#药监局首次批准国产新冠口服药物#
7月25日，中国国家药品监督管理局批准了河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。这是药监局批准通过的首个中国产新冠口服药物。阿兹夫定原本是一种艾滋病毒逆转录酶抑制剂，是中国具有独立知识产权的抗艾滋病新药品种，2021年获批用于HIV治疗。科研人员根据其具有抑制逆转录酶过程的特性，发现其也具有治疗新冠的功能。据《人民日报》不完全统计，目前中国共有10余款新冠口服药项目正在推进中。其中，中科院上海药物研究所研发的新冠口服药在国内处于三期临床阶段，开拓药业的普克鲁胺则在美国完成了三期临床，并已在多国获得紧急使用授权。

#师大关注# 【师大智慧！河南成果！中国方案！一图回顾阿兹夫定抗新冠病毒研发进程】7月25日，河南师范大学常俊标教授作为发明人，河南真实生物科技有限公司研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物阿兹夫定注册申请获得国家药监局应急附条件批准。下面让我们一图回顾阿兹夫定抗新冠病毒研发进程吧[送花花]

【首款国产治疗新冠口服药，获批！】据国家药监局网站消息，7月25日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。

阿兹夫定片是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准本品与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

据河南日报报道，国家药品监督管理局正式批准河南真实生物科技有限公司申报I类创新药阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症的申请，此举意味着国内首款治疗新冠病毒肺炎的小分子口服创新药正式获批。

目前，阿兹夫定从研发、原料药生产、制剂生产，到销售总部等全产业链已经具备落地河南的基本条件。

附条件批准

依据中华人民共和国药品管理法，对治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病以及公共卫生方面急需的药品，药物临床试验已有数据显示疗效并能预测其临床价值的，可以附条件批准，并在药品注册证书中载明相关事项。

对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究；逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书。

来源：北京日报