翻开微信，不只怎么的就点开了我的收藏，那里还保存着你的一段话，“谢谢你一直坚持着爱我，我也知道我脾气上来了跟你说很多不好的话，我也有错，也感谢你对我的包容，我以后会慢慢的改掉那些不好的脾气。我们也坎坎坷坷的走过了一年多，很不容易。我也会好好爱你的！”三个月过去了，你的承诺还在，人已经消失的无影无踪了，一切又都回到了原点

家里墙布贴完啦，晚上连夜去看，客厅的选色完美贴合门璧，简直无懈可击，给自己的眼光赞一个[小黄人坏笑]书房和卧室晚上粗粗看略有欠缺，这个锅甩给郑老板[小黄人得意]啊真是忙碌的一天，好在宝贝们无税到手，比赛坎坎坷坷总算混了个名次，感谢那些给我鼓励的旁友们[机智][憧憬]以后这些经费充足的活动要多多参与哈哈哈

尊敬的社会爱心人士:
我是田超的妈妈邓巧霞，首先感谢亲朋好友和社会爱心人士的爱心捐助，第一次筹款71857元已经全交医院作为治疗费用，到目前移植已过去28天！孩子目前因排异问题反复发烧，从去年九月份确诊为黏多糖病到现在已经花费60余万元，现在医院已经拖欠医药费好几万！好在医生没有给我们家孩子停止用药！给了家里四处筹款的时间。亲朋好友都已借遍，实在没有办法解决后期医疗费用资金的缺口！看着因化疗而脱发的孩子，我们父母的心在滴血！希望再次借助水滴筹大病筹款平台恳求社会爱心人士援助，给予年幼的孩子一份治愈的机会！我们一家人都会铭记社会爱心人士的无偿帮扶，以回馈社会！

大家好，我是田超的妈妈邓巧霞，今年49岁，是陕西省武功县大庄镇张堡村，家中共五口人，家中老母亲86岁，患有老年痴呆症，老公田锁成今年48岁。我们曾经有两儿一女，大儿子田佳康，二儿子田超，女儿七岁，在上一年级，平时家里没有其他收入来源，全靠我打零工挣点钱，维持基本生活。
我和妻子结婚二十一年了，我们家里的生活一直是坎坎坷坷，生活总是在无情的考验着我们，上天仿佛跟我们开了个玩笑，大儿子三天两头生病，我和老公几乎每隔一段时间就会往医院跑一次，时间久了以至于我们和主治医生都成了老相识！2006年冬季，大儿子检查出肾重度积水，我们在西安市儿童医院做手术治疗，结果手术以失败告终！当时为了救孩子，我们是竭尽所能，哎！但最终大儿子田佳康还是于2007年10月12日永远的离开了我们！孩子离开我们后，因为之前借钱治病产生的高昂费用导致我们已经是负债累累，我和妻子也是四处打工挣钱还债，不管苦活累活，只要给钱我们就干！
上天有时候也会在开完玩笑后继续作弄我们这个原本就困难的家庭，也就是在我们的家刚有起色的时候，同年的冬天，我的妻子出了车祸！车祸造成妻子腰椎骨折，肇事司机逃逸！当时我已无力承担手术费用，选择了保守治疗，最终落下后遗症，妻子不能干体力活。
2013年的一天，这一天我永远也忘不了！二儿子田超突发高烧，医生说是肠黏膜炎，我们在医院挂吊瓶挂了几天，没见好转。后来医生建议我们去西安，我们在西安医院检查大夫说是黏多糖病！这种病是由于体内缺乏一种酶，从而导致体内的毒素排不出去，毒素就会在体内堆积，医生说得这种病的患者一般活不过青春期！我们听后真是犹如遭受了五雷轰顶！医生说“你们遇到的是一个世界性难题！”西安医院的成教授鼓励我们“相信医学是发展的！”哎！真是屋漏偏逢连夜雨！我们瞒着孩子回到了家，到家后我独自在河边坐了一天一夜，那会真想一头栽进河里一了白了算了，我活着还有什么意思！可后来想想家里还有家人孩子等着我去照顾，我要是就这么走了留下她们可怎么办！为了孩子我也得坚强的活着！
终于在2017年7月28日，中国首届罕见病协会成立！成教授第一时间告知了我。之后我们来到北京大学第一医院见到了杨艳玲教授，她告诉我说孩子的病可以通过干细胞移植治愈。当时我和妻子听后激动的留下了眼泪，真是苍天有眼！杨教授介绍我们去首都儿科研究所附属儿童医院找师晓东师主任，第二天我们见到了师主任，也就是我们的恩人！师主任告诉我孩子的病能治并且我们这里治愈率相当高！而且孩子的治疗还没有错过最佳治疗期。听到消息我们真是高兴万分！当师主任和我们谈到治疗费需要50-60万的时候我们也傻了眼，但心里还是很高兴的，起码这个病能治好。无论如何我们也要救下孩子，他毕竟是我们的孩子！我不能放弃这个让孩子活下去的唯一机会!绝对不能！回到家我们向亲戚朋友、街坊邻居借了10万，又托朋友贷款贷了10万，但是这个钱还远远不够！万般无奈之下我接触到了水滴筹这个平台，在这里我仅代表我的孩子及我的家人恳请社会各界爱心人士伸出你们的援助之手，慷慨解囊，救救我的孩子！哪怕是您的一句加油、一个转发，我都感激不尽！我们将在我们有生之年尽其所能也包括我的儿女，长大之后让他们也帮助那些需要帮助的人！再次谢谢大家！ 哪怕只是一次转发，一句加油，都是莫大的帮助https://t.cn/REmwLkB患者是我表弟！希望大家伸出援助之手帮帮他们！ https://t.cn/RyhCEaO