【中微公司投资硅基OLED微显示器件提供商芯视佳】天眼查APP显示,6月13日,深圳市芯视佳半导体科技有限公司发生工商变更,新增股东中微公司。
公司资料显示,芯视佳成立于2020年,是一家专注于硅基OLED IC设计及硅基OLED微显示屏研发制造的创新型科技企业,致力于为全球客户提供高分辨率、高对比度、超轻薄、低功耗、高可靠的硅基OLED微显示器件。
芯视佳的业务范围包括依托团队技术能力和行业资源,为客户提供各种尺寸的显示类IC,如硅基OLED驱动IC、Micro LED 驱动IC、消费类IC、电源类IC及定制基本单元等设计流片测试全流程服务;研发制造高分辨率、高对比度、超轻薄、低功耗、高可靠的硅基OLED微显示器件及光学显示模组,该系列产品在VR/AR、电子取景器、微型投影仪、头盔显示、热成像仪等领域均有广泛的应用;自主开发多款型号显示驱动板,包括LVDS驱动板、HDMI驱动板、Type-C驱动板、嵌入式驱动板,可应用于LCD显示屏、OLED显示屏、硅基OLED显示屏等产品,同时客户提供驱动+显示集成方案等。
根据智慧芽数据显示,芯视佳及其关联公司目前共有20件专利申请,其中发明专利超过10件,公司专利布局主要聚焦于微显示器、显示模组等相关领域。
(备注:智慧芽全球专利数据库收录数据包括158个国家/地区中已经公开的专利,一般来说,专利从申请到公开可查询,需要4到18个月)
公司资料显示,芯视佳成立于2020年,是一家专注于硅基OLED IC设计及硅基OLED微显示屏研发制造的创新型科技企业,致力于为全球客户提供高分辨率、高对比度、超轻薄、低功耗、高可靠的硅基OLED微显示器件。
芯视佳的业务范围包括依托团队技术能力和行业资源,为客户提供各种尺寸的显示类IC,如硅基OLED驱动IC、Micro LED 驱动IC、消费类IC、电源类IC及定制基本单元等设计流片测试全流程服务;研发制造高分辨率、高对比度、超轻薄、低功耗、高可靠的硅基OLED微显示器件及光学显示模组,该系列产品在VR/AR、电子取景器、微型投影仪、头盔显示、热成像仪等领域均有广泛的应用;自主开发多款型号显示驱动板,包括LVDS驱动板、HDMI驱动板、Type-C驱动板、嵌入式驱动板,可应用于LCD显示屏、OLED显示屏、硅基OLED显示屏等产品,同时客户提供驱动+显示集成方案等。
根据智慧芽数据显示,芯视佳及其关联公司目前共有20件专利申请,其中发明专利超过10件,公司专利布局主要聚焦于微显示器、显示模组等相关领域。
(备注:智慧芽全球专利数据库收录数据包括158个国家/地区中已经公开的专利,一般来说,专利从申请到公开可查询,需要4到18个月)
【邦注模具保护器的应用行业,试用于哪些产品】1、发动机配件、车身及附件、传动系配件、制动系配件、车身及附件、汽车灯具、安全防盗等汽车相关配件。
2、注射针、针头护帽、输液软管、药液过滤器、瓶塞穿刺器、注射器外套、芯杆、胶塞、锥头等医疗相关配件。3、电子元件、器件、仪器、仪表、广播电视设备、通信导航设备、雷达设备、电子计算机、电子元器件、电子仪器仪表和其他电子等。4、电脑、手机、电视、数码影音产品及其相关产业产品等3C电子领域。5、空调器、清洁电器、厨房电器、空调器、电扇、换气扇、声像电器、微型投影仪、录像机、摄像机等家电行业相关产品。6、锌、铜、铝、镁、铅、锡以及铅锡合金、合金加工、压铸铁和压铸相关领域等。
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细菌吃肿瘤”实现从0到1的突破(戈氏梭菌溶瘤)
新创生物与这一课题结缘,还得从2010年说起。当年,澳大利亚格里菲斯大学教授魏明谦来济,与新创生物的课题研究领航人邢来田探讨合作事宜时,提到了从袋鼠胃液中分离出的、对恶性肿瘤有治疗作用的厌氧戈氏梭菌。邢来田敏锐地察觉到戈氏梭菌可能带来的巨大影响,随即与魏明谦合作,组建了科研团队,全面启动了戈氏梭菌溶瘤的研究。此后,他们买断了戈氏梭菌有关的全部专利和知识产权。
创新之路必定满是荆棘。2013年6月,他们到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)就细菌溶瘤项目进行沟通和咨询时,CDE提出了疑问:“细菌打进人体怎么保证安全?会不会溶解正常的组织?这个厌氧细菌会不会在牙龈的乏氧区、肠道乏氧区等部位存活?溶瘤后细菌由肿瘤局部侵入血液怎么办?”
国家尚缺乏溶瘤细菌抗肿瘤安全性和有效性评价等关键技术体系。新创生物还需要建立一个芽孢高效制备、纯化和制剂制备的工艺路线及生产过程控制标准,打通适合芽孢工业化生产的技术通道。继续下去,投资大、周期长、风险高,而且审评审批难度大。他们还是硬着头皮,从0开始,在这个盲区一点一点摸索:没有资料,自己积累;没有参考数据,自己做实验总结;遇到自己解决不了的问题,就去各地请专家。“我们专门买了可随身携带的微型投影仪和自动撑合的小屏幕,经常趁着专家们吃饭的时间,跑到餐厅向人家汇报,请教问题。”说起那段经历,王勇表达最多的是感恩。
苦心研究三年,2016年6月,他们带着数据资料再次来到CDE时,有人竖起了大拇指,并鼓励课题组:“再加快研发进展,争取早报早批,早开展临床试验,力争成为国际上第一个细菌溶瘤药物。”
就这样,三年,三年,又三年。2020年7月1日起,新的《药品注册管理办法》实施。必须赶在这之前递交“注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉”临床试验申请,否则之前的很多工作都得推倒重来。两个半月的时间里,科研人员没有休息过一天,累了就枕着白大褂,在会议室的地毯上眯一会。一直到https://t.cn/A6XA6jMV 。他们回家换了件衣服,带着186公斤重的材料去了北京。
“终于拿到了!”2020年9月9日下午2点,走廊里的一声高喊,宣泄出了这10年来的煎熬。他们的生物制品1类新药“注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉”,成为世界首个获得临床试验许可的细菌治疗实体肿瘤创新药物。
“我们已经在天津市肿瘤医院、山东省肿瘤医院、北大医疗鲁中医院、青岛大学附属医院启动临床试验,虽然受到疫情影响,但目前已经完成I期临床试验的第一剂量组临床试验研究,创新药预计2025年申请上市许可。”王勇说。
新创生物与这一课题结缘,还得从2010年说起。当年,澳大利亚格里菲斯大学教授魏明谦来济,与新创生物的课题研究领航人邢来田探讨合作事宜时,提到了从袋鼠胃液中分离出的、对恶性肿瘤有治疗作用的厌氧戈氏梭菌。邢来田敏锐地察觉到戈氏梭菌可能带来的巨大影响,随即与魏明谦合作,组建了科研团队,全面启动了戈氏梭菌溶瘤的研究。此后,他们买断了戈氏梭菌有关的全部专利和知识产权。
创新之路必定满是荆棘。2013年6月,他们到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)就细菌溶瘤项目进行沟通和咨询时,CDE提出了疑问:“细菌打进人体怎么保证安全?会不会溶解正常的组织?这个厌氧细菌会不会在牙龈的乏氧区、肠道乏氧区等部位存活?溶瘤后细菌由肿瘤局部侵入血液怎么办?”
国家尚缺乏溶瘤细菌抗肿瘤安全性和有效性评价等关键技术体系。新创生物还需要建立一个芽孢高效制备、纯化和制剂制备的工艺路线及生产过程控制标准,打通适合芽孢工业化生产的技术通道。继续下去,投资大、周期长、风险高,而且审评审批难度大。他们还是硬着头皮,从0开始,在这个盲区一点一点摸索:没有资料,自己积累;没有参考数据,自己做实验总结;遇到自己解决不了的问题,就去各地请专家。“我们专门买了可随身携带的微型投影仪和自动撑合的小屏幕,经常趁着专家们吃饭的时间,跑到餐厅向人家汇报,请教问题。”说起那段经历,王勇表达最多的是感恩。
苦心研究三年,2016年6月,他们带着数据资料再次来到CDE时,有人竖起了大拇指,并鼓励课题组:“再加快研发进展,争取早报早批,早开展临床试验,力争成为国际上第一个细菌溶瘤药物。”
就这样,三年,三年,又三年。2020年7月1日起,新的《药品注册管理办法》实施。必须赶在这之前递交“注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉”临床试验申请,否则之前的很多工作都得推倒重来。两个半月的时间里,科研人员没有休息过一天,累了就枕着白大褂,在会议室的地毯上眯一会。一直到https://t.cn/A6XA6jMV 。他们回家换了件衣服,带着186公斤重的材料去了北京。
“终于拿到了!”2020年9月9日下午2点,走廊里的一声高喊,宣泄出了这10年来的煎熬。他们的生物制品1类新药“注射用戈氏梭菌芽孢冻干粉”,成为世界首个获得临床试验许可的细菌治疗实体肿瘤创新药物。
“我们已经在天津市肿瘤医院、山东省肿瘤医院、北大医疗鲁中医院、青岛大学附属医院启动临床试验,虽然受到疫情影响,但目前已经完成I期临床试验的第一剂量组临床试验研究,创新药预计2025年申请上市许可。”王勇说。
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