【卖方研报】医药基金投资机会

关于配置时点
医药下半年要找好的买点,每年都如此,今年可能要提前,原因是医药今年阶段性落后非常多,过去连着4个月医药都是市场表现最差的行业之一。但是每个月跟踪的医药基本面没有任何问题,而且今年基本面新的增长点比过去几年可能还要更明确更强。
为什么认为下半年可以找机会来加仓医药?因为下半年在医药择时的收益有可能会比明年单纯在医药行业选股收益要高,目前找个一段时间买进去,一般到年底或者年初,这段时间医药收益是非常可观的,
一般第二年对组合贡献最好的个股,基本上也都是在四季度左右开始重仓买入的个股。
具体对于当下医药投资的看法有以下几点:
第一点,行业比较来看,新能源可能向上的动能仍然比较强,周期现在是价格的高点,但是后面会不会回调?至少在这个位置上性价比没什么问题。大众消费可能阶段性基本面会较弱,且短时间很难有明显的改善。主要原因包括在冬奥之前经济重启或者管控放松得可能性不大。且进入冬季后,疫情风险会大幅增加。虽然大家都接种了新冠疫苗,接种比例很高,但是现在离我们中国人接种的新冠疫苗的峰值点已经超过6个月,基本上灭活苗在6个月后抗体的滴度会明显下降,而且我们接种都是灭活疫苗,根据其他国家的数据观察,针对德尔塔毒株的有效率可能在50%以下。这样到冬天,如果一旦有地方出现一点苗头,就有可能爆发。所以最保守的估计在冬奥会到明年的上半年之前都不会有太大的防御措施的改变。
目前资金最多的几个大板块中,医药的基本面完全没有这个问题,之前虽然大家都在讲集采,但是目前组合中已基本没有集采的品种。目前政策的风险是分几个级别,风险级别最高的是集采,其次是非医保品种。在19年的时候,我们曾经还重点的投资过非医保品种,后来发现非医保品种,包括医美、眼科、齿科等所谓的消费医疗,也有各种各样的政策打压。其他子板块比如CXO属于政策风险相对比较弱的,但是今年上半年也出了一个小政策,肿瘤临床的指导原则,但这个政策影响不大。一是因为CXO是tob的,客户都是药厂;二是因为CXO收入的来源百分之七八十都是海外,所以国内政策对海外药厂如何投资不会有太大的影响。
生物制药上游
我们今年又继续进一步挖掘了一个新的板块——生物制药的上游,或者说CXO的上游。从创新药的流程上,临床前一期二期三期临床,然后到商业化,所有的创新药产品都要经过这个流程往市场上推。
前几年我们看CXO的繁荣,实际上是D端的繁荣(CDMO的D),主要是帮忙做了一个研发,研发

的这段主要在临床前、一期二期临床,这个地方是景气度最高的。过两年之后,我们发现大量的产品现在开始进入三期、以及商业化阶段。那么商业化它的产能需求跟以前做临床的需求完全不是一个量级。所以随着前几年的临床研究情绪的高点逐渐往后推移,接下来我们认为景气度最强、爆发增长性最高的就是在生物制药的上游领域。
之前上游板块配置不多,明年会是这个板块最繁荣的时候,很多最优秀的公司都是在明年开始上市,所以今年要提前做布局。比如像东富龙,虽然最近有调整,但问题不大,符合我们这个大逻辑。顺着这个逻辑推移,所有东西都是验证的,包括泰格医药。前几年泰格医药的订单增长是最慢的,像药明康德、康龙化成都有50%-60%的订单增速,泰格只有20%-30%。但今年就反过来,从半年报来看,泰格医药订单的增长到百分之七八十。因为泰格医药主要是做大临床,收入的大头是在三期,所以可以看到从临床前到一期二期三期,再到商业化,景气度的波峰逐渐在往后推移。
从我们在投资的布局角度来看,上游的资产处在一个什么位置呢?
第一,在接下来2~3年中,它的增长动能可能最强,也就是波峰刚好到上游。一级市场上很多项目在过去两年业绩增长了6~7倍,甚至10倍,而且未来几年基本上预期都是每年翻番的增速。
第二,生物药上游的大部分公司,实际上之前大家都觉得不太像医药,而是交叉学科。所以之前给它的定价属于非药物的定价,比如说机械行业、化工、电子等其他行业的定价,但是他们实际上医药属性非常强,所以如果运气好的话,它有可能从一个低估值行业的估值切换到高估值行业的估值。像美股的这种做生物药上游的公司,基本上估值中枢都到七八十倍PE。
过去两年A股的CXO公司,实际上也是跟着全球CXO订单景气的趋势一起起来的,全球CXO的beta很强,那么中国的CXO又是全球CXO的alpha,因为中国的bio-tech大量的爆发,所以需求更强,而且中国的公司效率也更高。所以在过去两年里中国CXO表现是冠压全球的。
同样,在未来几年,我认为上游大概率也是如此,因为中国的上游公司有本土进口替代的机会,我们认为存在很大的投资机会,尤其是当我们CXO板块稳定了之后,如果能找对公司的话,上游的收益就会很亮眼。这是我们对A股加港股医药投资主线的判断。
外部性风险
那么医药中便宜的资产怎么办?因为现在医药上市的公司有600家,除了CXO或者上游这两个强的板块,其余500多家公司现在是不是要抄底?我认为还没到抄底的时候。主要原因不在医药行业之内,而是企业的外部性风险。
我们以前选股一般只用看商业模式、企业家、财务、行业竞争格局等,都是从市场竞争的角度来选择

赢家,选择跑得最快的马。但从今年开始有所变化,只选出市场竞争里最优秀的赢家,可能也没法兑现很好的股价涨幅,主要原因就是这些公司今年多了一个新的风险——外部性风险。什么叫外部性?就是在市场经济之外的影响,比如对社会的影响、对政策的敏感度,都是接下来可能相当长时间必须要考虑的一个因素。
比如像医美在年初的时候涨得很好,但医美有比较强的负外部性,媒体发生不要有容貌焦虑。所以对待大量的做终端产品的市场,都要评估它的外部性风险。

交流环节
Q1:像集采等政策实质上有什么样的影响?
集采等政策主要影响市场对医药板块的预期。总体上来说,外部性风险还没有到底的位置,所以即使这些股票的业绩都非常好,比如从18年到现在,包括医保品种集采品种,业绩总体上实现了一个比较好的增长。医保集采这种严苛的机制并不会伤害医药行业的利润到很夸张的程度,这个行业本身是一个营运能力很强的行业,但是投资者会对它存在不同的预期、从而对估值产生影响。所以在目前这个时间段,主要是担心外部性风险,如果什么时候出现政策性的转机,可能这500多家公司里面可以找到好多个翻倍的
公司,但是可能不是现在。
Q2:医疗服务这一块怎么看?
医疗服务的政策风险我觉得是基本解除了,之前大家也很担心要出政策,主要担心有两个:第一,对民营医疗的发展,我们国内政策鼓励支持了10年,但是从去年四季度看,医疗服务的支持政策有一点松动。总体上是感受到监管部门对公立医院在抗疫期间的表现是更加满意的,公立医院在五六年前是禁止扩张的,主要是避免资源过度集中,所以在过去大型的公立医院一直是被政策压制发展的,这也使得民营医
疗在过去10年有一个比较温和的政策环境,一些优秀的民营医疗能够很快的发展起来。
但今年因为抗疫的表现(民营医疗大部分在疫情期间根据抗疫政策都是关门的),监管层认为公立医疗体系可能仍然是中国医疗体系的中坚,所以从去年四季度开始,对公立大医院的发展禁令就完全解除了。大量的公立医院在今年开始甩出来订单要扩建,这个会带来民营医疗服务竞争格局中长期的变化。以体检为例,美年健康曾经也是非常看好的公司,但是你会发现它起来之后,大家忽略这个行业的竞争变化是什么?就是公立医院大量的开始增加体检的投入,甚至推出几千块钱很好的套餐,那使得大量市场从民营的体检里面开始分流,这个变化是我们从医疗服务切切实实感到的。
第二,还有一个变化就是从去年下半年开始公立医院开始出现新的国考政策,国考是考什么?以前的

公立医院院长是没人管他的,想怎么发展就怎么发展,但是现在国考政策有点像公立医院院长考核他们的GDP,设置各种指标,比如诊疗人次的指标、收入指标、盈利指标,包括学科建设的指标都来了,那么要完成这个指标怎么办?就需要投入增加,科室增加、人才增加,这个在一年之简直是180度的转变。去年之前监管层对公立医院的想法还是压制,让民营更好的发展,今天一下子反过来还给公立医院设置了KPI,那后面公立医疗可能会突飞猛进的往前发展,这个是这个行业变化需要考虑的一点。
在这个基础之上,监管应该不会出政策打压民营医疗,这是我的判断,对民营医疗应该不会说发文章专门打压,因为现在确实公立医疗资源供给是不够的,还是要鼓励民营发展,但是接下来就是一个公立跟民营两方平等竞争的状态,这个时候就要重新再看一看,至少我认为原来投的民营医疗的逻辑,至少一半
可能就不适合再投,但是剩下的一半有可能会涨得更好。
Q3:您对大家传统比较看好的眼科、口腔怎么看?
眼科、口腔传统都是民营医疗比较强,所以目前从服务体验上还是有差距的。另外比如口腔,民营医疗的定价远远高于公立医疗,前面这段时间种植牙也集采了,同样一个种植牙类项目,虽然服务差别、服务定价差距很大,但是同样一个产品的价格差距不是那么大,这个项目会不会因为集采的原因,把整个价格体系又搞通了之后,在一个通缩的市场里面,是否还能够获得很高的利润,值得关注。尤其是估值确实
很贵,这个时候我觉得可能波动会加大。
Q4:公立医院的扩建是各类都在扩,还是说是重症或者是专项去支持的一些医疗服务在扩建?
实际上是用国考这种方式做指挥棒,相当于通过考察院长,为了提高收入,提高各方面绩效,肯定要想办法拓宽新的增长来源。公立医院要么是开新院区,要么就开新科室,无非这么几个路径,那么可能会
有的竞争就是开新科室,把以前传统上民营比较强的领域也把它拉起来,比如体检和医美。
Q5:新冠之后的mRNA这条线对行业未来的影响也很大,包括细胞基因治疗这一块怎么看?
细胞基因治疗一定是下一个风口,可能现在还没有标的,但这个一定是未来投资的最重要的领域之一,问题是最好的标的不在A股,也不在港股。mRNA最好的公司是两家海外公司——Biontech和Moderna。第一点,他们的临床数据是95%以上的保护率,这个基本上后无来者,临床数据上其他公司已经很难PK过。
第二点,这两个公司已经把这个市场的大头全部吃掉了,mRNA疫苗最开始获得这个市场的认可,获得市场准入,这个门槛在早期先发优势非常巨大。考虑到现在变异株越来越多,使得现在做新冠临床非常困难,很难找到对照组,由于伦理原因很难给病人打安慰剂,所以三期临床都比较难做。即使真的做起来
三期临床,效果也很难达到90%的保护率,所以mRNA的新冠疫苗有可能未来都是它的市场。

第三点,按照现在的盈利预测,mRNA疫苗还是在涨价的,这两家公司每家未来三年利润可以达到1000亿美金。这么多的现金进入这两个公司,使得他们在mRNA领域的先发优势基本锁定,后来者很难追上,他们拿到这么多现金后用来做并购等等。所以这个行业你要是真的投资,应该是这两个美股最好,国内除非它很便宜,能做出来可以考虑。
mRNA疫苗确实是个趋势,从明年开始,你能看到mRNA不单单是在做新冠疫苗,它会替代现有的流感市场,mRNA做流感疫苗应该是秒杀现在的所有的流感疫苗。不仅临床效果更好,做得也更快、更准,它不需要提前9个月来研判当年会是什么样的流感病毒,目前流行什么病毒,根据现状很快就可以搞出针对这个流行株的流感疫苗。包括做肿瘤药、做细胞因子,做什么抗体药都可以用mRNA重新做一遍,只是以前没有花这么多的精力和时间来做而已。
另外,基因治疗这条线,实际上基因治疗是一个革命性的技术,比如说眼科,基因治疗解决盲人的问题,有的人天生就眼盲打一针下去,一辈子就解决问题了,不需要再打了。所以后面细胞基因治疗的订单数是指数级的增加,谁在这一块做得比较好,后面就会抢占先机,就跟十年前的药明生物一样,药明生物在十年前刚开始进入到这样一个生物药、单抗药的这样一个CDMO领域,后来很快的成长起来。我们也在尝试性的买一些做细胞基因公司,比如港股金斯瑞生物科技、A股博腾股份等,他们都在做布局,包括药明的药明生基也在做细胞基因的布局,订单增长都很快,但体量目前还不大。总之,细胞基因治疗这个
方向是确定的,但是A股是不是最好的标的,我认为现在还要再等待。

【美诺华默沙东合作交流纪要,附加本人解读】2021-04-24 10:04:26来源:网友搜集。我个人感觉可信度很高,不愿意看长文的直接拉到下面,有本人观点。 项目介绍:第一批合作有9个API品种。在API领域研发技术,生产,质量,安全环保,法规的认可。公司和国际跨国巨头的合作,可以赋能CDMO业务,提升项目管理能力,加速CDMO的布局,提升国际CDMO领域的竞争力。通过和默沙东战略合作,加强国际品牌力。后期可能和更多的国际企业合作。很多国际知名大型跨国企业药企在公司通过默沙东审计后,开始和公司交流。解读:公司将开启CDMO的新征程。问答环节:Q:默沙东为什么选择美诺华?跟荷兰子公司签约,能覆盖50亿美金的销售吗?1)默沙东认可美诺华在欧洲17年的积累。2)默沙东高层认可美诺华的战略理念。双方团队在谈判沟通过程中,达成共识。3)美诺华拥有国际一流的生产基地与研发、质量体系。  公司争取最终目标实现默沙东30-40%的全球API的采购量。 解读:今后公司API业务空间巨大。 Q:最开始的9个品种中有多少是一供?这次合作是10年的战略合作关系,这次合作中默沙东研发投资会实现共赢,不是简单的供应商的关系。能达到长期稳定的供应体系。Q:在哪里生产,能满足默沙东产能和质量体系的需求吗?产品主要在宣城美诺华生产基地。宣城基地有足够的国际化标准的产能服务默沙东需求。目前产能利用率是40%。宣城II期也在规划中,确保未来更多项目合作中有足够产能。 解读:宣城1600吨产能将加速释放,今年就能产生效益。 Q:除了美诺华,默沙东还考察了哪些公司?美诺华是国内独家合作吗?开始会筛选全球的竞争对手。同类产品在中国只选了美诺华。默沙东全球也会考虑2-3家合作伙伴。但是目前与美诺华签约,主要是因为公司效率高。 解读:中国只选了美诺华,小公司大空间。 Q:美诺华心血管方面技术强,这次9个项目和心血管有关吗?CDMO涉及到原料药,美诺华全球注册和服务能力受到认可。过去做心血管药物的各类反应合成能力受到默沙东认可,能力也是匹配的。Q:未来默沙东还有新的API项目吗?美国,人药、宠物药、动物药都是FDA监管。EHS体系也是一样,甚至标准要求更高。第一批9个品种,后续陆续还有更多的合作品种。Q:未来合作会涉及人用药吗?未来会进一步拓展人药领域合作。 解读:这次是宠物药、动物药,下次是人药领域合作。 Q:合作多久能产生收入贡献?2021年签约后就有研发收入。陆续有验证收入,然后有商业化收入。Q:宠物药、兽药、动保药的研发、盈利能力和人药差别大吗?在美国宠物药、兽药、动保药和人用药都是FDA监管,尤其是EHS,审计比人用药严格。兽药集中度高,竞争没人药激烈。Q:宠物药、兽药、动保药CDMO净利润率会不会比人药低?兽药需要独立和密闭的场地,和更严格的EHS审查。净利率水平不低。Q:默沙东对应终端47亿收入,当前主要兽药API来自哪里?美诺华的优势?此前主要是默沙东自己生产。市场上供应商多,但是符合默沙东标准的是短缺的。Q:除了默沙东,其他公司的合作有进展吗?都在接触,很多国际知名公司在洽谈。在默沙东认与美诺华达成战略合作后,国际品牌力提升明显。Q:美诺华角度来看,长期来看,CDMO占比能到多少?目前营收1.2亿,未来CDMO业务占比会越来越多,预期未来会和原料药份额一样。解读:今后几年CDMO业务高速发展。 Q:合作9个品种的增速有多少?默沙东选择战略合作伙伴一方面也是因为终端有增速。需要充足的产能。Q:国内CDMO公司的合作有排他性吗?(未来默沙东会和其他公司合作吗)默沙东品种有很多技术组合。部分产品需要特色的技术和保护,其他的公司可能没这么聚焦,美诺华的效率、服务、市场支持,国际化团队,技术支持等给默沙东更好的印象。合作不只是硬件,更多地是软件和团队的沟通中需要共同语言。美诺华团队一直服务欧洲大客户,效率很高。默沙东对团队的效率和专业性的要求很高。Q:第一批9个项目上市了吗?都有,有创新产品,也有专利到期产品。后期有更多合作的品种。Q:默沙东转移API是处于什么考虑?有战略合作伙伴后,默沙东会考虑部分工厂,可能是生产成本高,效率低,管理难度大。Q:现在有没有研发团队?现在研发团队140人,欧洲5-6人国际技术团队。Q:除了默沙东,还有哪些CDMO合作?2020年CDMO业务客户数达到100多个,有170多个项目在洽谈中。接下来会有更多国内外的客户,CDMO并购会陆续落地。Q:公司和其他客户是人用药还是兽药吗?其他客户合作是人用药。Q:给默沙东供的产能是自建的吗?不排除收购海外优质资产。战略合作伙伴的工厂出售会优先给美诺华。Q:后面9个品种推进中,默沙东会提供技术支持吗?会的。双方合作中,默沙东会提供支持,美诺华就是和欧洲大客户一起成长起来的,公司也很希望默沙东提供支持。  解读:未来CDMO业务,默沙东会提供全方位支持。同时,更多国内外客户的CDMO会陆续落地。综上,公司未来CDMO业务将会爆发式增长。美诺华真是小而美,对标A股CRO、CDMO药企的估值,空间太大了。药明康德、泰格医药、凯莱英、药石科技、博腾股份、康龙化成。我去年春节后疫情爆发时买的美诺华,坐了过山车。幸运的事年报出来,股价大跌我逆市加仓(见图)。#长春高新继续高增长Q1净利增6成# #5万炒股忘密码13年涨成500万# $爱尔眼科(SZ300015)$ $恒瑞医药(SH600276)$ $美诺华(SH603538)$

高瓴的投资理念及高瓴资本A股最新持仓公司

高瓴资本张磊持续看好医药生物优质赛道的公司,重仓医药生物优质公司,让优秀的医疗惠及大众。一家公司的企业文化是企业的护城河,而一家投资公司的企业文化也是其投资的护城河。高瓴资本愿意做与那些疯狂创造长期价值的公司做时间的朋友。

高瓴资本广泛支持包括创新药、医疗器械、医药研发外包、眼科、骨科、口腔、辅助生殖等多个领域的医药生物赛道创新公司。

医药生物行业,在过去10年10倍牛股中,三分之一来自于该行业。未来随着人口老龄化加剧和居民消费升级,医药需求或将长期持续提升,成长空间还很大。医药生物行业具有很强的消费属性和科技属性,行业进入壁垒高,防御性强,长期具有较高的成长性,塑造了非常长期的投资赛道。成长空间较大、护城河比较深、竞争格局比较好的优秀医药生物公司,具有较好的长期价值。

高瓴资本2021年在医药生物行业持续发力,投资了四家医药公司,国内独立实验室龙头公司迪安诊断、国内基因测序/体外诊断龙头公司华大基因、中枢神经系统/肿瘤创新药公司绿叶制药和恶性肿瘤/自身免疫性疾病创新药公司诺诚健华。

高瓴资本在2021年1月9日投资了迪安诊断的子公司凯莱谱。迪安诊断,国内第一家上市的第三方医学检验公司。凯莱谱是专门做质谱检测的。质谱检测的赛道更好,成长空间大且增速快。

高瓴资本在2021年2月1日参与了华大基因的定增计划。华大基因,国内基因测序和体外诊断龙头公司,新冠检测受益者。火眼实验室将会成为公司新的发展动力。


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