GSC集团2019-2020两年度可持续性发展报告介绍07
利益相关者管理
GSC集团所理解的重要性分析是一项用于确定利益相关者对经济、社会和环境影响的研究。此概念由全球报告倡议组织（GRI）提出，可作为修订可持续性发展报告的起点，它代表了利益相关者参与过程中的一个重要步骤，因为它使我们能够深化组织内的关键利益相关者认为相关的重大主题，让他们参与商业战略的定义，识别风险和机遇。该重大主题的表征过程包括以下群体：消费者，共益企业联盟，主管当局，科学界及大学，客户，消费者及其家人，投资人，贸易组织，媒体，股东，供应商，竞争对手，社区，利益相关者参与方法。
#不仅为皮革也为你# #forleatherforyou# #GSCGroup# #GSC集团#
利益相关者管理
GSC集团所理解的重要性分析是一项用于确定利益相关者对经济、社会和环境影响的研究。此概念由全球报告倡议组织（GRI）提出，可作为修订可持续性发展报告的起点，它代表了利益相关者参与过程中的一个重要步骤，因为它使我们能够深化组织内的关键利益相关者认为相关的重大主题，让他们参与商业战略的定义，识别风险和机遇。该重大主题的表征过程包括以下群体：消费者，共益企业联盟，主管当局，科学界及大学，客户，消费者及其家人，投资人，贸易组织，媒体，股东，供应商，竞争对手，社区，利益相关者参与方法。
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影易在线拍第18期将于本周五19:30举槌
影易在线拍第18期将于本周五举槌，本次线上拍卖会的「历史影像」的相关标的继续为大家撷拾更具补白摄影史水准的藏品，而「摄影艺术」部分则推出兼具技术美与艺术美的作品，当中不乏摄影大家的原版及原底洗印的照片。共分为七个专场，其中：
专场一「晚清蛋白专题」（Lot 1至Lot 40）专场二「战争与风景：晚清民国旧影」（Lot 41至Lot 62）
专场三「亚东印画辑专题」（Lot 63至Lot 94）将于2022年04月22日（周五）19:30开始拍卖，至2022年04月23日（周六）21:40陆续截拍；
专场四「名人肖像及签名照」（lot 95至lot 118）专场五「红色经典」（Lot 119至Lot 139）
专场六「版画、善本与摄影书」（Lot 140至Lot 160）
专场七「摄影艺术」（Lot 161至Lot 190）将于2022年04月23日（周六）19:30开始拍卖，至2022年04月24日（周日）22:00陆续截拍。
敬请诸位新老藏家留意截拍时间，点击专场图片进入专场链接。

专场一 晚清蛋白专题
拍卖时间 04/22 19:30至04/23 21:00
本专题呈现了广州、香港、上海等沿海开埠名城的历史影像及晚清海内外名家的作品占据本专场的大半幅面，在雅真照相馆、华芳照相馆、威廉·弗洛伊德、威廉·桑德斯、山本赞七郎的镜头里，除了展现各地的自然、人文风光与民俗外，也显现出艺术家与照相馆的精湛印相工艺。
专场二 战争与风景：晚清民国旧影
拍卖时间 04/22 19:30至04/23 21:20
更为直观地表现了影像描述历史的波澜与涌动，此阶段的摄影家，出于不同的目的，以更为真实的表现力，创作出比文献记述历史更为生动的影像作品。本专场收录有民国时期包括北京、上海、天津、山西、山东、杭州、汉口等地在内的风光摄影作品，也收录了包括庚子时期驻华的外国军队、日俄战争、抗日战争、中缅印战场等在内的重要战争场面。

专场三 亚东印画辑专题
拍卖时间 04/22 19:30至04/23 21:40
本专场将亚东印画协会在中国各地拍摄的风光与照片加以地域化的梳理和呈现，使得收藏更为有序。此专题涵盖了东北、察哈尔、绥远、北京、直隶、山东、江浙沪、福建、湖北、湖南、江西、广东、云南、长江三峡等不同地理概念限定、特定时代行政区划下的风光与民俗。体现了在十九世纪末、二十世纪初国力大幅提升和侵略野心膨胀的指引下，日本对于东亚大陆文化与地理研究的广泛性和深入性，并留下了此时代以「亚东印画」为代表的宝贵的历史影像遗产。
图片来源：影易拍卖
如需转载，请后台联系授权
影易在线拍第18期将于本周五举槌，本次线上拍卖会的「历史影像」的相关标的继续为大家撷拾更具补白摄影史水准的藏品，而「摄影艺术」部分则推出兼具技术美与艺术美的作品，当中不乏摄影大家的原版及原底洗印的照片。共分为七个专场，其中：
专场一「晚清蛋白专题」（Lot 1至Lot 40）专场二「战争与风景：晚清民国旧影」（Lot 41至Lot 62）
专场三「亚东印画辑专题」（Lot 63至Lot 94）将于2022年04月22日（周五）19:30开始拍卖，至2022年04月23日（周六）21:40陆续截拍；
专场四「名人肖像及签名照」（lot 95至lot 118）专场五「红色经典」（Lot 119至Lot 139）
专场六「版画、善本与摄影书」（Lot 140至Lot 160）
专场七「摄影艺术」（Lot 161至Lot 190）将于2022年04月23日（周六）19:30开始拍卖，至2022年04月24日（周日）22:00陆续截拍。
敬请诸位新老藏家留意截拍时间，点击专场图片进入专场链接。

专场一 晚清蛋白专题
拍卖时间 04/22 19:30至04/23 21:00
本专题呈现了广州、香港、上海等沿海开埠名城的历史影像及晚清海内外名家的作品占据本专场的大半幅面，在雅真照相馆、华芳照相馆、威廉·弗洛伊德、威廉·桑德斯、山本赞七郎的镜头里，除了展现各地的自然、人文风光与民俗外，也显现出艺术家与照相馆的精湛印相工艺。
专场二 战争与风景：晚清民国旧影
拍卖时间 04/22 19:30至04/23 21:20
更为直观地表现了影像描述历史的波澜与涌动，此阶段的摄影家，出于不同的目的，以更为真实的表现力，创作出比文献记述历史更为生动的影像作品。本专场收录有民国时期包括北京、上海、天津、山西、山东、杭州、汉口等地在内的风光摄影作品，也收录了包括庚子时期驻华的外国军队、日俄战争、抗日战争、中缅印战场等在内的重要战争场面。

专场三 亚东印画辑专题
拍卖时间 04/22 19:30至04/23 21:40
本专场将亚东印画协会在中国各地拍摄的风光与照片加以地域化的梳理和呈现，使得收藏更为有序。此专题涵盖了东北、察哈尔、绥远、北京、直隶、山东、江浙沪、福建、湖北、湖南、江西、广东、云南、长江三峡等不同地理概念限定、特定时代行政区划下的风光与民俗。体现了在十九世纪末、二十世纪初国力大幅提升和侵略野心膨胀的指引下，日本对于东亚大陆文化与地理研究的广泛性和深入性，并留下了此时代以「亚东印画」为代表的宝贵的历史影像遗产。
图片来源：影易拍卖
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【首款国产新冠口服药来了？这家公司最新发布：显著降低危重型及死亡风险！】
4月17日晚间，君实生物发布新冠口服药VV116最新研究成果：在小鼠模型上，抗病毒效果显著优于利巴韦林，且能缓解肺部组织的病理损伤情况。
国产新冠小分子药物研发迎来关键时点，开拓药业不久前也公布了普鲁克胺的三期临床试验结果，真实生物的阿兹夫定也在药审中心更新了相关进展。
首款国产新冠口服药呼之欲出，或将在上述三款药物中诞生。
III期临床研究进行中
VV116是一款新型口服核苷类抗SARS-CoV-2药物，可抑制新冠病毒复制。
临床前研究显示，VV116 在体内外都表现出显著的抗新冠病毒作用，对新冠病毒原始株和已知重要变异株（Alpha、Beta、Delta 和 Omicron）均表现出抗病毒活性，同时具有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性。
该药由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城旺山旺水和君实生物共同研发。
去年9月，君实生物控股子公司君拓生物与旺山旺水订立合作开发合同，共同承担VV116 在合作区域内的临床开发和产业化工作。合作区域为除中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域外的全球范围。
君实生物表示，该药作为潜在呼吸道合胞病毒（简称“RSV”）抑制剂的临床前体内药效研究成果于Nature旗下刊物《信号转导和靶向治疗》在线发表。
据其介绍，在小鼠模型上，VV116具有较高的口服生物利用度、良好的组织分布和显著优于利巴韦林的抗病毒效果，且能缓解肺部组织的病理损伤情况。
该研究为治疗 RSV感染提供了有价值的临床候选药物。在健康受试者中表现出良好的安全性、耐受性和药代动力学性质。
去年，VV116在乌兹别克斯坦完成了一项在中、重度新冠病毒肺炎受试者中进行的临床试验。研究结果显示，与对照组相比，VV116组可以更好地改善患者的临床症状，缩短核酸转阴时间，并显著降低进展为危重型及死亡的风险。
基于该试验的积极结果，VV116 已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。目前，VV116正处于国际多中心的III期临床研究阶段，多项针对轻中度和中重度 COVID-19 患者的临床研究正在进行中。
首个国产新冠口服药即将诞生
国产新冠口服药研究正在迎来关键时期，近期多家公司公布研究进展。
4月6日，港股上市公司开拓药业公布了普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者3期全球多中心临床试验的关键数据结果，股价在一天内一度暴涨近2倍。
研究表明，普克鲁胺可有效降低轻中症新冠患者的住院/死亡率，特别是对于服药超过7天的全部患者，相应保护率达100%；在伴有高风险因素的受试者中（特别是中高年龄组)，能显著降低住院/死亡率；可显著持续降低新冠病毒载量，并改善新冠相关症状。
4月2日，药审中心网站显示，真实生物提交III类沟通交流会申请，目前状态栏已从“处理中”变更为“已反馈”。市场将此解读为阿兹夫定三期临床揭盲、申报上市在即。
也正是受此影响，华润双鹤、奥翔药业等阿兹夫定概念股持续大涨。
就目前的进展来看，君实生物的VV116、开拓药业的普鲁克胺、真实生物的阿兹夫定这三款药物研究进展最快，首个国产新冠口服药或将从这中诞生。
这三款药物的临床试验对象都涉及了轻症和中症新冠患者，其中，普鲁克按的轻中症临床试验已经完成。其余两款药物都已进入3期临床阶段，业内人士预计其均将在今年第二季度内完成临床试验。
而对于中重症新冠患者的临床试验，则阿兹夫定进展更快，目前已完成三期临床。业内人士预计，VV116的中重症三期临床试验也可能将在第二季度内完成。普鲁克胺的试验对象主要是住院患者。
从这个角度来看，普鲁克胺的临床研究进展较快，但业内人士认为其总样本量较少，也没有公布全体数据的P值，可能还需要进一步拿出相关证明数据。
下载e公司app，获取更多上市公司资讯：https://t.cn/A6ITxCyj
4月17日晚间，君实生物发布新冠口服药VV116最新研究成果：在小鼠模型上，抗病毒效果显著优于利巴韦林，且能缓解肺部组织的病理损伤情况。
国产新冠小分子药物研发迎来关键时点，开拓药业不久前也公布了普鲁克胺的三期临床试验结果，真实生物的阿兹夫定也在药审中心更新了相关进展。
首款国产新冠口服药呼之欲出，或将在上述三款药物中诞生。
III期临床研究进行中
VV116是一款新型口服核苷类抗SARS-CoV-2药物，可抑制新冠病毒复制。
临床前研究显示，VV116 在体内外都表现出显著的抗新冠病毒作用，对新冠病毒原始株和已知重要变异株（Alpha、Beta、Delta 和 Omicron）均表现出抗病毒活性，同时具有很高的口服生物利用度和良好的化学稳定性。
该药由中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所、中国科学院新疆理化技术研究所、中国科学院中亚药物研发中心/中乌医药科技城旺山旺水和君实生物共同研发。
去年9月，君实生物控股子公司君拓生物与旺山旺水订立合作开发合同，共同承担VV116 在合作区域内的临床开发和产业化工作。合作区域为除中亚五国、俄罗斯、北非、中东四个区域外的全球范围。
君实生物表示，该药作为潜在呼吸道合胞病毒（简称“RSV”）抑制剂的临床前体内药效研究成果于Nature旗下刊物《信号转导和靶向治疗》在线发表。
据其介绍，在小鼠模型上，VV116具有较高的口服生物利用度、良好的组织分布和显著优于利巴韦林的抗病毒效果，且能缓解肺部组织的病理损伤情况。
该研究为治疗 RSV感染提供了有价值的临床候选药物。在健康受试者中表现出良好的安全性、耐受性和药代动力学性质。
去年，VV116在乌兹别克斯坦完成了一项在中、重度新冠病毒肺炎受试者中进行的临床试验。研究结果显示，与对照组相比，VV116组可以更好地改善患者的临床症状，缩短核酸转阴时间，并显著降低进展为危重型及死亡的风险。
基于该试验的积极结果，VV116 已在乌兹别克斯坦获得批准用于中重度COVID-19患者的治疗。目前，VV116正处于国际多中心的III期临床研究阶段，多项针对轻中度和中重度 COVID-19 患者的临床研究正在进行中。
首个国产新冠口服药即将诞生
国产新冠口服药研究正在迎来关键时期，近期多家公司公布研究进展。
4月6日，港股上市公司开拓药业公布了普克鲁胺治疗轻中症非住院新冠患者3期全球多中心临床试验的关键数据结果，股价在一天内一度暴涨近2倍。
研究表明，普克鲁胺可有效降低轻中症新冠患者的住院/死亡率，特别是对于服药超过7天的全部患者，相应保护率达100%；在伴有高风险因素的受试者中（特别是中高年龄组)，能显著降低住院/死亡率；可显著持续降低新冠病毒载量，并改善新冠相关症状。
4月2日，药审中心网站显示，真实生物提交III类沟通交流会申请，目前状态栏已从“处理中”变更为“已反馈”。市场将此解读为阿兹夫定三期临床揭盲、申报上市在即。
也正是受此影响，华润双鹤、奥翔药业等阿兹夫定概念股持续大涨。
就目前的进展来看，君实生物的VV116、开拓药业的普鲁克胺、真实生物的阿兹夫定这三款药物研究进展最快，首个国产新冠口服药或将从这中诞生。
这三款药物的临床试验对象都涉及了轻症和中症新冠患者，其中，普鲁克按的轻中症临床试验已经完成。其余两款药物都已进入3期临床阶段，业内人士预计其均将在今年第二季度内完成临床试验。
而对于中重症新冠患者的临床试验，则阿兹夫定进展更快，目前已完成三期临床。业内人士预计，VV116的中重症三期临床试验也可能将在第二季度内完成。普鲁克胺的试验对象主要是住院患者。
从这个角度来看，普鲁克胺的临床研究进展较快，但业内人士认为其总样本量较少，也没有公布全体数据的P值，可能还需要进一步拿出相关证明数据。
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