【深圳先进院开发出一种纳米药物免疫联合疗法可促使“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤】 肿瘤免疫治疗在临床上取得了不错的进展,但是肿瘤中存在的免疫抑制肿瘤微环境会导致效应淋巴细胞浸润不足、功能耗尽,大幅削弱抗肿瘤免疫效应,促使肿瘤变“冷”,治疗效果远低于预期。因此,设计合理的治疗策略,有效地将“冷”肿瘤转变为效应淋巴细胞活跃的“热”肿瘤,是提高抗肿瘤免疫治疗效果的关键。 研究团队研发了一种肿瘤微环境响应型深层渗透纳米凝胶药物(E&R@NG)。这种均一、稳定、柔性的纳米凝胶药物可快速富集于肿瘤部位,并在肿瘤微环境下可控释放内部更小尺寸的环糊精-药物包合物,显著改善了免疫调节药物雷西莫特(R848,R)和茶多酚(EGCG,E)在肿瘤部位的富集、渗透与药效。
详情:https://t.cn/A6IZruIn
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【动物实验实现100%治愈结直肠癌!仿生纳米药物癌症治疗获突破】
3月31日,张捷领导的CELLO企业生物医药研发团队在《自然—通讯》发表一项癌症治疗研究的突破性成果。该团队采用人体血小板膜包裹载有免疫治疗药物的仿生纳米颗粒配方PNP-R848,在小鼠动物实验中实现了100%治愈结直肠癌。传送门:https://t.cn/A6c2VcYB
该团队采用人体血小板膜包裹的纳米颗粒与肿瘤细胞以及免疫细胞有较强的粘连作用,使肿瘤附近的免疫细胞(主要是未成熟的抗原提呈细胞)能够在较长时间里摄取装载药物R848的纳米颗粒,这种纳米颗粒在免疫细胞内缓释携带的药物R848,通过刺激TLR7和TLR8,激活了抗原提呈细胞,被激活的抗原提呈细胞携带肿瘤成分在体内迁移至淋巴结,向初始T细胞传递信号并告知肿瘤成分的特征,从而激活T细胞去识别和消灭癌细胞。
研究人员分别在治疗的第56天和第140天,两次给小鼠不同部位植入3倍和5倍的癌细胞量,并且不再注射药物。结果发现,新发肿瘤长到50立方毫米后即自然消失。https://t.cn/A6c2VcYr
3月31日,张捷领导的CELLO企业生物医药研发团队在《自然—通讯》发表一项癌症治疗研究的突破性成果。该团队采用人体血小板膜包裹载有免疫治疗药物的仿生纳米颗粒配方PNP-R848,在小鼠动物实验中实现了100%治愈结直肠癌。传送门:https://t.cn/A6c2VcYB
该团队采用人体血小板膜包裹的纳米颗粒与肿瘤细胞以及免疫细胞有较强的粘连作用,使肿瘤附近的免疫细胞(主要是未成熟的抗原提呈细胞)能够在较长时间里摄取装载药物R848的纳米颗粒,这种纳米颗粒在免疫细胞内缓释携带的药物R848,通过刺激TLR7和TLR8,激活了抗原提呈细胞,被激活的抗原提呈细胞携带肿瘤成分在体内迁移至淋巴结,向初始T细胞传递信号并告知肿瘤成分的特征,从而激活T细胞去识别和消灭癌细胞。
研究人员分别在治疗的第56天和第140天,两次给小鼠不同部位植入3倍和5倍的癌细胞量,并且不再注射药物。结果发现,新发肿瘤长到50立方毫米后即自然消失。https://t.cn/A6c2VcYr
【Plos Biology | X和Y精子游动速度的秘密】雄性生殖细胞经过减数分裂形成四个含有X或者Y性染色体的精子。虽然总的基因表达水平低于体细胞,精子中包括性染色体仍然有相当一部分的转录活动存在。早年间,科学家已经观察到X和Y精子在游动性上的差异。比如在特殊液体中,两种精子在游动路线上产生模式差异。
近日,Plos Biology在线发表了日本广岛大学岛田昌之(Masayuki Shimada)教授研究团队的最新研究成果。在这项研究中,他们发现了TLR7/8(Toll-like receptor 7/8)在X精子中特异表达,TLR7/8的活化能显著降低X精子中的ATP产生,并降低其游动性。综合来说,TLR7/8受体被激活后,ATP的产生受到了极大的限制,造成含X染色体精子游动性受到影响。利用R848分离上层和下层精子,分别进行人工授精,结果显示上层精子中获得XY胚胎占90%;而下层精子中XX胚胎占约70%。这项工作为今后农业生产中进行性别分离育种产生极大帮助!https://t.cn/AiR4a0CF
近日,Plos Biology在线发表了日本广岛大学岛田昌之(Masayuki Shimada)教授研究团队的最新研究成果。在这项研究中,他们发现了TLR7/8(Toll-like receptor 7/8)在X精子中特异表达,TLR7/8的活化能显著降低X精子中的ATP产生,并降低其游动性。综合来说,TLR7/8受体被激活后,ATP的产生受到了极大的限制,造成含X染色体精子游动性受到影响。利用R848分离上层和下层精子,分别进行人工授精,结果显示上层精子中获得XY胚胎占90%;而下层精子中XX胚胎占约70%。这项工作为今后农业生产中进行性别分离育种产生极大帮助!https://t.cn/AiR4a0CF
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