政治存在于生命力的自我伸张之中,而非仰赖于主权;反过来看,主权并非以自我为指向,却以生命 / 生命力为目的 / 目标。如果说主权概念本身即意味着对于生命 / 生命力的否定和极小化,那么,政治则是对于它的认可和极大化。它在反抗政治的中性化的同时,无形中将政治审美化了。此时此刻,此“运动”非彼“运动”,或者,只有“运动”而无政治。毕竟,群众运动是一种政治上的未完成时态,以为运动可以将群众政治化,不仅是在想当然地将群众运动政治审美化了,而且,进而将“群众”或者“人民群众”中性化和非人化了。既然如此,除了是非,以及如果还能有是非的话,辨识加害者还是被害者,又有什么意义呢!朋友,这里倒是真的正如卡尔•施密特在《政治浪漫主义》中引述的拉丁格言所述,“若无所值,便不存在”(ubi nilil vales, ibi nihil veils)。因而,纵便运动三十年,死人千千万,却何曾有过政治,哪怕是灵光一现?! ——-某top1大学许教授
#企业资讯#【信达和韩美宣布抗PD-1/HER2双特异性抗体新进展】11月27日,信达生物和韩美制药共同宣布,双方共同开发的针对程序性死亡受体1(PD-1)及人表皮生长因子受体-2(HER2)的重组全人源双特异性抗体IBI315的1期临床研究在中国完成首例患者给药。IBI315是一款采用韩美制药技术平台研制的双特异性抗体,信达生物于2017年3月与韩美制药达成合作。目前该在研药物由双方共同研发,并由信达生物负责在中国进行临床开发。
#即刻药闻# 信达和韩美宣布抗PD-1/HER2双特异性抗体新进展
11月27日,信达生物和韩美制药共同宣布,双方共同开发的针对程序性死亡受体1(PD-1)及人表皮生长因子受体-2(HER2)的重组全人源双特异性抗体IBI315的1期临床研究在中国完成首例患者给药。IBI315是一款采用韩美制药技术平台研制的双特异性抗体,信达生物于2017年3月与韩美制药达成合作。目前该在研药物由双方共同研发,并由信达生物负责在中国进行临床开发。
作为一款重组全人源IgG1型抗PD-1/HER2双特异性抗体,IBI315可以通过双靶点,同时阻断HER2信号通路及PD-1/PD-L1信号通路、桥接表达PD-1的T淋巴细胞和表达HER2的肿瘤细胞,协助T细胞识别并杀伤肿瘤细胞。这种将靶向治疗与免疫治疗结合的方案,有望提高抗肿瘤活性及疗效,为HER2表达的恶性肿瘤患者提供一种全新的临床治疗方案。
目前针对该在研药物正在中国开展的临床研究(CIBI315A101),是一项评估IBI315治疗HER2表达的晚期实体恶性肿瘤受试者的1期临床研究,其主要研究目的为评估IBI315单药及联合化疗在晚期实体恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性和2期研究推荐剂量。
信达生物制药集团医学科学与战略肿瘤部副总裁周辉博士表示:“IBI315是全球首个进入临床开发阶段的PD-1/HER2双特异性抗体,是信达生物抗肿瘤产品管线中的重要产品。因此,积极开发IBI315具有重要的临床价值。我们希望IBI315这个全新的双特性抗体药物可以为患者提供新型和更有效的治疗方案,以满足大量临床需求,使更多患者从中受益。”
韩美制药是一家总部位于韩国首尔的国际性制药企业,致力于研发创新型药物。目前拥有超过30条产品管线,覆盖3个主要的研发方向,包括新型长效生物制剂,主要应用于糖尿病,肥胖和罕见病;新型靶向制剂,主要应用于肿瘤及自身免疫疾病;以及固定剂量联合用药项目。
韩美制药总裁Se Chang Kwon先生表示:“IBI315是一款采用韩美的PENTAMBODYTM技术平台研制的双特异性抗体,目前已成功进入临床研究阶段。我们将继续和我们的合作伙伴信达生物密切合作,专注于研发,并进一步推进该项目的临床和商业化开发。”
参考资料:
[1] 信达生物抗PD-1/HER2双特异性抗体I期临床研究完成首例患者给药y. Retrieved 2019-11-27, from https://t.cn/AigUY94L
11月27日,信达生物和韩美制药共同宣布,双方共同开发的针对程序性死亡受体1(PD-1)及人表皮生长因子受体-2(HER2)的重组全人源双特异性抗体IBI315的1期临床研究在中国完成首例患者给药。IBI315是一款采用韩美制药技术平台研制的双特异性抗体,信达生物于2017年3月与韩美制药达成合作。目前该在研药物由双方共同研发,并由信达生物负责在中国进行临床开发。
作为一款重组全人源IgG1型抗PD-1/HER2双特异性抗体,IBI315可以通过双靶点,同时阻断HER2信号通路及PD-1/PD-L1信号通路、桥接表达PD-1的T淋巴细胞和表达HER2的肿瘤细胞,协助T细胞识别并杀伤肿瘤细胞。这种将靶向治疗与免疫治疗结合的方案,有望提高抗肿瘤活性及疗效,为HER2表达的恶性肿瘤患者提供一种全新的临床治疗方案。
目前针对该在研药物正在中国开展的临床研究(CIBI315A101),是一项评估IBI315治疗HER2表达的晚期实体恶性肿瘤受试者的1期临床研究,其主要研究目的为评估IBI315单药及联合化疗在晚期实体恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性和2期研究推荐剂量。
信达生物制药集团医学科学与战略肿瘤部副总裁周辉博士表示:“IBI315是全球首个进入临床开发阶段的PD-1/HER2双特异性抗体,是信达生物抗肿瘤产品管线中的重要产品。因此,积极开发IBI315具有重要的临床价值。我们希望IBI315这个全新的双特性抗体药物可以为患者提供新型和更有效的治疗方案,以满足大量临床需求,使更多患者从中受益。”
韩美制药是一家总部位于韩国首尔的国际性制药企业,致力于研发创新型药物。目前拥有超过30条产品管线,覆盖3个主要的研发方向,包括新型长效生物制剂,主要应用于糖尿病,肥胖和罕见病;新型靶向制剂,主要应用于肿瘤及自身免疫疾病;以及固定剂量联合用药项目。
韩美制药总裁Se Chang Kwon先生表示:“IBI315是一款采用韩美的PENTAMBODYTM技术平台研制的双特异性抗体,目前已成功进入临床研究阶段。我们将继续和我们的合作伙伴信达生物密切合作,专注于研发,并进一步推进该项目的临床和商业化开发。”
参考资料:
[1] 信达生物抗PD-1/HER2双特异性抗体I期临床研究完成首例患者给药y. Retrieved 2019-11-27, from https://t.cn/AigUY94L
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