我儿子。
产检的时候一直很顺利，每次B超、彩超，都没有任何问题。
但是。
在预产期前20多天，B超发现腹部有一肿块，大小41mm*38mm。
4*4CM，对于一个未出生的婴儿来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检，啥问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
最后半个月才讨论留不留，这个话题太沉重了！那已经是一个活生生的人了！全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望，孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3公斤，看上去非常可爱。
出生第三天就做了B超。
结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约62mm*42mm*42mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
晴天霹雳。
那种心情我怎么能够写得出来？曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？
为什么是我们？
为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。照顾好产妇和BB，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。
出生后20天做了第一次MR。
说起做MR，真没想到是这么难。因为机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子，早上5点多就从家里出发，去省城大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，第一次检查失败。排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。不管怎么样，第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：“左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约58mm×42mm×49 mm，考虑为恶性肿瘤，累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”
差不多一个月后，又在另一间医院做了一次MR，结果：“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约50mm×43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴；腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”
坏消息真是一个接着一个，不过这时我们早有心理准备了，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把省里这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去省里医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，100元挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而每去一次医院，我们的心就变冷一点。
先简单说一下情况吧。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当，损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
全省最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗。
我们先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事，他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论，大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说，这个孩子的脚现在应该已经不能动了。
我们的主治医生说，这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
毫无道理！我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有！除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
他说，外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说，要搞里面的，先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术，这么小的孩子，风险已经非常大。
更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理，这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿，一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪，而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
100块挂了个号，全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧。把我们赶了出来。
这……
叫我们怎么办？
唉……
继续去找名气没那么大的医院，也回到市里面的医院看，还有咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大。而且我担心，名气不大的医生需要争取经验和案例，积累自己的技术和声望，能力不知道达到水平没有。
治疗的风险比不治疗还要大啊……
于是到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做B超，观察肿瘤的长势。
但是，观察又怎样？
从开始的4CM，3个月就长到了8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天给他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8CM的下一个月，并没有长到9CM，而是变成了7CM！
再下一个月，7CM变成了6CM。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到6个月大的时候，再做了一次MR，已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！
这种快乐同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！谢天谢地，更感谢小BB他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。一年后，进行了一次全面检查，包括B超，验血，各种指标正常，B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。医生说，神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
这个事，本来不打算说出来让人知道，但还是写了这么多。
因为，我的孩子，他就是我的英雄。
产检的时候一直很顺利，每次B超、彩超，都没有任何问题。
但是。
在预产期前20多天，B超发现腹部有一肿块，大小41mm*38mm。
4*4CM，对于一个未出生的婴儿来说，是相当大一坨了。
对于这个突发情况，我感觉毫无真实感，甚至觉得是梦里的情景。毕竟长达10个月的孕检，啥问题都没有，最后半个月才出现这么大一块东西，实在是毫无心理准备。
最后半个月才讨论留不留，这个话题太沉重了！那已经是一个活生生的人了！全家人都倾向等孩子出生后再处理，大家都抱着最好的希望，孩子不会有事的。
十四天后，孩子出生了，3.3公斤，看上去非常可爱。
出生第三天就做了B超。
结果非常不理想。比预想中最坏的情况还要坏。
结果显示，孩子左下腹有一包块，实性，大小约62mm*42mm*42mm，考虑为神经母细胞瘤，部分侵袭椎管内。
晴天霹雳。
那种心情我怎么能够写得出来？曾想过各种可能，设想就算是肿瘤，就算治疗费用昂贵，无论如何艰难，总能够拿掉的。但看到“侵袭椎管内”这几个字，即使没有专业医疗知识，我们也知道问题的严重性。整个家庭像掉进冰水里了。
难以理解，命运为何如此不公？
为什么是我们？
为什么是我们？
为什么是我们？
哭，喊，嗟叹，各种哀嚎，这都默默地在我心中进行，并不能表现出来，不能让家里陷入更坏的情况。
家里没有出现任何埋怨，大家都很积极面对。照顾好产妇和BB，搜集各种医学资料，联系每个想到的能帮忙朋友亲戚，联系医院医生等等。都决心要打一场硬仗。
出生后20天做了第一次MR。
说起做MR，真没想到是这么难。因为机器太吵了，打桩机一样，小家伙不可能睡着静静地做检查，必须用镇静剂。刚出生十多天的孩子，早上5点多就从家里出发，去省城大医院排队，又吃镇静药又打镇静针，结果还是不肯乖乖睡好，第一次检查失败。排队一个星期后再去，这次一早就不让他睡，不让他吃，到了临做检查的时候才一次让他吃，吃饱好入睡，同时还要加镇静剂，想到都让人心疼。不管怎么样，第二次终于把检查做好了。耗时差不多一个小时，在外面等真是心焦，很担心门忽然打开护士出来说又失败了。
检查结果比原来的更坏了：“左中下腹膜后有一软组织肿块，大小约58mm×42mm×49 mm，考虑为恶性肿瘤，累及左侧腰部分椎间孔及沿扩大的椎间孔到达椎管硬膜外区，硬膜囊及左肾和左腰大肌明显受压移位。”
差不多一个月后，又在另一间医院做了一次MR，结果：“左侧脊柱旁及背部肌间隙内多发不规则肿块，最大约50mm×43mm，肿块部分经椎间孔进入椎管内，相应椎间孔扩大；左肾明显受压移位，且与肿块相贴；腹主动脉及双侧髂总、髂内外动脉也相应移位并部分被包绕。结论考虑腹膜后神经源性恶性肿瘤性病变。”
坏消息真是一个接着一个，不过这时我们早有心理准备了，虽然很伤心，还是默默把眼泪往肚子里咽了。
拿着检查结果，把省里这方面有名气的医生都跑了遍，凌晨就起床去省里医院排队，围在病房门口等个把小时就为了和医生谈上几句话，100元挂一个专家号还得抢等等，都是常态。
然而每去一次医院，我们的心就变冷一点。
先简单说一下情况吧。
神经母细胞瘤是比较常见的婴儿肿瘤，在婴儿肿瘤致死原因排前几名。我孩子的情况除了肿瘤外，最麻烦的是肿瘤还入侵了椎管，包饶脊髓马尾丛，任由肿瘤继续增大或者处理不当，损伤了神经的话，瘫痪是分分钟的事。
全省最出名的两个医生，一个主攻手术，一个主攻化疗。
我们先去找主攻手术的，因为觉得化疗对这么小的孩子伤害太大了。
他看了结果，说非常难办，因为这个肿瘤不仅仅是肿瘤那么简单，入侵了椎管，就涉及到神经外科的事，他擅长儿科手术，但神经外科的事情要别的医生解决。在我们哀求下，他答应把我们排进每周一次的专家会诊。
苦等一个星期，终于到了专家会诊，一大早去到门口，已经聚了不少人。一群医生在一个小房间里拿着一堆案子在讨论，大家在外面眼巴巴地等，没人说一句话。
终于出来了，所有人争着挤过去，都想争取尽量多的时间跟医生交流，我们也一样，但听到的回复只有简单几句。
神经外专家说，这个孩子的脚现在应该已经不能动了。
我们的主治医生说，这个案子没有办法处理。没聊几句就阻止了我们的追问，因为还有很多人缠着他。
毫无道理！我的孩子的腿现在正常得很，一点瘫痪的迹象都没有！除了有时有点不自然的颤抖。
我们当然继续不停挂号，不停求他想办法。
他说，外面的肿瘤他可以处理，但你要先去找神经外的主任，问他能不能搞椎管里面的，可以我才能做外面的，只做外面不做里面没意义。
没办法，我们又排一个星期队去找神经外。神经外的主任说，要搞里面的，先叫儿科的把外面的清除掉，才能想办法。
后来他不忍心看我们像皮球一样被踢来踢去，花了不少时间跟我们说明手术的难度。
首先处理腹腔内的肿瘤并不是特别难，但也是一台大型手术，这么小的孩子，风险已经非常大。
更麻烦的是椎管内的手术。这要把脊柱两块壁板切除，才能把工具伸进去很小心很小心地清理，这个过程风险很大，毕竟这么小的婴儿，一不小心伤到神经，谁也不能保证会不会瘫痪，而且要把肿瘤清理干净，也是非常不容易。清理干净后，因为两块受力壁板已经去掉了，脊柱撑不起来，只能打钢钉。成人打钢钉还好，但婴儿是不断生长的，钢钉不会生长，很快就会把脊柱弄变形，只能每隔一段时间重新打一次，每次都是一个难度巨大的手术，这个过程一直维持到他长大。这两台手术做下来，不是一般人能撑得住的。
即使这样，也没有人能保证，这个肿瘤不会复发。
最后他还说，每天那么多病人求医，儿科那边专家肯定找把握较大的来处理了，我们案子风险太大，没人想接的。
我不清楚他是不是在吓唬我，但他说的也是老实话，做手术的风险，我自己心里也有数，即使医生肯做，我也很纠结要不要冒险。
手术这条路走不通，我们就去了找做化疗的。
100块挂了个号，全过程不超过5分钟。医生说孩子太小了，不能化疗，去找做手术的吧。把我们赶了出来。
这……
叫我们怎么办？
唉……
继续去找名气没那么大的医院，也回到市里面的医院看，还有咨询了国外的医院，意见都一致。
名气没那么大的医生，反而跃跃欲试，化疗也可以，手术也可以，都有医院愿意做。但是，即使化疗了，也只是把肿瘤缩小，方便手术而已，手术一定不能免的。
这回轮到我们犹豫了，毕竟孩子只有几个月大。而且我担心，名气不大的医生需要争取经验和案例，积累自己的技术和声望，能力不知道达到水平没有。
治疗的风险比不治疗还要大啊……
于是到这个阶段，路基本上走绝了。
我们能做的，就是每个月坚持做B超，观察肿瘤的长势。
但是，观察又怎样？
从开始的4CM，3个月就长到了8CM。
8CM，一个成年人的拳头那么大，塞在一个3个月大的孩子肚里。这情形我都不敢想象。
不过到这个时候，我们已经忘记他这个病的存在了，每天给他开开心心的生活，和正常人一样。
与其冒巨大风险在可怕的手术下挣扎，苟延残喘，没有尊严地活着，不如面对现实，接纳肿瘤的存在。无论他生命长与短，都希望他过得快快乐乐。所以我给他起的名字，单名一个瑜字，意思是他出生就带着一块玉在肚子里，并且要接纳它的存在。希望他们能和睦相处，好好活下去。
然后，事情开始出现了转机。
8CM的下一个月，并没有长到9CM，而是变成了7CM！
再下一个月，7CM变成了6CM。
肿瘤的血流信号，从开始的丰富，到稍丰富，到稀疏。
到6个月大的时候，再做了一次MR，已经变成了39mm×30mm。此时肿瘤还有填充椎间孔，但椎管内已经看不到肿瘤了。
肿瘤在缩小！！
这种快乐同样不能用语言去表达，那么多的压力，那么多的焦虑，这个时候终于得到了一点点放松。拿到检查结果的这天正好是我生日，真是没有比这更好的生日礼物了！谢天谢地，更感谢小BB他自己，是他自己赢得了这场战斗，是他坚强地为自己争取到了人生。我真是感动得无法言语，是他给我们整个家庭重获新生。希望他以后能一路走好，坚强地活好自己的人生。
之后我们就放松了对肿瘤的监控，3个月才检查一次，每次检查我都感到很紧张，担心死灰复燃。幸好，肿瘤慢慢地消失了。一年后，进行了一次全面检查，包括B超，验血，各种指标正常，B超反复扫描已经找不到一丝肿瘤的影子了。一个8CM大的包块，已经完完全全被他身体吸收了。医生说，神经母细胞瘤4S期是有自愈的可能性，是唯一一种可以出现自愈的肿瘤。文献记载几率大概为1%。但医生也说从来没见过这么大的肿瘤也能够完全吸收。
这个事，本来不打算说出来让人知道，但还是写了这么多。
因为，我的孩子，他就是我的英雄。
#摩登兄弟[超话]#对一个不太喜欢发微博，又想发个写点什么的人，简直太难了。#相约刘宇宁共赴817# 本来对于这个昨天真的没什么想感慨的，只希望口罩时期快过去我们相约下一场演唱会。但刚刚刷到了一首新出的应援歌曲《余生诺》，看了一下作词作曲演唱后期好像全部出自粉丝，真好，好听，很用心。真的每次遇见这种粉丝对他全心全意的爱，内心就会很触动。当年我们在那个平台时不能说是一穷二白吧，也算是清寒贫苦，虽然这么说有一点点夸张，但那时确实也吃了不少“苦”，在那个平台他能一直保持初心，坚持原则和底线真的很不容易。那时候的我每天都会守在直播间听他们唱歌，听到他下一首唱什么都能猜一下。咳咳咳，这里声明一下，他真的会很多歌，他有时候真的很懒得换歌单[偷笑][偷笑][偷笑]，但这也不能怪他，每天3～4小时的连续演唱，也就想到什么唱什么了。中间会穿插几次卫生间几乎不聊天的，只有临下播前半个小时唱不动了，他会讲个话题，我们大家会在公屏上他互动一下怼一怼调侃一下。就这样一直坚持每一天，我们也一直认为他早晚会发光，终有一天会扶去蒙尘。只需要一个机遇。后来我们跟着他一起到了小视频平台。那时候也是不太会玩，就想起了一句“老铁红心双击点起来”[允悲][允悲]他发作品我们就点赞评论。再后来就有了《讲真的》遇到你们。开始连五百人都不满的真爱群有了其他小伙伴现在的真爱群都已经七十多个群了。刚开始他火了起来被你们关注到，我们群里真的超级开心的，大家都兴奋的睡不着，一直盯着粉丝数量增长情况。不断的截图回群里。那时候也是傻的可爱，就感觉一切很不真实，一直期待的事，就在当你痛恨对他的不公和惋惜他的怀才不遇，想既然给不了他什么帮助，就好好陪伴他就好时。奇迹真的发生了。内心真的无比骄傲，“看看我的眼光好吧。看看他火了吧。我就说他能行”（以上都是内心戏可不敢出去得瑟怕给他招黑）。也开心自己可以在真爱1群养老当一条死鱼时，被一群管理找到了，问我愿不愿意接真爱群，管理真爱三群，其实一开始想拒绝的，内心想姐姐你看我哪里像那块料，但又觉的是不是没什么人手了，才找到了我这个想当咸鱼的人，问了一下需要做什么就答应了。当就给我震撼了。刘宇宁的女人战斗力真强啊，能给你从晚聊到天亮。群里信息没停过，就那打字数度不亚于老大直播弹幕。她们有个共同的默契，每个人进来都会问同一句话，“我真的进来了吗，这里真的是真爱群吗，宁哥在哪里，哪个是宁哥”[允悲]我都会每个回复一遍：是的，欢迎你，请改一下群昵称。是的，是真爱群，没有你宁哥，没有你宁哥[怒骂]。尽量回复到每个人，怕被觉得没人理她，跑了怎么办。这帮姑奶奶可到好轮班制，国内的白天嗨，海外的晚上嗨，我的责任是怕她们聊不到一起去打起来，也怕有人冒充管理和摩登兄弟成员行骗。我只能不断的给他们找话题大家可以同一方向聊到一起去，更好的相互了解认识。但她们是熟了，聊的更嗨了，可我困呀[苦涩]最后忘记是谁了，开始对刘宇宁说情话写情书，聊着聊着就好像歌词，就提议要不要我们给老大写首歌吧。这时候人多力量大就体现出来了，有个叫楚琪的粉丝说她可以编曲作曲。又有几个自告奋勇唱歌的。就这样我们开始当真的去弄了。拉了个单独的群给她们捣鼓创作去了。一点点开始有了雏形。后来大家面临的最大的困难就是和声部分怎么办，因为大家都来自不同的省份和城市，没有办法到一起去录音，最后我们想反正我是唱给他听的，那我们就去唱吧上录吧，每个人都唱一遍，把原声下载下来再传给楚琪去合成，毕竟都不是专业的，大家不能保持一个节奏。就这一遍又一遍，一个音轨一个音节的调整，每次都要弄好几次，又害怕压缩的音质就变得很差，实在用不了的就只能裁掉一部分。每次调整我都有听一遍。其实在你们听到那首歌之前我都有快听吐了，甚至怀疑其他人会觉得好听吗？虽然我们创作的环境很简陋，但我们也希望它能更完美一些。歌出来了大家觉得既然有歌怎么能没有MV呢，要弄我们就不要留遗憾，就一起弄个MV吧。我又开始去群里挖掘人才去了。找到了会剪辑制作视频的。就这样在大家高涨的热情中我们制作出了《遇见摩登》MV找素材时还有很多小插曲。最大阻碍就是，素材少的可怜，那是真的可怜，我们要在脑海里想每一段用什么样，怎么去呈现和贴近歌曲。那时候我看直播多的作用就发挥出来了。她们说想要的画面，我就在回忆什么时期出现过。有的时候要想具体是哪场直播出现的，幸亏老大的三千件衣服，那就是我们的坐标。那段简直痛并快乐着。狂刷短视频平台。看见可以用的视频就下载下来。有些画质不好的我们还要厚着脸皮私聊人家看看能不能给一下原视频。最可怕的是你找到的还不是原作者[允悲]整首歌简直可以说用东拼西凑完成的。虽然它很简陋，不够成熟，但它有我们对他和他们全部的爱。今天又看见了这首《余生诺》也是满满的爱。我们写下的都是陪伴与承诺，但因为有你们一切可以变得不一样。往后余生，一起走下去。
快速看懂本命盘，了解自己是怎样的人
之前就经常有小伙伴们问我：什么时候会出占星的课程？！坦白来说，自己看盘和教别人看是两件事。我也很希望能结合这十几年来，占星实战的经验，带给大家不一样的体验。所以这里还要拜托大家再多给我一点点的时间，更系统的占星课程已经在筹备中，到时候一定会给大家带来一套很‘哇撒’的内容，颠覆你对星座、对命运的认知！
不过在此之前，我也特别为大家开创了‘占星私教课’的文字专栏。先在这里和大家分享一些比较简单、基础的占星知识点。有兴趣的小伙伴，可以准备好自己的本命盘，跟着我一起来解锁本命盘中的小秘密。
当我们打开一个星盘，会看到很多符号和以及线条，以至于不知道该从何处入手。开始的时候，我们不妨做减法，没有必要上来就去记忆繁琐的内容。清空头脑里面的概念，跟着第一眼的直觉。我们暂时不需要去分别每一个符号、宫位具体的含义，不用详细对比行星、宫位之间的能量。
以下图为例，首先我们会看到有两条明显的‘十字分割线’，把星盘切割成了四块。横向直线的左端有红色的字母“ASC”，代表我们的上升，也是我们本命盘的起始点；与之相对的则是绿色的字母“DES”,代表我们的下降，也是我们本命盘上7宫（伴侣宫）的位置。
我们可以把上升理解为‘我’，把下降理解为‘他人’。
而纵向的竖线，上面有黄色的字母“MC”,这代表中天，也是我们星盘中10宫（事业宫）的位置；下面则有蓝色的字母“IC”，这代表天底，也是我们星盘中4宫（家庭宫）的位置。
我们可以把中天视为向外的发展；把天底理解为向内的探索。
现在我们通过上升VS下降；中天VS天底，把整个星盘分为，左半球；右半球；上半球；下半球。
然后我们再观察行星的落点，如果你的命盘上有大部分的行星落到了左边，那么这就意味着“你”会很有主见，个性也会较为自我，不会太在意别人的需求和感受；反之，“你”就会更依赖于外界，喜欢配合他人，也会很照顾别人的感受。
如果有大部分的行星，落到了上半球，这就意味着你的个性会更加外向，更愿意表现自我，在事业上更有追求；当大部分行星落在下半球，这则说明你更适合向内探索，会更看重内在的直觉和感受。
倘若你每个区域都有行星落入，不管是落在几宫，那么这就意味着你的个性会比较平衡，可以兼顾内外，同时也懂得推我及他。
当然，这只是我们“第一眼”看过去，最直接的“读图识意”。事实上，想要去探究本命盘上的课题，还需要考虑相位、宫位、耀升、陷落等等很多的因素。
同时如果把上升、下降；中天、天底的话题再深度展开来理解，其实还可以获得更多的信息。譬如说，当一个本命盘上，大部分的行星都落在“下半球”，那么我们就不能期待盘主有太多‘外向’的表现。盘主的很多想法和念头，会很喜欢放在心里，不喜欢过度表达。这也会给盘主带来有城府，个性内敛，会很看重归属感、安全感等表现，不排除也会有依赖家人，和家人缘分很深，亦或者是有比较明显的“原生家庭”的课题。
通常这样的人，会比较可靠，实实在在，心有想什么就是什么。他可能不会说太多，但能说出来的，多半都是真的，不是假的；但相对的个性也会非常顽固，不容易被外界改变，也不太会在意外在的规则，容易活在内心的世界里，也会把道德感、责任感看的很重。
在大部分的状况下，更适合自己做事业，如果上班做事就不太适合具有开创性的事业，或者是需要频繁和外界保持联络和互动的工作。
当然我们还可以从第一眼的“相”中，推演出很多的信息，了解到盘主自身的境遇、状态以及真实的需求。所以我们在解读星盘的过程，也是在了解一段人生，一种境遇和状态。星盘是开放的，包容的，如同我们每个人都渴望去了解别人，以及被人了解一样。
不要被星盘上的符号、概念所形塑，从而忽视了我们对生命本身的体悟。也不要星盘上好的、坏的能量所限制，完全的陷入到人事的是非比较中。我们在解读星盘的过程，也是一个了解概念然后再超越概念的过程。
这十分有趣！
第一次尝试去做这种比较专业的内容，不确定大家喜欢不喜欢，如果小伙伴们还想继续了解更多相关的内容，那么记得转赞、分享！除了这个专题以及固定的运势分析之外，还会增加现实中星座配对的分析，如果你在感情中、恋爱中遇到了什么搞不定的状况，想要吐糟的点，那么快点来告诉我吧！
献上我最好的祝福以及最真挚的爱意！
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不过在此之前，我也特别为大家开创了‘占星私教课’的文字专栏。先在这里和大家分享一些比较简单、基础的占星知识点。有兴趣的小伙伴，可以准备好自己的本命盘，跟着我一起来解锁本命盘中的小秘密。
当我们打开一个星盘，会看到很多符号和以及线条，以至于不知道该从何处入手。开始的时候，我们不妨做减法，没有必要上来就去记忆繁琐的内容。清空头脑里面的概念，跟着第一眼的直觉。我们暂时不需要去分别每一个符号、宫位具体的含义，不用详细对比行星、宫位之间的能量。
以下图为例，首先我们会看到有两条明显的‘十字分割线’，把星盘切割成了四块。横向直线的左端有红色的字母“ASC”，代表我们的上升，也是我们本命盘的起始点；与之相对的则是绿色的字母“DES”,代表我们的下降，也是我们本命盘上7宫（伴侣宫）的位置。
我们可以把上升理解为‘我’，把下降理解为‘他人’。
而纵向的竖线，上面有黄色的字母“MC”,这代表中天，也是我们星盘中10宫（事业宫）的位置；下面则有蓝色的字母“IC”，这代表天底，也是我们星盘中4宫（家庭宫）的位置。
我们可以把中天视为向外的发展；把天底理解为向内的探索。
现在我们通过上升VS下降；中天VS天底，把整个星盘分为，左半球；右半球；上半球；下半球。
然后我们再观察行星的落点，如果你的命盘上有大部分的行星落到了左边，那么这就意味着“你”会很有主见，个性也会较为自我，不会太在意别人的需求和感受；反之，“你”就会更依赖于外界，喜欢配合他人，也会很照顾别人的感受。
如果有大部分的行星，落到了上半球，这就意味着你的个性会更加外向，更愿意表现自我，在事业上更有追求；当大部分行星落在下半球，这则说明你更适合向内探索，会更看重内在的直觉和感受。
倘若你每个区域都有行星落入，不管是落在几宫，那么这就意味着你的个性会比较平衡，可以兼顾内外，同时也懂得推我及他。
当然，这只是我们“第一眼”看过去，最直接的“读图识意”。事实上，想要去探究本命盘上的课题，还需要考虑相位、宫位、耀升、陷落等等很多的因素。
同时如果把上升、下降；中天、天底的话题再深度展开来理解，其实还可以获得更多的信息。譬如说，当一个本命盘上，大部分的行星都落在“下半球”，那么我们就不能期待盘主有太多‘外向’的表现。盘主的很多想法和念头，会很喜欢放在心里，不喜欢过度表达。这也会给盘主带来有城府，个性内敛，会很看重归属感、安全感等表现，不排除也会有依赖家人，和家人缘分很深，亦或者是有比较明显的“原生家庭”的课题。
通常这样的人，会比较可靠，实实在在，心有想什么就是什么。他可能不会说太多，但能说出来的，多半都是真的，不是假的；但相对的个性也会非常顽固，不容易被外界改变，也不太会在意外在的规则，容易活在内心的世界里，也会把道德感、责任感看的很重。
在大部分的状况下，更适合自己做事业，如果上班做事就不太适合具有开创性的事业，或者是需要频繁和外界保持联络和互动的工作。
当然我们还可以从第一眼的“相”中，推演出很多的信息，了解到盘主自身的境遇、状态以及真实的需求。所以我们在解读星盘的过程，也是在了解一段人生，一种境遇和状态。星盘是开放的，包容的，如同我们每个人都渴望去了解别人，以及被人了解一样。
不要被星盘上的符号、概念所形塑，从而忽视了我们对生命本身的体悟。也不要星盘上好的、坏的能量所限制，完全的陷入到人事的是非比较中。我们在解读星盘的过程，也是一个了解概念然后再超越概念的过程。
这十分有趣！
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