12月20日，胡润研究院发布《2021全球独角兽榜》，列出了全球成立于2000年之后，价值10亿美元以上的非上市公司，其中上海市71家企业上榜，闵行占据7家，排名全市第三。分别是哈啰出行、途虎养车、喜马拉雅、锅圈、壁仞科技、美维口腔和乐普生物，涵盖共享经济、电子商务、娱乐、新零售、半导体、健康科技、生物科技等领域。
2021胡润全球独角兽闵行入选企业名单
序号企业名称估值（亿元人民币）
行业
1哈啰出行 380 共享经济
2途虎养车 260 电子商务
3喜马拉雅 195娱乐
4锅圈 150新零售
5壁仞科技 110半导体
6美维口腔 90健康科技
7乐普生物 65生物科技
“独角兽”企业，是投资界对创业公司的一种分类，一般指成立不超过10年，估值超过10亿美元，少部分估值超过100亿美元的企业，同时要具备行业朝阳、增长速度较快等特征，它们往往拥有独有核心技术或颠覆性商业模式，有天使投资经历，也有多轮创投投资经历。
当下，“独角兽”企业已成为推动经济中高速增长、迈向中高端水平的重要引擎之一。闵行区“独角兽”的身影不断涌现，是区经委多年来聚焦南部科创中心建设，优化营商环境，大力培育创新主体成果的重要体现。“十四五”期间，区经委将紧扣城市数字化转型战略要求，积极探索经济数字化转型发展之路，继续发挥好企业服务平台功能，持续聚焦企业发展痛难点，出台一系列帮扶政策，将政策红利转化为发展实效，激发中小企业创新活力，认定一批企业技术中心，积极培育引进一批行业“独角兽”种子企业、准“独角兽”企业等，助力闵行传统产业的转型升级和区域经济高质量发展。
闵行入选企业简介
1.上海钧正网络科技有限公司（哈啰出行）：成立于2016年，位于张江闵行园，是国内专业的本地出行及生活服务平台，致力于应用数字技术的红利，为人们提供更便捷的出行以及更好的普惠生活服务。目前，哈啰出行已进入宁波、杭州、厦门、武汉、南京、长沙、青岛等300个城市，同时还进入260个景区为用户提供智能化共享单车服务。
2.上海阑途信息技术有限公司（途虎养车）：成立于2014年，位于张江闵行园，行业领先的汽车消费者服务平台和汽车后市场行业解决方案提供商，目前线上注册用户超过5400万，注册用户覆盖超20%的中国私家车主。在上海已发展工场店233家，全国工场店超过1500家，合作门店超过13000家，线下服务网络已经覆盖了全国超过31个省、自治区、直辖市的405座城市。
3.上海喜马拉雅科技有限公司（喜马拉雅）：成立于2012年，位于紫竹高新区，作为国内规模最大、成长最快的互联网音频分享平台之一，目前拥有超过6亿的手机激活用户，5000万的海外用户，活跃用户日均收听时长达到170分钟，汽车、智能硬件和智能家居用户超过3000万，是移动互联网领域成长最快的企业之一，也是国家高度重视的新经济龙头企业、独角兽企业。
4.锅圈供应链（上海）有限公司（锅圈食汇）：成立于2019年，公司业务涉及华东、华北、中原、西北、西南等近大半个中国市场。旗下锅圈食汇连锁门店覆盖8省3市，104个地级市，667个县城，合作加盟店面3300多家。2020年完成年销售额45亿人民币。同时，为之配套的冷链仓储物流体系日趋完善，为国内冷链十强。目前在郑州、济南、南京、株洲、杭州、天津、西安、太原等地配置中心仓面积超10万坪，前置仓超1000余个，日流转货物达6万件。
公司旗下锅圈食汇家庭食材超市为国内首创的食材连锁超市，是中国仅次于海底捞的第二大食材釆购商。以互联网销售平台+实体店面+超市配送模式，打造一条中国家庭厨房的食材供应链，致力于为8.3亿县乡老百姓的食材消费升级服务。
5.上海壁仞智能科技有限公司（壁仞科技）：成立于2019年，位于漕河泾园闵行区块，作为新晋哪吒企业，壁仞科技致力于开发原创性的通用计算体系，建立高效的软硬件平台，同时在智能计算领域提供一体化的解决方案。截至目前已完成B轮融资，总融资额近50亿元人民币，屡屡刷新半导体领域融资速度及融资规模纪录，首款国产高端通用GPU芯片的交付流片，标志着国内通用高端芯片研发取得重大突破。
6.上海美维口腔医疗管理集团有限公司（美维口腔）：成立于2015年，是一家集口腔医院开设、口腔医疗投资、医师培训等为一体的大型口腔医疗集团公司。以打造“中国口腔医疗第一平台”为己任，致力于全民口腔整体健康管理。
7.乐普生物科技有限公司（乐普生物）：成立于2018年,主要宗旨是围绕肿瘤免疫治疗,开研制聚焦PD-1、PD-L1和核心联合用药(溶瘤病毒、ADC)的创新型肿瘤治疗产品平台;同时搭建靶点发现、成药研制、开发和生产的开放性产业平台。
2021胡润全球独角兽闵行入选企业名单
序号企业名称估值（亿元人民币）
行业
1哈啰出行 380 共享经济
2途虎养车 260 电子商务
3喜马拉雅 195娱乐
4锅圈 150新零售
5壁仞科技 110半导体
6美维口腔 90健康科技
7乐普生物 65生物科技
“独角兽”企业，是投资界对创业公司的一种分类，一般指成立不超过10年，估值超过10亿美元，少部分估值超过100亿美元的企业，同时要具备行业朝阳、增长速度较快等特征，它们往往拥有独有核心技术或颠覆性商业模式，有天使投资经历，也有多轮创投投资经历。
当下，“独角兽”企业已成为推动经济中高速增长、迈向中高端水平的重要引擎之一。闵行区“独角兽”的身影不断涌现，是区经委多年来聚焦南部科创中心建设，优化营商环境，大力培育创新主体成果的重要体现。“十四五”期间，区经委将紧扣城市数字化转型战略要求，积极探索经济数字化转型发展之路，继续发挥好企业服务平台功能，持续聚焦企业发展痛难点，出台一系列帮扶政策，将政策红利转化为发展实效，激发中小企业创新活力，认定一批企业技术中心，积极培育引进一批行业“独角兽”种子企业、准“独角兽”企业等，助力闵行传统产业的转型升级和区域经济高质量发展。
闵行入选企业简介
1.上海钧正网络科技有限公司（哈啰出行）：成立于2016年，位于张江闵行园，是国内专业的本地出行及生活服务平台，致力于应用数字技术的红利，为人们提供更便捷的出行以及更好的普惠生活服务。目前，哈啰出行已进入宁波、杭州、厦门、武汉、南京、长沙、青岛等300个城市，同时还进入260个景区为用户提供智能化共享单车服务。
2.上海阑途信息技术有限公司（途虎养车）：成立于2014年，位于张江闵行园，行业领先的汽车消费者服务平台和汽车后市场行业解决方案提供商，目前线上注册用户超过5400万，注册用户覆盖超20%的中国私家车主。在上海已发展工场店233家，全国工场店超过1500家，合作门店超过13000家，线下服务网络已经覆盖了全国超过31个省、自治区、直辖市的405座城市。
3.上海喜马拉雅科技有限公司（喜马拉雅）：成立于2012年，位于紫竹高新区，作为国内规模最大、成长最快的互联网音频分享平台之一，目前拥有超过6亿的手机激活用户，5000万的海外用户，活跃用户日均收听时长达到170分钟，汽车、智能硬件和智能家居用户超过3000万，是移动互联网领域成长最快的企业之一，也是国家高度重视的新经济龙头企业、独角兽企业。
4.锅圈供应链（上海）有限公司（锅圈食汇）：成立于2019年，公司业务涉及华东、华北、中原、西北、西南等近大半个中国市场。旗下锅圈食汇连锁门店覆盖8省3市，104个地级市，667个县城，合作加盟店面3300多家。2020年完成年销售额45亿人民币。同时，为之配套的冷链仓储物流体系日趋完善，为国内冷链十强。目前在郑州、济南、南京、株洲、杭州、天津、西安、太原等地配置中心仓面积超10万坪，前置仓超1000余个，日流转货物达6万件。
公司旗下锅圈食汇家庭食材超市为国内首创的食材连锁超市，是中国仅次于海底捞的第二大食材釆购商。以互联网销售平台+实体店面+超市配送模式，打造一条中国家庭厨房的食材供应链，致力于为8.3亿县乡老百姓的食材消费升级服务。
5.上海壁仞智能科技有限公司（壁仞科技）：成立于2019年，位于漕河泾园闵行区块，作为新晋哪吒企业，壁仞科技致力于开发原创性的通用计算体系，建立高效的软硬件平台，同时在智能计算领域提供一体化的解决方案。截至目前已完成B轮融资，总融资额近50亿元人民币，屡屡刷新半导体领域融资速度及融资规模纪录，首款国产高端通用GPU芯片的交付流片，标志着国内通用高端芯片研发取得重大突破。
6.上海美维口腔医疗管理集团有限公司（美维口腔）：成立于2015年，是一家集口腔医院开设、口腔医疗投资、医师培训等为一体的大型口腔医疗集团公司。以打造“中国口腔医疗第一平台”为己任，致力于全民口腔整体健康管理。
7.乐普生物科技有限公司（乐普生物）：成立于2018年,主要宗旨是围绕肿瘤免疫治疗,开研制聚焦PD-1、PD-L1和核心联合用药(溶瘤病毒、ADC)的创新型肿瘤治疗产品平台;同时搭建靶点发现、成药研制、开发和生产的开放性产业平台。
【重磅信息！翰森制药阿美替尼一线治疗已获批】新突破！翰森制药阿美替尼获批一线治疗非小细胞肺癌
重塑百亿市场新格局
12月16日，国家药监局发布公告，翰森制药附属公司豪森药业自主研发的1类创新药甲磺酸阿美替尼片（商品名：阿美乐）新适应症获批上市。
根据公开资料，阿美替尼新获批的适应症为：用于具有表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。此次为阿美替尼获批的第二个适应症，将进一步丰富和完善翰森制药的抗肿瘤产品线布局。阿美替尼在用于一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者中安全性和有效性优势明显，将为非小细胞肺癌患者带来全新的中国方案。
首款中国原创一线治疗
快速填补国内空白
阿美替尼是翰森制药自主研发的1类创新药，也是首个中国原创三代 EGFR-TKI。其在既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展的，存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者治疗方面成效显著，以优先审评品种认定资格得到NMPA快速审批，并获国家“重大新药创制”科技重大专项立项支持。
2020年3月，阿美替尼首个适应症获批上市，填补了我国三代 EGFR-TKI 的空白；仅9个月后，阿美替尼成功被纳入国家医保目录；2021年5月，阿美替尼的新适应症上市申请被CDE纳入优先审评。6月，阿美替尼凭借其卓越的疗效和安全性被国家药品监督管理局发布的《2020年度药品审评报告》列为“临床价值高的新药好药”代表之一；12月，阿美替尼一线适应症的成功获批，为中国NSCLC患者带来了更多临床选择，也真正为中国肺癌患者带来希望。
开启中国原创一线治疗新时代
造福更多非小细胞肺癌患者
肺癌是中国高发病率的癌种之一，其中非小细胞肺癌占比约为85%。近年来，随着发病人数持续增长，非小细胞肺癌治疗药物的需求越来越大。在非小细胞肺癌患者中，最常见的基因突变类型为表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，大约占50%。EGFR-TKI 是治疗此类突变最有效的药物，至今已经在国内上市三代靶向药物，分别为第一代吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，第二代阿法替尼、达克替尼；第三代阿美替尼、奥希替尼、伏美替尼。
根据临床表现，三代TKI在前一、二代TKI的基础上，实现了巨大突破。首先，针对EGFR靶向治疗中最常见的耐药突变T790M突变疗效卓越，安全性好；其次，肺癌患者常伴随脑部转移，三代针对脑转移疗效显著优于一代、二代，大幅提升患者生存期。
在此之前，三代TKI中只有进口药物获批一线治疗适应症，阿美替尼是首个中国原研获批一线适应症的产品，填补了该领域国产药物历史的空白。
在2021 ASCO 会议上，翰森制药发布的阿美替尼一线疗法Ⅲ期临床数据显示，与现有的一线标准治疗药物吉非替尼相比，使用阿美替尼作为一线治疗的患者，无进展生存期（PFS）显著延长（中位PFS 19.3个月vs 9.9个月），持续缓解时间（DoR）也显著延长（中位DoR 18.1个月vs 8.3个月）。尽管阿美替尼组用药时间显著延长（中位用药时间463天vs254天），其药物相关的皮疹、腹泻、AST/ALT 升高及药物相关的严重不良反应（SAEs）发生率更低（SAEs：阿美替尼4.2% vs 吉非替尼11.2%）。
此次阿美替尼一线适应症的获批，正式开启了中国原创三代EGFR-TKI一线治疗的全新时代。
中国原创新药丰富治疗方案
NSCLC市场格局面临重塑
近年来，随着非小细胞肺癌患病群体数量增加及诊断行业的快速发展，非小细胞肺癌药物市场规模不断扩张。
据头豹研究院分析，2015-2019年，中国非小细胞肺癌药物行业市场规模由187.3亿元增长至424.6亿元，年复合增长率为22.7%。到2024年，市场规模有望上升至822.4亿元。在高速增长的市场趋势下，非小细胞肺癌这一赛道也引起了国内各大药企的高度关注。
从临床表现来看，靶向药物和免疫治疗药物在治疗非小细胞肺癌的临床表现明显优于传统化疗手段。现阶段，中国非小细胞肺癌靶向药与免疫治疗药物市场由国际巨头垄断，中国企业积极进行业务布局。
在三代 EGFR-TKI 治疗领域，目前由在国内率先获批一线、二线治疗的奥希替尼占据主要市场，在被纳入医保后，实现了市场快速放量。随着阿美替尼、伏美替尼相继获批，奥希替尼正在面临着来自国产三代EGFR-TKI的强劲竞争。
据了解，作为首个中国原创三代EGFR-TKI创新药，阿美替尼在2020年3月获批上市后，当年销售额就迅速破亿。在2021年3月实现医保报销后，阿美替尼有望迅速放量。如今作为首款中国原创三代药物获批一线适应症，未来该新适应症大概率会顺利进入医保，给临床带来更多样的用药选择。
届时，阿美替尼将带动我国三代EGFR-TKI 市场迅速增长，重塑非小细胞肺癌药物百亿市场格局。
创新驱动企业发展
推进健康中国产业崛起
近年来，我国鼓励医药领域的创新研发，政策对医药行业的导向，逐渐向提高效率、淘汰过剩产能、鼓励创新的高质量发展转变。
从2016到2020年，随着医药政策的完善，新药审评审批速度加快，中国原创1类新药获批数量由每年5个增长至16个，众多创新型药物被广大患者所使用，一些创新型药企也逐渐涌现。
以翰森制药为例，作为中国领先的创新驱动型上市制药公司，已在美国马里兰，中国上海、连云港等地建立研发中心，不断增强企业科技创新策源能力。经过多年持续研发投入，翰森制药的创新药管线已经进入收获期，恒沐®（艾米替诺福韦片）、阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）、豪森昕福®（甲磺酸氟马替尼片）、孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）、迈灵达®（吗啉硝唑氯化钠注射液），5款创新药陆续成功上市并全部纳入国家医保目录，造福更广泛的中国患者。此外，翰森制药在研药物百余个，20多个创新药进入临床阶段，创新药正逐步成为企业的成长驱动主力。
据翰森制药公开数据，今年上半年，其创新药销售收入占比达到28.5%，同比增长66.8%。随着恒沐纳入国家医保，阿美替尼获批一线治疗适应症，各创新药市场持续放量，翰森制药的创新药收入占比将大幅提升。
当前，中国医药创新的挑战和机遇并存，在政策的支持下，创新药的开发也正持续升温。以翰森制药为代表的创新驱动型制药企业，将持续关注未被满足的临床需求，加快科技创新步伐，力争推出更多中国原创新药、好药。头部药企的创新发展将推动中国药企实现以患者为中心、以临床价值为导向、以全球化为目标的快速转型，中国医药产业必将阔步迈入新纪元。
重塑百亿市场新格局
12月16日，国家药监局发布公告，翰森制药附属公司豪森药业自主研发的1类创新药甲磺酸阿美替尼片（商品名：阿美乐）新适应症获批上市。
根据公开资料，阿美替尼新获批的适应症为：用于具有表皮生长因子受体外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。此次为阿美替尼获批的第二个适应症，将进一步丰富和完善翰森制药的抗肿瘤产品线布局。阿美替尼在用于一线治疗EGFR敏感突变阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者中安全性和有效性优势明显，将为非小细胞肺癌患者带来全新的中国方案。
首款中国原创一线治疗
快速填补国内空白
阿美替尼是翰森制药自主研发的1类创新药，也是首个中国原创三代 EGFR-TKI。其在既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展的，存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者治疗方面成效显著，以优先审评品种认定资格得到NMPA快速审批，并获国家“重大新药创制”科技重大专项立项支持。
2020年3月，阿美替尼首个适应症获批上市，填补了我国三代 EGFR-TKI 的空白；仅9个月后，阿美替尼成功被纳入国家医保目录；2021年5月，阿美替尼的新适应症上市申请被CDE纳入优先审评。6月，阿美替尼凭借其卓越的疗效和安全性被国家药品监督管理局发布的《2020年度药品审评报告》列为“临床价值高的新药好药”代表之一；12月，阿美替尼一线适应症的成功获批，为中国NSCLC患者带来了更多临床选择，也真正为中国肺癌患者带来希望。
开启中国原创一线治疗新时代
造福更多非小细胞肺癌患者
肺癌是中国高发病率的癌种之一，其中非小细胞肺癌占比约为85%。近年来，随着发病人数持续增长，非小细胞肺癌治疗药物的需求越来越大。在非小细胞肺癌患者中，最常见的基因突变类型为表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，大约占50%。EGFR-TKI 是治疗此类突变最有效的药物，至今已经在国内上市三代靶向药物，分别为第一代吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，第二代阿法替尼、达克替尼；第三代阿美替尼、奥希替尼、伏美替尼。
根据临床表现，三代TKI在前一、二代TKI的基础上，实现了巨大突破。首先，针对EGFR靶向治疗中最常见的耐药突变T790M突变疗效卓越，安全性好；其次，肺癌患者常伴随脑部转移，三代针对脑转移疗效显著优于一代、二代，大幅提升患者生存期。
在此之前，三代TKI中只有进口药物获批一线治疗适应症，阿美替尼是首个中国原研获批一线适应症的产品，填补了该领域国产药物历史的空白。
在2021 ASCO 会议上，翰森制药发布的阿美替尼一线疗法Ⅲ期临床数据显示，与现有的一线标准治疗药物吉非替尼相比，使用阿美替尼作为一线治疗的患者，无进展生存期（PFS）显著延长（中位PFS 19.3个月vs 9.9个月），持续缓解时间（DoR）也显著延长（中位DoR 18.1个月vs 8.3个月）。尽管阿美替尼组用药时间显著延长（中位用药时间463天vs254天），其药物相关的皮疹、腹泻、AST/ALT 升高及药物相关的严重不良反应（SAEs）发生率更低（SAEs：阿美替尼4.2% vs 吉非替尼11.2%）。
此次阿美替尼一线适应症的获批，正式开启了中国原创三代EGFR-TKI一线治疗的全新时代。
中国原创新药丰富治疗方案
NSCLC市场格局面临重塑
近年来，随着非小细胞肺癌患病群体数量增加及诊断行业的快速发展，非小细胞肺癌药物市场规模不断扩张。
据头豹研究院分析，2015-2019年，中国非小细胞肺癌药物行业市场规模由187.3亿元增长至424.6亿元，年复合增长率为22.7%。到2024年，市场规模有望上升至822.4亿元。在高速增长的市场趋势下，非小细胞肺癌这一赛道也引起了国内各大药企的高度关注。
从临床表现来看，靶向药物和免疫治疗药物在治疗非小细胞肺癌的临床表现明显优于传统化疗手段。现阶段，中国非小细胞肺癌靶向药与免疫治疗药物市场由国际巨头垄断，中国企业积极进行业务布局。
在三代 EGFR-TKI 治疗领域，目前由在国内率先获批一线、二线治疗的奥希替尼占据主要市场，在被纳入医保后，实现了市场快速放量。随着阿美替尼、伏美替尼相继获批，奥希替尼正在面临着来自国产三代EGFR-TKI的强劲竞争。
据了解，作为首个中国原创三代EGFR-TKI创新药，阿美替尼在2020年3月获批上市后，当年销售额就迅速破亿。在2021年3月实现医保报销后，阿美替尼有望迅速放量。如今作为首款中国原创三代药物获批一线适应症，未来该新适应症大概率会顺利进入医保，给临床带来更多样的用药选择。
届时，阿美替尼将带动我国三代EGFR-TKI 市场迅速增长，重塑非小细胞肺癌药物百亿市场格局。
创新驱动企业发展
推进健康中国产业崛起
近年来，我国鼓励医药领域的创新研发，政策对医药行业的导向，逐渐向提高效率、淘汰过剩产能、鼓励创新的高质量发展转变。
从2016到2020年，随着医药政策的完善，新药审评审批速度加快，中国原创1类新药获批数量由每年5个增长至16个，众多创新型药物被广大患者所使用，一些创新型药企也逐渐涌现。
以翰森制药为例，作为中国领先的创新驱动型上市制药公司，已在美国马里兰，中国上海、连云港等地建立研发中心，不断增强企业科技创新策源能力。经过多年持续研发投入，翰森制药的创新药管线已经进入收获期，恒沐®（艾米替诺福韦片）、阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）、豪森昕福®（甲磺酸氟马替尼片）、孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）、迈灵达®（吗啉硝唑氯化钠注射液），5款创新药陆续成功上市并全部纳入国家医保目录，造福更广泛的中国患者。此外，翰森制药在研药物百余个，20多个创新药进入临床阶段，创新药正逐步成为企业的成长驱动主力。
据翰森制药公开数据，今年上半年，其创新药销售收入占比达到28.5%，同比增长66.8%。随着恒沐纳入国家医保，阿美替尼获批一线治疗适应症，各创新药市场持续放量，翰森制药的创新药收入占比将大幅提升。
当前，中国医药创新的挑战和机遇并存，在政策的支持下，创新药的开发也正持续升温。以翰森制药为代表的创新驱动型制药企业，将持续关注未被满足的临床需求，加快科技创新步伐，力争推出更多中国原创新药、好药。头部药企的创新发展将推动中国药企实现以患者为中心、以临床价值为导向、以全球化为目标的快速转型，中国医药产业必将阔步迈入新纪元。
消除宫颈癌，让我们一起苗苗苗！【接种HPV疫苗之问与答】[求关注]
“成都将为13-14岁在校女孩普遍接种HPV疫苗”这一劲爆消息的出炉，引起了社会的广泛关注，为回应大家的关切，在此， 小编整理了大家最关注的关于HPV疫苗的14个问
题。
[纸飞机]问题1.宫颈癌与HPV是啥关系呢？
答：宫颈癌是目前唯一病因明确、唯一可以早期预防和治疗、并有望彻底根除的癌症；高危型人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染是导致极大多数宫颈癌发生的必要因素。HP V主要通过性行为和密切接触进行传播，接种HPV疫苗，可预防70%-90%的子宫颈癌的发生。
[纸飞机]问题2.为啥选择13-14岁开始接种呢?
答：在我国，女性感染高危型HPV的第一个高峰是15-24岁。中国青少年首次性行为的平均年龄为15.9岁，在初次性行为或HPV暴露之前接种HPV疫苗可获得更好的保护。将13-14岁在校女学生作为HPV疫苗接种的重点目标人群，优先保障和大幅提高青春期女性的HPV疫苗接种率，可更好地利用有效的社会资源，达到子宫颈癌一级预防策略的最佳效果。
[纸飞机]问题3.处于其他年龄段的女性需接种吗?
答：HPV疫苗安全有效，推荐9-26岁女性积极接种HPV疫苗，强烈强烈强烈推荐青春期前女性作为重点目标人群应优先接种HPV疫苗，推荐27-45岁有条件的女性接种HPV疫苗。
[纸飞机]问题4：目前我国允许上市的HPV疫苗有哪些?
答：进口二价HPV16、18；四价HPV6、11、16、18；九价HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58。
国产二价HPV16、18。
[纸飞机]问题5：HPV的免疫原性何时产生,可持续多久?
答：二价四价九价疫苗在全程接种一个月后，产生抗体的阳性率接近100%。HPV疫苗的免疫持久性可达14年。
[纸飞机]问题6：不同价数，国内外为什么适应年龄段不同呢?
答：HPV疫苗进入我国市场后还需重新做临床试验，当时选择啥年龄段的人群做试验就决定了疫苗在我国的适用人群，由临床试验的范围及结果来确定我国的适应人群。
[纸飞机]问题7：二价和四价打了，以后还能补打九价吗?
答：这个理论上是可以滴，但是免疫效果可能没有那么好，不一定能满足你的希望，疫苗使用说明书和指南也不推荐这么做。
[纸飞机]问题8：我国目前可接种的HPV疫苗有哪些？应如何选择？
答：我国现有HPV疫苗有4种：国产二价、进口二价、进口四价和九价HPV疫苗。“价”代表的是疫苗覆盖的HPV病毒型别的数量，价数越高，代表疫苗预防HPV型别越多。
二价HPV疫苗：二价HPV疫苗可预防高危型HPV16/18病毒感染，可预防70%的宫颈癌。
四价HPV疫苗：在二价（HPV16/18）基础上，增加HPV6和HPV11。尽管HPV6和HPV11不属于宫颈癌高危型HPV病毒，但它们可以引起约90%生殖器疣。四价HPV疫苗，可预防70%的宫颈癌，90%的生殖器疣。
九价HPV疫苗：在四价（6/11/16/18）基础上，新增HPV31/33/45/52/58五种亚型，是目前覆盖型别最多的疫苗，可预防92%的宫颈癌，90%的尖锐湿疣。
[纸飞机]问题9.HPV疫苗有哪些不良反应?
答：全身不良反应
十分常见：头痛、发热、疲劳、肌痛。
常见：腹泻、超敏反应、恶心呕吐、咳嗽。
偶见：皮疹、荨麻疹。
局部不良反应：以注射部位疼痛、肿胀、红斑、瘙痒、硬结为主。
[纸飞机]问题10.在备孕期间打了HPV疫苗，孩子还能要吗?
答：动物实验没有发现对怀孕有影响，但目前孕妇接种的数据有限，如果已经怀了宝宝的妈妈建议不要接种H PV疫苗，如果在备孕阶段接种了，或者接种以后才发现怀孕仍然可以继续妊娠，只是建议推迟或中断接种HPV疫苗。
[纸飞机]问题11：感染HPV后，HPV疫苗还有保护作用吗?
答：即使已经感染了某型别的HPV，接种HPV疫苗仍能够获得其他型别的保护作用。流调数据显示，我国大多数HPV感染者为单一型别感染，因此，即便感染HPV，接种HPV疫苗仍可获益。
[纸飞机]问题12：打了疫苗就不用筛查宫颈癌了吗?
答：任何疫苗都不能保证100%有效。受身体状况、疾病、家族史等复杂因素的影响，保护效果会因人而异。其次，目前已知的HPV有200多种，其中13种属于可致癌的高危型HPV。目前的HPV疫苗并不能覆盖所有高危型HPV，因此，在接种HPV疫苗后，适龄女性仍需要定期进行子宫颈癌筛查，不能偷懒哦！
[纸飞机]问题13：男性不会患宫颈癌，还要打吗?
答：HPV感染不只与宫颈癌密切相关，还与阴道癌，生殖器疣有关。男性不会患宫颈癌，但可能会患阴茎癌、口腔癌、肛门癌、头颈癌，这些肿瘤也证明和HPV感染有密切的关系，所以男性在有条件的情况下也是可以打HPV疫苗滴。所以，男同胞们面对 HPV疫苗不能冷眼旁观嗤之以鼻哦。
[纸飞机]问题14：男性在哪里可以接种呢?
答：目前我国还没有开放男同胞的适应证，男同胞们要么去国外打要么继续等等，看看新冠肺炎的全球疫情，男同胞们还是再等等吧！
#HPV# #疫苗# #问答#消除宫颈癌，让我们一起苗苗苗！大家还有什么问题，欢迎留言讨论。[羞嗒嗒]
“成都将为13-14岁在校女孩普遍接种HPV疫苗”这一劲爆消息的出炉，引起了社会的广泛关注，为回应大家的关切，在此， 小编整理了大家最关注的关于HPV疫苗的14个问
题。
[纸飞机]问题1.宫颈癌与HPV是啥关系呢？
答：宫颈癌是目前唯一病因明确、唯一可以早期预防和治疗、并有望彻底根除的癌症；高危型人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染是导致极大多数宫颈癌发生的必要因素。HP V主要通过性行为和密切接触进行传播，接种HPV疫苗，可预防70%-90%的子宫颈癌的发生。
[纸飞机]问题2.为啥选择13-14岁开始接种呢?
答：在我国，女性感染高危型HPV的第一个高峰是15-24岁。中国青少年首次性行为的平均年龄为15.9岁，在初次性行为或HPV暴露之前接种HPV疫苗可获得更好的保护。将13-14岁在校女学生作为HPV疫苗接种的重点目标人群，优先保障和大幅提高青春期女性的HPV疫苗接种率，可更好地利用有效的社会资源，达到子宫颈癌一级预防策略的最佳效果。
[纸飞机]问题3.处于其他年龄段的女性需接种吗?
答：HPV疫苗安全有效，推荐9-26岁女性积极接种HPV疫苗，强烈强烈强烈推荐青春期前女性作为重点目标人群应优先接种HPV疫苗，推荐27-45岁有条件的女性接种HPV疫苗。
[纸飞机]问题4：目前我国允许上市的HPV疫苗有哪些?
答：进口二价HPV16、18；四价HPV6、11、16、18；九价HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58。
国产二价HPV16、18。
[纸飞机]问题5：HPV的免疫原性何时产生,可持续多久?
答：二价四价九价疫苗在全程接种一个月后，产生抗体的阳性率接近100%。HPV疫苗的免疫持久性可达14年。
[纸飞机]问题6：不同价数，国内外为什么适应年龄段不同呢?
答：HPV疫苗进入我国市场后还需重新做临床试验，当时选择啥年龄段的人群做试验就决定了疫苗在我国的适用人群，由临床试验的范围及结果来确定我国的适应人群。
[纸飞机]问题7：二价和四价打了，以后还能补打九价吗?
答：这个理论上是可以滴，但是免疫效果可能没有那么好，不一定能满足你的希望，疫苗使用说明书和指南也不推荐这么做。
[纸飞机]问题8：我国目前可接种的HPV疫苗有哪些？应如何选择？
答：我国现有HPV疫苗有4种：国产二价、进口二价、进口四价和九价HPV疫苗。“价”代表的是疫苗覆盖的HPV病毒型别的数量，价数越高，代表疫苗预防HPV型别越多。
二价HPV疫苗：二价HPV疫苗可预防高危型HPV16/18病毒感染，可预防70%的宫颈癌。
四价HPV疫苗：在二价（HPV16/18）基础上，增加HPV6和HPV11。尽管HPV6和HPV11不属于宫颈癌高危型HPV病毒，但它们可以引起约90%生殖器疣。四价HPV疫苗，可预防70%的宫颈癌，90%的生殖器疣。
九价HPV疫苗：在四价（6/11/16/18）基础上，新增HPV31/33/45/52/58五种亚型，是目前覆盖型别最多的疫苗，可预防92%的宫颈癌，90%的尖锐湿疣。
[纸飞机]问题9.HPV疫苗有哪些不良反应?
答：全身不良反应
十分常见：头痛、发热、疲劳、肌痛。
常见：腹泻、超敏反应、恶心呕吐、咳嗽。
偶见：皮疹、荨麻疹。
局部不良反应：以注射部位疼痛、肿胀、红斑、瘙痒、硬结为主。
[纸飞机]问题10.在备孕期间打了HPV疫苗，孩子还能要吗?
答：动物实验没有发现对怀孕有影响，但目前孕妇接种的数据有限，如果已经怀了宝宝的妈妈建议不要接种H PV疫苗，如果在备孕阶段接种了，或者接种以后才发现怀孕仍然可以继续妊娠，只是建议推迟或中断接种HPV疫苗。
[纸飞机]问题11：感染HPV后，HPV疫苗还有保护作用吗?
答：即使已经感染了某型别的HPV，接种HPV疫苗仍能够获得其他型别的保护作用。流调数据显示，我国大多数HPV感染者为单一型别感染，因此，即便感染HPV，接种HPV疫苗仍可获益。
[纸飞机]问题12：打了疫苗就不用筛查宫颈癌了吗?
答：任何疫苗都不能保证100%有效。受身体状况、疾病、家族史等复杂因素的影响，保护效果会因人而异。其次，目前已知的HPV有200多种，其中13种属于可致癌的高危型HPV。目前的HPV疫苗并不能覆盖所有高危型HPV，因此，在接种HPV疫苗后，适龄女性仍需要定期进行子宫颈癌筛查，不能偷懒哦！
[纸飞机]问题13：男性不会患宫颈癌，还要打吗?
答：HPV感染不只与宫颈癌密切相关，还与阴道癌，生殖器疣有关。男性不会患宫颈癌，但可能会患阴茎癌、口腔癌、肛门癌、头颈癌，这些肿瘤也证明和HPV感染有密切的关系，所以男性在有条件的情况下也是可以打HPV疫苗滴。所以，男同胞们面对 HPV疫苗不能冷眼旁观嗤之以鼻哦。
[纸飞机]问题14：男性在哪里可以接种呢?
答：目前我国还没有开放男同胞的适应证，男同胞们要么去国外打要么继续等等，看看新冠肺炎的全球疫情，男同胞们还是再等等吧！
#HPV# #疫苗# #问答#消除宫颈癌，让我们一起苗苗苗！大家还有什么问题，欢迎留言讨论。[羞嗒嗒]
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