【千挂科技与东风柳汽合作开发自动驾驶牵引车 2024年量产交付】
国内头部自动驾驶干线物流初创企业千挂科技，与国内龙头商用车主机厂东风柳汽，共同签署了智能牵引车前装量产合作协议，双方以商品级前装量产和规模化商业运营为目标开展深度合作，为物流合作伙伴提供更低成本、更高收入、更安全、更舒适的运输工具和服务，共同打造自动驾驶货运生态。双方将深度整合千挂科技在自动驾驶领域的研发能力，和东风柳汽对线控底盘和整车的经验和把控力，成立联合工作组。#自动驾驶#
国内头部自动驾驶干线物流初创企业千挂科技，与国内龙头商用车主机厂东风柳汽，共同签署了智能牵引车前装量产合作协议，双方以商品级前装量产和规模化商业运营为目标开展深度合作，为物流合作伙伴提供更低成本、更高收入、更安全、更舒适的运输工具和服务，共同打造自动驾驶货运生态。双方将深度整合千挂科技在自动驾驶领域的研发能力，和东风柳汽对线控底盘和整车的经验和把控力，成立联合工作组。#自动驾驶#
【「不可成药」靶点破局之路：蛋白降解、#基因编辑# 、#靶向RNA# 等风起云涌，RNA+小分子或可制胜】
2020 年 6 月，艾伯维与加科思达成全球战略合作，共同开发和商业化后者旗下两款 SHP2 抑制剂；2021 年 5 月底，FDA 加速批准了安进旗下 KRAS G12C 抑制剂 Lumakras，全球首个靶向 KRAS 基因突变的#抗癌疗法# 在美上市，打破 KRAS 几十年来“不可成药”的魔咒……
过去几十年来，SHP2 和 KRAS 等一直被视为是“不可成药”靶点。“不可成药”靶点通常指的是一类通过传统方法难以或者尚未靶向、但极具临床意义的治疗靶点。据统计，与人体疾病相关的致病蛋白中，超过 80% 的蛋白质不能被目前常规方式所靶向。
近年来，随着基础研究和新技术的进步，SHP2 和 KRAS 等这些传统意义上的“不可成药”靶点正在不断取得进展和突破，甚至日渐发展成为当下最热门的靶点之一。
多种新技术以及新机制的发展，也为攻克“不可成药”靶点带来了新思路，蛋白降解、基因编辑、靶向 RNA 调控、相分离等方式层出不穷。
罗氏中国加速器负责人唐秋嵩博士告诉生辉，整体看来，靶向“不可成药”靶点的底层逻辑大体可以分为三类，即生物学方式、新型作用机制以及基于数据和算法的创新。
根据中心法则，遗传信息会先从 DNA 转录为 RNA，然后再翻译成蛋白质。从生物学角度出发，当靶向蛋白质的靶点难以或者无法成药时，科学家们开始沿着中心法则上游出发，通过靶向 DNA 或 RNA 解决“不可成药”难点。这些方式包括基因治疗和基因编辑，直接对基因片段的修复、替换以及编辑；或者基于 RNA 开发核酸药物或小分子药物等。
自 1972 年#基因治疗# 概念提出以来，以 AAV 为载体的基因治疗已经走过了近 50 个年头，也从研究走向了产业化生产。截至 2022 年 9 月，全球已获批上市 42 款基因治疗药物，其中包括 FDA 批准蓝鸟生物旗下基因疗法 Zynteglo ，用于治疗 β 地中海贫血，以及全球首个直接注入大脑的 AAV 基因疗法获批上市；相比较之下，以基因编辑为代表的“第二代”基因治疗进展相对较慢，全球进展最快的体内基因编辑疗法处于临床 I 期验证阶段，体外基因编辑进展比体内基因编辑治疗进展更快。
戳链接查看详情：https://t.cn/A6oQ5fks
2020 年 6 月，艾伯维与加科思达成全球战略合作，共同开发和商业化后者旗下两款 SHP2 抑制剂；2021 年 5 月底，FDA 加速批准了安进旗下 KRAS G12C 抑制剂 Lumakras，全球首个靶向 KRAS 基因突变的#抗癌疗法# 在美上市，打破 KRAS 几十年来“不可成药”的魔咒……
过去几十年来，SHP2 和 KRAS 等一直被视为是“不可成药”靶点。“不可成药”靶点通常指的是一类通过传统方法难以或者尚未靶向、但极具临床意义的治疗靶点。据统计，与人体疾病相关的致病蛋白中，超过 80% 的蛋白质不能被目前常规方式所靶向。
近年来，随着基础研究和新技术的进步，SHP2 和 KRAS 等这些传统意义上的“不可成药”靶点正在不断取得进展和突破，甚至日渐发展成为当下最热门的靶点之一。
多种新技术以及新机制的发展，也为攻克“不可成药”靶点带来了新思路，蛋白降解、基因编辑、靶向 RNA 调控、相分离等方式层出不穷。
罗氏中国加速器负责人唐秋嵩博士告诉生辉，整体看来，靶向“不可成药”靶点的底层逻辑大体可以分为三类，即生物学方式、新型作用机制以及基于数据和算法的创新。
根据中心法则，遗传信息会先从 DNA 转录为 RNA，然后再翻译成蛋白质。从生物学角度出发，当靶向蛋白质的靶点难以或者无法成药时，科学家们开始沿着中心法则上游出发，通过靶向 DNA 或 RNA 解决“不可成药”难点。这些方式包括基因治疗和基因编辑，直接对基因片段的修复、替换以及编辑；或者基于 RNA 开发核酸药物或小分子药物等。
自 1972 年#基因治疗# 概念提出以来，以 AAV 为载体的基因治疗已经走过了近 50 个年头，也从研究走向了产业化生产。截至 2022 年 9 月，全球已获批上市 42 款基因治疗药物，其中包括 FDA 批准蓝鸟生物旗下基因疗法 Zynteglo ，用于治疗 β 地中海贫血，以及全球首个直接注入大脑的 AAV 基因疗法获批上市；相比较之下，以基因编辑为代表的“第二代”基因治疗进展相对较慢，全球进展最快的体内基因编辑疗法处于临床 I 期验证阶段，体外基因编辑进展比体内基因编辑治疗进展更快。
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#古巴#驻华大使卡洛斯-米格尔-佩雷拉与派驻在#中国#的外交使团同事一起，出席了与中国外交部副部长谢锋和中信集团主管部门的交流会，讨论中国共产党第二十次全国代表大会的成果以及与这一重要中国商业集团的双边合作前景。古巴大使再次向中国共产党和中国政府就中共二十大的成功召开以及在过去十年中取得的重要成果表示祝贺。
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