【#中国生物新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲# 疫苗接种后安全有效】6月16日，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、国家科技部生物技术发展中心有关专家出席。揭盲结果显示，疫苗接种后安全、有效，无一例严重不良反应，接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体。18-59岁组中，剂量按照0,14天和0,21天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达97.6%，按照0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。（澎湃新闻）https://t.cn/A6Lt2YYh

【#中国生物新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲# 疫苗接种后安全有效】6月16日，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、国家科技部生物技术发展中心有关专家出席。揭盲结果显示，疫苗接种后安全、有效，无一例严重不良反应，接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体。18-59岁组中，剂量按照0,14天和0,21天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达97.6%，按照0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。（澎湃新闻）https://t.cn/A6Lt2YYh

【中国生物新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床揭盲 疫苗接种后安全有效】澎湃新闻从中国生物获悉，6月16日，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、国家科技部生物技术发展中心有关专家出席。
揭盲结果显示，疫苗接种后安全、有效，无一例严重不良反应，接种疫苗组受试者均产生高滴度抗体。18-59岁组中，剂量按照0,14天和0,21天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达97.6%，按照0,28天程序接种两剂中和抗体阳转率达100%。https://t.cn/A6Lt2YYh