神经系统疾病的干预新方向：干细胞

神经退行性疾病是因脑或脊髓神经元纤维的缠结或神经元的丢失所致而产生功能障碍的一类疾病，发病因素主要与脑损伤、年龄、基因等相关。常见的代表性疾病有帕金森、阿尔茨海默病、渐冻症和多发性硬化等。

神经系统功能一旦损伤难以恢复。如何有效修复神经功能成为干预神经退行性疾病的关键！而干细胞有效修复神经的作用，为神经退行性疾病打开了新方向。MSCs具有强大的增殖能力、多向分化潜能和免疫调节能力，且免疫原性低、取材方便、无伦理道德争议等优点，成为修复神经功能的优势细胞。

MSCs有效修复神经功能的可能机制：

①分化再生代替
MSCs能分化为神经元和胶质细胞，替代受损细胞，再建神经环路。

②神经因子保护
MSCs条件培养液对谷氨酸导致损伤的神经元具有明确的保护作用，且这种保护与其分泌且高水平表达的脑源性神经营养因子（BDNF）和神经生长因子（NGF）密切相关。

③建立脑内微循环
MSCs增殖并增补内皮祖细胞，可以直接参与形成及修复损伤神经血管，从而保证损伤的神经组织细胞的血液供应。

④促进内源性神经细胞再生
MSCs分泌因子诱导受损神经组织周围内源性的神经干/祖细胞生长、增殖，替代复建神经通路。#干细胞##神采干细胞#

#干细胞资讯#间充质干细胞治疗糖尿病患者招募[冲刺]
间充质干细胞治疗糖尿病的初步临床结果表明：MSCs输注，具有安全性，没有观察到严重不良反应。MSCs可以降低糖尿病患者的HbA1c水平，减少患者每日胰岛素用量；部分糖尿病患者，实现胰岛素独立。
近日，贵州医科大学附属医院内分泌科开展的“人脐带间充质干细胞治疗Ⅱ型糖尿病临床研究”计划招募32名2型糖尿病。该项研究已获国家卫生健康委员会及贵州医科大学附属医院干细胞临床研究机构伦理委员会的批准。
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治疗“渐冻症”的干细胞疗法即将递交上市申请

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今日，BrainStorm Cell Therapeutics公司宣布，计划向美国FDA递交其在研细胞疗法NurOwn的生物制品许可申请（BLA），用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS），也就是人们常说的“渐冻症”。NurOwn是一款表达神经营养因子的间充质干细胞疗法。
肌萎缩侧索硬化又名“渐冻症”，是一种致命性神经退行性疾病，理论物理学家史蒂芬·霍金和美国棒球明星卢·格里克也不幸患上该病（故又称“格里克症”）。患者早期可能只感到无力、肉跳、容易疲劳等症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩、肌力下降、难以自主活动，最后发展为吞咽和呼吸困难，直至呼吸衰竭。
在全球预估有16.8万人罹患此病。患者最终会丧失其位于脑部与脊髓负责控制自主肌肉运动的运动神经元。肌萎缩侧索硬化患者会产生肌肉弱化与萎缩现象，因此他们会逐渐地失去移动、说话、进食甚至是呼吸的能力。自发病起开始计算，肌萎缩侧索硬化患者的平均预期寿命为3-5年。干细胞疗法作为渐冻症的潜在的有效治疗方法，已经出现了椎管内、鞘内、肌肉内、脑内或静脉内的给药途径，一些案例也显示了不同来源的人类间充质干细胞（MSCs）（骨髓、脐带血、脂肪等）可以得到较好的疗效。
BrainStorm公司开发的NurOwn来源于骨髓间充质干细胞，这些细胞在体外进行扩增和分化，并且通过该公司独有的技术刺激分泌高水平的多种神经营养因子。这些分化的细胞在输注回到患者体内后，可能激活神经保护和免疫调节信号通路，从而减轻ALS患者的症状。研究人员发现，在症状较轻的患者亚群中，NurOwn治疗导致评估ALS症状的ALSFRS-R评分的变化获得统计显著改善（p=0.050）。此外，研究发现患者的神经营养因子水平显著增加、神经退行性和神经炎症生物标志物减少。基于研究的整体结果，该公司决定向美国FDA递交BLA。
已知的干细胞疗法机制包括免疫调节、抗炎作用、有效地归巢、促进外泌体分泌生长因子，如脑源性神经营养因子（BDNF）、神经生长因子（NGF）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1），其次研究表明，干细胞所分化的神经元细胞可替代 渐冻症 中丢失的神经元群; 移植的干细胞通过释放神经保护性营养因子、调节免疫来预防现有运动神经元的退化，改变 渐冻症 的毒性微环境炎症、并提高神经元存活率等。