徹子の部屋。②
－當上小說家的契機，是NEWS從九人，慢慢減少到四人，這是你的契機嗎？
「比起人數變化…還是要說因為發生很多事情，在成員減少當中，覺得還是自己得努力些，那份責任感又變得更強了，另外一方面也非常糾結在自己到底有些什麼，唱歌上，也有比自己還要唱得好的成員，論舞蹈和演技都比我還要厲害的人。當時我大概二十歲左右，一直都很煩惱，但是得到的惟有寫東西的工作，也得到很多讚賞，所以才有哪天想來寫寫看小說的心情。然後在六人變四人的時機點上…也不是說這個時機，而是剛剛好也是時間重疊到了，我就去問事務所『請給我什麼工作。』『請給我一些能努力的機會』，結果他們真的就直接回我『那你有些什麼』，而在我心中，還是沒辦法回答這個…於是就回了『不過唯一有人稱讚過我的是寫東西，而這點上，或許在傑尼斯裡面是很少見的』他們就說『那總之到下個月之前，你去寫本小說出來』，在某種程度是的確有點亂來，但覺得能真的去認真努力的瞬間，人生或許也就幾次而已，所以就稍微試著努力的作品就是第一本的粉與灰。」
－那是寫有關藝能界的故事？
「對的，和事務所在談到這事情時，他們建議我『你去寫些和自己沒關係的故事，是不會讓人有興趣的，寫個以藝能界為題材得作品挺好的啊？』然後我從中學開始就在青山學院，那就以涉谷為主題和藝能界的這部份，寫寫看小說吧，這是最一開始的開端。」
－但聽說你也不想寫出模稜兩可的小說？
「對阿…因為一般小說家要當小說家，還是得到什麼獎，像新人獎之類的，要進入小說家界門檻很多都是這樣開始，但連我自己都覺得，我是因為有扛著傑尼斯事務所的看板能出書的，所以還是會感覺…像我這樣的人真的很不好意思，也會覺得如果這樣，就必須更加誠實的面對作品，要不然對那些認真做小說家的人是很失禮的。而一方面，也覺得一定會有些只有我才能做到的可能性。就這樣邊看邊尋找。」
－當上小說家之後，覺得自己有哪些改變嗎？
「會去想各式各樣的人呢，當然自己也是，還有和自己完全不同的人…比我年長，比我年幼，或是異性…會去思考各方人物，在其中，就算一點點也好，也開始會去理解他人…自己說也有點那個，但覺得好像稍微對別人溫柔一點了。果然在二十歲左右的當時，會很強調是自己是自己，會想要自己比別人搶眼，而現在會去想讓這個人如何，會有想為這個人做些什麼的心情。還有為了飯之類的，像這樣為他人著想的心情…像這些，多多少少都有學到了一些吧。」
－飯們有讀你的書嗎？
「我想有讀的吧？因為不管怎樣，如果寫藝能界的事情，還是會讓一些大家不想看的東西搬給大家看到，一開始會不安，覺得會不會傷到飯，但幾乎完全沒有，大家都很開心，有時候會有些過激的描寫，大家也常會跟我說完全沒問題，還會說『寫越多越好！』ww所以我和飯的大家…感覺飯的大家都成長得比我還快了，維持著很好的關係呢。」
－那就很好呢，因為和別人比較起來，小說這東西，如果沒有把自己的真實寫出來，還是不行的阿
「對阿，因為這個百分之百都會是自己的作品，寫作真的必須要很大的覺悟，但真的很多飯都好溫暖，這部份真的很感謝」
－這部分的出色，你的父母怎麼想的？
「我想他們很開心吧。不過真的從以前開始就是很清淡感覺的家庭，雖然當時寄履歷書的是我媽媽，但想做是我自己想要的，因為他們一直都以我的心情為優先，想要辭的話隨時都可以…ww好年輕阿(照片)這是小學六年級的時候，（剛進事務所的時候）。總之他們真的都是以我也優先，媽媽也是，爸爸也是。想辭隨時都可以，如果喜歡就做徹底，我接受的是這樣的教育…雖然以前也有一段時間有點距離，但自從我離家之後，他們好像都有看我所從事的活動，也都很為我高興，也會給我感想。」
－有關小說的感想是？
「一開始，他們也都沒有說有關小說的感想，到第二，第三…第四本開始，每次都會誇我誇到不行，一般來講應該都不怎麼誇的，但爸媽會跟我說，這次最有趣了，這次喜歡哪部分，特別是爸爸對小說的感想…果然因為爸爸也是個愛讀書的人，我想他應該挺開心的。現在在發售中的小品文，媽媽也是搶先先讀完了」
－那本有講到你爸爸的事情？
「對的，有寫到我爸爸，也有講到家庭的部分，媽媽也非常…真的是誇到我在這裡怎麼講都無法形容的地步，都說到讓我害羞了，不過真的很開心，我們感情很好的。」
－不過真的自己身旁的人稱讚自己的作品，真的非常棒。
「對阿，也有說到爸爸那邊祖父的事情…他先前過世了，我在小品文就有寫他過世的那段故事。覺得寫自己身邊事情…當然有經過我爸爸允許，但真的被讀到，還是覺得有點害臊，也有一部分心情是希望不要傷到身邊人的心情。但當被讀完，跟我說「真得太好了」的那一刻，覺得寫下來真是太好了。」
（※後面講到小品文內容的部分，請參閱小品文原文。）
－你媽媽很喜歡手工藝，聽說連慰勞品都用上媽媽做的小東西
「對阿～我在出道的時候十六歲，到那時為止，爸媽都有工作，很努力工作送我去上私立學校，覺得在我能賺錢時，希望她今後能隨自己喜歡過活…當時自己學費也大概能自己攢到了，所以希望她能過她自己的人生，如果有什麼喜歡的事情就去做吧，我是這樣對媽媽說的。媽媽非常喜歡做東西，說想去上做手工藝的教室，我也說，既然這樣就請一定去吧。一旦開始之後，媽媽也真的是很熱衷，越來越迷上了。最近也是我自己擅自行事啦，在我出演的舞台劇和電視劇等影像作品時，會送大家一些拭鏡布和小包，真的是手工品，真的是怎麼說w在好的意義上是非常有溫情的作品，所以會分送大家這些東西，雖然有點害臊啦，一回家就看到一個紙箱咚地擺在那，跟我說請送給大家…嗯～不過很開心啦」
－不過像這樣手工很有溫度的東西，現在也很少有了
「對呀，雖然有點害羞，但還挺開心的」
－當上小說家的契機，是NEWS從九人，慢慢減少到四人，這是你的契機嗎？
「比起人數變化…還是要說因為發生很多事情，在成員減少當中，覺得還是自己得努力些，那份責任感又變得更強了，另外一方面也非常糾結在自己到底有些什麼，唱歌上，也有比自己還要唱得好的成員，論舞蹈和演技都比我還要厲害的人。當時我大概二十歲左右，一直都很煩惱，但是得到的惟有寫東西的工作，也得到很多讚賞，所以才有哪天想來寫寫看小說的心情。然後在六人變四人的時機點上…也不是說這個時機，而是剛剛好也是時間重疊到了，我就去問事務所『請給我什麼工作。』『請給我一些能努力的機會』，結果他們真的就直接回我『那你有些什麼』，而在我心中，還是沒辦法回答這個…於是就回了『不過唯一有人稱讚過我的是寫東西，而這點上，或許在傑尼斯裡面是很少見的』他們就說『那總之到下個月之前，你去寫本小說出來』，在某種程度是的確有點亂來，但覺得能真的去認真努力的瞬間，人生或許也就幾次而已，所以就稍微試著努力的作品就是第一本的粉與灰。」
－那是寫有關藝能界的故事？
「對的，和事務所在談到這事情時，他們建議我『你去寫些和自己沒關係的故事，是不會讓人有興趣的，寫個以藝能界為題材得作品挺好的啊？』然後我從中學開始就在青山學院，那就以涉谷為主題和藝能界的這部份，寫寫看小說吧，這是最一開始的開端。」
－但聽說你也不想寫出模稜兩可的小說？
「對阿…因為一般小說家要當小說家，還是得到什麼獎，像新人獎之類的，要進入小說家界門檻很多都是這樣開始，但連我自己都覺得，我是因為有扛著傑尼斯事務所的看板能出書的，所以還是會感覺…像我這樣的人真的很不好意思，也會覺得如果這樣，就必須更加誠實的面對作品，要不然對那些認真做小說家的人是很失禮的。而一方面，也覺得一定會有些只有我才能做到的可能性。就這樣邊看邊尋找。」
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－飯們有讀你的書嗎？
「我想有讀的吧？因為不管怎樣，如果寫藝能界的事情，還是會讓一些大家不想看的東西搬給大家看到，一開始會不安，覺得會不會傷到飯，但幾乎完全沒有，大家都很開心，有時候會有些過激的描寫，大家也常會跟我說完全沒問題，還會說『寫越多越好！』ww所以我和飯的大家…感覺飯的大家都成長得比我還快了，維持著很好的關係呢。」
－那就很好呢，因為和別人比較起來，小說這東西，如果沒有把自己的真實寫出來，還是不行的阿
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「我想他們很開心吧。不過真的從以前開始就是很清淡感覺的家庭，雖然當時寄履歷書的是我媽媽，但想做是我自己想要的，因為他們一直都以我的心情為優先，想要辭的話隨時都可以…ww好年輕阿(照片)這是小學六年級的時候，（剛進事務所的時候）。總之他們真的都是以我也優先，媽媽也是，爸爸也是。想辭隨時都可以，如果喜歡就做徹底，我接受的是這樣的教育…雖然以前也有一段時間有點距離，但自從我離家之後，他們好像都有看我所從事的活動，也都很為我高興，也會給我感想。」
－有關小說的感想是？
「一開始，他們也都沒有說有關小說的感想，到第二，第三…第四本開始，每次都會誇我誇到不行，一般來講應該都不怎麼誇的，但爸媽會跟我說，這次最有趣了，這次喜歡哪部分，特別是爸爸對小說的感想…果然因為爸爸也是個愛讀書的人，我想他應該挺開心的。現在在發售中的小品文，媽媽也是搶先先讀完了」
－那本有講到你爸爸的事情？
「對的，有寫到我爸爸，也有講到家庭的部分，媽媽也非常…真的是誇到我在這裡怎麼講都無法形容的地步，都說到讓我害羞了，不過真的很開心，我們感情很好的。」
－不過真的自己身旁的人稱讚自己的作品，真的非常棒。
「對阿，也有說到爸爸那邊祖父的事情…他先前過世了，我在小品文就有寫他過世的那段故事。覺得寫自己身邊事情…當然有經過我爸爸允許，但真的被讀到，還是覺得有點害臊，也有一部分心情是希望不要傷到身邊人的心情。但當被讀完，跟我說「真得太好了」的那一刻，覺得寫下來真是太好了。」
（※後面講到小品文內容的部分，請參閱小品文原文。）
－你媽媽很喜歡手工藝，聽說連慰勞品都用上媽媽做的小東西
「對阿～我在出道的時候十六歲，到那時為止，爸媽都有工作，很努力工作送我去上私立學校，覺得在我能賺錢時，希望她今後能隨自己喜歡過活…當時自己學費也大概能自己攢到了，所以希望她能過她自己的人生，如果有什麼喜歡的事情就去做吧，我是這樣對媽媽說的。媽媽非常喜歡做東西，說想去上做手工藝的教室，我也說，既然這樣就請一定去吧。一旦開始之後，媽媽也真的是很熱衷，越來越迷上了。最近也是我自己擅自行事啦，在我出演的舞台劇和電視劇等影像作品時，會送大家一些拭鏡布和小包，真的是手工品，真的是怎麼說w在好的意義上是非常有溫情的作品，所以會分送大家這些東西，雖然有點害臊啦，一回家就看到一個紙箱咚地擺在那，跟我說請送給大家…嗯～不過很開心啦」
－不過像這樣手工很有溫度的東西，現在也很少有了
「對呀，雖然有點害羞，但還挺開心的」
- 帅到辣眼的Chrome Hear**撩你一脸！！！
- 有人叫它轻奢，也有人叫它潮牌，牛仔裤品牌有很多，但能把复古跟潮流结合，大概只有Chrome Hear**……
- 手工打磨水洗丹宁牛仔布，颜色跟现在的天空一样淡蓝，手工定制铝制配饰，装饰3M彩色反光饰条，实物更是精美绝伦，耐人寻味……
- 那时间我早已不再寻寻觅觅
- 怎奈何它出现，一笑倾城。
- 尺码描述：29码-腰围74-臀围94-裤长101（尺码29-36，其他尺码需要自己推算一下……）
淡蓝色 Size：29 30 31 32 33 34 36
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奥希替尼在哪里买，什么价格，效果怎么样，肺癌方面靶向药的品种主要有哪些？肺癌靶向药可分为：
1、一代易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）、凯美纳（埃克替尼）等三种；
2、二代靶向药主要有2992（阿法替尼），阿西替尼、凡德他尼和T药等四种；
3、介于二代和三代之间即二代半的靶向药主要有184（卡博替尼）、280、120、1120（尼达尼布）、299804（达克替尼）、7080（乐伐替尼）等六种；
4、三代药主要有1686、4002、9291（奥希替尼）、3759等四种；
5、再还有一个是ALK基因突变的一代克唑替尼、二代AP26113、三代3922、378等。
以上是肺癌靶向药主要品种的简介。
第二方面内容：各靶向药的主要作用和靶点介绍。
第1个易瑞沙，这是英国阿斯利康公司研制的靶向药，于 2003-2004之间进入我国。主要靶点是EGFR，尤其是对EGFR外显子19缺失和21突变的，临床效果特别好。
第2个是特罗凯，这是瑞士罗氏制药公司研制的，它的靶点和易瑞沙一样，也是EGFR靶点19和21突变，但不同于易瑞沙的是特罗凯药力比易瑞沙强大，特罗凯虽然一粒只有150mg，但相当于3粒250mg的易瑞沙。对于肺癌病人为预防脑转，早日吃上特罗凯比易瑞沙效果会更好。
第3个是凯美纳，这是国产药，杭州制药厂生产的，主要是模仿阿斯利康公司的易瑞沙，有人称之为中国的易瑞沙。靶点和易瑞沙、特罗凯都是一样的，都是 EGFR靶点。以上三种都是一代药，虽然品种不多只有三种，但是有效率非常高且耐药时间也特别长，理论上以上三个药的有效率在10个月以上，实际上也有吃易瑞沙达到5年的，易瑞沙和特罗凯虽然是一代药，但技术非常成熟，对于EGFR外显子19、21突变的病人来说有效率是非常高的。它真的是我们病人的福星。通常一般病人易瑞沙和特罗卡都可以吃到一年多。根据我的统计吃一代靶向药有效持续时间为12到18个月的占到50%，少于12个月的占到25%，大于18个月的占到25%。
第4个是2992（阿法替尼），这是德国勃林格殷格翰制药公司研究生产的，它主要是针对HER2靶点，对于HER2突变导致EGFR TKI耐药的情况尤为适用。
第5个是阿西替尼，这是美国辉瑞（Pfizer）公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物，但对肺癌有效，它主要靶点是VEGFR-1、2、3，是抗血管的药，靶点多而且用药少，一天10mg左右。其二期临床试验显示效果大大超过了国产的阿帕替尼，虽然与国产药阿帕替尼的靶点是相同的，但在实践和实战中，病人吃阿西替尼效果比阿帕替尼好，而且副作用比阿帕替尼小。
第6个是凡德他尼，这是英国阿斯利康公司研制生产的。凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被称"二代易瑞沙"，对肿瘤细胞的EGFR、VEGFR 和RET靶点效果显著。
第7个是XL184，中文名字是卡博替尼，属于二代半药，有点像中国的战斗机，可分三代和三代半一样。这是美国Exelixis生物制药公司研发生产的，虽然当时研制主要是作为甲状腺和前列腺癌来使用的，但他的靶点也很多，是肺癌病人常用的抗血管抑制剂靶向药，有Met、VEGFR-2、FLT-3、C-kit、Ret共5个靶点。
第8个是AZD9291，中文名字叫奥希替尼，这个大家都很熟悉。目前全国肺癌病人，不管是腺癌还是麟癌应该有超过一半的人都用过这个药，这个药的使用范围非常广，许多人吃后都很有效，极大的延长病人的无进展生存期。9291堪称神药，许多病人吃十个月或者更长时间都有效，它強作用于T790M，弱作用于EGFR，而且它使用有效的面很广，很多病友基因检测没有突变，只能盲试，鳞癌病人也盲试，没有做基因检测也盲吃，效果喜人，同样有效的病人很多。既然盲试，吃一代药就选特罗凯，三代药就选9291，为什么呢？因为如果盲试特罗凯无效，易瑞沙和凯美纳就没有必要试了。同样的道理，盲吃盲试三代药则直接上9291，如果9291没有效果再吃4002、3759和1686意义也不大了。9291对脑转病人也是可以入脑的，因为我们知道就目前而言，靶向药能够入脑的由弱到强排列如下：一是易瑞沙、二是特罗凯、三是9291、四是 3759、五是299804。有病友说易瑞沙不入脑，实际上易瑞沙是入脑的，只不过是入脑很弱而已。不如特罗凯和9291等靶向药。
第9个是乐伐替尼也叫仑伐替尼在肝癌领域被成为神的存在。用于肝癌效果，在日本和韩国的临床研究中，46例患者入组，采用乐伐替尼单药口服，根据CP评级肝功能为A的肝癌患者最大耐受剂量为12mg/天。患者接受12mg/天的乐伐替尼，如因药物副作用允许中断或循序减量至8或4mg/天。一旦减量，剂量就不能再次增加。如果患者一旦恢复时间超过2周，临床试验中断。副作用主要为：高血压（76%）、掌足红肿综合征（65%）、食欲减退（61%）及蛋白尿（61%）。
结果：从用药到进展，乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月，这是一个惊艳的结果，因为，目前国内外晚期肝癌的全身治疗使用的靶向药物,
第10个是1120，全称是BLBF1120，中文名字是尼达尼布，这是德国勃林格殷格翰制药公司研制生产的，这个药比较特殊，其靶点多，主要靶点有位VEGFR1、2、3，以及Lc50、NM13、21、34共七个靶点。更重要的是现在不少的大医院都把1120作为肺癌病人间质性肺炎的治疗和预防的用药。大家都知道靶向药都有副作用，其中有个副作用是个别人会产生间质性肺炎，虽然比例不大，大概100肺癌病人中有2~3个会出现间质性肺炎，但一旦发生，如果早期通过CT检查发现还好治疗点，如果后期发现就不好治疗了，会导致肺癌病人双肺完全纤维化而无法工作、无法正常呼吸，最终病人被活活憋死。因此间质性肺炎从某种意义上来说比癌症更加可怕。医生制定治疗间质性肺炎时，除使用常规药物外，近年来医学研究发现1120针对间质性肺炎有很好的疗效，现也开始使用。
第11个是色瑞替尼(ceritinib)是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，色瑞替尼用于克唑替尼耐药或不耐受患者的治疗。色瑞替尼是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的【适应症】ZYKADIA适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
第12个是布加替尼（Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。
布加替尼克服ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性，具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3）以及表面生长因子受体（EGFR）缺失和点突变的活性。布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性，故而可以用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
第13个是克唑替尼，在国内也叫赛可瑞：是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。Xalkori非小细胞肺癌靶向ALK靶点的靶向药，ALK靶点的克唑替尼不算是大众用药，因为ALK基因突变在肺癌患者群体当中不多，占比很小，不过ALK靶点的靶向药疗效确比EGFR靶点还要好，也就是说克唑替尼在ALK靶点上比易瑞沙之类在EGFR靶点的疗效要好要稳定。
1、一代易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼）、凯美纳（埃克替尼）等三种；
2、二代靶向药主要有2992（阿法替尼），阿西替尼、凡德他尼和T药等四种；
3、介于二代和三代之间即二代半的靶向药主要有184（卡博替尼）、280、120、1120（尼达尼布）、299804（达克替尼）、7080（乐伐替尼）等六种；
4、三代药主要有1686、4002、9291（奥希替尼）、3759等四种；
5、再还有一个是ALK基因突变的一代克唑替尼、二代AP26113、三代3922、378等。
以上是肺癌靶向药主要品种的简介。
第二方面内容：各靶向药的主要作用和靶点介绍。
第1个易瑞沙，这是英国阿斯利康公司研制的靶向药，于 2003-2004之间进入我国。主要靶点是EGFR，尤其是对EGFR外显子19缺失和21突变的，临床效果特别好。
第2个是特罗凯，这是瑞士罗氏制药公司研制的，它的靶点和易瑞沙一样，也是EGFR靶点19和21突变，但不同于易瑞沙的是特罗凯药力比易瑞沙强大，特罗凯虽然一粒只有150mg，但相当于3粒250mg的易瑞沙。对于肺癌病人为预防脑转，早日吃上特罗凯比易瑞沙效果会更好。
第3个是凯美纳，这是国产药，杭州制药厂生产的，主要是模仿阿斯利康公司的易瑞沙，有人称之为中国的易瑞沙。靶点和易瑞沙、特罗凯都是一样的，都是 EGFR靶点。以上三种都是一代药，虽然品种不多只有三种，但是有效率非常高且耐药时间也特别长，理论上以上三个药的有效率在10个月以上，实际上也有吃易瑞沙达到5年的，易瑞沙和特罗凯虽然是一代药，但技术非常成熟，对于EGFR外显子19、21突变的病人来说有效率是非常高的。它真的是我们病人的福星。通常一般病人易瑞沙和特罗卡都可以吃到一年多。根据我的统计吃一代靶向药有效持续时间为12到18个月的占到50%，少于12个月的占到25%，大于18个月的占到25%。
第4个是2992（阿法替尼），这是德国勃林格殷格翰制药公司研究生产的，它主要是针对HER2靶点，对于HER2突变导致EGFR TKI耐药的情况尤为适用。
第5个是阿西替尼，这是美国辉瑞（Pfizer）公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物，但对肺癌有效，它主要靶点是VEGFR-1、2、3，是抗血管的药，靶点多而且用药少，一天10mg左右。其二期临床试验显示效果大大超过了国产的阿帕替尼，虽然与国产药阿帕替尼的靶点是相同的，但在实践和实战中，病人吃阿西替尼效果比阿帕替尼好，而且副作用比阿帕替尼小。
第6个是凡德他尼，这是英国阿斯利康公司研制生产的。凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，被称"二代易瑞沙"，对肿瘤细胞的EGFR、VEGFR 和RET靶点效果显著。
第7个是XL184，中文名字是卡博替尼，属于二代半药，有点像中国的战斗机，可分三代和三代半一样。这是美国Exelixis生物制药公司研发生产的，虽然当时研制主要是作为甲状腺和前列腺癌来使用的，但他的靶点也很多，是肺癌病人常用的抗血管抑制剂靶向药，有Met、VEGFR-2、FLT-3、C-kit、Ret共5个靶点。
第8个是AZD9291，中文名字叫奥希替尼，这个大家都很熟悉。目前全国肺癌病人，不管是腺癌还是麟癌应该有超过一半的人都用过这个药，这个药的使用范围非常广，许多人吃后都很有效，极大的延长病人的无进展生存期。9291堪称神药，许多病人吃十个月或者更长时间都有效，它強作用于T790M，弱作用于EGFR，而且它使用有效的面很广，很多病友基因检测没有突变，只能盲试，鳞癌病人也盲试，没有做基因检测也盲吃，效果喜人，同样有效的病人很多。既然盲试，吃一代药就选特罗凯，三代药就选9291，为什么呢？因为如果盲试特罗凯无效，易瑞沙和凯美纳就没有必要试了。同样的道理，盲吃盲试三代药则直接上9291，如果9291没有效果再吃4002、3759和1686意义也不大了。9291对脑转病人也是可以入脑的，因为我们知道就目前而言，靶向药能够入脑的由弱到强排列如下：一是易瑞沙、二是特罗凯、三是9291、四是 3759、五是299804。有病友说易瑞沙不入脑，实际上易瑞沙是入脑的，只不过是入脑很弱而已。不如特罗凯和9291等靶向药。
第9个是乐伐替尼也叫仑伐替尼在肝癌领域被成为神的存在。用于肝癌效果，在日本和韩国的临床研究中，46例患者入组，采用乐伐替尼单药口服，根据CP评级肝功能为A的肝癌患者最大耐受剂量为12mg/天。患者接受12mg/天的乐伐替尼，如因药物副作用允许中断或循序减量至8或4mg/天。一旦减量，剂量就不能再次增加。如果患者一旦恢复时间超过2周，临床试验中断。副作用主要为：高血压（76%）、掌足红肿综合征（65%）、食欲减退（61%）及蛋白尿（61%）。
结果：从用药到进展，乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月，这是一个惊艳的结果，因为，目前国内外晚期肝癌的全身治疗使用的靶向药物,
第10个是1120，全称是BLBF1120，中文名字是尼达尼布，这是德国勃林格殷格翰制药公司研制生产的，这个药比较特殊，其靶点多，主要靶点有位VEGFR1、2、3，以及Lc50、NM13、21、34共七个靶点。更重要的是现在不少的大医院都把1120作为肺癌病人间质性肺炎的治疗和预防的用药。大家都知道靶向药都有副作用，其中有个副作用是个别人会产生间质性肺炎，虽然比例不大，大概100肺癌病人中有2~3个会出现间质性肺炎，但一旦发生，如果早期通过CT检查发现还好治疗点，如果后期发现就不好治疗了，会导致肺癌病人双肺完全纤维化而无法工作、无法正常呼吸，最终病人被活活憋死。因此间质性肺炎从某种意义上来说比癌症更加可怕。医生制定治疗间质性肺炎时，除使用常规药物外，近年来医学研究发现1120针对间质性肺炎有很好的疗效，现也开始使用。
第11个是色瑞替尼(ceritinib)是美国FDA批准的第二个ALK抑制剂，属于二代间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌的抗癌药，色瑞替尼用于克唑替尼耐药或不耐受患者的治疗。色瑞替尼是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的【适应症】ZYKADIA适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
第12个是布加替尼（Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。
布加替尼克服ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性，具有抗多种激酶（包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3）以及表面生长因子受体（EGFR）缺失和点突变的活性。布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性，故而可以用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
第13个是克唑替尼，在国内也叫赛可瑞：是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。Xalkori非小细胞肺癌靶向ALK靶点的靶向药，ALK靶点的克唑替尼不算是大众用药，因为ALK基因突变在肺癌患者群体当中不多，占比很小，不过ALK靶点的靶向药疗效确比EGFR靶点还要好，也就是说克唑替尼在ALK靶点上比易瑞沙之类在EGFR靶点的疗效要好要稳定。
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