他变傻、自虐，甚至死亡。”张忠恒告诉记者。
小皓博1岁9个月时被查出患有苯丙酮尿症，之后只能靠特制饮食来治病。“太贵了，吃不起。” 张忠恒说，一袋1公斤的营养米60元，特制面条用淀粉1公斤40元，一桶300克的蛋白固体饮料290元……随着小皓博年龄的增长，每月所需的特殊米面开销巨大，如今每月的“口粮”费5000元都挡不住。而小皓博在康复学校的费用每月也需要4500元。
张忠恒是武川县哈拉合少乡人，家中世代务农，种植了90亩的土豆。几年前，他的父母相继患癌去世。小皓博被查出患有苯丙酮尿症后，为了能够得到康复治疗，张忠恒将家搬到了呼和浩特市。
盼望加大医保报销额度
小皓博的妈妈告诉记者，特制的食物口感发涩，很难下咽。“可怜的孩子，一辈子吃不上个香东西。怕孩子馋，我们平时也很少吃肉食。逢年过节时做点儿好吃的饭菜，看到儿子眼巴巴地瞅着却不能给他吃，我和他爸心里就特别难受，无法下咽。”巧克力、雪糕、蛋挞……这些同龄孩子们爱吃的零食，小皓博都没吃过。偶尔，爸妈带小皓博到超市购物，看到货架上琳琅满目的零食，小皓博都没有感觉，有时候求爸爸妈妈买回来，却当玩具玩儿。“网上也有特制的零食，我们只给孩子买过两三次，太贵了。”小皓博的妈妈说。
张忠恒告诉记者，小皓博的口粮都是从北京的定点医院购买的，一年需要花费六七万元，而医保每年最多只能报销1.5万元。“现在得这种病的孩子也不少，报销不了的费用对普通家庭来说仍然是一个沉重的负担，而且14岁以后就不能享受这种待遇了。盼望国家能给这种病多报销点，延长报销时间。”张忠恒发愁地说，孩子就要到不能报销的坎了，下一步他不知道该咋办。
在困境中看到希望
给父母看病欠下的债，以及儿子每月的大额“口粮”费用，经常让这个没有固定收入的三口之家陷入危机。“这几年我都是‘拆东墙补西墙’过日子，一次次从绝望中挣扎出来。”张忠恒说。2015年，在媒体的报道下，众多爱心企业和爱心人士开始帮助张忠恒一家，他家库存的价值2万元的土豆募得善款12万余元。张忠恒在赛罕区西喇嘛营子村居住的平房也是一位好心人免费提供的。
这几年，为了让孩子健康活下去，张忠恒四处打工，拼命挣钱，虽然累出一身病，但是对孩子越来越有信心了。
13岁的小皓博身材瘦削，手里经常拿着一部手机。张忠恒说儿子喜欢听音乐。小皓博很好动，不时握握记者的手，一会儿又去抱抱父亲，亲亲父亲的脸。张忠恒说，疾病导致孩子发育迟缓，六七岁了还不会说话、走路不稳，经过康复训练，最近几年，孩子能简短地说话了，也能稳稳地走路了，拿东西也很顺手。在张忠恒眼里，孩子能够康复到现在这个程度，是一个很了不起的变化。“我们看到希望了，再苦再累也不会放弃孩子。”张忠恒说。
张忠恒加入了“苯丙酮尿症”微信群，和群里的孩子家长抱团取暖，讨论康复方案、食物购买等问题。“群里一个来自武川县的苯丙酮尿症小患者，父母坚持不下去了，已经放弃，任由孩子随便吃普通食物。”张忠恒痛心地说。
得到社会爱心帮助的张忠恒怀着一颗感恩的心加入了红十字志愿组织，条件允许的时候，他会参加一些志愿服务活动，并且多次无偿献血，用自己仅有的能力回馈社会。“我经常和儿子说，是众人把你养大的，长大了一定要回报社会。”张忠恒说。
采访结束时，张忠恒告诉记者，如果不是受疫情影响，他早已去贵州打工去了，给孩子筹集“口粮”是他心中沉甸甸的责任。
文·摄影/北方新报正北方网记者 王利军
✋热门推荐