#英国古董店##vintage古董首饰##约克夏尔#
[买家秀]
感谢他的分享[爱你][爱你]，
也是一位老顾客了，之前收了一件梅森龙纹的小瓷碟。
他更偏爱中式的收藏品和装饰品。
我们的定价是一项很大的优势，货源又相对更放心。所以我们店真的是在满足顾客的收藏乐趣[可爱]，能做到这一点是我们的初衷，特别开心！
#Let each one do just as he has resolved in his heart, not grudgingly or under compulsion, for God loves a cheerful giver.# https://t.cn/RU1Ueg7
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茶余饭后还是惦记着咖啡，
来到肖家河喝茶麻将的消遣地，
找到了这家咖啡店，
果断选了 招牌的 葡萄乌龙茶
咖啡的浮生系列是很有美感没错，
我不是一个贪心的人，
不知道是不是老板的绿衣服帅哥哥，
看出了我选咖啡的犹豫，
很耐心的跟我介绍推荐单品，
我选了巴西的豆子，轻烘的，
结果怪我贪玩拍照没有控制好温度，
有一点点影响了口感，
不过还是很好啊，刚刚好。
你就做那个刚刚好女孩吧
#成都·浮生咖啡和茶[地点]# https://t.cn/A6yp9UEg
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#罕闻药事# 持续改善克罗恩病患者症状并减少肠道炎症，礼来单抗mirikizumab的52周2期试验数据公布
2020年10月12日，礼来（Eli Lilly and Company）公布了来自2期SERENITY研究的新疗效和安全性数据，该研究评估了mirikizumab治疗中度至重度活动性克罗恩病（Crohn's disease）患者的情况。克罗恩病是一种炎症性肠病（IBD），可引起全身炎症反应，表现为腹痛、腹泻、发热、体重减轻，并可导致肠梗阻、纤维化和其他并发症。Mirikizumab是一种人源化IgG4单克隆抗体，可与白介素23的P19亚基结合。
SERENITY研究包括12周的诱导期和40周的持续治疗期，通过内镜检查，评估多剂量及静脉/皮下两种给药方案的安全性和疗效。
在诱导期，患者被随机分配至安慰剂组或三个剂量mirikizumab静脉给药治疗组。在12周时，内镜检查出现改善的患者随机分配至接受静脉（IV）或皮下（SC）mirikizumab治疗，安慰剂组患者及诱导治疗阶段未出现改善的患者则分配至接受mirikizumab静脉给药治疗。
在持续治疗期，患者在第52周达到关键次要终点，包括内镜评分改善（endoscopic response，定义为克罗恩病简单内镜检查评分[SES-CD]较基线降低至少50%）、患者报告的结局改善（PRO改善，定义为平均每日大便次数≤2.5、腹痛次数≤1，且不劣于基线）和内镜检查缓解（endoscopic remission）。近60%的患者达到内镜评分改善（IV组58.5%，SC组58.7%），超过45%的患者达到PRO改善（IV组46.3%，SC组45.6%）。
在第12周达到内镜评分改善的患者子集中，IV组（n=23）和SC组（n=24）分别有69.6%和66.7%的患者在第52周也显示内镜评分改善。此外，在第12周出现内镜检查缓解的患者中，IV组（n=6）和SC组（n=14）中分别有50.0%和64.3%的患者在第52周显示内镜检查缓解。
该研究的详细结果将在2020年欧洲消化疾病周（UEG Week）会议中公布，同时提交的还有mirikizumab在2期克罗恩病研究中的其他结果，以及溃疡性结肠炎（UC）患者的排便紧迫感和生活质量相关数据。
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料:
[1] Mirikizumab Shows Continued Symptom Improvement and Reduction of Intestinal Inflammation in Patients with Crohn's Disease in 52-Week Phase 2 Trial. Retrieved 2020-10-13, from PR Newswire.
图片来源：123RF
2020年10月12日，礼来（Eli Lilly and Company）公布了来自2期SERENITY研究的新疗效和安全性数据，该研究评估了mirikizumab治疗中度至重度活动性克罗恩病（Crohn's disease）患者的情况。克罗恩病是一种炎症性肠病（IBD），可引起全身炎症反应，表现为腹痛、腹泻、发热、体重减轻，并可导致肠梗阻、纤维化和其他并发症。Mirikizumab是一种人源化IgG4单克隆抗体，可与白介素23的P19亚基结合。
SERENITY研究包括12周的诱导期和40周的持续治疗期，通过内镜检查，评估多剂量及静脉/皮下两种给药方案的安全性和疗效。
在诱导期，患者被随机分配至安慰剂组或三个剂量mirikizumab静脉给药治疗组。在12周时，内镜检查出现改善的患者随机分配至接受静脉（IV）或皮下（SC）mirikizumab治疗，安慰剂组患者及诱导治疗阶段未出现改善的患者则分配至接受mirikizumab静脉给药治疗。
在持续治疗期，患者在第52周达到关键次要终点，包括内镜评分改善（endoscopic response，定义为克罗恩病简单内镜检查评分[SES-CD]较基线降低至少50%）、患者报告的结局改善（PRO改善，定义为平均每日大便次数≤2.5、腹痛次数≤1，且不劣于基线）和内镜检查缓解（endoscopic remission）。近60%的患者达到内镜评分改善（IV组58.5%，SC组58.7%），超过45%的患者达到PRO改善（IV组46.3%，SC组45.6%）。
在第12周达到内镜评分改善的患者子集中，IV组（n=23）和SC组（n=24）分别有69.6%和66.7%的患者在第52周也显示内镜评分改善。此外，在第12周出现内镜检查缓解的患者中，IV组（n=6）和SC组（n=14）中分别有50.0%和64.3%的患者在第52周显示内镜检查缓解。
该研究的详细结果将在2020年欧洲消化疾病周（UEG Week）会议中公布，同时提交的还有mirikizumab在2期克罗恩病研究中的其他结果，以及溃疡性结肠炎（UC）患者的排便紧迫感和生活质量相关数据。
注：本文旨在介绍医药健康研究进展，不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料:
[1] Mirikizumab Shows Continued Symptom Improvement and Reduction of Intestinal Inflammation in Patients with Crohn's Disease in 52-Week Phase 2 Trial. Retrieved 2020-10-13, from PR Newswire.
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