【9月7日起，北辰区调降部分风险区】9月7日，北辰区疫情防控指挥部发布“北辰区关于调降部分风险区的通告”，根据疫情防控形势，为切实保障人民群众生命安全和身体健康，快速有效阻断疫情扩散风险，依据相关法律法规和疫情防控有关规定，经专家组综合研判，现将北辰区疫情防控指挥部关于调整风险区域通告如下：一、自通告发布之日起，解除集贤里街集贤里小区15门、16门、17门、18门、19门；北仓镇阳光卡蒂尔社区21号楼；小淀镇兰禾嘉苑社区2期6号楼；双环邨街碧春园第二社区24号楼；普东街普东新苑小区24号楼；集贤里街拜泉里小区53门、54门、55门、56门的高风险区管理，降为中风险区。中风险区内，实行“足不出区、错峰取物”等管控措施。居民原则上居家，在严格落实个人防护的前提下，每天每户可安排1人，按照“分时有序、分区限流”方式，到指定区域购买或无接触式领取网购物品。居民按照街道社区统一安排，有序下楼到指定地点进行核酸检测。
二、自通告发布之日起，解除集贤里街集贤里小区除高风险区外的区域；北仓镇阳光卡蒂尔社区22、23、24、25、26、27、28、29、30、34、35、36号楼；小淀镇兰禾嘉苑社区2期4、5、7、9号楼；双环邨街碧春园第二社区15-20、23、25、26、27号楼；普东街普东新苑小区1、5、6、8、11、13、23、25、26号楼；集贤里街拜泉里小区除高风险区外的区域的中风险区管理，降为低风险区。原有低风险区（北仓镇阳光卡蒂尔社区、小淀镇兰禾嘉苑社区2期、双环邨街碧春园第二社区、普东街普东新苑小区、普东街秋怡家园小区除中、高风险区外的其他区域）管控政策不变。低风险区内，实行“个人防护、避免聚集”等防范措施。强化社会面管控，区域内各类人员按照要求开展核酸检测，期间尽量减少外出、不聚集、不扎堆，必要外出时做好个人防护。低风险区内人员非必要不离开低风险区，确需跨区流动须持48小时内核酸检测阴性证明。
三、我区已建立物资保供机制，能够充分保障生活必需品供应。请广大居民安心居家，如有就医、购药等特殊需要及健康码赋码异常等相关疑问，及时联系所在社区。同时，严格遵照《中华人民共和国传染病防治法》履行公民法定义务，服从社区工作人员统一安排，全力配合做好风险人员协查管控工作，依法接受有关传染病的调查、样本采集、检测、隔离治疗等预防控制措施，如实提供有关情况，如出现发热、咳嗽、味（嗅）觉减退等症状第一时间向社区报告，按照疫情防控有关规定到指定医院发热门诊就诊，严禁瞒报、漏报、迟报，对拒不执行疫情防控相关措施的，将依法从严追究法律责任。
四、请广大居民密切关注官方权威发布信息，不恐慌、不信谣、不传谣、不造谣，一切以官方通报为准。以上防控措施停止执行时间另行通知。如有需要，此通告可作为请假证明。
感谢您为疫情防控作出的贡献！
北辰区疫情防控指挥部
2022年9月7日
二、自通告发布之日起，解除集贤里街集贤里小区除高风险区外的区域；北仓镇阳光卡蒂尔社区22、23、24、25、26、27、28、29、30、34、35、36号楼；小淀镇兰禾嘉苑社区2期4、5、7、9号楼；双环邨街碧春园第二社区15-20、23、25、26、27号楼；普东街普东新苑小区1、5、6、8、11、13、23、25、26号楼；集贤里街拜泉里小区除高风险区外的区域的中风险区管理，降为低风险区。原有低风险区（北仓镇阳光卡蒂尔社区、小淀镇兰禾嘉苑社区2期、双环邨街碧春园第二社区、普东街普东新苑小区、普东街秋怡家园小区除中、高风险区外的其他区域）管控政策不变。低风险区内，实行“个人防护、避免聚集”等防范措施。强化社会面管控，区域内各类人员按照要求开展核酸检测，期间尽量减少外出、不聚集、不扎堆，必要外出时做好个人防护。低风险区内人员非必要不离开低风险区，确需跨区流动须持48小时内核酸检测阴性证明。
三、我区已建立物资保供机制，能够充分保障生活必需品供应。请广大居民安心居家，如有就医、购药等特殊需要及健康码赋码异常等相关疑问，及时联系所在社区。同时，严格遵照《中华人民共和国传染病防治法》履行公民法定义务，服从社区工作人员统一安排，全力配合做好风险人员协查管控工作，依法接受有关传染病的调查、样本采集、检测、隔离治疗等预防控制措施，如实提供有关情况，如出现发热、咳嗽、味（嗅）觉减退等症状第一时间向社区报告，按照疫情防控有关规定到指定医院发热门诊就诊，严禁瞒报、漏报、迟报，对拒不执行疫情防控相关措施的，将依法从严追究法律责任。
四、请广大居民密切关注官方权威发布信息，不恐慌、不信谣、不传谣、不造谣，一切以官方通报为准。以上防控措施停止执行时间另行通知。如有需要，此通告可作为请假证明。
感谢您为疫情防控作出的贡献！
北辰区疫情防控指挥部
2022年9月7日
【北京大学邱晓彦教授团队建立了一种快速鉴定针对SARS-CoV-2的中和抗体新策略｜Molecular Biomedicine】SARS-CoV-2引起的COVID-19已成为全球的重大公共卫生事件，尽管 SARS-CoV-2 疫苗已在全球范围内广泛使用，但并非所有个体都能产生中和抗体，尤其是Delta(δ) 和Omicron变种的出现对目前SARS-CoV-2疫苗的有效性提出了严峻挑战，因此开发和获得针对 SARS-CoV-2 病毒有效的中和抗体或抑制剂以阻断 COVID-19 的全球流行仍然是目前的当务之急1,2。https://t.cn/A6Slfmz4
近日，北京大学邱晓彦团队在Molecular Biomedicine发表了题为“A new strategy: identification of specific antibodies for neutralizing epitope on SARS-CoV-2 S protein by LC-MS/MS combined with immune repertoire”的研究文章。本研究建立了一种能够快速准确鉴定中和抗体序列的新策略以便快速获得针对 SARS-CoV-2的中和抗体，该策略创新性地利用蛋白质质谱技术获得中和抗体的可变区肽序列，再与高通量测序获得B细胞完整的BCR（B-cell receptor，B细胞抗原受体）库比对，得到中和抗体的完整可变区序列。新方案将适用于快速筛选针对SARS-CoV-2和其他病原微生物的中和抗体。
SARS-CoV-2 感染靶细胞依赖于病毒刺突 (S)蛋白的受体结合域 (RBD)与其受体血管紧张素转换酶2 (ACE2)之间的结合，制备S蛋白的RBD中和抗体可有效阻断SARS-CoV-2感染。尽管RBD包含多个B细胞抗原表位，但本研究发现只有其中少数表位诱导的抗体具有阻断SARS-COV-2感染的能力。我们首先用生物信息学方法预测了RBD及附近S蛋白的B细胞抗原表位，选择并合成了B 细胞表位肽，制备亲和层析柱，用康复两周COVID-19患者的血清样本进行表位肽特异性抗体的纯化（图1）。
用假病毒感染实验发现，虽然在所有32例COVID-19康复血清者中都发现了针对RBD区抗原表位的特异性IgG，但其中和活性分析结果清楚地表明，只有 20名康复者检测到中和抗体（>50%的抑制率）（图2），而且，不同个体所产生的中和抗体其针对的抗原表位是不同的。说明仅分析SARS-CoV-2 的 RBD 特异性抗体滴度不足以反映病毒感染或接种疫苗后的免疫保护程度。
进一步，选取具有高中和活性的IgG用蛋白质质谱分析并获得中和抗体的可变区肽段序列。同时分选出同一患者的B细胞通过免疫组库技术获得每个个体BCR可变区序列库。为了避免目前常用的多重PCR造成的Ig可变区基因偏向性扩增以及10x Genomics或Sanger测序获得的 BCR通量不足，我们使用 5'-RACE-related RT-PCR，并结合 PacBio 测序的高通量方法获得了无偏向性、高通量的包含Ig全长可变区序列的 BCR 数量。将中和抗体可变区的肽段序列分别映射到同一个体获得的BCR库中，可清楚地找到中和抗体可变区的基因序列。
抗体的CDR3是抗原-抗体相互作用的关键结构域，决定了抗体的特异性。本研究合成了57个具有中和活性的 IgG 候选 CDR3 肽，将阻断病毒感染率超过50%的CDR3肽界定为具有中和活性，获得7个具有中和活性的CDR3肽（图3）。
总之，我们制定了一种新的研究方案，以快速获得可用于构建SARS-CoV-2特异性抗体库的抗体全可变区序列，该新方案还将适用于快速筛选其他病原微生物的中和抗体。
参考文献：
1.Yu, M., Zhu, Z., Wang, Y. et al. A new strategy: identification of specific antibodies for neutralizing epitope on SARS-CoV-2 S protein by LC-MS/MS combined with immune repertoire. Mol Biomed 3, 20 (2022). https://t.cn/A6Slfmzb
2.Meo SA, Meo AS, Al-Jassir FF, Klonoff DC. Omicron SARS-CoV-2 new variant: global prevalence and biological and clinical characteristics. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2021;25(24):8012-8018.
3.He X, He C, Hong W, Zhang K, Wei X. The challenges of COVID-19 Delta variant: prevention and vaccine development. MedComm.2021;2 (4):846-854.
Molecular Biomedicine简介：Molecular Biomedicine是由全球领先出版商Springer Nature发行的同行评审的在线OA期刊（https://t.cn/A6SiuViu），及时出版基于分子角度的生物医学领域的基础研究与临床研究关注，重点关注人类疾病的发展机制、预防、诊断和治疗等方面的研究进展。https://t.cn/A6SlfmzG
Molecular Biomedicine也已被PubMed、DOAJ等数据库收录。该期刊主编由荷兰格罗宁根大学Arnold J.M. Driessen教授（荷兰皇家科学院院士）和四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室魏于全教授（中国科学院院士）担任。魏于全院士还担任MedComm和Signal Transduction and Targeted Therapy（2021年IF 38.1）的主编。
Molecular Biomedicine重点关注以下主题：表观遗传学、基因组学和蛋白质组学、基因编辑、RNA生物学、信号转导、结构生物学、疾病的早期诊断和生物标记、基因治疗、细胞治疗和免疫治疗、小分子靶向治疗、分子成像、医学人工智能、再生医学等。在2020年至2022年，免收出版费（APC），对重要原创成果采取“快速通道”模式，最快一周可完成审稿与接收。
近日，北京大学邱晓彦团队在Molecular Biomedicine发表了题为“A new strategy: identification of specific antibodies for neutralizing epitope on SARS-CoV-2 S protein by LC-MS/MS combined with immune repertoire”的研究文章。本研究建立了一种能够快速准确鉴定中和抗体序列的新策略以便快速获得针对 SARS-CoV-2的中和抗体，该策略创新性地利用蛋白质质谱技术获得中和抗体的可变区肽序列，再与高通量测序获得B细胞完整的BCR（B-cell receptor，B细胞抗原受体）库比对，得到中和抗体的完整可变区序列。新方案将适用于快速筛选针对SARS-CoV-2和其他病原微生物的中和抗体。
SARS-CoV-2 感染靶细胞依赖于病毒刺突 (S)蛋白的受体结合域 (RBD)与其受体血管紧张素转换酶2 (ACE2)之间的结合，制备S蛋白的RBD中和抗体可有效阻断SARS-CoV-2感染。尽管RBD包含多个B细胞抗原表位，但本研究发现只有其中少数表位诱导的抗体具有阻断SARS-COV-2感染的能力。我们首先用生物信息学方法预测了RBD及附近S蛋白的B细胞抗原表位，选择并合成了B 细胞表位肽，制备亲和层析柱，用康复两周COVID-19患者的血清样本进行表位肽特异性抗体的纯化（图1）。
用假病毒感染实验发现，虽然在所有32例COVID-19康复血清者中都发现了针对RBD区抗原表位的特异性IgG，但其中和活性分析结果清楚地表明，只有 20名康复者检测到中和抗体（>50%的抑制率）（图2），而且，不同个体所产生的中和抗体其针对的抗原表位是不同的。说明仅分析SARS-CoV-2 的 RBD 特异性抗体滴度不足以反映病毒感染或接种疫苗后的免疫保护程度。
进一步，选取具有高中和活性的IgG用蛋白质质谱分析并获得中和抗体的可变区肽段序列。同时分选出同一患者的B细胞通过免疫组库技术获得每个个体BCR可变区序列库。为了避免目前常用的多重PCR造成的Ig可变区基因偏向性扩增以及10x Genomics或Sanger测序获得的 BCR通量不足，我们使用 5'-RACE-related RT-PCR，并结合 PacBio 测序的高通量方法获得了无偏向性、高通量的包含Ig全长可变区序列的 BCR 数量。将中和抗体可变区的肽段序列分别映射到同一个体获得的BCR库中，可清楚地找到中和抗体可变区的基因序列。
抗体的CDR3是抗原-抗体相互作用的关键结构域，决定了抗体的特异性。本研究合成了57个具有中和活性的 IgG 候选 CDR3 肽，将阻断病毒感染率超过50%的CDR3肽界定为具有中和活性，获得7个具有中和活性的CDR3肽（图3）。
总之，我们制定了一种新的研究方案，以快速获得可用于构建SARS-CoV-2特异性抗体库的抗体全可变区序列，该新方案还将适用于快速筛选其他病原微生物的中和抗体。
参考文献：
1.Yu, M., Zhu, Z., Wang, Y. et al. A new strategy: identification of specific antibodies for neutralizing epitope on SARS-CoV-2 S protein by LC-MS/MS combined with immune repertoire. Mol Biomed 3, 20 (2022). https://t.cn/A6Slfmzb
2.Meo SA, Meo AS, Al-Jassir FF, Klonoff DC. Omicron SARS-CoV-2 new variant: global prevalence and biological and clinical characteristics. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2021;25(24):8012-8018.
3.He X, He C, Hong W, Zhang K, Wei X. The challenges of COVID-19 Delta variant: prevention and vaccine development. MedComm.2021;2 (4):846-854.
Molecular Biomedicine简介：Molecular Biomedicine是由全球领先出版商Springer Nature发行的同行评审的在线OA期刊（https://t.cn/A6SiuViu），及时出版基于分子角度的生物医学领域的基础研究与临床研究关注，重点关注人类疾病的发展机制、预防、诊断和治疗等方面的研究进展。https://t.cn/A6SlfmzG
Molecular Biomedicine也已被PubMed、DOAJ等数据库收录。该期刊主编由荷兰格罗宁根大学Arnold J.M. Driessen教授（荷兰皇家科学院院士）和四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室魏于全教授（中国科学院院士）担任。魏于全院士还担任MedComm和Signal Transduction and Targeted Therapy（2021年IF 38.1）的主编。
Molecular Biomedicine重点关注以下主题：表观遗传学、基因组学和蛋白质组学、基因编辑、RNA生物学、信号转导、结构生物学、疾病的早期诊断和生物标记、基因治疗、细胞治疗和免疫治疗、小分子靶向治疗、分子成像、医学人工智能、再生医学等。在2020年至2022年，免收出版费（APC），对重要原创成果采取“快速通道”模式，最快一周可完成审稿与接收。
福奇：预计每年接种新冠 Covid-19 加强剂（助推器）将成为常态#新冠疫苗# #新冠疫苗加强剂# #二价新冠疫苗#
福奇的评论是基于疫苗制造商辉瑞和 Moderna 的数据支持加强注射剂。
照片安东尼·福奇在众议院听证会上作证。 |杰奎琳·马丁/美联社照片
劳伦·加德纳
美国东部时间 2022 年 9 月 6 日下午 02:54
拜登政府的首席医疗顾问周一对 Covid-19 疫苗的未来做出了迄今为止最直接的预测：预计每年接种一次疫苗将成为常态。
“越来越清楚的是，展望 Covid-19 大流行，在没有明显不同的变种的情况下，我们可能正朝着与年度流感疫苗相似的疫苗接种节奏的道路前进，每年更新 Covid -19 针与大多数人口目前流行的菌株相匹配，”美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇在白宫关于这种疾病的简报会上说。
Fauci 的评论基于疫苗制造商辉瑞（Pfizer）和 Moderna 的数据支持他们的加强注射候选疫苗，FDA 和 CDC 上周批准了这些候选疫苗——Moderna 用于 12 岁及以上的人群，辉瑞 / BioNTech 用于那些 18 岁及以上的人群。这些机构的独立顾问上周表示，数据表明这些疫苗——已更新以同时针对原始冠状病毒以及 BA.4 和 BA.5 亚变体——可以扩大个体对其他变体的免疫反应，如果病毒继续存在，这可能会有所帮助自 2021 年底以来，从 Omicron 血统中变异。
警告：但白宫冠状病毒应对协调员阿什什·贾（Ashish Jha）表示，这一年度单次预测取决于缺乏“任何新的变体的出现”。
但考虑到 Omicron 自 11 月问世以来的进化历史，福奇说，即使菌株已经进化，先前从原始配方疫苗中获得授权的增强剂“在重建人群减弱的免疫力方面做得相当好”。
“如果我们继续在过去和现在所说的情况下继续进化，流感就会漂移——这不是一个重大变化，而只是沿着 BA.5 亚谱系漂移。我相信这将与我们正在谈论的内容非常吻合，我们可能会进入一个节奏，对于大多数人来说，每年我们将能够涵盖那里作为主导的东西变体，”他说。
然而，福奇补充说，对于老年人以及免疫功能低下的人来说，每年的节奏可能并不适用，他们可能需要更频繁的注射。
接下来是什么：联邦官员正在敦促美国人在符合条件的情况下尽快接种加强针。 12 岁及以上的任何人如果自上次接种疫苗至少两个月后，都可以接种更新的疫苗。
CDC 建议，最近感染过 Covid 的人如果符合条件，可以将下一次疫苗接种从症状出现或检测结果呈阳性后推迟三个月。
福奇的评论是基于疫苗制造商辉瑞和 Moderna 的数据支持加强注射剂。
照片安东尼·福奇在众议院听证会上作证。 |杰奎琳·马丁/美联社照片
劳伦·加德纳
美国东部时间 2022 年 9 月 6 日下午 02:54
拜登政府的首席医疗顾问周一对 Covid-19 疫苗的未来做出了迄今为止最直接的预测：预计每年接种一次疫苗将成为常态。
“越来越清楚的是，展望 Covid-19 大流行，在没有明显不同的变种的情况下，我们可能正朝着与年度流感疫苗相似的疫苗接种节奏的道路前进，每年更新 Covid -19 针与大多数人口目前流行的菌株相匹配，”美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇在白宫关于这种疾病的简报会上说。
Fauci 的评论基于疫苗制造商辉瑞（Pfizer）和 Moderna 的数据支持他们的加强注射候选疫苗，FDA 和 CDC 上周批准了这些候选疫苗——Moderna 用于 12 岁及以上的人群，辉瑞 / BioNTech 用于那些 18 岁及以上的人群。这些机构的独立顾问上周表示，数据表明这些疫苗——已更新以同时针对原始冠状病毒以及 BA.4 和 BA.5 亚变体——可以扩大个体对其他变体的免疫反应，如果病毒继续存在，这可能会有所帮助自 2021 年底以来，从 Omicron 血统中变异。
警告：但白宫冠状病毒应对协调员阿什什·贾（Ashish Jha）表示，这一年度单次预测取决于缺乏“任何新的变体的出现”。
但考虑到 Omicron 自 11 月问世以来的进化历史，福奇说，即使菌株已经进化，先前从原始配方疫苗中获得授权的增强剂“在重建人群减弱的免疫力方面做得相当好”。
“如果我们继续在过去和现在所说的情况下继续进化，流感就会漂移——这不是一个重大变化，而只是沿着 BA.5 亚谱系漂移。我相信这将与我们正在谈论的内容非常吻合，我们可能会进入一个节奏，对于大多数人来说，每年我们将能够涵盖那里作为主导的东西变体，”他说。
然而，福奇补充说，对于老年人以及免疫功能低下的人来说，每年的节奏可能并不适用，他们可能需要更频繁的注射。
接下来是什么：联邦官员正在敦促美国人在符合条件的情况下尽快接种加强针。 12 岁及以上的任何人如果自上次接种疫苗至少两个月后，都可以接种更新的疫苗。
CDC 建议，最近感染过 Covid 的人如果符合条件，可以将下一次疫苗接种从症状出现或检测结果呈阳性后推迟三个月。
✋热门推荐