#NGV# #维多利亚州国立美术馆# #National Gallery Of Victoria#
人体模特的着装和造型是为展示时装做准备的一项重大挑战，我们有幸与本地的国际女帽制造商合作，包括瑞秋·纳龙（Richard Nylon）和斯蒂芬·琼斯（Stephen Jones）为NGV最近的展览制作定制的头饰。
在某些情况下，我们能够从2000年春夏时装系列中获得与服装搭配的原始帽子，例如迪奥（Dior）为约翰·加利亚诺（John Galliano）设计的斯蒂芬·琼斯（Stephen Jones）帽子。我们出色的保护部门也在制作头饰和底座方面发挥着重要作用，以补充人体模型的展示，创造出理想的轮廓。
•
Boué Soeurs, Paris (couture house)
Madame Sylvie Montegut (designer)
Baronne Jeanne d’Etreillis (designer)
Evening dress, 1923, summer 1923
National Gallery of Victoria, Melbourne
Purchase with funds donated by Krystyna Campbell-Pretty AM in memory of Mr Harold Campbell-Pretty, 2015.
Installation view of The Krystyna Campbell-Pretty Fashion Gift
Headpiece by Richard Nylon
Photograph by: Tom Ross
Installation view of The House of Dior: Seventy years of Haute Couture Dior, Paris (couture house)
John Galliano (designer)
Stephen Jones (milliner)
Look 39, ensemble, 2000 spring–summer 2000
National Gallery of Victoria, Melbourne
Presented through the NGV Foundation by Norma and Stuart Leslie, Governors, 2002
Installation view of The House of Dior: Seventy years of Haute Couture
Headpiece by Stephen Jones
Photograph by: Tom Ross
Installation view of The Krystyna Campbell-Pretty Fashion Gift
Headpiece by Richard Nylon
Photograph by: Tom Ross
Installation view of The House of Dior: Seventy years of Haute Couture
Headpiece by Stephen Jones
Installation view of The House of Dior: Seventy years of Haute Couture
Headpiece by Stephen Jones
Installation view of The Krystyna Campbell-Pretty Fashion Gift
Headpiece by Richard Nylon
Photograph by: Tom Ross
人体模特的着装和造型是为展示时装做准备的一项重大挑战，我们有幸与本地的国际女帽制造商合作，包括瑞秋·纳龙（Richard Nylon）和斯蒂芬·琼斯（Stephen Jones）为NGV最近的展览制作定制的头饰。
在某些情况下，我们能够从2000年春夏时装系列中获得与服装搭配的原始帽子，例如迪奥（Dior）为约翰·加利亚诺（John Galliano）设计的斯蒂芬·琼斯（Stephen Jones）帽子。我们出色的保护部门也在制作头饰和底座方面发挥着重要作用，以补充人体模型的展示，创造出理想的轮廓。
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Boué Soeurs, Paris (couture house)
Madame Sylvie Montegut (designer)
Baronne Jeanne d’Etreillis (designer)
Evening dress, 1923, summer 1923
National Gallery of Victoria, Melbourne
Purchase with funds donated by Krystyna Campbell-Pretty AM in memory of Mr Harold Campbell-Pretty, 2015.
Installation view of The Krystyna Campbell-Pretty Fashion Gift
Headpiece by Richard Nylon
Photograph by: Tom Ross
Installation view of The House of Dior: Seventy years of Haute Couture Dior, Paris (couture house)
John Galliano (designer)
Stephen Jones (milliner)
Look 39, ensemble, 2000 spring–summer 2000
National Gallery of Victoria, Melbourne
Presented through the NGV Foundation by Norma and Stuart Leslie, Governors, 2002
Installation view of The House of Dior: Seventy years of Haute Couture
Headpiece by Stephen Jones
Photograph by: Tom Ross
Installation view of The Krystyna Campbell-Pretty Fashion Gift
Headpiece by Richard Nylon
Photograph by: Tom Ross
Installation view of The House of Dior: Seventy years of Haute Couture
Headpiece by Stephen Jones
Installation view of The House of Dior: Seventy years of Haute Couture
Headpiece by Stephen Jones
Installation view of The Krystyna Campbell-Pretty Fashion Gift
Headpiece by Richard Nylon
Photograph by: Tom Ross
#临床肝胆病杂志#
【YAP异常激活后肝细胞同一性丧失：酒精性肝炎中一个关键机制】
酒精性肝炎(AH)是一种威胁生命的疾病，但由于导致死亡的分子机制尚不十分清楚，所以治疗选择有限。该研究评估了Hippo/YAP通路在肝脏再生中的作用。
该研究采用RNA测序、实时PCR、蛋白质印记、免疫组化和激光显微切割后的转录组分析等方法，对AH或酒精性肝硬化移植患者外植体和对照组肝脏的Hippo/YAP通路进行了研究。利用YAP活性结构(YAPS127A)基因转染人原代肝细胞，用YAP抑制剂处理从AH患者肝脏中分离的HepaRG细胞和原代肝细胞。同时构建酒精暴露和肝细胞转导YAPS127A后肝再生(四氯化碳)的小鼠模型。
在AH患者中，RNA测序分析和全肝及显微解剖肝细胞的免疫组化显示Hippo通路明显失控，表现为肝细胞中活性MST1激酶水平降低和YAP异常激活。YAP在体内外肝细胞中的过度激活导致胆管分化和再生能力等关键生物学功能的丧失。相反，YAP抑制剂恢复了AH患者异常肝细胞的成熟肝细胞表型。在乙醇喂养的小鼠中，使用YAPS127A激活YAP导致肝细胞分化能力丧失。四氯化碳中毒后，YAPS127A可抑制肝细胞增殖。
YAP的异常激活在AH肝细胞转化过程中起着重要作用，它通过肝细胞同一性丧失和再生受损来实现肝细胞转分化。因此，靶向YAP是治疗AH患者的一种有前景的方案。
酒精性肝炎的特征是炎症和危及生命的肝再生改变，尽管其背后的机制尚未明确。在此，该研究发现酒精性肝炎患者的肝脏样本的特点是HIPPO/YAP通路的严重失调，肝细胞中YAP的过度激活。该研究使用人类细胞和小鼠模型显示，抑制YAP可以逆转这种肝细胞缺陷，并可能成为酒精性肝炎的一种新的治疗策略。
摘译自：Bou Saleh M, Louvet A, Ntandja-Wandji LC, et al. Loss of hepatocyte identity following aberrant YAP activation: A key mechanism in alcoholic hepatitis. J Hepatol. 2021 Oct;75(4):912-923. doi: 10.1016/j.jhep.2021.05.041. Epub 2021 Jun 12.
吉林大学第一医院 苑广菲 高沿航 报道
更多国外期刊导读请点击：https://t.cn/A6IlZlbg
【YAP异常激活后肝细胞同一性丧失：酒精性肝炎中一个关键机制】
酒精性肝炎(AH)是一种威胁生命的疾病，但由于导致死亡的分子机制尚不十分清楚，所以治疗选择有限。该研究评估了Hippo/YAP通路在肝脏再生中的作用。
该研究采用RNA测序、实时PCR、蛋白质印记、免疫组化和激光显微切割后的转录组分析等方法，对AH或酒精性肝硬化移植患者外植体和对照组肝脏的Hippo/YAP通路进行了研究。利用YAP活性结构(YAPS127A)基因转染人原代肝细胞，用YAP抑制剂处理从AH患者肝脏中分离的HepaRG细胞和原代肝细胞。同时构建酒精暴露和肝细胞转导YAPS127A后肝再生(四氯化碳)的小鼠模型。
在AH患者中，RNA测序分析和全肝及显微解剖肝细胞的免疫组化显示Hippo通路明显失控，表现为肝细胞中活性MST1激酶水平降低和YAP异常激活。YAP在体内外肝细胞中的过度激活导致胆管分化和再生能力等关键生物学功能的丧失。相反，YAP抑制剂恢复了AH患者异常肝细胞的成熟肝细胞表型。在乙醇喂养的小鼠中，使用YAPS127A激活YAP导致肝细胞分化能力丧失。四氯化碳中毒后，YAPS127A可抑制肝细胞增殖。
YAP的异常激活在AH肝细胞转化过程中起着重要作用，它通过肝细胞同一性丧失和再生受损来实现肝细胞转分化。因此，靶向YAP是治疗AH患者的一种有前景的方案。
酒精性肝炎的特征是炎症和危及生命的肝再生改变，尽管其背后的机制尚未明确。在此，该研究发现酒精性肝炎患者的肝脏样本的特点是HIPPO/YAP通路的严重失调，肝细胞中YAP的过度激活。该研究使用人类细胞和小鼠模型显示，抑制YAP可以逆转这种肝细胞缺陷，并可能成为酒精性肝炎的一种新的治疗策略。
摘译自：Bou Saleh M, Louvet A, Ntandja-Wandji LC, et al. Loss of hepatocyte identity following aberrant YAP activation: A key mechanism in alcoholic hepatitis. J Hepatol. 2021 Oct;75(4):912-923. doi: 10.1016/j.jhep.2021.05.041. Epub 2021 Jun 12.
吉林大学第一医院 苑广菲 高沿航 报道
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【仿古体新诗】2021/12/
雪花的雅号
新疆生产建设兵团/80bou
雅号
璇花飞花
玉花琼花
玉鸾玉尘
玉娥玉沙
寒英寒酥
银粟银砂
瑞叶株叶
琼屑琼华
仙藻凝雨
六出花 18/11:48
有诗曰
雅号世界
多者可夸
雪名称乎
一十有八
银砂铺天银千里
玉鸾盖地玉万家
博峰四时凝雨现
龙河两岸笑璇花
寒英寒酥
琼屑琼华
冰冻无度
洁白有佳
有诗不作笔空悬
无事温热杯中茶
问君姓氏设多久
六出花絮是大拿
2021/12/17
梧桐窝子
雪花的雅号
新疆生产建设兵团/80bou
雅号
璇花飞花
玉花琼花
玉鸾玉尘
玉娥玉沙
寒英寒酥
银粟银砂
瑞叶株叶
琼屑琼华
仙藻凝雨
六出花 18/11:48
有诗曰
雅号世界
多者可夸
雪名称乎
一十有八
银砂铺天银千里
玉鸾盖地玉万家
博峰四时凝雨现
龙河两岸笑璇花
寒英寒酥
琼屑琼华
冰冻无度
洁白有佳
有诗不作笔空悬
无事温热杯中茶
问君姓氏设多久
六出花絮是大拿
2021/12/17
梧桐窝子
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