【误区解答】尿常规无「箭头、+」就正常?
HSP有一定自限性,一般预后良好。约40%的患者在病发后4-6周进展为紫癜性肾炎(HSPN),其中1%-3%可进展为慢性肾功能不全直至终末期肾衰竭。HSPN临床表现不同,可以为暂时性血尿和/或蛋白尿,也可以表现为少见的肾炎或肾病综合征等明显肾脏损害。
所以,确诊甚至疑诊HSP,均应在起病时常规查尿常规。尿常规化验单首先应看标本是否合格,尿比重偏低的尿标本是稀释标本,无法判读正常与否,需同时查尿蛋白/肌酐,或者留晨尿再做判断。
#尿检# #尿常规# #健康#
HSP有一定自限性,一般预后良好。约40%的患者在病发后4-6周进展为紫癜性肾炎(HSPN),其中1%-3%可进展为慢性肾功能不全直至终末期肾衰竭。HSPN临床表现不同,可以为暂时性血尿和/或蛋白尿,也可以表现为少见的肾炎或肾病综合征等明显肾脏损害。
所以,确诊甚至疑诊HSP,均应在起病时常规查尿常规。尿常规化验单首先应看标本是否合格,尿比重偏低的尿标本是稀释标本,无法判读正常与否,需同时查尿蛋白/肌酐,或者留晨尿再做判断。
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不知道扶正止孪汤?难怪你痉挛性截瘫日益加重
一、痉挛性截瘫 诊断方法
一、单纯型痉挛性截瘫较为常见
。(1)型:型患者于35岁前发病,单纯型HSP型患者大多数为男性,痉挛性截瘫 发病年龄常在3~6岁或10岁以内。
(2)型:单纯型HSP型患者于35岁以后发病。痉挛性截瘫 发病年龄较晚,平均年龄18岁,锥体束征明显,常有感觉障碍和括约肌障碍。
多见于儿童期或青春期,但也可见于其他年龄段。男性略多于女性。常有阳性遗传家族史。临床表现为缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力,肌张力增 高,腱反射活跃亢进,膝、踝阵挛,病理征阳性,呈剪刀样步态等。可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体外系症状、小脑性共济失调、感觉障碍、痴呆、精神 发育迟滞、耳聋、肌萎缩、自主神经功能障碍等。还可有弓形足畸形。部分痉挛性截瘫家族有遗传早现现象。
二、复杂型痉挛性截瘫
发病年龄一般为3~5岁,均为男性。除痉挛性截瘫外,并有脊髓外受损表现。根据合并症状的不同,构成几种类型(综合征或亚型)。
诊断的依据如下:
发病年龄多在10~35岁。可有家族史。
缓慢进行的双下肢痉挛性瘫痪及无力。
可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、小脑性共济失调、智力低下、肌萎缩等。
脑CT和(或)MRI多属正常。
中医理解痉挛性截瘫,本病的发病主要累及肾、脾、《扶正止孪汤》具有调节周身经络和气血的通畅,疏通联结神经和肌肉通道,改善肌力等功效,有针对性地运用重要方剂。通过数十年来的医疗实践与探索,形成了扶正止孪汤疗法独特的辨证用药及处方特色。让很多痉挛性截瘫患者受益无穷。
中医药是医学中的瑰宝,是民族的宝贵财富,为民族的繁荣昌盛做出了巨大的成就与贡献,而疗法神农解痉汤就是中医药结晶。如果你或者你的家人正在为此病而感到苦恼的话,请联系我们。
一、痉挛性截瘫 诊断方法
一、单纯型痉挛性截瘫较为常见
。(1)型:型患者于35岁前发病,单纯型HSP型患者大多数为男性,痉挛性截瘫 发病年龄常在3~6岁或10岁以内。
(2)型:单纯型HSP型患者于35岁以后发病。痉挛性截瘫 发病年龄较晚,平均年龄18岁,锥体束征明显,常有感觉障碍和括约肌障碍。
多见于儿童期或青春期,但也可见于其他年龄段。男性略多于女性。常有阳性遗传家族史。临床表现为缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力,肌张力增 高,腱反射活跃亢进,膝、踝阵挛,病理征阳性,呈剪刀样步态等。可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体外系症状、小脑性共济失调、感觉障碍、痴呆、精神 发育迟滞、耳聋、肌萎缩、自主神经功能障碍等。还可有弓形足畸形。部分痉挛性截瘫家族有遗传早现现象。
二、复杂型痉挛性截瘫
发病年龄一般为3~5岁,均为男性。除痉挛性截瘫外,并有脊髓外受损表现。根据合并症状的不同,构成几种类型(综合征或亚型)。
诊断的依据如下:
发病年龄多在10~35岁。可有家族史。
缓慢进行的双下肢痉挛性瘫痪及无力。
可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、小脑性共济失调、智力低下、肌萎缩等。
脑CT和(或)MRI多属正常。
中医理解痉挛性截瘫,本病的发病主要累及肾、脾、《扶正止孪汤》具有调节周身经络和气血的通畅,疏通联结神经和肌肉通道,改善肌力等功效,有针对性地运用重要方剂。通过数十年来的医疗实践与探索,形成了扶正止孪汤疗法独特的辨证用药及处方特色。让很多痉挛性截瘫患者受益无穷。
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一、单纯型痉挛性截瘫较为常见
。(1)型:型患者于35岁前发病,单纯型HSP型患者大多数为男性,痉挛性截瘫 发病年龄常在3~6岁或10岁以内。
(2)型:单纯型HSP型患者于35岁以后发病。痉挛性截瘫 发病年龄较晚,平均年龄18岁,锥体束征明显,常有感觉障碍和括约肌障碍。
多见于儿童期或青春期,但也可见于其他年龄段。男性略多于女性。常有阳性遗传家族史。临床表现为缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力,肌张力增 高,腱反射活跃亢进,膝、踝阵挛,病理征阳性,呈剪刀样步态等。可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体外系症状、小脑性共济失调、感觉障碍、痴呆、精神 发育迟滞、耳聋、肌萎缩、自主神经功能障碍等。还可有弓形足畸形。部分痉挛性截瘫家族有遗传早现现象。
二、复杂型痉挛性截瘫
发病年龄一般为3~5岁,均为男性。除痉挛性截瘫外,并有脊髓外受损表现。根据合并症状的不同,构成几种类型(综合征或亚型)。
诊断的依据如下:
发病年龄多在10~35岁。可有家族史。
缓慢进行的双下肢痉挛性瘫痪及无力。
可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、小脑性共济失调、智力低下、肌萎缩等。
脑CT和(或)MRI多属正常。
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一、单纯型痉挛性截瘫较为常见
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(2)型:单纯型HSP型患者于35岁以后发病。痉挛性截瘫 发病年龄较晚,平均年龄18岁,锥体束征明显,常有感觉障碍和括约肌障碍。
多见于儿童期或青春期,但也可见于其他年龄段。男性略多于女性。常有阳性遗传家族史。临床表现为缓慢进展的双下肢痉挛性肌无力,肌张力增 高,腱反射活跃亢进,膝、踝阵挛,病理征阳性,呈剪刀样步态等。可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体外系症状、小脑性共济失调、感觉障碍、痴呆、精神 发育迟滞、耳聋、肌萎缩、自主神经功能障碍等。还可有弓形足畸形。部分痉挛性截瘫家族有遗传早现现象。
二、复杂型痉挛性截瘫
发病年龄一般为3~5岁,均为男性。除痉挛性截瘫外,并有脊髓外受损表现。根据合并症状的不同,构成几种类型(综合征或亚型)。
诊断的依据如下:
发病年龄多在10~35岁。可有家族史。
缓慢进行的双下肢痉挛性瘫痪及无力。
可伴有视神经萎缩、视网膜色素变性、小脑性共济失调、智力低下、肌萎缩等。
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