RNA m6A修饰无疑是表观转录组学中最受关注的研究内容之一，目前的研究已经表明，m6A可能影响mRNA的运输、降解、翻译以及代谢等方方面面，这种转录后修饰参与多种病理生理过程。mRNA m6A研究该注意哪些问题？高通量测序获得的差异甲基化分子该如何挑选？下游分子实验该如何设计？纽科生物长期关注并参与RNA m6A修饰的课题，我们精心筛选并整理了有关m6A研究的常见问题，结合近期发表的m6A文献综述，给各位老师提供全面答疑。

#微博健康公开课##闫医生的风湿科小课堂##强直性脊柱炎#

生物制剂是治疗强直性脊柱炎的有效药物

生物制剂如雨后春笋般出现，在强直性脊柱炎的治疗中取得了非常好的疗效。目前应用于强直性脊柱炎的生物制剂主要以TNFa抑制剂和IL17A抑制剂为主，此外也有小分子靶向药物托法替布等。

TNFa抑制剂主要是以受体融合蛋白和单克隆抗体两类药物为主，IL-17A主要是单克隆抗体，托法替布是JAK激酶抑制剂。

【独家专访诺奖得主、CRISPR共同发明人詹妮弗·杜德纳：不同意美国专利局的决定，将会继续上诉】

近日，2020 年诺奖得主、加州大学伯克利分校化学和分子生物学与细胞生物学教授詹妮弗·杜德纳（Jennifer A. Doudna）在接受采访时，谈及近期的专利之争她告诉《麻省理工科技评论》，“这很难说，我不知道别人的动机可能是什么。显然，我们不同意这个决定，将会继续上诉。如果讨论的问题是谁最先发明了什么，很明显 30 个国家和诺贝尔奖委员会也不同意。”

不久前，美国专利局剥夺了詹妮弗·杜德纳所在学校的一项专利，判决将这项技术的商业化权利交给麻省理工学院和哈佛大学的竞争学者，这项专利是关于基因编辑技术 CRISPR-Cas9（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats-CRISPR-associated protein 9）的最重要应用。

不过杜德纳认为，在科学界事情的经过并没有太多疑问。她说：“我仍然要继续我的研究。”

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