【变癌症为慢性病！核工业总医院创“布拉格奇迹”】据悉，ASCO年会是世界上规模较大、学术水平较高、具权威的临床肿瘤学会议，多数重要的研究发现和临床试验成果往往会选择在ASCO年会上进行首次发布。针对晚期难治性肿瘤治疗的有效新技术——“布拉格治疗”在此次再获殊荣之前，已经在国内临床开启了广泛应用。这项新技术使不少难治肿瘤患者的生命得到显著延长，并且毒副反应轻微，全国多地频现“布拉格奇迹”。更多详情请戳：https://t.cn/A66Eecy9

为何KRAS突变如此难治 AMG510功效到底如何
为何KRAS突变如此难治？#amg510# 功效到底如何？

在医生眼里，AI症一旦出现KRAS基因突变，治疗过程将非常棘手。一方面是具有KRAS基因突变的癌症患者往往化疗药物效果不好，使用一线药物联合铂类化疗效果要比没有KRAS突变的病人要差。另一方面是只要有KRAS基因突变，常见的针对EGFR、ALK、ROS1等基因的靶向药物都无法使用。

历经四十年，AMG510打破KRAS突变非小细胞肺癌无药僵局

2021年，世界肺癌大会公布了NSCLC患者接受AMG510治疗的数据，共评估了23位患者，研究结果显示有效率达48%。

在先前接受过化疗或其他系统疗法治疗过的KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌患者中，AMG510显示出持久的抗肿瘤活性和积极的益处风险特点：确认的客观缓解率为37.1%、疾病控制率为80.6%、中位缓解持续时间为10个月、中位无进展生存期为6.8个月。

在2019年的ASCO大会上，AMG的首次亮相让它成为第一个也是唯一一个被批准用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的靶向疗法。

AMG510预治疗KRAS G12C突变型晚期胰腺癌
2021年5月，FDA批准#amg510# sotorasib (#Lumakras# )上市，成为首个治疗KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者(既往至少接受过一次系统治疗)的药物。

2022年1月10日，欧盟委员会授予sotorasib (Lumykras，索托拉西布)有条件的营销授权，用于治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，这些患者既往至少接受过一次系统治疗后疾病进展。

1/2期CodeBreaK 100试验结果显示，索托拉西布(Sotorasib)对重度预治疗的KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的活性具有临床意义。

2022年2月ASCO全体会议期间发布的1/2期CodeBreaK 100试验(NCT03600883)的研究结果显示，索托拉西布(Lumakras)对重度预治疗的KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的活性具有临床意义。