【新传感器可提前17年检测阿尔茨海默病】科技日报：在首次出现临床症状之前，阿尔茨海默病有15—20年的无症状期。一个研究小组利用在德国波鸿鲁尔大学开发的免疫红外传感器，最早可在临床症状出现前17年，在血液中识别出阿尔茨海默病外在症状的标志。其原理是检测蛋白质生物标记物β-淀粉样蛋白的错误折叠。
波鸿鲁尔大学蛋白质诊断中心的创始主任克劳斯·格威特教授说：“我们的目标是在阿尔茨海默病达到晚期之前，甚至在大脑中形成有毒斑块之前，通过简单的血液测试来确定阿尔茨海默病的风险，以确保及时启动治疗。”
该研究小组在最近的《阿尔茨海默病与痴呆症：阿尔茨海默病协会杂志》上发表了研究结果。他们分析了在德国萨尔州进行的ESTHER研究参与者的血浆，以寻找潜在的阿尔茨海默病生物标志物。血液样本是在2000年至2002年期间采集的，参与者当时的年龄在50—75岁之间，还未被诊断出患有阿尔茨海默病。
研究比较了在17年的跟踪调查中被诊断为阿尔茨海默病的68名患者和240名未被诊断为阿尔茨海默病的对照组受试者，以确定能否在早期的血液样本中检测到阿尔茨海默病的特征。
这种免疫红外传感器正确识别出了68名最终患上阿尔茨海默病的测试者。为了进行比较，研究人员使用了互补的、高度灵敏的SIMOA（互补单分子阵列）技术来分析其他生物标记物，特别是P-tau181生物标记物。结果发现，胶质纤维蛋白（GFAP）的浓度可以在临床阶段之前的17年内指示疾病。通过结合β-淀粉样蛋白错误折叠与GFAP浓度，研究人员能进一步提高无症状阶段测试的准确性。
研究人员希望，基于β-淀粉样蛋白错误折叠的早期诊断可以使患者在早期阶段就使用相关药物，从而产生更好的效果。
尽管这种免疫红外传感器仍在优化中，但该技术已在全球范围内获得专利。格威特说：“我们计划利用这种错误折叠测试建立一种针对老年人的筛查方法，以确定他们患阿尔茨海默病的风险。”
波鸿鲁尔大学蛋白质诊断中心的创始主任克劳斯·格威特教授说：“我们的目标是在阿尔茨海默病达到晚期之前，甚至在大脑中形成有毒斑块之前，通过简单的血液测试来确定阿尔茨海默病的风险，以确保及时启动治疗。”
该研究小组在最近的《阿尔茨海默病与痴呆症：阿尔茨海默病协会杂志》上发表了研究结果。他们分析了在德国萨尔州进行的ESTHER研究参与者的血浆，以寻找潜在的阿尔茨海默病生物标志物。血液样本是在2000年至2002年期间采集的，参与者当时的年龄在50—75岁之间，还未被诊断出患有阿尔茨海默病。
研究比较了在17年的跟踪调查中被诊断为阿尔茨海默病的68名患者和240名未被诊断为阿尔茨海默病的对照组受试者，以确定能否在早期的血液样本中检测到阿尔茨海默病的特征。
这种免疫红外传感器正确识别出了68名最终患上阿尔茨海默病的测试者。为了进行比较，研究人员使用了互补的、高度灵敏的SIMOA（互补单分子阵列）技术来分析其他生物标记物，特别是P-tau181生物标记物。结果发现，胶质纤维蛋白（GFAP）的浓度可以在临床阶段之前的17年内指示疾病。通过结合β-淀粉样蛋白错误折叠与GFAP浓度，研究人员能进一步提高无症状阶段测试的准确性。
研究人员希望，基于β-淀粉样蛋白错误折叠的早期诊断可以使患者在早期阶段就使用相关药物，从而产生更好的效果。
尽管这种免疫红外传感器仍在优化中，但该技术已在全球范围内获得专利。格威特说：“我们计划利用这种错误折叠测试建立一种针对老年人的筛查方法，以确定他们患阿尔茨海默病的风险。”
https://t.cn/A6SWu53e
战胜 COVID-19 冠状病毒#新冠抗体#
研究人员已经分离出两种抗体，可以中和所有已知的 COVID-19 菌株（包括 Omicron），效率高达 95%。
研究人员已经分离出两种抗体，可以中和所有已知的 COVID-19 菌株（包括 Omicron），效率高达 95%。 这些抗体治疗有可能使新变种的重复加强注射变得不必要。
特拉维夫大学的科学家已经分离出两种抗体，可以中和所有已知的 COVID-19 菌株——包括 Omicron——效率高达 95%。
研究人员：用抗体进行靶向治疗并以高浓度将其输送到体内，可以作为疫苗的有效替代品，特别是对于免疫系统较弱的高危人群。 通过使用抗体治疗，可以消除每次出现新变体时向整个人群提供重复加强注射的需要。
特拉维夫大学实现了针对 COVID-19 的科学突破。 该大学的一组科学家已经证明，从康复的 COVID-19 患者的免疫系统中分离出的抗体可有效中和所有已知的病毒株。 这包括 Delta 和 Omicron 变体。 研究人员表示，这一发现可能消除重复加强疫苗接种的需要，并增强处于危险中的人群的免疫系统。
萨克勒医学院临床微生物学和免疫学系的 Natalia Freund 博士和博士生 Michael Mor 和 Ruofan Lee 领导了这项研究。 该研究是与加州大学圣地亚哥分校 (UCSD) 的 Ben Croker 博士合作进行的。 北京清华大学叶翔教授、巴伊兰大学Meital Gal-Tanamy教授和Moshe Dessau博士也参与了这项研究。 该研究于 8 月 5 日发表在《自然》杂志通讯生物学上。
照片：娜塔莉亚·弗洛因德 Natalia Freund 博士。 特拉维夫大学
目前的研究是 2020 年 10 月在 COVID-19 危机最严重时进行的初步研究的延续。 当时，弗洛因德博士和她的同事对以色列从原始 COVID 毒株中恢复过来的人的血液中的所有 B 免疫系统细胞进行了测序。 他们分离出患者产生的九种抗体。 科学家们现在发现，其中一些抗体在中和新的冠状病毒变体 Delta 和 Omicron 方面非常有效。
Freund 博士：“在之前的研究中，我们表明，针对原始病毒感染而形成的各种抗体是针对病毒的不同部位的。 最有效的抗体是那些与病毒的“刺突”蛋白结合的抗体，与刺突蛋白与细胞受体 ACE2 结合的位置相同。 当然，我们并不是唯一分离出这些抗体的人，全球卫生系统广泛使用它们，直到冠状病毒的不同变体出现，这实际上使大多数抗体变得无用。
“在我们看来，用抗体进行靶向治疗并将其以高浓度输送到身体可以作为重复加强免疫的有效替代品，特别是对于高危人群和免疫系统较弱的人群。” — Natalia Freund 博士
“在目前的研究中，我们证明了另外两种抗体 TAU-1109 和 TAU-2310，它们在与迄今为止大多数抗体集中的区域不同的区域结合病毒刺突蛋白（因此， 有效中和原始菌株）实际上在中和 Delta 和 Omicron 变体方面非常有效。 根据我们的研究结果，第一抗体 TAU-1109 中和 Omicron 菌株的有效性为 92%，中和 Delta 菌株的有效性为 90%。 第二个抗体 TAU-2310 中和 Omicron 变体的功效为 84%，中和 Delta 变体的功效为 97%。”
Freund 博士认为，这些抗体的惊人功效可能与病毒的进化有关。
“病毒的传染性随着每个变体的增加而增加，因为每次它改变了与 ACE2 受体结合的刺突蛋白部分的氨基酸序列，从而增加了它的传染性，同时避开了产生的天然抗体 接种疫苗后。 相比之下，抗体 TAU-1109 和 TAU-2310 不与 ACE2 受体结合位点结合，而是与刺突蛋白的另一个区域结合——由于某种原因不会发生许多突变的病毒刺突区域——它们 因此可以有效中和更多的病毒变体。 这些发现是在我们测试迄今为止所有已知的 COVID 菌株时出现的。”
这两种抗体是在特拉维夫大学弗洛因德博士的实验室克隆的，被送往加州大学圣地亚哥分校 (UCSD) 进行测试，以检查它们对实验室培养物中活病毒的有效性。 他们还在加利利的巴伊兰大学医学院的实验室对假病毒进行了测试。 在这两个测试中，结果是相同的，同样令人鼓舞。
根据 Freund 博士的说法，这些抗体可以在对抗 COVID-19 方面带来真正的革命。
“我们需要在人类目睹的先前疾病爆发的背景下看待 COVID-19 大流行。 出生时接种过天花疫苗的人现在已经 50 岁了，他们仍然有抗体，所以他们可能至少部分受到了我们最近听说的猴痘病毒的保护。
“不幸的是，冠状病毒并非如此。 由于我们仍不完全了解的原因，三个月后针对 COVID-19 的抗体水平显着下降，这就是为什么我们看到人们一次又一次地被感染，即使在接种了 3 次疫苗后也是如此。
“在我们看来，用抗体进行靶向治疗并将其以高浓度输送到身体可以作为重复加强免疫的有效替代品，特别是对于高危人群和免疫系统较弱的人群。 COVID-19 感染会导致严重的疾病，我们知道在感染后的最初几天提供抗体可以阻止病毒的传播。 因此，通过使用有效的抗体治疗，我们可能不必在每次出现新变体时向整个人群提供加强剂量。”
参考文献：李若凡、Michael Mor、Bingting Ma、Alex E. Clark、Joel Alter、Michal Werbner、Jamie Casey Lee 撰写的“通过自然诱导的抗 SARS-CoV-2 抗体中和 SARS-CoV-2 的构象灵活性”， Sandra L. Leibel、Aaron F. Carlin、Moshe Dessau、Meital Gal-Tanamy、Ben A. Croker、Ye Xiang 和 Natalia T. Freund，2022 年 8 月 5 日，通讯生物学。
DOI: 10.1038/s42003-022-03739-5
战胜 COVID-19 冠状病毒#新冠抗体#
研究人员已经分离出两种抗体，可以中和所有已知的 COVID-19 菌株（包括 Omicron），效率高达 95%。
研究人员已经分离出两种抗体，可以中和所有已知的 COVID-19 菌株（包括 Omicron），效率高达 95%。 这些抗体治疗有可能使新变种的重复加强注射变得不必要。
特拉维夫大学的科学家已经分离出两种抗体，可以中和所有已知的 COVID-19 菌株——包括 Omicron——效率高达 95%。
研究人员：用抗体进行靶向治疗并以高浓度将其输送到体内，可以作为疫苗的有效替代品，特别是对于免疫系统较弱的高危人群。 通过使用抗体治疗，可以消除每次出现新变体时向整个人群提供重复加强注射的需要。
特拉维夫大学实现了针对 COVID-19 的科学突破。 该大学的一组科学家已经证明，从康复的 COVID-19 患者的免疫系统中分离出的抗体可有效中和所有已知的病毒株。 这包括 Delta 和 Omicron 变体。 研究人员表示，这一发现可能消除重复加强疫苗接种的需要，并增强处于危险中的人群的免疫系统。
萨克勒医学院临床微生物学和免疫学系的 Natalia Freund 博士和博士生 Michael Mor 和 Ruofan Lee 领导了这项研究。 该研究是与加州大学圣地亚哥分校 (UCSD) 的 Ben Croker 博士合作进行的。 北京清华大学叶翔教授、巴伊兰大学Meital Gal-Tanamy教授和Moshe Dessau博士也参与了这项研究。 该研究于 8 月 5 日发表在《自然》杂志通讯生物学上。
照片：娜塔莉亚·弗洛因德 Natalia Freund 博士。 特拉维夫大学
目前的研究是 2020 年 10 月在 COVID-19 危机最严重时进行的初步研究的延续。 当时，弗洛因德博士和她的同事对以色列从原始 COVID 毒株中恢复过来的人的血液中的所有 B 免疫系统细胞进行了测序。 他们分离出患者产生的九种抗体。 科学家们现在发现，其中一些抗体在中和新的冠状病毒变体 Delta 和 Omicron 方面非常有效。
Freund 博士：“在之前的研究中，我们表明，针对原始病毒感染而形成的各种抗体是针对病毒的不同部位的。 最有效的抗体是那些与病毒的“刺突”蛋白结合的抗体，与刺突蛋白与细胞受体 ACE2 结合的位置相同。 当然，我们并不是唯一分离出这些抗体的人，全球卫生系统广泛使用它们，直到冠状病毒的不同变体出现，这实际上使大多数抗体变得无用。
“在我们看来，用抗体进行靶向治疗并将其以高浓度输送到身体可以作为重复加强免疫的有效替代品，特别是对于高危人群和免疫系统较弱的人群。” — Natalia Freund 博士
“在目前的研究中，我们证明了另外两种抗体 TAU-1109 和 TAU-2310，它们在与迄今为止大多数抗体集中的区域不同的区域结合病毒刺突蛋白（因此， 有效中和原始菌株）实际上在中和 Delta 和 Omicron 变体方面非常有效。 根据我们的研究结果，第一抗体 TAU-1109 中和 Omicron 菌株的有效性为 92%，中和 Delta 菌株的有效性为 90%。 第二个抗体 TAU-2310 中和 Omicron 变体的功效为 84%，中和 Delta 变体的功效为 97%。”
Freund 博士认为，这些抗体的惊人功效可能与病毒的进化有关。
“病毒的传染性随着每个变体的增加而增加，因为每次它改变了与 ACE2 受体结合的刺突蛋白部分的氨基酸序列，从而增加了它的传染性，同时避开了产生的天然抗体 接种疫苗后。 相比之下，抗体 TAU-1109 和 TAU-2310 不与 ACE2 受体结合位点结合，而是与刺突蛋白的另一个区域结合——由于某种原因不会发生许多突变的病毒刺突区域——它们 因此可以有效中和更多的病毒变体。 这些发现是在我们测试迄今为止所有已知的 COVID 菌株时出现的。”
这两种抗体是在特拉维夫大学弗洛因德博士的实验室克隆的，被送往加州大学圣地亚哥分校 (UCSD) 进行测试，以检查它们对实验室培养物中活病毒的有效性。 他们还在加利利的巴伊兰大学医学院的实验室对假病毒进行了测试。 在这两个测试中，结果是相同的，同样令人鼓舞。
根据 Freund 博士的说法，这些抗体可以在对抗 COVID-19 方面带来真正的革命。
“我们需要在人类目睹的先前疾病爆发的背景下看待 COVID-19 大流行。 出生时接种过天花疫苗的人现在已经 50 岁了，他们仍然有抗体，所以他们可能至少部分受到了我们最近听说的猴痘病毒的保护。
“不幸的是，冠状病毒并非如此。 由于我们仍不完全了解的原因，三个月后针对 COVID-19 的抗体水平显着下降，这就是为什么我们看到人们一次又一次地被感染，即使在接种了 3 次疫苗后也是如此。
“在我们看来，用抗体进行靶向治疗并将其以高浓度输送到身体可以作为重复加强免疫的有效替代品，特别是对于高危人群和免疫系统较弱的人群。 COVID-19 感染会导致严重的疾病，我们知道在感染后的最初几天提供抗体可以阻止病毒的传播。 因此，通过使用有效的抗体治疗，我们可能不必在每次出现新变体时向整个人群提供加强剂量。”
参考文献：李若凡、Michael Mor、Bingting Ma、Alex E. Clark、Joel Alter、Michal Werbner、Jamie Casey Lee 撰写的“通过自然诱导的抗 SARS-CoV-2 抗体中和 SARS-CoV-2 的构象灵活性”， Sandra L. Leibel、Aaron F. Carlin、Moshe Dessau、Meital Gal-Tanamy、Ben A. Croker、Ye Xiang 和 Natalia T. Freund，2022 年 8 月 5 日，通讯生物学。
DOI: 10.1038/s42003-022-03739-5
【Intel第13代酷睿处理器Raptor Lake首发阵容曝光】近日，wccftech放出了Intel 13代酷睿处理器的首发阵容，Intel这次准备推出14款产品，包括六款普通SKU：Core i9-13900K、Core i7-13700K、Core i5-13600K、Core i9-13900、Core i7-13700、Core i5-13400，其中五款的核显设备ID是A780h，拥有32组EU，GPU频率在1.55GHz到1.6GHz之间，而Core i5-13400的核显设备ID是A782h，只有24组EU，频率是1.55GHz。
Core i9-13900K的P-Core最高睿频能到5.8GHz，全核睿频则是5.5GHz，核心数量方面，Core i9是8P+16E，Core i7则是8P+8E，Core i5-13600K是6P+8E，Core i5-13400是6P+4E。六款处理器均支持DDR5-5600和DDR4-3200，除了Core i5-13400外都支持ECC。需要注意的是不在首发名单的Core i3系列最高支持DDR5-4800，但支持内存超频，所以可以利用XMP来获得更高的内存频率，而F系列处理器全都不支持ECC。
最后是两款35W的T系列处理器Core i9-13900T和Core i7-13700T，基本上这两款处理器是为整机准备的，从睿频频率上来看虽然他们比65W的SKU有所降低，不过依然很高，只不过不知道Intel给了它们多少PL2和Tau，这两款处理器都带核显并支持ECC。
Core i9-13900K的P-Core最高睿频能到5.8GHz，全核睿频则是5.5GHz，核心数量方面，Core i9是8P+16E，Core i7则是8P+8E，Core i5-13600K是6P+8E，Core i5-13400是6P+4E。六款处理器均支持DDR5-5600和DDR4-3200，除了Core i5-13400外都支持ECC。需要注意的是不在首发名单的Core i3系列最高支持DDR5-4800，但支持内存超频，所以可以利用XMP来获得更高的内存频率，而F系列处理器全都不支持ECC。
最后是两款35W的T系列处理器Core i9-13900T和Core i7-13700T，基本上这两款处理器是为整机准备的，从睿频频率上来看虽然他们比65W的SKU有所降低，不过依然很高，只不过不知道Intel给了它们多少PL2和Tau，这两款处理器都带核显并支持ECC。
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