来找找你八字里有财库吗?
财库全在地支,有四个字是财库:辰戌丑未
辰戌丑未全是土,所以叫四墓库
那么地支有四个,从左到右,依次是:
年支、月支、日支、时支

财库是什么意思?
简言之,一个人八字里有财库,而且没有受影响,此人又有足够的头脑和机遇赚钱,那么这个人有生活条件好的可能性。
未必是一出生条件就好,条件好不好,什么时候条件好,要看财库长在哪里,以及,能不能有机会把财库冲开来。

年支带有财库的,比如说图一
年支带有财库,这个人也许有祖产,而且你本人也可能会享受到这样的利益。只不过财库在年支的话,没有相对应的食神、正印加持,那么你本人要学会储蓄。

有些人虽说能力强,能赚钱,能进财。但是不擅长储蓄,完全不知道自己用去了哪里,买了些什么,这个就跟你自己的理财能力和八字命格有着非常大的关系。
所以要懂得如果去合理的运用财富,使之变得更加壮大。

财库在年支,如果没被刑冲穿害,而且有正印、正财、正官和食神的情况下,此人原生家庭应该还可以,但是年支有七杀,且八字里七杀多的,还是要当心后期的家运。当然也会有例外的发生,这要结合自己的一个八字命格和财星来进行分析。

月支的财库,比如图二
这个钱很有可能是此人自己赚的,而且在此人青年时期(35岁之前),就应该收入尚可了,当然如果这个财库被刑穿了,或者被旁支合走了,那么这个财库可能会减少,或者到特定的年份才开。

而且一个人有了财库能不能赚到钱,还要看此人从事的工作,是不是适合自己能力的,以及,此人的头脑够不够灵活,能不能把挣钱的机会把握住,把钱最终落入自己的账户。

此外,有财库也不能坐在家里等,你得去挣,才有可能得到。

日支有财库的,比如图三
此人有两种机会得财,一种是自己赚的钱
一种是配偶有钱,而且愿意把钱给自己共享
具体这钱是你自己赚的,还是配偶带来的,要根据每个人的八字分析。
日支的财库,一般是在35岁-45岁之间,在此之前,此人也许会有赚大钱的机会,也许没有,一般,日支带有财库的人,成年以后财商会越来越高,也越来越会理财。
但是能不能把钱真正赚到手,得看每个人八字来分析。
如果你八字日支上有财库,还没赚到钱,但是你已经超过35岁了,那你加油吧亲,也许你的财运快来了。

最后一种,时支上有财库,比如图四
那这个人一般45岁—60岁有大的财运,也可能八字条件组合得好,财运会早一点到。
但是如果你超过了45-60岁,还是穷到负债,那可能是你八字里面什么元素把财库合闭了,冲不开。
或者是你本人,有几次赚钱的机会,没把握住,与大财运失之交臂。
或者你一辈子,都做着其实并不适合你能力的工作,你的特长没被发挥出来。

财库会有很多种情况被合闭:
比如辰酉合闭水库(辰库被合闭了)
那么到龙年,或者狗年(因人而异),这人的财库才能被冲开

具体怎么冲开财库也有讲究
有些人身弱财多又有库,那么开库要有两种办法:
要么自己头脑灵光,找到机遇
要么逢贵人提点,找到了生财之路

但有些人八字长得特殊,开了财库反而不好,可能会遇到一些安全事故,或者卷入纠纷,或者是身体健康受影响

所以说有命赚钱,也得有运花,有些人一暴富就生病或者不顺,那得去捐钱做慈善。把福气积累上去,才能托得住命里这些钱。

有些人八字里长了好几个财库,有些人命里一个财库都没有。

命里好几个财库也未必是巨富,还得看其他因素的组合,看全局和大运分析。
八字里两三个财库的,要么是巨富,要么是金融、财务人员,每天跟大笔的金钱打交道,可惜都不是自己的,自己收入是固定的。

有极少人,四个地支全是财库,我就算过一个。
大晚上的,我也不想让人希望破灭,总之,你好好赚钱,好好存钱吧,赚了钱也不能飘哦。
你记住,财库的作用是:蓄藏

那有些人,八字里一个财库都没有怎么办?
有些从格和专旺格就没有财库,有些从格和专旺格也有财库。
从格和专旺格有没有钱,要看他们的全局分析。
真从和专旺,都属于特殊格局,特殊看法。
真从格和专旺格,更讲究大运。

那既不是从格,也不是专旺格,也没有财库怎么办?
等吧,每个日主有特定的开库之年,你就算八字里面没有财库,到特定的年份,也可能会有赚钱的机会,比如(以日支为参考):
甲木乙木财库在戌(狗年有赚钱机会)
戊土己土财库在辰(龙年有赚钱机会)
丙火丁火财库在丑(牛年有赚钱机会)
庚金辛金财库在未(羊年有赚钱机会)
壬水癸水财库在戌(狗年有赚钱机会)

最后,不论你八字有没有财库,你只要:
勤奋、努力、走对路
前瞻、不懒、不逆流
聪明、谨慎、不侥幸
坚持、稳定、不投机
都有赚钱的机遇。

我儿子。

产检的时候一直很顺利,每次B超、彩超,都没有任何问题。

但是。

在预产期前20多天,B超发现腹部有一肿块,大小41mm*38mm。

4*4CM,对于一个未出生的婴儿来说,是相当大一坨了。

对于这个突发情况,我感觉毫无真实感,甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检,啥问题都没有,最后半个月才出现这么大一块东西,实在是毫无心理准备。

最后半个月才讨论留不留,这个话题太沉重了!那已经是一个活生生的人了!全家人都倾向等孩子出生后再处理,大家都抱着最好的希望,孩子不会有事的。

十四天后,孩子出生了,3.3公斤,看上去非常可爱。

出生第三天就做了B超。

结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。

结果显示,孩子左下腹有一包块,实性,大小约62mm*42mm*42mm,考虑为神经母细胞瘤,部分侵袭椎管内。

晴天霹雳。

那种心情我怎么能够写得出来?曾想过各种可能,设想就算是肿瘤,就算治疗费用昂贵,无论如何艰难,总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字,即使没有专业医疗知识,我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。

难以理解,命运为何如此不公?

为什么是我们?

为什么是我们?

为什么是我们?

哭,喊,嗟叹,各种哀嚎,这都默默地在我心中进行,并不能表现出来,不能让家里陷入更坏的情况。

家里没有出现任何埋怨,大家都很积极面对。照顾好产妇和BB,搜集各种医学资料,联系每个想到的能帮忙朋友亲戚,联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。

出生后20天做了第一次MR。

说起做MR,真没想到是这么难。因为机器太吵了,打桩机一样,小家伙不可能睡着静静地做检查,必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子,早上5点多就从家里出发,去省城大医院排队,又吃镇静药又打镇静针,结果还是不肯乖乖睡好,第一次检查失败。排队一个星期后再去,这次一早就不让他睡,不让他吃,到了临做检查的时候才一次让他吃,吃饱好入睡,同时还要加镇静剂,想到都让人心疼。不管怎么样,第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时,在外面等真是心焦,很担心门忽然打开护士出来说又失败了。

检查结果比原来的更坏了:“左中下腹膜后有一软组织肿块,大小约58mm×42mm×49 mm,考虑为恶性肿瘤,累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区,硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”

差不多一个月后,又在另一间医院做了一次MR,结果:“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块,最大约50mm×43mm,肿块部分经椎间孔进入椎管内,相应椎间孔扩大;左肾明显受压移位,且与肿块相贴;腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”

坏消息真是一个接着一个,不过这时我们早有心理准备了,虽然很伤心,还是默默把眼泪往肚子里咽了。

拿着检查结果,把省里这方面有名气的医生都跑了遍,凌晨就起床去省里医院排队,围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话,100元挂一个专家号还得抢等等,都是常态。

然而每去一次医院,我们的心就变冷一点。

先简单说一下情况吧。

神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤,在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外,最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管,包饶脊髓马尾丛,任由肿瘤继续增大或者处理不当,损伤了神经的话,瘫痪是分分钟的事。

全省最出名的两个医生,一个主攻手术,一个主攻化疗。

我们先去找主攻手术的,因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。

他看了结果,说非常难办,因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单,入侵了椎管,就涉及到神经外科的事,他擅长儿科手术,但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下,他答应把我们排进每周一次的专家会诊。

苦等一个星期,终于到了专家会诊,一大早去到门口,已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论,大家在外面眼巴巴地等,没人说一句话。

终于出来了,所有人争着挤过去,都想争取尽量多的时间跟医生交流,我们也一样,但听到的回复只有简单几句。

神经外专家说,这个孩子的脚现在应该已经不能动了。

我们的主治医生说,这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问,因为还有很多人缠着他。

毫无道理!我的孩子的腿现在正常得很,一点瘫痪的迹象都没有!除了有时有点不自然的颤抖。

我们当然继续不停挂号,不停求他想办法。

他说,外面的肿瘤他可以处理,但你要先去找神经外的主任,问他能不能搞椎管里面的,可以我才能做外面的,只做外面不做里面没意义。

没办法,我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说,要搞里面的,先叫儿科的把外面的清除掉,才能想办法。

后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去,花了不少时间跟我们说明手术的难度。

首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难,但也是一台大型手术,这么小的孩子,风险已经非常大。

更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除,才能把工具伸进去很小心很小心地清理,这个过程风险很大,毕竟这么小的婴儿,一不小心伤到神经,谁也不能保证会不会瘫痪,而且要把肿瘤清理干净,也是非常不容易。清理干净后,因为两块受力壁板已经去掉了,脊柱撑不起来,只能打钢钉。成人打钢钉还好,但婴儿是不断生长的,钢钉不会生长,很快就会把脊柱弄变形,只能每隔一段时间重新打一次,每次都是一个难度巨大的手术,这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来,不是一般人能撑得住的。

即使这样,也没有人能保证,这个肿瘤不会复发。

最后他还说,每天那么多病人求医,儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了,我们案子风险太大,没人想接的。

我不清楚他是不是在吓唬我,但他说的也是老实话,做手术的风险,我自己心里也有数,即使医生肯做,我也很纠结要不要冒险。

手术这条路走不通,我们就去了找做化疗的。

100块挂了个号,全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了,不能化疗,去找做手术的吧。把我们赶了出来。

这……

叫我们怎么办?

唉……

继续去找名气没那么大的医院,也回到市里面的医院看,还有咨询了国外的医院,意见都一致。

名气没那么大的医生,反而跃跃欲试,化疗也可以,手术也可以,都有医院愿意做。但是,即使化疗了,也只是把肿瘤缩小,方便手术而已,手术一定不能免的。

这回轮到我们犹豫了,毕竟孩子只有几个月大。而且我担心,名气不大的医生需要争取经验和案例,积累自己的技术和声望,能力不知道达到水平没有。

治疗的风险比不治疗还要大啊……

于是到这个阶段,路基本上走绝了。

我们能做的,就是每个月坚持做B超,观察肿瘤的长势。

但是,观察又怎样?

从开始的4CM,3个月就长到了8CM。

8CM,一个成年人的拳头那么大,塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。

不过到这个时候,我们已经忘记他这个病的存在了,每天给他开开心心的生活,和正常人一样。

与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎,苟延残喘,没有尊严地活着,不如面对现实,接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短,都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字,单名一个瑜字,意思是他出生就带着一块玉在肚子里,并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处,好好活下去。

然后,事情开始出现了转机。

8CM的下一个月,并没有长到9CM,而是变成了7CM!

再下一个月,7CM变成了6CM。

肿瘤的血流信号,从开始的丰富,到稍丰富,到稀疏。

到6个月大的时候,再做了一次MR,已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔,但椎管内已经看不到肿瘤了。

肿瘤在缩小!!

这种快乐同样不能用语言去表达,那么多的压力,那么多的焦虑,这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日,真是没有比这更好的生日礼物了!谢天谢地,更感谢小BB他自己,是他自己赢得了这场战斗,是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语,是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好,坚强地活好自己的人生。

之后我们就放松了对肿瘤的监控,3个月才检查一次,每次检查我都感到很紧张,担心死灰复燃。幸好,肿瘤慢慢地消失了。一年后,进行了一次全面检查,包括B超,验血,各种指标正常,B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块,已经完完全全被他身体吸收了。医生说,神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性,是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。

这个事,本来不打算说出来让人知道,但还是写了这么多。

因为,我的孩子,他就是我的英雄。

知乎/danny

努力工作比不是因为我有多爱钱,而是一开始就明白,面包我自己有,剩下的是需要在这个薄情的时代里,夫妻的感情,不是因为钱和谁在一起,而是生活成左右手,相互理解包容欣赏,一起进步……..你很优秀我也不差,左手离不开右手,左手也不伤害右手!大道理谁都懂,可是又有几个活明白过,人生又有多少青春可以浪费,感叹太多,当妈后特别能理解医生说的一句话,尽力了,没有什么比医生抢救和死神搏斗时来的千钧一发,是的努力过无悔,问心无愧……..当然谁也不知道明天会发生什么事,在我的理解里,一起牵手去面对生活给予我们的考验,生活就像一起坐公交车一样,路途谁先下车了或者找到感觉感觉适合的左右手时,我的感觉和大S是一样的,一定会尊重他!所以还是要努力工作,无所畏惧的面对生活,感受生命给我们的命运安排!学会及时止损是女人一辈子最该学会面对的事情!


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