【为什么要开展多轮核酸检测？专访省将军山医院副院长周厚荣】#爽爽贵阳城 暖暖贵阳人##战疫有我 共卫筑城# 为何要进行多轮大规模人群核酸检测？检测结果是阴性为何也被要求反复进行核酸检测？为什么单采核酸阳性人群，会被送到不同的医疗机构？
近期，核酸检测成为贵阳市民关注的热点，9月16日，记者就这一系列问题专访省级救治专家组成员、贵州省将军山医院副院长周厚荣。
疫情发生的地区，为什么要开展多轮核酸检测？
周厚荣：开展多轮大规模核酸检测主要是基于以下两方面考虑。
一是由于窗口期的存在。窗口期是指从病原体进入人体，到通过一定检测技术方法可被检出的这一段时期。新冠病毒核酸检测的窗口期受到检测方法、检测试剂及患者个体差异等多方面因素影响，如果样本检测时正处于窗口期，就会出现无法检出的情况，造成漏检；
二是在采检环节中，可能存在个别群众由于种种原因未能参加检测，从而造成小概率的漏检。
当上述两个因素，叠加到庞大人口基数上时，核酸检测轮次较少往往很难筛查出全部感染者。因此，开展多轮核酸检测，对尽早发现新冠肺炎确诊病例及无症状感染者实施精准防控，是十分必要的。
两次及以上核酸结果都是阴性，为何还要高频次做核酸检测？
周厚荣：从新冠病毒感染的病程来看，存在一定的潜伏期，特别是奥密克戎可在皮肤表面存活21个小时，而且不同的个体差异，病毒载量也不同，临床症状也不同。当社区完成一轮核酸筛查之后，通常那些病毒载量较高的感染者能被筛查出来，但也有部分病毒载量较低的感染者，会呈现核酸阴性结果。因此，需要通过高频次的核酸检测，尽早动态发现隐匿阳性感染者。
“单采”和“混采”有什么区别？
周厚荣：核酸检测一般分为“单样检测”和“混合检测”，也就是“单采”和“混采”。
单采，就是一个人的采样拭子放到一个采集管中。
混采，就是将多个人的采集拭子放到一个采集管中，包括“五合一”“十合一”“二十合一”等，就是将5个人或10个人或20个人的采集拭子放到一个采集管中进行检测。检测结果为阴性时，混采样本均视为阴性，代表混检的5个人、10个人或20个人都是安全的；如果混采出现阳性，相关部门会立即对该混采管的所有受试者暂时单独隔离，并重新对所有受试者分别采样，逐一进行复核，再确定这些人群当中到底哪一个是阳性。
混采是目前新冠核酸检测中广泛使用的筛查方法，在开展全员或区域大规模人群核酸筛查时，可明显提高检测效率、加快检测速度，最大程度降低新冠肺炎疫情输入及本地扩散风险，在人群总体阳性率较低（低于0.1%）时更为适宜。单采主要适用于高风险地区及重点人群，采集其鼻咽拭子、口咽拭子或痰液标本，实行单人单管采样检测，是为了判断受检者是否携带病毒及感染状态，以便早发现、早处置。低风险地区可按照10:1比例混采，中风险地区根据检测能力可按照1:1或5:1混采检测。
为什么单采核酸阳性人群，会被送到不同的医疗机构？
周厚荣：为加快完成诊断的工作，省卫生健康委出台了《关于进一步加快新冠肺炎初筛阳性人员诊断进度的通知》，对于单采检测过程中，结果为双靶阳性且 Ct 值均<30的，立即报初筛阳性，并按统一调度立即送定点医院或方舱医院，定点医院或方舱医院可不再进行核酸复核，直接进行诊断。
对于单采检测过程中，结果为单靶阳性或双靶弱阳性（双靶任一的 Ct 值>30）的，不再重新采样，仅需采用另外一到两种更灵敏或同等灵敏的试剂对原管复核，复核结果为阳性的，立即报初筛阳性，并按统一调度立即送定点医院或方舱医院，定点医院或方舱医院可不再进行核酸复核，直接进行诊断。这样做的目的是为了合理缩短诊断时间，提升诊断速度，让阳性感染者得到及时治疗。
其次根据分层分类救治的原则，阳性感染者为高危人群（≥60岁老年人、患严重基础疾病）、孕产妇、3岁以下婴幼儿，按照相关规范要求直接闭环转运至定点医院（省将军山医院）救治；其他经方舱医院诊断为普通型、重型和危重型的患者，也需按照要求闭环转运至省将军山医院救治。
新型冠状病毒核酸检测达到什么标准可以出院？
周厚荣：《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》（试行第九版）将解除隔离管理及出院标准中由“连续两次呼吸道标本核酸检测阴性（采样时间至少间隔24小时）”修改为“连续两次新型冠状病毒核酸检测N基因和ORF基因Ct值均≥35”，乍一看核酸报告结果仍为阳性，很多患者都担心没有治愈。其实这是因为国内外相关研究显示，处于恢复期的感染者在核酸Ct值≥35时样本中就不再能够分离出病毒，密切接触者也未发现被感染的情况。别看仅仅是把阴性界限值从40降为35这么一点点，实际可以让更多原来不符合出院标准的患者尽早解除隔离或出院，从而减少公共资源的浪费。https://t.cn/A6S3rfRG
近期，核酸检测成为贵阳市民关注的热点，9月16日，记者就这一系列问题专访省级救治专家组成员、贵州省将军山医院副院长周厚荣。
疫情发生的地区，为什么要开展多轮核酸检测？
周厚荣：开展多轮大规模核酸检测主要是基于以下两方面考虑。
一是由于窗口期的存在。窗口期是指从病原体进入人体，到通过一定检测技术方法可被检出的这一段时期。新冠病毒核酸检测的窗口期受到检测方法、检测试剂及患者个体差异等多方面因素影响，如果样本检测时正处于窗口期，就会出现无法检出的情况，造成漏检；
二是在采检环节中，可能存在个别群众由于种种原因未能参加检测，从而造成小概率的漏检。
当上述两个因素，叠加到庞大人口基数上时，核酸检测轮次较少往往很难筛查出全部感染者。因此，开展多轮核酸检测，对尽早发现新冠肺炎确诊病例及无症状感染者实施精准防控，是十分必要的。
两次及以上核酸结果都是阴性，为何还要高频次做核酸检测？
周厚荣：从新冠病毒感染的病程来看，存在一定的潜伏期，特别是奥密克戎可在皮肤表面存活21个小时，而且不同的个体差异，病毒载量也不同，临床症状也不同。当社区完成一轮核酸筛查之后，通常那些病毒载量较高的感染者能被筛查出来，但也有部分病毒载量较低的感染者，会呈现核酸阴性结果。因此，需要通过高频次的核酸检测，尽早动态发现隐匿阳性感染者。
“单采”和“混采”有什么区别？
周厚荣：核酸检测一般分为“单样检测”和“混合检测”，也就是“单采”和“混采”。
单采，就是一个人的采样拭子放到一个采集管中。
混采，就是将多个人的采集拭子放到一个采集管中，包括“五合一”“十合一”“二十合一”等，就是将5个人或10个人或20个人的采集拭子放到一个采集管中进行检测。检测结果为阴性时，混采样本均视为阴性，代表混检的5个人、10个人或20个人都是安全的；如果混采出现阳性，相关部门会立即对该混采管的所有受试者暂时单独隔离，并重新对所有受试者分别采样，逐一进行复核，再确定这些人群当中到底哪一个是阳性。
混采是目前新冠核酸检测中广泛使用的筛查方法，在开展全员或区域大规模人群核酸筛查时，可明显提高检测效率、加快检测速度，最大程度降低新冠肺炎疫情输入及本地扩散风险，在人群总体阳性率较低（低于0.1%）时更为适宜。单采主要适用于高风险地区及重点人群，采集其鼻咽拭子、口咽拭子或痰液标本，实行单人单管采样检测，是为了判断受检者是否携带病毒及感染状态，以便早发现、早处置。低风险地区可按照10:1比例混采，中风险地区根据检测能力可按照1:1或5:1混采检测。
为什么单采核酸阳性人群，会被送到不同的医疗机构？
周厚荣：为加快完成诊断的工作，省卫生健康委出台了《关于进一步加快新冠肺炎初筛阳性人员诊断进度的通知》，对于单采检测过程中，结果为双靶阳性且 Ct 值均<30的，立即报初筛阳性，并按统一调度立即送定点医院或方舱医院，定点医院或方舱医院可不再进行核酸复核，直接进行诊断。
对于单采检测过程中，结果为单靶阳性或双靶弱阳性（双靶任一的 Ct 值>30）的，不再重新采样，仅需采用另外一到两种更灵敏或同等灵敏的试剂对原管复核，复核结果为阳性的，立即报初筛阳性，并按统一调度立即送定点医院或方舱医院，定点医院或方舱医院可不再进行核酸复核，直接进行诊断。这样做的目的是为了合理缩短诊断时间，提升诊断速度，让阳性感染者得到及时治疗。
其次根据分层分类救治的原则，阳性感染者为高危人群（≥60岁老年人、患严重基础疾病）、孕产妇、3岁以下婴幼儿，按照相关规范要求直接闭环转运至定点医院（省将军山医院）救治；其他经方舱医院诊断为普通型、重型和危重型的患者，也需按照要求闭环转运至省将军山医院救治。
新型冠状病毒核酸检测达到什么标准可以出院？
周厚荣：《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》（试行第九版）将解除隔离管理及出院标准中由“连续两次呼吸道标本核酸检测阴性（采样时间至少间隔24小时）”修改为“连续两次新型冠状病毒核酸检测N基因和ORF基因Ct值均≥35”，乍一看核酸报告结果仍为阳性，很多患者都担心没有治愈。其实这是因为国内外相关研究显示，处于恢复期的感染者在核酸Ct值≥35时样本中就不再能够分离出病毒，密切接触者也未发现被感染的情况。别看仅仅是把阴性界限值从40降为35这么一点点，实际可以让更多原来不符合出院标准的患者尽早解除隔离或出院，从而减少公共资源的浪费。https://t.cn/A6S3rfRG
【新冠肺炎防控方案（第九版）应知应会（二）】#疫情防控#
31.无症状感染者解除集中隔离的条件是什么？
答：无症状感染者参照轻型病例进行管理，在方舱医院进行7天集中隔离医学观察，期间第6天和第7天采集鼻咽拭子各开展一次核酸检测（采样时间至少间隔24小时），如两次核酸检测N基因和ORF基因Ct值均≥35（荧光定量PCR检测方法，界限值为40，下同），或检测阴性（荧光定量PCR检测方法，界限值低于35），可解除在方舱医院的集中隔离医学观察。
32.复阳人员的密切接触者应如何排查管控？
答：既往感染者出院（舱）后，呼吸道标本核酸检测阳性，如未出现任何症状体征且核酸检测Ct值≥35，不再进行管理和判定密切接触者；如核酸检测Ct值＜35，结合病程、Ct值动态变化等快速评估其传播风险，如有传播风险按感染者管理，判定和管控与其共同居住、共同工作等接触频繁的密切接触者，无需判定密接的密接；如无传播风险，不再进行管理和判定密切接触者。如出现发热、咳嗽等临床表现，或CT影像学显示肺部病变加重，应立即转运至定点医疗机构，根据病情进行分类管理治疗。如核酸检测Ct值≥35，无需对其密切接触者进行追踪和管控；如核酸检测Ct值＜35，应判定和管控与其共同居住、共同工作等接触频繁的密切接触者，无需判定密接的密接。
33.现场流调小组由哪些部门组成？采取什么方式开展流行病学调查？
答：由公安局、卫健委、疾控中心等部门组成的现场流调小组根据工作分工开展工作，采取现场流调和电话流调相结合的方式开展流行病学调查。
34.开展流行病学调查的时限及要求？
答：核酸检测阳性人员复核确认后2小时内到达现场，4小时内完成个案核心信息调查，24小时内完成初步流行病学调查报告，并根据疫情进展动态更新流调报告。
35.对于早期散发疫情，开展快速精准流调的内容包括哪些？
答：对于发现早、病例数少、未发生社区持续传播的疫情，需快速开展精准流调，对病例既往接触史和活动轨迹进行详细调查，明确病例的感染来源，判定密切接触者、密接的密接、涉疫场所暴露人员等风险人员，划定风险区域等。
36.流行病调查优先判定的人员有哪些？
答：优先判定和管理与病例接触频繁、持续时间长等感染风险较高的密切接触者。对于人员较为密集复杂的病例活动场所（如餐厅、娱乐场所、超市等密闭空间场所），可适度扩大密切接触者判定范围。
37.高风险地区如何开展人员摸排？
答：通过逐户上门摸排、建立微信群、查看水表电表信息等方式，尽快摸清高风险地区内所有人员底数，及时掌握独居老人、未成年人、孕产妇、残疾人、行动不便人员、血透患者、精神病患者、慢性病患者等人员情况。及时掌握尚未转运的应转运隔离人员情况，实行专人专管、严格管控，在转运前严格落实足不出户、上门采样、健康监测等防控措施。
38.高风险地区划分标准是什么？
答：病例和无症状感染者居住地，以及活动频繁且疫情传播风险较高的工作地和活动地等区域，划为高风险地区。原则上，以居住小区（村）为单位划定，根据流调研判结果可调整风险区域范围，采取“足不出户、上门服务”等封控措施。
39.高风险地区解除标准是什么？采取什么管控措施？
答：连续7天无新增感染者，且第7天风险区域内所有人员完成一轮核酸筛查均为阴性，降为中风险地区；连续3天无新增感染者降为低风险地区。
40.高风险地区核酸检测要求？
答：在实施封控后前3天连续开展3次检测，第1天和第3天完成两次全员核酸检测，第2天开展一次抗原检测，后续检测频次可根据检测结果确定；解除管控前24小时内，应完成一次区域内全员核酸检测。图片
41.中风险地区划分标准是什么？采取什么管控措施？
答：病例和无症状感染者停留和活动一定时间，且可能具有疫情传播风险的工作地和活动地等区域，划为中风险地区。风险区域范围根据流调研判结果划定，中风险地区采取“人不出区、错峰取物”等管控措施。
42.中风险地区解除标准是什么？
答：连续7天无新增感染者，且第7天风险区域内所有人员完成一轮核酸筛查均为阴性，降为低风险地区。
43.针对密切接触者，应采用怎样的管控措施？
答：密切接触者采取“7天集中隔离医学观察+3天居家健康监测”管理措施（以下简称“7+3”管理措施），居家健康监测期间不外出，集中隔离医学观察的第1、2、3、5、7天各开展一次核酸检测，居家健康监测第3天开展一次核酸检测。
44.发生较大规模疫情时，针对密切接触者的管控措施应做如何调整？
答：发生较大规模疫情时，为缓解集中隔离点资源严重不足，对密切接触者可采取“5天集中隔离医学观察+5天居家隔离医学观察”措施，集中隔离医学观察的第1、2、3、5天各开展一次核酸检测，居家隔离医学观察第2、5天各开展一次核酸检测。
45.针对密接的密接，应采取什么管控措施？
答：密接的密接采取7天居家隔离医学观察，每日应做好体温和症状监测，在第1、4、7天各开展一次核酸检测。如密接的密接居家隔离医学观察期间核酸检测均为阴性，且对应的密切接触者在隔离医学观察期间前两次核酸检测均为阴性，可于第7天解除居家隔离医学观察；如密切接触者前两次核酸检测有阳性结果，将密接的密接调整为密切接触者，按照密切接触者管理。
46.针对不符合密切接触者、密接的密接判定原则的涉疫场所暴露人员应采取什么管控措施？
答：不符合密切接触者、密接的密接判定原则的涉疫场所暴露人员，经风险评估对感染风险较高的人员采取核酸检测措施。
47.对有高风险地区旅居史的人员管控措施和核酸检测要求是什么？
答：采取7天集中隔离医学观察，在集中隔离第1、2、3、5、7天各开展一次核酸检测；管理期限自离开风险区域算起。
48.对有中风险地区旅居史的人员管控措施和核酸检测要求是什么？
答：采取7天居家隔离医学观察，在居家隔离医学观察第1、4、7天各开展一次核酸检测；如不具备居家隔离医学观察条件，可采取集中隔离医学观察；管理期限自离开风险区域算起。
49.对有低风险地区旅居史的人员管控措施和核酸检测要求是什么？
答：3天内应完成两次核酸检测，并做好健康监测。
50.实施区域核酸检测的步骤有哪些？
答：确定检测人群的范围、频次和先后顺序；制定可操作的核酸检测方案；迅速组织调度核酸检测力量（包括第三方检测机构）和物资；合理设置采样点；基于风险评估结果，动态调整核酸检测的范围和频次；在区域核酸检测能力不足时，可采用抗原检测作为补充。
51.发生本土疫情后，密切接触者应在多长时间内转运至集中隔离场所？
答：密切接触者应安排负压救护车在8小时内转运至集中隔离场所，做到“应隔尽隔、应隔快隔”。
52.密切接触者转运至集中隔离场所前的注意事项有哪些？
答：转运前要做好人员的组织管理，按照就近原则，合理分配集中隔离点和调度安排车辆，及时掌握转运进展，坚决杜绝将感染者与密切接触者共同转运。
53.密切接触者转运过程中如何避免交叉感染？
答：转运过程中做到有序就座，控制同车人员数量，尽量保持间隔，严格落实个人防护及车辆消毒措施，避免交叉感染。
54.集中医学观察场所的“三区两通道”指什么？
答：“三区两通道”是指集中医学观察场所内部根据需要合理分区和设置通道。“三区”即隔离区、工作准备区（生活区与物资保障区）、缓冲区，“两通道”即工作人员通道、隔离人员通道。
55.居家隔离医学观察和居家健康监测分别有什么要求？
答：居家隔离医学观察应在社区医务人员指导下进行，严格落实单人单间居住，尽量使用单独卫生间，做好个人防护，尽量减少与其他家庭成员接触，居家隔离医学观察期间本人及共同居住人不得外出。
居家健康监测期间不外出，如就医等特殊情况必需外出时做好个人防护，尽量避免乘坐公共交通工具。
56.隔离场所如何解除隔离，需注意哪些事项？
答：解除隔离时，对“人、物、环境”同时采样进行核酸检测，如结果均为阴性可解除集中隔离；如物品或环境核酸检测阳性，在排除隔离人员感染的可能后，方可解除集中隔离。原则上由隔离点医务人员负责隔离人员采样工作。
57.针对感染来源不明的病例，怎样迅速开展溯源调查？
答：针对感染来源不明的病例，迅速开展溯源调查，坚持人、物、环境同查，优先排查“人传人”的来源。通过流行病学调查、病毒全基因组测序、核酸筛查、血清抗体动态检测和大数据等技术手段，从人、物品和环境等方面逐一分析论证，综合研判病毒来源、传播途径和传播链关系，并密切关注病毒基因变异情况。
58.对有证据提示物品、环境是传染源的，应采取什么方式避免证据丢失？
答：对有证据提示物品、环境是传染源的，应采用先封控、再采样、后消毒的方式，避免证据丢失。
59.根据环境风险、污染程度和物品特性，可选择哪些消毒方式？
答：根据环境风险、污染程度和物品特性，可选择消毒剂喷洒、喷雾、擦拭、浸泡等化学消毒方式，或紫外线、循环风空气消毒机等物理消毒方式，或密闭封存、长时间静置，或按医疗废物处置等方式进行无害化处理。
60.病例或无症状感染者转运期间、转移后、治愈出院（舱）时怎样进行消毒？
答：病例或无症状感染者转运期间，应对其可能污染的环境和物品进行随时消毒；转移后，应对其居住地、活动地及其他可能被污染场所进行终末消毒；治愈出院（舱）时，应对其个人物品消毒后方可出院（舱）。
31.无症状感染者解除集中隔离的条件是什么？
答：无症状感染者参照轻型病例进行管理，在方舱医院进行7天集中隔离医学观察，期间第6天和第7天采集鼻咽拭子各开展一次核酸检测（采样时间至少间隔24小时），如两次核酸检测N基因和ORF基因Ct值均≥35（荧光定量PCR检测方法，界限值为40，下同），或检测阴性（荧光定量PCR检测方法，界限值低于35），可解除在方舱医院的集中隔离医学观察。
32.复阳人员的密切接触者应如何排查管控？
答：既往感染者出院（舱）后，呼吸道标本核酸检测阳性，如未出现任何症状体征且核酸检测Ct值≥35，不再进行管理和判定密切接触者；如核酸检测Ct值＜35，结合病程、Ct值动态变化等快速评估其传播风险，如有传播风险按感染者管理，判定和管控与其共同居住、共同工作等接触频繁的密切接触者，无需判定密接的密接；如无传播风险，不再进行管理和判定密切接触者。如出现发热、咳嗽等临床表现，或CT影像学显示肺部病变加重，应立即转运至定点医疗机构，根据病情进行分类管理治疗。如核酸检测Ct值≥35，无需对其密切接触者进行追踪和管控；如核酸检测Ct值＜35，应判定和管控与其共同居住、共同工作等接触频繁的密切接触者，无需判定密接的密接。
33.现场流调小组由哪些部门组成？采取什么方式开展流行病学调查？
答：由公安局、卫健委、疾控中心等部门组成的现场流调小组根据工作分工开展工作，采取现场流调和电话流调相结合的方式开展流行病学调查。
34.开展流行病学调查的时限及要求？
答：核酸检测阳性人员复核确认后2小时内到达现场，4小时内完成个案核心信息调查，24小时内完成初步流行病学调查报告，并根据疫情进展动态更新流调报告。
35.对于早期散发疫情，开展快速精准流调的内容包括哪些？
答：对于发现早、病例数少、未发生社区持续传播的疫情，需快速开展精准流调，对病例既往接触史和活动轨迹进行详细调查，明确病例的感染来源，判定密切接触者、密接的密接、涉疫场所暴露人员等风险人员，划定风险区域等。
36.流行病调查优先判定的人员有哪些？
答：优先判定和管理与病例接触频繁、持续时间长等感染风险较高的密切接触者。对于人员较为密集复杂的病例活动场所（如餐厅、娱乐场所、超市等密闭空间场所），可适度扩大密切接触者判定范围。
37.高风险地区如何开展人员摸排？
答：通过逐户上门摸排、建立微信群、查看水表电表信息等方式，尽快摸清高风险地区内所有人员底数，及时掌握独居老人、未成年人、孕产妇、残疾人、行动不便人员、血透患者、精神病患者、慢性病患者等人员情况。及时掌握尚未转运的应转运隔离人员情况，实行专人专管、严格管控，在转运前严格落实足不出户、上门采样、健康监测等防控措施。
38.高风险地区划分标准是什么？
答：病例和无症状感染者居住地，以及活动频繁且疫情传播风险较高的工作地和活动地等区域，划为高风险地区。原则上，以居住小区（村）为单位划定，根据流调研判结果可调整风险区域范围，采取“足不出户、上门服务”等封控措施。
39.高风险地区解除标准是什么？采取什么管控措施？
答：连续7天无新增感染者，且第7天风险区域内所有人员完成一轮核酸筛查均为阴性，降为中风险地区；连续3天无新增感染者降为低风险地区。
40.高风险地区核酸检测要求？
答：在实施封控后前3天连续开展3次检测，第1天和第3天完成两次全员核酸检测，第2天开展一次抗原检测，后续检测频次可根据检测结果确定；解除管控前24小时内，应完成一次区域内全员核酸检测。图片
41.中风险地区划分标准是什么？采取什么管控措施？
答：病例和无症状感染者停留和活动一定时间，且可能具有疫情传播风险的工作地和活动地等区域，划为中风险地区。风险区域范围根据流调研判结果划定，中风险地区采取“人不出区、错峰取物”等管控措施。
42.中风险地区解除标准是什么？
答：连续7天无新增感染者，且第7天风险区域内所有人员完成一轮核酸筛查均为阴性，降为低风险地区。
43.针对密切接触者，应采用怎样的管控措施？
答：密切接触者采取“7天集中隔离医学观察+3天居家健康监测”管理措施（以下简称“7+3”管理措施），居家健康监测期间不外出，集中隔离医学观察的第1、2、3、5、7天各开展一次核酸检测，居家健康监测第3天开展一次核酸检测。
44.发生较大规模疫情时，针对密切接触者的管控措施应做如何调整？
答：发生较大规模疫情时，为缓解集中隔离点资源严重不足，对密切接触者可采取“5天集中隔离医学观察+5天居家隔离医学观察”措施，集中隔离医学观察的第1、2、3、5天各开展一次核酸检测，居家隔离医学观察第2、5天各开展一次核酸检测。
45.针对密接的密接，应采取什么管控措施？
答：密接的密接采取7天居家隔离医学观察，每日应做好体温和症状监测，在第1、4、7天各开展一次核酸检测。如密接的密接居家隔离医学观察期间核酸检测均为阴性，且对应的密切接触者在隔离医学观察期间前两次核酸检测均为阴性，可于第7天解除居家隔离医学观察；如密切接触者前两次核酸检测有阳性结果，将密接的密接调整为密切接触者，按照密切接触者管理。
46.针对不符合密切接触者、密接的密接判定原则的涉疫场所暴露人员应采取什么管控措施？
答：不符合密切接触者、密接的密接判定原则的涉疫场所暴露人员，经风险评估对感染风险较高的人员采取核酸检测措施。
47.对有高风险地区旅居史的人员管控措施和核酸检测要求是什么？
答：采取7天集中隔离医学观察，在集中隔离第1、2、3、5、7天各开展一次核酸检测；管理期限自离开风险区域算起。
48.对有中风险地区旅居史的人员管控措施和核酸检测要求是什么？
答：采取7天居家隔离医学观察，在居家隔离医学观察第1、4、7天各开展一次核酸检测；如不具备居家隔离医学观察条件，可采取集中隔离医学观察；管理期限自离开风险区域算起。
49.对有低风险地区旅居史的人员管控措施和核酸检测要求是什么？
答：3天内应完成两次核酸检测，并做好健康监测。
50.实施区域核酸检测的步骤有哪些？
答：确定检测人群的范围、频次和先后顺序；制定可操作的核酸检测方案；迅速组织调度核酸检测力量（包括第三方检测机构）和物资；合理设置采样点；基于风险评估结果，动态调整核酸检测的范围和频次；在区域核酸检测能力不足时，可采用抗原检测作为补充。
51.发生本土疫情后，密切接触者应在多长时间内转运至集中隔离场所？
答：密切接触者应安排负压救护车在8小时内转运至集中隔离场所，做到“应隔尽隔、应隔快隔”。
52.密切接触者转运至集中隔离场所前的注意事项有哪些？
答：转运前要做好人员的组织管理，按照就近原则，合理分配集中隔离点和调度安排车辆，及时掌握转运进展，坚决杜绝将感染者与密切接触者共同转运。
53.密切接触者转运过程中如何避免交叉感染？
答：转运过程中做到有序就座，控制同车人员数量，尽量保持间隔，严格落实个人防护及车辆消毒措施，避免交叉感染。
54.集中医学观察场所的“三区两通道”指什么？
答：“三区两通道”是指集中医学观察场所内部根据需要合理分区和设置通道。“三区”即隔离区、工作准备区（生活区与物资保障区）、缓冲区，“两通道”即工作人员通道、隔离人员通道。
55.居家隔离医学观察和居家健康监测分别有什么要求？
答：居家隔离医学观察应在社区医务人员指导下进行，严格落实单人单间居住，尽量使用单独卫生间，做好个人防护，尽量减少与其他家庭成员接触，居家隔离医学观察期间本人及共同居住人不得外出。
居家健康监测期间不外出，如就医等特殊情况必需外出时做好个人防护，尽量避免乘坐公共交通工具。
56.隔离场所如何解除隔离，需注意哪些事项？
答：解除隔离时，对“人、物、环境”同时采样进行核酸检测，如结果均为阴性可解除集中隔离；如物品或环境核酸检测阳性，在排除隔离人员感染的可能后，方可解除集中隔离。原则上由隔离点医务人员负责隔离人员采样工作。
57.针对感染来源不明的病例，怎样迅速开展溯源调查？
答：针对感染来源不明的病例，迅速开展溯源调查，坚持人、物、环境同查，优先排查“人传人”的来源。通过流行病学调查、病毒全基因组测序、核酸筛查、血清抗体动态检测和大数据等技术手段，从人、物品和环境等方面逐一分析论证，综合研判病毒来源、传播途径和传播链关系，并密切关注病毒基因变异情况。
58.对有证据提示物品、环境是传染源的，应采取什么方式避免证据丢失？
答：对有证据提示物品、环境是传染源的，应采用先封控、再采样、后消毒的方式，避免证据丢失。
59.根据环境风险、污染程度和物品特性，可选择哪些消毒方式？
答：根据环境风险、污染程度和物品特性，可选择消毒剂喷洒、喷雾、擦拭、浸泡等化学消毒方式，或紫外线、循环风空气消毒机等物理消毒方式，或密闭封存、长时间静置，或按医疗废物处置等方式进行无害化处理。
60.病例或无症状感染者转运期间、转移后、治愈出院（舱）时怎样进行消毒？
答：病例或无症状感染者转运期间，应对其可能污染的环境和物品进行随时消毒；转移后，应对其居住地、活动地及其他可能被污染场所进行终末消毒；治愈出院（舱）时，应对其个人物品消毒后方可出院（舱）。
#战疫有我 共卫筑城#【关于毕节市织金县新增26例无症状感染者（18-43）调查处置情况的通报】2022年9月9日，接毕节市卫生健康局报告，织金县26名重点管控人员新冠病毒核酸检测结果异常。接到报告后，党委政府高度重视，第一时间作出部署，果断采取处置措施。
截至2022年9月12日13时，毕节市此轮疫情现有确诊病例6例，无症状感染者44例。
目前，流调溯源、核酸筛查、隔离观察、环境消杀等应急处置工作正有序开展。
无症状感染者18：男，54岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇陈家寨村、马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者19：女，57岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇陈家寨村、马场镇街上。9月9日闭环转运至集中隔离点隔离管控。
9月9日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者20：男，43岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月9日，其活动轨迹涉及织金县马场镇鸡场坝村。
9月9日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经织金县中医院复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者21：男，16岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月9日，其活动轨迹涉及织金县马场镇马家屯村、马场镇街上。
9月9日，织金县中医院报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者22：女，59岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心检测报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者23：女，54岁,现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者24：女，59岁,现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇马场村、马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心检测报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者25：女，5岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇马场村、马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心检测报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者26：女，27岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心检测报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者27 ：女，47岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及马场镇街上、马场镇陈家寨村。
9月8日，织金县中医院报告其核酸检测结果异常，经织金县疾病预防控制中心复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日 ，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者28：女，51岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及马场镇街上马场小学、马场镇过弓村。
9月8日，织金县疾病预防控制中心检测报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者29：女，51岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇过弓村。
9月8日，织金县人民医院报告其核酸检测结果异常，经织金县疾病预防控制中心复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者30：男，34岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇陈家寨村、安顺市普定县。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者31：男，46岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇陈家寨村、马场镇街上，猫场镇街上。
9月8日，毕节市疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者32：男，22岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者33：女，48岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇陈家寨村、马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者34：女，43岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者35：女，11岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者36：女，58岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者37：女，46岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者38：女，33岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者39：男，50岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及马场镇过弓村，马场镇街上。
9月9日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者40：男，43岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及马场镇街上。
9月9日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者41：女，78岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及马场镇台子村。
9月9日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者42：男，38岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及马场镇街上，马场镇过弓村。
9月9日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者43：女，56岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及马场镇过弓村，马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
请9月2日以来，与上述感染者行程出现交集的群众立即主动向所在乡镇（社区）报备，并严格落实三天居家健康监测和两次核酸检测。
近期，国内疫情呈多点散发态势，疫情防控形势依然严峻复杂。为落实科学防控、精准防控要求，确保人民群众生命安全和身体健康，请广大群众持续关注官方消息，不信谣、不传谣，严格做好个人防护，坚持戴口罩、勤洗手、多通风、不聚集等防护措施，出入公共场所严格执行扫场所码，一旦出现发热、干咳、乏力等症状，立即到就近的发热门诊就诊。拟从重点风险地区来毕人员出行前请主动通过贵州健康码进行个人健康申报，主动提前向返回社区（村、居）报备。对瞒报、谎报、漏报以及拒不配合执行防控政策的人员，将依法追究相关法律责任。详情戳>>>https://t.cn/A6SE0ITj via健康毕节
截至2022年9月12日13时，毕节市此轮疫情现有确诊病例6例，无症状感染者44例。
目前，流调溯源、核酸筛查、隔离观察、环境消杀等应急处置工作正有序开展。
无症状感染者18：男，54岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇陈家寨村、马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者19：女，57岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇陈家寨村、马场镇街上。9月9日闭环转运至集中隔离点隔离管控。
9月9日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者20：男，43岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月9日，其活动轨迹涉及织金县马场镇鸡场坝村。
9月9日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经织金县中医院复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者21：男，16岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月9日，其活动轨迹涉及织金县马场镇马家屯村、马场镇街上。
9月9日，织金县中医院报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者22：女，59岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心检测报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者23：女，54岁,现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者24：女，59岁,现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇马场村、马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心检测报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者25：女，5岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇马场村、马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心检测报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者26：女，27岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心检测报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者27 ：女，47岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及马场镇街上、马场镇陈家寨村。
9月8日，织金县中医院报告其核酸检测结果异常，经织金县疾病预防控制中心复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日 ，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者28：女，51岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及马场镇街上马场小学、马场镇过弓村。
9月8日，织金县疾病预防控制中心检测报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者29：女，51岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇过弓村。
9月8日，织金县人民医院报告其核酸检测结果异常，经织金县疾病预防控制中心复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者30：男，34岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇陈家寨村、安顺市普定县。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者31：男，46岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇陈家寨村、马场镇街上，猫场镇街上。
9月8日，毕节市疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者32：男，22岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者33：女，48岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇陈家寨村、马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者34：女，43岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者35：女，11岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者36：女，58岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者37：女，46岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者38：女，33岁，现住织金县马场镇。
9月2日—9月8日，其活动轨迹涉及织金县马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者39：男，50岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及马场镇过弓村，马场镇街上。
9月9日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者40：男，43岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及马场镇街上。
9月9日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者41：女，78岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及马场镇台子村。
9月9日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者42：男，38岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及马场镇街上，马场镇过弓村。
9月9日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
无症状感染者43：女，56岁，现住织金县马场镇。
9月2日-9月8日，其活动轨迹涉及马场镇过弓村，马场镇街上。
9月8日，织金县疾病预防控制中心报告其核酸检测结果异常，经方舱医院实验室复核，结果为阳性。立即闭环转运至省将军山医院。9月12日，经省级专家组诊断为新冠肺炎无症状感染者。
请9月2日以来，与上述感染者行程出现交集的群众立即主动向所在乡镇（社区）报备，并严格落实三天居家健康监测和两次核酸检测。
近期，国内疫情呈多点散发态势，疫情防控形势依然严峻复杂。为落实科学防控、精准防控要求，确保人民群众生命安全和身体健康，请广大群众持续关注官方消息，不信谣、不传谣，严格做好个人防护，坚持戴口罩、勤洗手、多通风、不聚集等防护措施，出入公共场所严格执行扫场所码，一旦出现发热、干咳、乏力等症状，立即到就近的发热门诊就诊。拟从重点风险地区来毕人员出行前请主动通过贵州健康码进行个人健康申报，主动提前向返回社区（村、居）报备。对瞒报、谎报、漏报以及拒不配合执行防控政策的人员，将依法追究相关法律责任。详情戳>>>https://t.cn/A6SE0ITj via健康毕节
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