#早餐##天天晒早餐# 2017.10.11 天气 雨
一场秋雨一场凉,这样的天气,不想离开被窝的人会有很多吧今早小姑娘醒的早,原因是尿床啦,这是自2岁半戒掉夜间尿不湿的第二次尿床,我们俩都笑坏了~天气冷,需要多囤积点脂肪御寒了[偷笑]所以今天的早餐热量貌似很高,反正又不是我吃,又不是我胖[奸笑]小姑娘自己动手制作的香蕉牛奶松饼,再配上一杯最爱的热巧克力,我都羡慕了[机智][机智] https://t.cn/RyhYP2d
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妈妈,我让你哭了,你会因为这样而放弃我吗?
各位好心人,叔叔阿姨您们好,我叫谭盼,2岁半,家住湖南耒阳市小水镇,原本有一个很幸福的家庭,却因我的出生带给了家庭巨大的灾难。
那年我冒着死亡的威胁来到这个世界,妈妈难产导致我重度窒息,医生束手无策下了两次病危通知,以至于急转衡阳儿童医院重症监护室经抢救至苏醒,因此引起缺氧性脑损伤在中山博爱医院治疗了1年终于完全康复。但老天不公,我经常会因小感冒引起肺炎,多次住院,在我1岁多时,因脊柱异常又住进了医院,这次住院非比寻常,需经历无比痛苦的石膏手术,术后整个上身不能动荡,每餐10毫升的流食,让我又饿又痛,日夜撕心裂肺啼哭,直到熬过魔鬼般三个月,石膏紧锢到钳入皮肉层,上身局部化胧溃烂,爸妈欲哭无泪,只能心痛一次次进出医院拆换石膏,处理伤口。
家人看着我饱受折磨,日渐消瘦,身上各处的伤疤,心如滴血,如此折磨根本是治标不治本,于是今年4月,爸妈抱着我先后跑遍广州所有医院检查病因,最终6月14日在广州儿童医院确诊为粘多糖病,这种病发病率为百万分之一,属于一种罕见病,随着时间推移,各器官衰竭随时夺去生命,一般在3-30岁死亡!唯一治疗方案是配型手术骨髓移植,可用爸爸或妈妈的骨髓配型,也就是把他们的骨髓移植到我体内,但手术费需要30-50万。这一纸诊断犹如晴天霹雳顷刻间将我推向了无情的深渊,将父母推向了绝望,但他们并没有放弃我!这两年爸妈为我治疗,花光了所有积蓄。现在我是年迈的爷爷奶奶照顾,奶奶因三高和风湿瘸腿不能正常照顾我,爸妈为了我只能在附近找了份仅仅几千块的临工,一边照顾我,一边带着我奔跑在各处的求医路上!
发 面临巨额医疗费,家里东拼西借还差20万,走投无路,恳请大家伸出援手救救我,我想要和其他朋友一样努力读书,健康成长!
请帮忙出份力或转发扩散!由衷感谢,祝好人一生平安!
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那年我冒着死亡的威胁来到这个世界,妈妈难产导致我重度窒息,医生束手无策下了两次病危通知,以至于急转衡阳儿童医院重症监护室经抢救至苏醒,因此引起缺氧性脑损伤在中山博爱医院治疗了1年终于完全康复。但老天不公,我经常会因小感冒引起肺炎,多次住院,在我1岁多时,因脊柱异常又住进了医院,这次住院非比寻常,需经历无比痛苦的石膏手术,术后整个上身不能动荡,每餐10毫升的流食,让我又饿又痛,日夜撕心裂肺啼哭,直到熬过魔鬼般三个月,石膏紧锢到钳入皮肉层,上身局部化胧溃烂,爸妈欲哭无泪,只能心痛一次次进出医院拆换石膏,处理伤口。
家人看着我饱受折磨,日渐消瘦,身上各处的伤疤,心如滴血,如此折磨根本是治标不治本,于是今年4月,爸妈抱着我先后跑遍广州所有医院检查病因,最终6月14日在广州儿童医院确诊为粘多糖病,这种病发病率为百万分之一,属于一种罕见病,随着时间推移,各器官衰竭随时夺去生命,一般在3-30岁死亡!唯一治疗方案是配型手术骨髓移植,可用爸爸或妈妈的骨髓配型,也就是把他们的骨髓移植到我体内,但手术费需要30-50万。这一纸诊断犹如晴天霹雳顷刻间将我推向了无情的深渊,将父母推向了绝望,但他们并没有放弃我!这两年爸妈为我治疗,花光了所有积蓄。现在我是年迈的爷爷奶奶照顾,奶奶因三高和风湿瘸腿不能正常照顾我,爸妈为了我只能在附近找了份仅仅几千块的临工,一边照顾我,一边带着我奔跑在各处的求医路上!
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2岁半!进入幼儿园小班生活,我们很坚强,才一周上校车就不哭了,每天早上7点30分,妈咪把奶送我手上,喝完就醒了,等睁开眼睛,校服已经被神奇的穿好了,妈咪给刷好牙、洗完脸,就把我们放在客厅的沙发上,穿袜子、穿鞋子,不一会姑妈扎好头发,我就可以自由得玩耍了!今天妈咪带我和哥哥去超市自己挑选食品,选来选去也看着不喜欢,最后找到了我们最熟悉的优格[太开心],快快快!!校车来了,我们上去去了,叔叔阿姨,我们下次再聊
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