【安徽发布药品生产质量风险清单】为持续强化药品质量安全风险管理，加强风险排查、分析、研判、处置，安徽省药品上市许可持有人（药品生产企业）《2021年度药品生产质量风险清单》于近日正式发布。清单强化药品全链条、全环节风险管理，整合生产监管、流通监管、综合监督、审评查验、检验检测、不良反应（事件）监测、投诉举报、舆情监测等环节暴露的问题，吸纳行业协会以及有关企业代表的意见建议，保证药品全生命周期质量安全。https://t.cn/A66q0IDe

【#武汉市民最关心10个用药问题出炉#】近日，武汉市市场监督管理局举办的“安全用药问题征集令”活动告一段落。过去20天时间里，近万市民参与了征集投票。最终，市市场监管局按照投票率从高到低排列，确定了排在前10位的问题。根据最后统计，武汉市民最关心的10个用药问题分别为：

1、出现药品不良反应该怎么办？

2、药品颗粒太大，能不能嚼碎或掰开服用？胶囊中的粉末能倒出来直接吃吗？

3、吃药时，医嘱和说明书的用量不一样，该听谁的？

4、除了头孢以外，还有哪些药物吃了以后不能喝酒？

5、说明书罗列的不良反应越多药品越危险吗？

6、中药比西药不良反应（副作用）少吗？

7、忘记服药（漏服药物）该怎么补服？

8、甲类非处方药和乙类非处方药有什么区别？

9、生产假药、劣药有什么处罚？

10、哪些药首次服用需剂量加倍？

武汉市市场监督管理局、武汉市药品不良反应中心对这10个问题进行了集中解答，为市民解决心中疑惑。详情>>https://t.cn/A6xiVJNE

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)的规定，我国药品不良反应报告范围包括：新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。

　　但鉴于目前实际状况，为避免漏报，上报原则为“可疑即报”。

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