国安官方：我们会记住今天的一切，尽快调整，力争打好后面的联赛[加油]
12月19日，在中国平安中超联赛第17轮的比赛中，北京国安客场对阵广州城队。上半场前10分钟对手利用反击机会打入2球。球队面对开局不利希望尽快扳回比分，也创造了几次破门良机，可惜均没形成进球。
半场结束前，对手外援反越位成功再入一球。易边再战，对方再次在下半场两度攻破北京国安球门，最终我们客场0-5不敌广州城队。我们会记住今天的一切，尽快调整，力争打好后面的联赛。#国安发声说会记住今天的一切# #北京国安#
12月19日，在中国平安中超联赛第17轮的比赛中，北京国安客场对阵广州城队。上半场前10分钟对手利用反击机会打入2球。球队面对开局不利希望尽快扳回比分，也创造了几次破门良机，可惜均没形成进球。
半场结束前，对手外援反越位成功再入一球。易边再战，对方再次在下半场两度攻破北京国安球门，最终我们客场0-5不敌广州城队。我们会记住今天的一切，尽快调整，力争打好后面的联赛。#国安发声说会记住今天的一切# #北京国安#
刘世锦：中国经济结构性潜力很大
12月11日，在第十七届中国钢铁产业链市场峰会暨兰格钢铁网2021年会上，中国发展研究基金会副理事长刘世锦就“宏观经济走势与数字、绿色新动能”发表了精彩演讲。
刘世锦表示，“十四五”期间或者今后十年，在基建、房地产、出口逐步走弱以后，甚至增长潜能已经不大的情况之下，新的结构性潜能是什么？这是现在需要重点关注的。
刘世锦提出了一个“1+3+2”结构性潜能框架。所谓“1”就是都市圈、城市群发展为龙头，为中国经济下一步高质量发展打开物理上和经济动能上的空间。我国改革开放多年，城市化已经近40年了，但是不同阶段内容不一样，最近的四五年，最明显的变化就是都市圈和城市群很重要，京津冀、长三角、粤港澳大湾区，现在还有内地的城市，像合肥、武汉、成都、重庆、西安、兰州等省会城市为中心的城市群发展很快，中国经济今后相当长的时间，70%-80%新的增长动能都在这个范围之内。
所谓“3”就是补上实体经济发展过程中新的三大短板：第一是基础产业效率不高、中等收入群体规模不大、基础研发能力不强。基础产业效率不高是指，现在物流、能源、交通、金融等领域不同程度的存在着行政性垄断，效率没那么高，成本相对就比较高，导致不仅制造业、服务业，包括人民群众的生活的成本都低不下去。第二是中等收入群体规模不大，中国现在有4亿中等收入群体，我们目标是用今后10-15年时间翻一番，由4亿人到8-9亿人，这样中国所谓的消费包括投资才能上的去。第三，基础研发能力不强，我们现在被人卡脖子，是因为自己的基础研发能力不强，这个瓶颈能不能打破？
所谓“2”就是数字经济和绿色发展为两翼，这两只翅膀不仅中国是新的，全世界都是新的，我国和发达经济体还有很大差距，但是，新的增长动能是同时具有的，而且中国有一些长项，有自己的优势。所以，简单总结一下“1+3+2”结构性潜能就是，一个龙头引领，补足三大短板，两个翅膀赋能，今后五年、十年、十五年都是管用的。
刘世锦着重阐述了关于数字经济的发展，提出数字化的实体经济概念。最近几年中央特别强调发展实体经济，不是不要发展数字经济，而是数字经济如何与传统的实体经济有效融合。从这个角度来看，包括钢铁企业在内，中国下一步要变成数字化实体经济，最近数字化实体经济形态发展非常快，一般有这样一些特点，数字技术领先，直接介入实体经济过程，重资产、就业人数多、供应链优化布局等等，显著提高了生产率，形成了较强的竞争优势。
如何发展数字化实体经济，刘世锦认为有几个方面：第一，实体经济数字化转型应由消费到生产、由流通到制造，因为这么些年数字化主要是零售，主要是东西造出来以后往出卖的时候数字化，所谓电商的发展。下一步不是产品造出来以后数字化，而是生产过程的数字化，前两年消费领域的数字化只是虚拟，生产领域数字化才是重头戏或者主战场，这个潜力更大，市场空间也更大，这样才能实质性的提升实体经济的质量、效益和可持续性。
第二，数字化重心要逐步转向人工智能。打一个比喻，互联网相当于是道路，5G实际上是高铁，大数据是原材料，云平台相当于仓储，人工智能才是真正的用数据生产数据，包括电商实际上都是在产生、运送或者储存连接数据，并没有真正的加工数据，真正搞加工的是人工智能。下一步人工智能在实体经济生产过程中将会大量应用，现在讲工业4.0等等，和这些内容应该都是相关的。
第三，实体经济发展过程中要摆正政府、企业和市场的关系。政府制定规则、维护公平竞争、提供基本公共设施和基本公共服务，对于技术路线不要过多干预，干预过多的话，往往很尴尬，因为政府自己提的技术路线最后事实证明是错的太多了，关键超脱一点，把环境秩序维持好，另外，监管也要跟上数字技术发展的步伐，平衡好市场与创新的关系。
关于绿色发展，刘世锦表示，中国的双碳目标提出以后，确实对我们还是很严峻的挑战，有两个基本的约束条件：一方面碳不能排得太多，再一个还要高增长或者较高增长，双重约束之下，只能采取低碳或者零碳绿色技术和产业体系，力争减碳和增长双赢。
这是逼出来的挑战，同时也是机遇，中国还是有很大优势，刘世锦提到五条优势：第一，我国在人均GDP1万美元时候开始绿色转型，转型成本比较低。
第二，中国经济增长速度还有5%、6%，比其他发达国家都高，所以，绿色产品的创新和推广，技术固然重要，但是更重要的是市场，中国有世界上最大的市场，有好的双赢模式更容易成功。
第三，中国绿色技术和产业领域已经有一定积累，不像过去遇到新的技术革命的时候在后边追赶，目前有些地方比较落后，有些地方已经并驾齐驱，有些领域已经局部领先了，我们可以换道超车，形成自己的竞争优势。
第四，数字经济中国具有优势的，数字经济和经济发展是互为支撑的，利用数字经济的优势来推动绿色发展。
第五，制度和政策优势。我们确定了生态文明建设和新发展理念，在国际上影响很大。目标提出以后，政府执行能力相对比较强，并且是自己从自己经济社会发展需求来讲必须要转型，将推动我们的技术和产业更好的发展。
那么中国绿色发展到底怎么搞？刘世锦讲到，现在还得摸着石头过河，中央的指示叫做顶层设计，剩下的很大空间到底怎么做符合各个地区、各个企业的实际情况，还是要调动各个地方、各个企业包括每个人的创造性、积极性。多一些自选动作，发挥积极性、创造性，这样才能找到适合的办法，使各方面的增长动力能够充分释放出来，推动相关改革，推动中国经济有活力、有韧性、可持续的高质量发展。
#兰格钢铁网#
12月11日，在第十七届中国钢铁产业链市场峰会暨兰格钢铁网2021年会上，中国发展研究基金会副理事长刘世锦就“宏观经济走势与数字、绿色新动能”发表了精彩演讲。
刘世锦表示，“十四五”期间或者今后十年，在基建、房地产、出口逐步走弱以后，甚至增长潜能已经不大的情况之下，新的结构性潜能是什么？这是现在需要重点关注的。
刘世锦提出了一个“1+3+2”结构性潜能框架。所谓“1”就是都市圈、城市群发展为龙头，为中国经济下一步高质量发展打开物理上和经济动能上的空间。我国改革开放多年，城市化已经近40年了，但是不同阶段内容不一样，最近的四五年，最明显的变化就是都市圈和城市群很重要，京津冀、长三角、粤港澳大湾区，现在还有内地的城市，像合肥、武汉、成都、重庆、西安、兰州等省会城市为中心的城市群发展很快，中国经济今后相当长的时间，70%-80%新的增长动能都在这个范围之内。
所谓“3”就是补上实体经济发展过程中新的三大短板：第一是基础产业效率不高、中等收入群体规模不大、基础研发能力不强。基础产业效率不高是指，现在物流、能源、交通、金融等领域不同程度的存在着行政性垄断，效率没那么高，成本相对就比较高，导致不仅制造业、服务业，包括人民群众的生活的成本都低不下去。第二是中等收入群体规模不大，中国现在有4亿中等收入群体，我们目标是用今后10-15年时间翻一番，由4亿人到8-9亿人，这样中国所谓的消费包括投资才能上的去。第三，基础研发能力不强，我们现在被人卡脖子，是因为自己的基础研发能力不强，这个瓶颈能不能打破？
所谓“2”就是数字经济和绿色发展为两翼，这两只翅膀不仅中国是新的，全世界都是新的，我国和发达经济体还有很大差距，但是，新的增长动能是同时具有的，而且中国有一些长项，有自己的优势。所以，简单总结一下“1+3+2”结构性潜能就是，一个龙头引领，补足三大短板，两个翅膀赋能，今后五年、十年、十五年都是管用的。
刘世锦着重阐述了关于数字经济的发展，提出数字化的实体经济概念。最近几年中央特别强调发展实体经济，不是不要发展数字经济，而是数字经济如何与传统的实体经济有效融合。从这个角度来看，包括钢铁企业在内，中国下一步要变成数字化实体经济，最近数字化实体经济形态发展非常快，一般有这样一些特点，数字技术领先，直接介入实体经济过程，重资产、就业人数多、供应链优化布局等等，显著提高了生产率，形成了较强的竞争优势。
如何发展数字化实体经济，刘世锦认为有几个方面：第一，实体经济数字化转型应由消费到生产、由流通到制造，因为这么些年数字化主要是零售，主要是东西造出来以后往出卖的时候数字化，所谓电商的发展。下一步不是产品造出来以后数字化，而是生产过程的数字化，前两年消费领域的数字化只是虚拟，生产领域数字化才是重头戏或者主战场，这个潜力更大，市场空间也更大，这样才能实质性的提升实体经济的质量、效益和可持续性。
第二，数字化重心要逐步转向人工智能。打一个比喻，互联网相当于是道路，5G实际上是高铁，大数据是原材料，云平台相当于仓储，人工智能才是真正的用数据生产数据，包括电商实际上都是在产生、运送或者储存连接数据，并没有真正的加工数据，真正搞加工的是人工智能。下一步人工智能在实体经济生产过程中将会大量应用，现在讲工业4.0等等，和这些内容应该都是相关的。
第三，实体经济发展过程中要摆正政府、企业和市场的关系。政府制定规则、维护公平竞争、提供基本公共设施和基本公共服务，对于技术路线不要过多干预，干预过多的话，往往很尴尬，因为政府自己提的技术路线最后事实证明是错的太多了，关键超脱一点，把环境秩序维持好，另外，监管也要跟上数字技术发展的步伐，平衡好市场与创新的关系。
关于绿色发展，刘世锦表示，中国的双碳目标提出以后，确实对我们还是很严峻的挑战，有两个基本的约束条件：一方面碳不能排得太多，再一个还要高增长或者较高增长，双重约束之下，只能采取低碳或者零碳绿色技术和产业体系，力争减碳和增长双赢。
这是逼出来的挑战，同时也是机遇，中国还是有很大优势，刘世锦提到五条优势：第一，我国在人均GDP1万美元时候开始绿色转型，转型成本比较低。
第二，中国经济增长速度还有5%、6%，比其他发达国家都高，所以，绿色产品的创新和推广，技术固然重要，但是更重要的是市场，中国有世界上最大的市场，有好的双赢模式更容易成功。
第三，中国绿色技术和产业领域已经有一定积累，不像过去遇到新的技术革命的时候在后边追赶，目前有些地方比较落后，有些地方已经并驾齐驱，有些领域已经局部领先了，我们可以换道超车，形成自己的竞争优势。
第四，数字经济中国具有优势的，数字经济和经济发展是互为支撑的，利用数字经济的优势来推动绿色发展。
第五，制度和政策优势。我们确定了生态文明建设和新发展理念，在国际上影响很大。目标提出以后，政府执行能力相对比较强，并且是自己从自己经济社会发展需求来讲必须要转型，将推动我们的技术和产业更好的发展。
那么中国绿色发展到底怎么搞？刘世锦讲到，现在还得摸着石头过河，中央的指示叫做顶层设计，剩下的很大空间到底怎么做符合各个地区、各个企业的实际情况，还是要调动各个地方、各个企业包括每个人的创造性、积极性。多一些自选动作，发挥积极性、创造性，这样才能找到适合的办法，使各方面的增长动力能够充分释放出来，推动相关改革，推动中国经济有活力、有韧性、可持续的高质量发展。
#兰格钢铁网#
【首个国产新冠特效药获批！】
这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
12月8日，国家药品监督管理局官网发布消息，应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。
这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。
关于安巴韦单抗/罗米司韦单抗（BRII-196/BRII-198）
据悉，安巴韦单抗和罗米司韦单抗是腾盛博药与深圳市第三人民医院和清华大学合作从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复期患者中获得的单克隆中和抗体，特别应用了生物工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，并延长血浆半衰期以获得更持久的治疗效果。
自三方合作，将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法从最初的中和抗体分离与筛选迅速推进到完成国际3期临床试验，并最终在国家药监局获批，仅不到20个月的时间。
中和抗体疗法对变异株效果如何？
据科技日报报道，腾盛博药的中和抗体疗法在4大洲、6个国家、111个临床试验机构进行的837例新冠肺炎患者三期临床试验结果显示，该抗体组合药物能够降低78%的住院和死亡率，且给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡。
除了临床研究的积极结果，实际上，在应急获批之前，上述中和抗体疗法在临床救治方面已经发挥了作用。针对中国出现的由“德尔塔”（Delta）变异株引起的新冠疫情，腾盛博药自2021年6月捐赠了近3000人份的安巴韦单抗和罗米司韦单抗，涉及广东省、云南省、江苏省等13个省（自治区），救治了近900例患者，是这对中和抗体在单一国家患者体验人数最大的。
腾盛博药总裁兼大中华区总经理罗永庆表示，此次获批是基于美国国立卫生研究院（NIH）支持的ACTIV-2的3期临床试验，包括847例入组患者的积极中期及最终结果。最终结果显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者住院和死亡风险降低80%（中期结果为78%），具有统计学显著性。同时，无论早期即开始接受治疗（症状出现后5天内）还是晚期才开始接受治疗（症状出现后6至10天内）的受试者，住院和死亡率均显著降低，这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期。
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的获批，为中国带来了首个新冠治疗特效药。这一联合疗法在国际多中心试验中展现了优异的安全性和保护性，是至今为止在全世界范围内唯一开展了变异株感染者治疗效果评估并获得最优数据的抗体药物。”该联合疗法的主要研发者之一、清华大学全球健康与传染病研究中心主任张林琦教授表示，该抗体联合疗法为我国抗击新冠疫情提供了世界一流的治疗手段，为我国乃至全球疫情防控工作做出了重要贡献。
对于当前备受关注的奥密克戎变异株是否影响中和抗体疗法的效果，目前腾盛博药尚未公布相关消息。
有了新冠治疗药物，疫苗还要打吗？
新冠治疗药物的出现，让人们看到了全球抗疫的新希望。
对于新冠治疗药物和新冠疫苗的关系，张林琦教授曾强调，对于任何一个疾病，预防都是第一重要的。“有了药，就不打疫苗了”是对于疫苗和药物之间存在认知误区。
西南证券医药行业首席分析师杜向阳曾表示，新冠疫苗与新冠治疗药物（包括中和抗体、小分子口服药）并不是此消彼长的关系，而是共同构建“检测-预防-治疗”全流程防疫体系的有效工具。
杜向阳分析，未来在新冠疫情大概率常态化以及突变株频发的背景下，疫苗的更新迭代仍然会是防疫的关键，国内仍有加强针需求，海外仍有大量国家需要疫苗来完成基础免疫工作，所以新冠疫苗的空间仍然较大，尚未触及天花板。
国内还有哪些新冠治疗药物在研？
国内新冠肺炎药物主要围绕抑制病毒复制、阻断病毒进入细胞、调节人体免疫系统3条技术路线，其中多款治疗药物有望在12月有新进展。
中科院微生物所和君实生物团队共同研发的中和抗体疗法JS016，也属于中和抗体类药物。此前，该药在中国大陆、中国香港、菲律宾、乌克兰等地完成国际多中心Ib/II期临床试验全部患者入组及全部观察期、全部临床数据的清理和统计，预计12月得出临床试验结论。
河南师范大学研发的阿兹夫定是一款口服新冠治疗药物，正在中国、巴西、俄罗斯开展III期临床试验。据悉，该药力争12月申请国内附条件批准上市。
开拓药业的普克鲁胺是另一款口服新冠治疗药物，目前正在中国、美国、巴西等国家开展三项国际多中心III期临床试验，分别针对轻中症新冠患者和重症新冠患者，入组工作正在有序开展中。进展最快的是在美国等国家开展的针对轻中症新冠患者的III期临床试验，中期数据预计12月份发布。
https://t.cn/A6xjefYk
来源：中国新闻网、清华大学、北京日报、澎湃新闻等
这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
12月8日，国家药品监督管理局官网发布消息，应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请。
这是我国首家获批的自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物。
国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的成人和青少年（12—17岁，体重≥40kg）新型冠状病毒感染（COVID-19）患者。其中，青少年（12—17岁，体重≥40kg）适应症人群为附条件批准。
关于安巴韦单抗/罗米司韦单抗（BRII-196/BRII-198）
据悉，安巴韦单抗和罗米司韦单抗是腾盛博药与深圳市第三人民医院和清华大学合作从新型冠状病毒肺炎（COVID-19）康复期患者中获得的单克隆中和抗体，特别应用了生物工程技术以降低抗体介导依赖性增强作用的风险，并延长血浆半衰期以获得更持久的治疗效果。
自三方合作，将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法从最初的中和抗体分离与筛选迅速推进到完成国际3期临床试验，并最终在国家药监局获批，仅不到20个月的时间。
中和抗体疗法对变异株效果如何？
据科技日报报道，腾盛博药的中和抗体疗法在4大洲、6个国家、111个临床试验机构进行的837例新冠肺炎患者三期临床试验结果显示，该抗体组合药物能够降低78%的住院和死亡率，且给药组在治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡。
除了临床研究的积极结果，实际上，在应急获批之前，上述中和抗体疗法在临床救治方面已经发挥了作用。针对中国出现的由“德尔塔”（Delta）变异株引起的新冠疫情，腾盛博药自2021年6月捐赠了近3000人份的安巴韦单抗和罗米司韦单抗，涉及广东省、云南省、江苏省等13个省（自治区），救治了近900例患者，是这对中和抗体在单一国家患者体验人数最大的。
腾盛博药总裁兼大中华区总经理罗永庆表示，此次获批是基于美国国立卫生研究院（NIH）支持的ACTIV-2的3期临床试验，包括847例入组患者的积极中期及最终结果。最终结果显示，与安慰剂相比，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法使临床进展高风险的新冠门诊患者住院和死亡风险降低80%（中期结果为78%），具有统计学显著性。同时，无论早期即开始接受治疗（症状出现后5天内）还是晚期才开始接受治疗（症状出现后6至10天内）的受试者，住院和死亡率均显著降低，这为新冠患者提供了更长的治疗窗口期。
“安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法的获批，为中国带来了首个新冠治疗特效药。这一联合疗法在国际多中心试验中展现了优异的安全性和保护性，是至今为止在全世界范围内唯一开展了变异株感染者治疗效果评估并获得最优数据的抗体药物。”该联合疗法的主要研发者之一、清华大学全球健康与传染病研究中心主任张林琦教授表示，该抗体联合疗法为我国抗击新冠疫情提供了世界一流的治疗手段，为我国乃至全球疫情防控工作做出了重要贡献。
对于当前备受关注的奥密克戎变异株是否影响中和抗体疗法的效果，目前腾盛博药尚未公布相关消息。
有了新冠治疗药物，疫苗还要打吗？
新冠治疗药物的出现，让人们看到了全球抗疫的新希望。
对于新冠治疗药物和新冠疫苗的关系，张林琦教授曾强调，对于任何一个疾病，预防都是第一重要的。“有了药，就不打疫苗了”是对于疫苗和药物之间存在认知误区。
西南证券医药行业首席分析师杜向阳曾表示，新冠疫苗与新冠治疗药物（包括中和抗体、小分子口服药）并不是此消彼长的关系，而是共同构建“检测-预防-治疗”全流程防疫体系的有效工具。
杜向阳分析，未来在新冠疫情大概率常态化以及突变株频发的背景下，疫苗的更新迭代仍然会是防疫的关键，国内仍有加强针需求，海外仍有大量国家需要疫苗来完成基础免疫工作，所以新冠疫苗的空间仍然较大，尚未触及天花板。
国内还有哪些新冠治疗药物在研？
国内新冠肺炎药物主要围绕抑制病毒复制、阻断病毒进入细胞、调节人体免疫系统3条技术路线，其中多款治疗药物有望在12月有新进展。
中科院微生物所和君实生物团队共同研发的中和抗体疗法JS016，也属于中和抗体类药物。此前，该药在中国大陆、中国香港、菲律宾、乌克兰等地完成国际多中心Ib/II期临床试验全部患者入组及全部观察期、全部临床数据的清理和统计，预计12月得出临床试验结论。
河南师范大学研发的阿兹夫定是一款口服新冠治疗药物，正在中国、巴西、俄罗斯开展III期临床试验。据悉，该药力争12月申请国内附条件批准上市。
开拓药业的普克鲁胺是另一款口服新冠治疗药物，目前正在中国、美国、巴西等国家开展三项国际多中心III期临床试验，分别针对轻中症新冠患者和重症新冠患者，入组工作正在有序开展中。进展最快的是在美国等国家开展的针对轻中症新冠患者的III期临床试验，中期数据预计12月份发布。
https://t.cn/A6xjefYk
来源：中国新闻网、清华大学、北京日报、澎湃新闻等
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