#独木舟[超话]##《我亦飘零久》十年挚爱版# 好像真的很久了，十年前应该才小学初中吧，就看了这本书，然后就一直很向往旅游，想要背一台相机出去走走。十年后，我好像有点一事无成，但是也还心存一腔孤勇，希望有一天能够像舟舟一样，在不一样的烟火里走一走…喜欢你，不止十年，喜欢你的文字，也不止我的青春❤️
【#包容大气勇立潮头 天南地北包头人# 周莉：为药物安全护航】周莉，包头人，曾任复旦大学硕士生导师。获上海市科技进步Ⅲ等奖1项、中国实验动物学会科技进步Ⅱ等奖1项、中国药学会科技进步Ⅲ等奖1项，授权专利8项，主编出版专著7部。
初见周莉，第一印象是她很像一位温柔的大姐姐。但当你了解到她研究的科研项目时，一定会竖起大拇指。
读硕士，她学的是“病理”专业。读博士时，研究“抗肿瘤”药物的非临床安全性评价。做博士后时，开展“艾滋病疫苗”的非临床安全性评价（国际合作项目）。
上海2004年成为中国博士后制度的首批实践地。从包头出来，读硕士、博士和做博士后的周莉，踩准上海加快建设高水平人才高地的机遇，2009年1月以博士后人才引入上海后，翻开了她研究药物生殖与发育毒理试验的实践管理新工作，开启建立GLP国际化安全评价体系平台的新篇章，成为一名药物安全“评价师”。
2006年6月，周莉博士毕业于中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所。她在读博士期间研究的是“抗肿瘤”药物临床前的安全评价，为临床用药风险评估提供参考信息。
“真实、科学的数据才能让我们做出正确判断，安全性是关乎生命的头等大事，特别是在评价时需要开展的各种试验，也必须经得起严格的数据核查。”周莉说。
博士毕业以后，周莉进入中国协和医科大学做博士后，研究国际合作项目—— “艾滋病疫苗”的评价。2008年，周莉顺利完成博士后研究工作，已经掌握了疫苗的评价原则。
2009年周莉作为博士后人才来到上海。周莉介绍说自己的工作内容类似于医院，“主要是做动物实验，动物就好比医院里的‘病人’，每个研究项目的专题负责人就是‘医生’，技术人员就是‘护士’。”专题负责人需要设计方案，由技术人员给药，观察动物的症状，最后采血做检验和病理，分析药物对它们产生了怎样的毒性改变。周莉介绍，实验的目的是为了研究新药，而新药的上市则必须满足安全、有效和质量可控三大要求，对周莉来说，这些已轻车熟路了。
这几年，周莉已经发表论文多篇，主编出版专著7部，发明专利8个……这些都是常人望尘莫及的医学研究成果。对于这些成就，周莉表示，希望能让这些技术手段、专利成果等尽快转化应用。
为了实现技术和成果的尽快转化，周莉现在进入了新的工作平台，开始担任GLP实验室的机构负责人。GLP的意思是“良好实验室规范”。
从科研院所的副主任，到企业的实验机构负责人，这样的身份转变，让周莉更加游刃有余地投入到事业中。
回到实验室，周莉带领团队检测大量的中药、化药、生物制品的安全性。产品既在国家药监局申报，也翻译成英文后到国外申报，进一步拓宽市场面。
周莉认为新药研究要有三个标准：实验室要求安全有效，工厂要求质量可控，药学规则要求可以成药。谈到实验室评价体系，她娓娓道来，尽显专业性。
实验室里的药物检测需要满足最基本的三大原则，分别是规范性、真实性以及科学性。周莉解释说：“我们追求的是实验的每个步骤、每个检测都需要严格按照标准操作规程的要求执行，并且需要完整记录每个过程，建立一个庞大的数据库，才能方便对实验进行观测、比较、评价，实现数据的实验室互任，以及国际互任，这就是规范性要求。实验的过程、结果都需如实记录，中间环节出现任何变化和异常，哪怕时间差了几分钟、生理盐水换了批号等，都需要如实记录在案，这是真实性要求。科学性重点体现在药物的剂量是否合适，各种检测指标是否合理，既有法规的要求，也有多年的经验，最后再根据动物的实验结果推算成人的剂量。”
在这个行业内工作时间越长，周莉越深知将创新药、好药推向市场的迫切性和重要性，也深知责任重大。
周莉所在的实验室成立至今还不到五年，在业内已经逐渐做出特色。“希望未来能得到业内更多客户的认可，建成真正的国际化平台。”这是周莉的愿望。同时，她也希望自己有一天可以为包头的创新药物进行评价，并将之推上市。（记者 樊佳疑 通讯员 许庆 荣斌）
初见周莉，第一印象是她很像一位温柔的大姐姐。但当你了解到她研究的科研项目时，一定会竖起大拇指。
读硕士，她学的是“病理”专业。读博士时，研究“抗肿瘤”药物的非临床安全性评价。做博士后时，开展“艾滋病疫苗”的非临床安全性评价（国际合作项目）。
上海2004年成为中国博士后制度的首批实践地。从包头出来，读硕士、博士和做博士后的周莉，踩准上海加快建设高水平人才高地的机遇，2009年1月以博士后人才引入上海后，翻开了她研究药物生殖与发育毒理试验的实践管理新工作，开启建立GLP国际化安全评价体系平台的新篇章，成为一名药物安全“评价师”。
2006年6月，周莉博士毕业于中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所。她在读博士期间研究的是“抗肿瘤”药物临床前的安全评价，为临床用药风险评估提供参考信息。
“真实、科学的数据才能让我们做出正确判断，安全性是关乎生命的头等大事，特别是在评价时需要开展的各种试验，也必须经得起严格的数据核查。”周莉说。
博士毕业以后，周莉进入中国协和医科大学做博士后，研究国际合作项目—— “艾滋病疫苗”的评价。2008年，周莉顺利完成博士后研究工作，已经掌握了疫苗的评价原则。
2009年周莉作为博士后人才来到上海。周莉介绍说自己的工作内容类似于医院，“主要是做动物实验，动物就好比医院里的‘病人’，每个研究项目的专题负责人就是‘医生’，技术人员就是‘护士’。”专题负责人需要设计方案，由技术人员给药，观察动物的症状，最后采血做检验和病理，分析药物对它们产生了怎样的毒性改变。周莉介绍，实验的目的是为了研究新药，而新药的上市则必须满足安全、有效和质量可控三大要求，对周莉来说，这些已轻车熟路了。
这几年，周莉已经发表论文多篇，主编出版专著7部，发明专利8个……这些都是常人望尘莫及的医学研究成果。对于这些成就，周莉表示，希望能让这些技术手段、专利成果等尽快转化应用。
为了实现技术和成果的尽快转化，周莉现在进入了新的工作平台，开始担任GLP实验室的机构负责人。GLP的意思是“良好实验室规范”。
从科研院所的副主任，到企业的实验机构负责人，这样的身份转变，让周莉更加游刃有余地投入到事业中。
回到实验室，周莉带领团队检测大量的中药、化药、生物制品的安全性。产品既在国家药监局申报，也翻译成英文后到国外申报，进一步拓宽市场面。
周莉认为新药研究要有三个标准：实验室要求安全有效，工厂要求质量可控，药学规则要求可以成药。谈到实验室评价体系，她娓娓道来，尽显专业性。
实验室里的药物检测需要满足最基本的三大原则，分别是规范性、真实性以及科学性。周莉解释说：“我们追求的是实验的每个步骤、每个检测都需要严格按照标准操作规程的要求执行，并且需要完整记录每个过程，建立一个庞大的数据库，才能方便对实验进行观测、比较、评价，实现数据的实验室互任，以及国际互任，这就是规范性要求。实验的过程、结果都需如实记录，中间环节出现任何变化和异常，哪怕时间差了几分钟、生理盐水换了批号等，都需要如实记录在案，这是真实性要求。科学性重点体现在药物的剂量是否合适，各种检测指标是否合理，既有法规的要求，也有多年的经验，最后再根据动物的实验结果推算成人的剂量。”
在这个行业内工作时间越长，周莉越深知将创新药、好药推向市场的迫切性和重要性，也深知责任重大。
周莉所在的实验室成立至今还不到五年，在业内已经逐渐做出特色。“希望未来能得到业内更多客户的认可，建成真正的国际化平台。”这是周莉的愿望。同时，她也希望自己有一天可以为包头的创新药物进行评价，并将之推上市。（记者 樊佳疑 通讯员 许庆 荣斌）
从没想过有一天看到台风会有一种老友相逢百感交集的感觉，想起前几年夏秋，每次出去都要考虑台风，都要和台风斗智斗勇。尤其是那年国庆去济州岛，硬是在台风的夹缝中安排行程，非常完美，连飞机延误的几小时，也由保险赔付了。这十年来，我的成就感，赢得的亲友们的信任感，百分之九十是在一次次的出行中达成的。哎
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