今天在孜珠寺修行洞遇到的僧人让人有点感触,有些寺庙的僧人可能好一些,可以去各地研学,与外界接轨。在孜珠寺这样偏远的寺庙,加上疫情,可能很难接触到外来人。这个僧人普通话也不太会说,哪个省在哪里只能通过地图了解,而且一直问我们从哪里来查看地图。或许有人羡慕无争无压的生活,但我却生一丝心酸,也许僧人并不是他自己的选择,这个世界最宝贵的大概就是选择权和自由了。
女神黎姿近日在社交平台中分享了近段时间的隔离生活,并发长文感谢大家,并告知大家物资足够。在上海隔离的黎姿回忆到,刚开始面对隔离的时候,很难适应,但也是积极配合。这段时间,也成了他们一家好好休息,相处的时间,一家人能够24小时都待在一起,是温馨的、难得的。
共同忙碌家务,聊天,一家人很开心,孩子也帮忙做家务,变得懂事,会照顾人,身体力行,劳逸结合,日子也变得没那么难过了。从黎姿晒出的照片就能看到他们一家的生活相当的幸福。
简单的生活,黎姿一路走来,与丈夫的点点滴滴,也能看得出来她嫁给了爱情。幸福的人才能越活越好,脸上的表情是骗不了人的。很少出现在大众视野的黎姿,难得的晒这样的幸福。看着这一家几口人笑得那么开心,隔着照片都能感受到她们家的幸福。
共同忙碌家务,聊天,一家人很开心,孩子也帮忙做家务,变得懂事,会照顾人,身体力行,劳逸结合,日子也变得没那么难过了。从黎姿晒出的照片就能看到他们一家的生活相当的幸福。
简单的生活,黎姿一路走来,与丈夫的点点滴滴,也能看得出来她嫁给了爱情。幸福的人才能越活越好,脸上的表情是骗不了人的。很少出现在大众视野的黎姿,难得的晒这样的幸福。看着这一家几口人笑得那么开心,隔着照片都能感受到她们家的幸福。
【#国产首个新冠口服药III期临床成功# 普克鲁胺实验数据被质疑】 (长文预警)
根据III期结果,普克鲁胺可有效降低新冠患者的住院/死亡率,特别是对于服药超过 7 天的全部患者,相应保护率达100%。
4月6日,开拓药业在官网公布了III期全球临床数据,我们来具体看看数据情况:
本次研究是一项双盲、安慰剂对照(1:1)、随机、全球多中心的注册性III期临床试验。
自2021年4月24日开始全球首位受试者入组,于2021年12月24日完成全球733名受试者入组(其中727名来自美国,其余来自其他国家),并于2022年2月3日完成最后一名受试者末次访视。
在这次III期临床试验中,得到了普克鲁胺以下3个疗效数据:
1、有效降低住院率和死亡率,包括高风险因素患者
年龄≥60岁受试者,普克鲁胺可显著降低住院/死亡率(p﹤0.02),相应保护率为100%;普克鲁胺组无住院或死亡。
2、持续降低新冠病毒载量
相对于对照组,普克鲁胺治疗组从给药第3天到第28天,可显著持续降低新冠病毒载量。
3、改善新冠后遗症状
对比对照组,普克鲁胺组可更好地改善新冠肺炎的部分相关症状,如发热、气短、咳嗽等。
本次试验结果显示,普克鲁胺治疗在轻中症新冠受试者的整体耐受性良好,大部分为轻度,最常见的不良事件为眩晕,发生率约1.1%,其余任何一种不良事件发生率均﹤1%。
看着普克鲁胺的III期临床数据,似乎是一款完美的新冠特效药,但因为过于完美,引起了不少质疑。
普克鲁胺原本是抗癌药,它是抗前列腺癌药恩扎鲁胺优化衍生的新型化合物,该药已经完成转移性乳腺癌、前列腺癌临床试验。
抗癌药为何会和新冠扯上关系?
2020年,德国哥廷根大学的研究团队发现,新冠病毒入侵人体时,病毒的刺突蛋白与人体细胞膜表面的血管紧张素转化酶2受体(ACE2)结合,而人体细胞中跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2)负责启动刺突蛋白,启动病毒外膜与细胞膜的融合,为病毒进入细胞提供便利。
过往的前列腺癌研究发现,雄激素与雄激素受体拮抗剂结合后,可以促进前列腺细胞中TMPRSS2以及ACE2的表达。
新冠的表达与前列腺癌非常相似,于是研究学者“另辟蹊径”,将新药用于新的思路上。
但对于普克鲁胺的临床结果,多本权威医学杂志包括《柳叶刀》、《新英格兰医学杂志》都拒绝刊登。
《Science》上的一篇文章更是直言:“在医学史上,几乎没有任何医学干预措施具有如此大的益处。”
为什么优秀的临床数据并不能获得医学界认可呢?
首先,从机制方面,普克鲁胺并不能完全令人信服。从发病机制上,新冠轻、重患者面临问题完成不同,很难有一个药物在各个阶段都能发挥作用。
其次,实验数据遭到质疑。根据巴西数据在安慰剂组中,患者的病死率为49.4%。而即便在印度,新冠肺炎的住院患者死亡率也仅13.72%,数据对比让人难以相信。
最后,同为AR抑制剂,但其他AR抑制剂并未表现出如普克鲁胺一样的优秀效果。
关于普克鲁胺的实际效果并没能让所有人信服,虽然临床试验宣布成功,但被多方面质疑。
目前,开拓药业已申请用药许可,具体的实际效果我们拭目以待。
根据III期结果,普克鲁胺可有效降低新冠患者的住院/死亡率,特别是对于服药超过 7 天的全部患者,相应保护率达100%。
4月6日,开拓药业在官网公布了III期全球临床数据,我们来具体看看数据情况:
本次研究是一项双盲、安慰剂对照(1:1)、随机、全球多中心的注册性III期临床试验。
自2021年4月24日开始全球首位受试者入组,于2021年12月24日完成全球733名受试者入组(其中727名来自美国,其余来自其他国家),并于2022年2月3日完成最后一名受试者末次访视。
在这次III期临床试验中,得到了普克鲁胺以下3个疗效数据:
1、有效降低住院率和死亡率,包括高风险因素患者
年龄≥60岁受试者,普克鲁胺可显著降低住院/死亡率(p﹤0.02),相应保护率为100%;普克鲁胺组无住院或死亡。
2、持续降低新冠病毒载量
相对于对照组,普克鲁胺治疗组从给药第3天到第28天,可显著持续降低新冠病毒载量。
3、改善新冠后遗症状
对比对照组,普克鲁胺组可更好地改善新冠肺炎的部分相关症状,如发热、气短、咳嗽等。
本次试验结果显示,普克鲁胺治疗在轻中症新冠受试者的整体耐受性良好,大部分为轻度,最常见的不良事件为眩晕,发生率约1.1%,其余任何一种不良事件发生率均﹤1%。
看着普克鲁胺的III期临床数据,似乎是一款完美的新冠特效药,但因为过于完美,引起了不少质疑。
普克鲁胺原本是抗癌药,它是抗前列腺癌药恩扎鲁胺优化衍生的新型化合物,该药已经完成转移性乳腺癌、前列腺癌临床试验。
抗癌药为何会和新冠扯上关系?
2020年,德国哥廷根大学的研究团队发现,新冠病毒入侵人体时,病毒的刺突蛋白与人体细胞膜表面的血管紧张素转化酶2受体(ACE2)结合,而人体细胞中跨膜丝氨酸蛋白酶(TMPRSS2)负责启动刺突蛋白,启动病毒外膜与细胞膜的融合,为病毒进入细胞提供便利。
过往的前列腺癌研究发现,雄激素与雄激素受体拮抗剂结合后,可以促进前列腺细胞中TMPRSS2以及ACE2的表达。
新冠的表达与前列腺癌非常相似,于是研究学者“另辟蹊径”,将新药用于新的思路上。
但对于普克鲁胺的临床结果,多本权威医学杂志包括《柳叶刀》、《新英格兰医学杂志》都拒绝刊登。
《Science》上的一篇文章更是直言:“在医学史上,几乎没有任何医学干预措施具有如此大的益处。”
为什么优秀的临床数据并不能获得医学界认可呢?
首先,从机制方面,普克鲁胺并不能完全令人信服。从发病机制上,新冠轻、重患者面临问题完成不同,很难有一个药物在各个阶段都能发挥作用。
其次,实验数据遭到质疑。根据巴西数据在安慰剂组中,患者的病死率为49.4%。而即便在印度,新冠肺炎的住院患者死亡率也仅13.72%,数据对比让人难以相信。
最后,同为AR抑制剂,但其他AR抑制剂并未表现出如普克鲁胺一样的优秀效果。
关于普克鲁胺的实际效果并没能让所有人信服,虽然临床试验宣布成功,但被多方面质疑。
目前,开拓药业已申请用药许可,具体的实际效果我们拭目以待。
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