【石峁人群从何而来我同学有高见】我大学同桌朱泓是中国考古学会人类骨骼考古专委会主任,体质人类学和分子考古学顶流[威武]他说从线粒体母系遗传信息看,陕北史前人群比黄河流域其他史前人群,对现代北方汉族遗传学特征形成发挥了更大作用[打call]但仅做线粒体DNA还不够充分,还要做Y染色体检测才更有说服力[赞啊]《陕北石峁人群来源》https://t.cn/A6XrYUS4
【Nature:利用新方法鉴定出三种线粒体疾病的遗传原因】线粒体是为细胞提供能量的微小细胞器。当线粒体出现问题时,这可能会导致多种令人困惑的症状,如生长不良、疲劳和虚弱、癫痫发作、发育和认知障碍以及视觉问题。罪魁祸首可能是构成线粒体的1300种左右蛋白中的任何一种存在缺陷,但是科学家们对其中许多蛋白发挥的作用知之甚少,这使得识别有问题的蛋白和治疗这类疾病变得困难。
在一项新的研究中,来自华盛顿大学圣路易斯医学院和威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员系统地分析了数十种功能不明的线粒体蛋白,并为其中许多蛋白的功能提出了建议。以这些数据为起点,他们确定了三种线粒体疾病的遗传原因。这些发现表明了解线粒体的数百种蛋白如何共同发挥作用以产生能量并执行这种细胞器的其他功能,可能为找到诊断和治疗这类疾病的更好方法提供一条有希望的道路。相关研究结果于2022年5月25日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Defining mitochondrial protein functions through deep multiomic profiling”。https://t.cn/A6X8RMx9
在一项新的研究中,来自华盛顿大学圣路易斯医学院和威斯康星大学麦迪逊分校的研究人员系统地分析了数十种功能不明的线粒体蛋白,并为其中许多蛋白的功能提出了建议。以这些数据为起点,他们确定了三种线粒体疾病的遗传原因。这些发现表明了解线粒体的数百种蛋白如何共同发挥作用以产生能量并执行这种细胞器的其他功能,可能为找到诊断和治疗这类疾病的更好方法提供一条有希望的道路。相关研究结果于2022年5月25日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Defining mitochondrial protein functions through deep multiomic profiling”。https://t.cn/A6X8RMx9
【新研究揭示“脂滴涅槃”启动多能干细胞分化模式】中科院之声:中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员刘兴国团队与复旦大学及香港中文大学合作,不仅揭示了脂滴稳态在多能性维持中的作用及其调控蛋白,还发现了脂滴-线粒体互作调控表观遗传及细胞命运的新模式。相关研究5月25日在线发表于《细胞死亡与分化》(Cell Death & Differentiation)。
该研究发现多能干细胞分化伴随着脂滴消失,过高的脂质水解引起脂质组重塑,从而调控线粒体关键磷脂及内嵴结构,进一步通过降低乙酰辅酶A及组蛋白乙酰化,最终促进多能性的退出。
细胞器及代谢重塑在干细胞命运决定中起着重要作用,不仅提供代谢底物,还可参与调控表观遗传及基因表达。多能干细胞具备独特的细胞器结构和代谢模式,而细胞器及代谢逐渐被认为是调控细胞命运的关键调控因子。刘兴国团队在国际上独辟蹊径,系统的阐明了细胞器的离子信号,组分重塑,代谢组-表观组,乳酰化及磷酸化修饰,脂代谢通路等调控多能性的一系列重要方式。
脂滴是一种进化上高度保守的细胞器,由单层磷脂膜包裹核心的中性脂组成,参与脂质的储存和利用。许多哺乳动物的卵细胞和胚胎中存在大量脂滴,其形态数目随着卵裂及胚胎发育发生剧烈变化,然而脂滴稳态在多能干细胞命运决定中的调控模式及作用仍不清楚。
刘兴国团队发现胚胎干细胞(embryonic stem cell, ESC)存在大量脂滴,维持着较低的中性脂水解速率,而多能干细胞分化伴随着中性脂水解速率的上升及脂滴的消失。这一分化中的脂质变化受分子伴侣介导的自噬调控:多能干细胞分化起始时,脂滴表面蛋白Plin2被分子伴侣Hsc70识别并转运至溶酶体降解,加速了脂滴中性脂的水解。
进一步机制研究发现,过高的脂质水解速率引起细胞内脂质组的重塑,降低线粒体中的关键磷脂-心磷脂与磷脂酰乙醇胺,破坏线粒体内嵴结构,从而降低脂肪酸氧化及乙酰辅酶A的产生。乙酰辅酶A的降低引起多能性相关基因启动子上组蛋白乙酰化H3K27ac的降低,加速了多能性相关基因的下降及多能性的退出。
该研究揭示了“脂滴涅槃”燃烧自己,而照亮多能干细胞分化进程的功能,发现脂滴稳态与线粒体重塑的互作新模式。由于脂滴变化及线粒体重塑存在于许多生理病理过程中,包括胚胎停滞,肿瘤发生,脂肪肝及神经退化等,这一工作为探索这些生理病理过程的机制提供了全新的思路。
该研究发现多能干细胞分化伴随着脂滴消失,过高的脂质水解引起脂质组重塑,从而调控线粒体关键磷脂及内嵴结构,进一步通过降低乙酰辅酶A及组蛋白乙酰化,最终促进多能性的退出。
细胞器及代谢重塑在干细胞命运决定中起着重要作用,不仅提供代谢底物,还可参与调控表观遗传及基因表达。多能干细胞具备独特的细胞器结构和代谢模式,而细胞器及代谢逐渐被认为是调控细胞命运的关键调控因子。刘兴国团队在国际上独辟蹊径,系统的阐明了细胞器的离子信号,组分重塑,代谢组-表观组,乳酰化及磷酸化修饰,脂代谢通路等调控多能性的一系列重要方式。
脂滴是一种进化上高度保守的细胞器,由单层磷脂膜包裹核心的中性脂组成,参与脂质的储存和利用。许多哺乳动物的卵细胞和胚胎中存在大量脂滴,其形态数目随着卵裂及胚胎发育发生剧烈变化,然而脂滴稳态在多能干细胞命运决定中的调控模式及作用仍不清楚。
刘兴国团队发现胚胎干细胞(embryonic stem cell, ESC)存在大量脂滴,维持着较低的中性脂水解速率,而多能干细胞分化伴随着中性脂水解速率的上升及脂滴的消失。这一分化中的脂质变化受分子伴侣介导的自噬调控:多能干细胞分化起始时,脂滴表面蛋白Plin2被分子伴侣Hsc70识别并转运至溶酶体降解,加速了脂滴中性脂的水解。
进一步机制研究发现,过高的脂质水解速率引起细胞内脂质组的重塑,降低线粒体中的关键磷脂-心磷脂与磷脂酰乙醇胺,破坏线粒体内嵴结构,从而降低脂肪酸氧化及乙酰辅酶A的产生。乙酰辅酶A的降低引起多能性相关基因启动子上组蛋白乙酰化H3K27ac的降低,加速了多能性相关基因的下降及多能性的退出。
该研究揭示了“脂滴涅槃”燃烧自己,而照亮多能干细胞分化进程的功能,发现脂滴稳态与线粒体重塑的互作新模式。由于脂滴变化及线粒体重塑存在于许多生理病理过程中,包括胚胎停滞,肿瘤发生,脂肪肝及神经退化等,这一工作为探索这些生理病理过程的机制提供了全新的思路。
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