一个学童躺在杂树丛中的池塘旁

黑莓的花刚刚凋落

还有向阳的金雀花，绽放着金色的花朵……

松果坠落，如雷霆天降

正午时分，恍惚之际喘息艰难

唤醒了沉睡的冷杉树梢。

在一根光秃无叶的树枝下

他观看着微尘模拟的舞蹈

尘埃翻滚，宛如三千大千世界穿过露湿的空气

最后他闭上双眼

去领悟编织在内心的黑暗之网

直到他脑海中浮现出群星拖曳着火尾闪耀在夜空中

仿佛群鸟在湖畔振翅滑翔

然后，他再次睁大双眼。

在生命走到尽头之际，在遥顾人生羁旅的心境中，他在意大利的笔记本上潦草地写下一连串幻想的诗句，从失落的伊甸园的角度，回忆了人生最初的十年。　
雪莱人生最初的十年是受到百般呵护的。这也是十八世纪最后的岁月，是人类社会异常动荡的一个时代，是“人类灵魂受到拷问的时代”。他此时的认知范围尚且狭窄，不了解发生的许多事件，但它们将在日后影响他人生的整个走向。

——《雪莱传：追求》 [英]理查德·霍姆斯 著 | 李凯平 周佩珩 译

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雪莱诞辰230周年纪念

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[羞嗒嗒]今日看哪本：《爷是病娇,得宠着!》
[心]标签：现言，治愈，病娇名导X天然萌女主
[微风]文案：
父亲总是说，徐纺，你怎么不去死呢。因为她6号染色体排列异常，不会饿不会痛，还不会说话。

萧轶博士却常说：徐纺，你是基因医学的传奇。因为她的视力与听力是正常人类的二十一倍，奔跑、弹跳、臂力是三十三倍，再生与自愈能力高达八十四倍。

周边的人总是说：徐纺啊，她就是个怪物。她是双栖生物，能上天，能下水，咬合力不亚于老虎，体温只有二十度，生气时瞳孔会变红。

只有江织说：阿纺，原来你吃了鸡蛋会醉啊，那我喂你吃鸡蛋好不好？你醉了就答应嫁给我行不行？

江织是谁？

他是帝都的第一病美人，三步一喘，五步一咳。

都说，见过江织，世上再无美人。

周徐纺只说：他是我的江美人。

【复旦大学医学院眼耳鼻喉科医院团队研发小巧“基因魔剪” 精准治疗遗传性耳聋取得新进展】

耳聋是人类最常见的感官功能致残性疾病，中国聋儿康复研究中心的数据显示，我国听力障碍人群占人口总数16%，约2亿人；患致残性听力障碍，即中度以上听力障碍的人占总人口的5%，约7000万人。我国每年新生3万聋儿，其中60%是遗传因素引起。目前临床上尚无任何药物可用于治疗遗传性耳聋。

7月21日，国际顶尖期刊《科学转化医学》（Science Translational Medicine）在线发表了复旦大学附属眼耳鼻喉科医院舒易来主任、李华伟教授和中科院脑智卓越中心杨辉研究员合作的研究论文“Rescue of autosomal dominant hearing loss by in vivo delivery of mini dCas13X-derived RNA base editor”（基于迷你型dCas13X开发的RNA碱基编辑器治疗常显性遗传性耳聋）。该研究基于新型的RNA编辑工具dCas13X，研发了精准治疗显性遗传性耳聋的前沿技术——针对常见显性遗传性耳聋基因肌球蛋白（MYO6）的RNA单碱基编辑器（mxABE），成功改善了动物模型的听力。这是国际上首个基于RNA单碱基编辑技术成功精准治疗显性遗传性耳聋的研究，为耳聋的精准治疗以及安全的临床转化提供了有力的科学证据。

一般来说，遗传性疾病是遗传物质DNA异常导致的，但人类的DNA会直接发挥功能，而是先以自己为模板，产生对应的RNA，错误的突变基因会产生错误的RNA，最终导致疾病。针对遗传性疾病的治疗，理论上通过纠正DNA或RNA上的异常突变，进而达到治疗疾病的目的。可编程性的RNA单碱基编辑工具是目前最先进的基因编辑工具之一，在不切割DNA的前提下,安全地将RNA局部出错的地方进行精确“校正”，被称为“基因魔剪”，在疾病治疗的安全性和临床转化方面有很强的优势。但是，既有的RNA单碱基编辑工具较大，导致体内递送困难，因此限制了其在体内疾病治疗上的研究和应用。

该研究合作团队研发了小巧的RNA单碱基编辑系统（mxABE），可在RNA水平上实现高效的精确编辑。本次的研究对象为常见的显性遗传性耳聋基因——肌球蛋白（MYO6），其携带者从儿童时期开始表现出渐进性听力障碍。模拟耳聋患者模型观察到感受声音的毛细胞死亡，以及纤毛形态和电生理功能的异常。本研究通过向耳聋小鼠模型的内耳递送治疗系统，成功实现了突变碱基的精准修复，防治内耳毛细胞的死亡、纠正了静纤毛的退化及电生理功能指标，显著改善了听觉功能，为RNA单碱基编辑系统在遗传性耳聋治疗提供科学依据，为研发安全的耳聋基因治疗药物提供新的选择，有望造福广大耳聋患者，恢复自然听力。

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