很喜欢很喜欢的一个博主。
喜欢她的摄影风格和生活态度,喜欢她的一贝。

醒来突然看到这篇,就觉得大家的生活都在面对改变~想要成长一定是要接受得住各种翻腾且随即而来的境遇。分离也好,小挫小折也罢。2022年让我觉得最欣赏最渴望的品质也是勇敢。

希望每个人都坚持自己的梦,有勇敢,也有坚定的爱。

#新秦时明月纵横决战##秦时明月[超话]#先祝贺新秦时明月完美收官!感谢老秦十五年的陪伴,感谢新秦时九个月的相伴[心]
谢谢新秦时把第二部延长到这里,纵横决战结束,成功让我又哭一次[苦涩]
这集剧情超级经典,打戏也没的说,秦时的打戏一直都很棒,尤其是纵横的[赢牛奶]
(主要分析对大叔的感受,最后是讨论有关纵横二人的剧情和他们的想法,想写的有点多,会分两段)

(一)以前是看天明和大叔的那段哭的最凶,也就是这集没播到的那段。这次看到大叔倒下那里,眼泪就在眼里打转了。老版的秦时,我经常重刷,每次看到纵横决战这几集,都会眼泪吧嗒吧嗒的掉。但每次看,可能随着年龄增长,经历的事情多了,感受是不同的,都会有新的感觉和领悟。

第一次看到渊虹剑断,我大概和天明是一个反应,震惊和难以置信更多一些。这次可能是因为熟悉得不能再熟悉的配乐响起,可能是因为十五年间感情的积蓄,看到大叔倒下的那一刻,突然特别想哭,说不上是忧伤是恋旧还是什么。

尤其是大叔第一视角,看着庄叔俯视着说“和你的那些梦一样,愚不可及”,然后倒下。那种感觉,就是一直追寻的梦,一直坚持的东西,在客观上彻底碎了,败了。或者说本就难以实现,庄叔只是打破了那个期待,将残酷的现实摆在我们面前。但是我们心里的还在,愈发坚强,并且还在为之努力。

其实那些梦,我和大叔的,本就遥不可及,难听点说是痴心妄想,大叔不去抱怨世事,不会否定别人的理念,但也不会随波逐流。他不会在别人制定的游戏规则里或逞凶斗狠或机关算尽,成为规则里的最强者,而是质疑那些不合理的规则,自己成为强者,去努力改变这些规则。只可惜一个人的力量太渺小,即使成为强者,也只能在大潮中掀起一点点的浪花,自己却碰得浑身是伤,但通过自己的努力,去改变周围,多一些这样的人,让社会、风气向那边发展,哪怕只是一点点的改变,也很好。努力登顶、俯瞰天下是一种活法,碌碌无为、任人宰割是一种活法,为梦想信仰、为苍生后世,去坚持、独行,又何尝不是一种活法?只是大叔这样,太难了,让人心疼,又让人敬仰。

如蓉姐姐所说,他好像不是属于这个世界的,他似乎活在另一个人间。蓉姐姐当时说,可能更多的还因为他的神秘和孤独,可见到之后,我相信蓉姐姐仍是如此认为,但蓉姐姐能共情,因为她也是类似的人,医者医人,也要医这乱世。

我也如此认为,他永远是与千万人逆行的孤独的身影。他是鬼谷里看似最乖的崽,他是很守规矩、一身正气、一本正经,有准则有底线的侠客,但他也是骨子里最叛逆的人,是直接质疑门规的弟子,是在乱世中敢为苍生、为后世执剑的人。他的大梦想和他的思想,早就超越了那个时代,或许当代中国实现了很大部分。他的小梦想,说不出来,但我能感受到的,或许永远都实现不了,但我们可以努力,去接近。

他本身已是那个世道和规则下的强者,他可以凌驾于他人之上,也可以欺凌玩弄他人,但他没有,他在追寻着他的梦想,所以他很强却很谦逊,强大中带着温柔;本是令人胆寒、不怒自威的剑客,却让周围人看到他就感到无比安心;本是六国人恨透了的仇敌,却让他们在见面后对他崇敬。所以别人会觉得他是奇怪的人,做奇怪的事;会有人嘲笑他,觉得他傻;但也有更多人不懂却尊敬他;还有一些人,如我,理解、共情、崇敬他,或许是因为某些方面我们比较像吧。我喜欢荆轲、天明,因为他们的开朗、豪爽,是我没有的,我很羡慕和喜欢。我喜欢盖聂,可能比较主要的原因是很多方面相像,我能感受到他的梦想、信念、追求、执着,生活中我也总是那么“傻”,只可惜我太弱了,不是大叔那样的强者,也没大叔那么淡然和稳重,只能说气质上完全不像,我只会让人觉得可笑[doge][单身狗]

这个角色很神奇,朴实无华的衣服,朴素的面孔,低调的作风,却让我如此喜欢和印象深刻。没有耍帅过,甚至不爱动手,不喜欢杀戮,却是让我印象很深的剑客;没有玉树临风、清秀的造型,却让我感受到是位谦谦君子。更是最符合我心中的侠的人[抱一抱]

我儿子。

产检的时候一直很顺利,每次B超、彩超,都没有任何问题。

但是。

在预产期前20多天,B超发现腹部有一肿块,大小41mm*38mm。

4*4CM,对于一个未出生的婴儿来说,是相当大一坨了。

对于这个突发情况,我感觉毫无真实感,甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检,啥问题都没有,最后半个月才出现这么大一块东西,实在是毫无心理准备。

最后半个月才讨论留不留,这个话题太沉重了!那已经是一个活生生的人了!全家人都倾向等孩子出生后再处理,大家都抱着最好的希望,孩子不会有事的。

十四天后,孩子出生了,3.3公斤,看上去非常可爱。

出生第三天就做了B超。

结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。

结果显示,孩子左下腹有一包块,实性,大小约62mm*42mm*42mm,考虑为神经母细胞瘤,部分侵袭椎管内。

晴天霹雳。

那种心情我怎么能够写得出来?曾想过各种可能,设想就算是肿瘤,就算治疗费用昂贵,无论如何艰难,总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字,即使没有专业医疗知识,我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。

难以理解,命运为何如此不公?

为什么是我们?

为什么是我们?

为什么是我们?

哭,喊,嗟叹,各种哀嚎,这都默默地在我心中进行,并不能表现出来,不能让家里陷入更坏的情况。

家里没有出现任何埋怨,大家都很积极面对。照顾好产妇和BB,搜集各种医学资料,联系每个想到的能帮忙朋友亲戚,联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。

出生后20天做了第一次MR。

说起做MR,真没想到是这么难。因为机器太吵了,打桩机一样,小家伙不可能睡着静静地做检查,必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子,早上5点多就从家里出发,去省城大医院排队,又吃镇静药又打镇静针,结果还是不肯乖乖睡好,第一次检查失败。排队一个星期后再去,这次一早就不让他睡,不让他吃,到了临做检查的时候才一次让他吃,吃饱好入睡,同时还要加镇静剂,想到都让人心疼。不管怎么样,第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时,在外面等真是心焦,很担心门忽然打开护士出来说又失败了。

检查结果比原来的更坏了:“左中下腹膜后有一软组织肿块,大小约58mm×42mm×49 mm,考虑为恶性肿瘤,累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区,硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”

差不多一个月后,又在另一间医院做了一次MR,结果:“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块,最大约50mm×43mm,肿块部分经椎间孔进入椎管内,相应椎间孔扩大;左肾明显受压移位,且与肿块相贴;腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”

坏消息真是一个接着一个,不过这时我们早有心理准备了,虽然很伤心,还是默默把眼泪往肚子里咽了。

拿着检查结果,把省里这方面有名气的医生都跑了遍,凌晨就起床去省里医院排队,围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话,100元挂一个专家号还得抢等等,都是常态。

然而每去一次医院,我们的心就变冷一点。

先简单说一下情况吧。

神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤,在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外,最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管,包饶脊髓马尾丛,任由肿瘤继续增大或者处理不当,损伤了神经的话,瘫痪是分分钟的事。

全省最出名的两个医生,一个主攻手术,一个主攻化疗。

我们先去找主攻手术的,因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。

他看了结果,说非常难办,因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单,入侵了椎管,就涉及到神经外科的事,他擅长儿科手术,但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下,他答应把我们排进每周一次的专家会诊。

苦等一个星期,终于到了专家会诊,一大早去到门口,已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论,大家在外面眼巴巴地等,没人说一句话。

终于出来了,所有人争着挤过去,都想争取尽量多的时间跟医生交流,我们也一样,但听到的回复只有简单几句。

神经外专家说,这个孩子的脚现在应该已经不能动了。

我们的主治医生说,这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问,因为还有很多人缠着他。

毫无道理!我的孩子的腿现在正常得很,一点瘫痪的迹象都没有!除了有时有点不自然的颤抖。

我们当然继续不停挂号,不停求他想办法。

他说,外面的肿瘤他可以处理,但你要先去找神经外的主任,问他能不能搞椎管里面的,可以我才能做外面的,只做外面不做里面没意义。

没办法,我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说,要搞里面的,先叫儿科的把外面的清除掉,才能想办法。

后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去,花了不少时间跟我们说明手术的难度。

首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难,但也是一台大型手术,这么小的孩子,风险已经非常大。

更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除,才能把工具伸进去很小心很小心地清理,这个过程风险很大,毕竟这么小的婴儿,一不小心伤到神经,谁也不能保证会不会瘫痪,而且要把肿瘤清理干净,也是非常不容易。清理干净后,因为两块受力壁板已经去掉了,脊柱撑不起来,只能打钢钉。成人打钢钉还好,但婴儿是不断生长的,钢钉不会生长,很快就会把脊柱弄变形,只能每隔一段时间重新打一次,每次都是一个难度巨大的手术,这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来,不是一般人能撑得住的。

即使这样,也没有人能保证,这个肿瘤不会复发。

最后他还说,每天那么多病人求医,儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了,我们案子风险太大,没人想接的。

我不清楚他是不是在吓唬我,但他说的也是老实话,做手术的风险,我自己心里也有数,即使医生肯做,我也很纠结要不要冒险。

手术这条路走不通,我们就去了找做化疗的。

100块挂了个号,全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了,不能化疗,去找做手术的吧。把我们赶了出来。

这……

叫我们怎么办?

唉……

继续去找名气没那么大的医院,也回到市里面的医院看,还有咨询了国外的医院,意见都一致。

名气没那么大的医生,反而跃跃欲试,化疗也可以,手术也可以,都有医院愿意做。但是,即使化疗了,也只是把肿瘤缩小,方便手术而已,手术一定不能免的。

这回轮到我们犹豫了,毕竟孩子只有几个月大。而且我担心,名气不大的医生需要争取经验和案例,积累自己的技术和声望,能力不知道达到水平没有。

治疗的风险比不治疗还要大啊……

于是到这个阶段,路基本上走绝了。

我们能做的,就是每个月坚持做B超,观察肿瘤的长势。

但是,观察又怎样?

从开始的4CM,3个月就长到了8CM。

8CM,一个成年人的拳头那么大,塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。

不过到这个时候,我们已经忘记他这个病的存在了,每天给他开开心心的生活,和正常人一样。

与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎,苟延残喘,没有尊严地活着,不如面对现实,接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短,都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字,单名一个瑜字,意思是他出生就带着一块玉在肚子里,并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处,好好活下去。

然后,事情开始出现了转机。

8CM的下一个月,并没有长到9CM,而是变成了7CM!

再下一个月,7CM变成了6CM。

肿瘤的血流信号,从开始的丰富,到稍丰富,到稀疏。

到6个月大的时候,再做了一次MR,已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔,但椎管内已经看不到肿瘤了。

肿瘤在缩小!!

这种快乐同样不能用语言去表达,那么多的压力,那么多的焦虑,这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日,真是没有比这更好的生日礼物了!谢天谢地,更感谢小BB他自己,是他自己赢得了这场战斗,是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语,是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好,坚强地活好自己的人生。

之后我们就放松了对肿瘤的监控,3个月才检查一次,每次检查我都感到很紧张,担心死灰复燃。幸好,肿瘤慢慢地消失了。一年后,进行了一次全面检查,包括B超,验血,各种指标正常,B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块,已经完完全全被他身体吸收了。医生说,神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性,是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。

这个事,本来不打算说出来让人知道,但还是写了这么多。

因为,我的孩子,他就是我的英雄。


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