室内外空气净化器CARB认证申请流程及注意事项
为了保障公共卫生，CARB通过了一项规定，限制室内空气净化器释放的臭氧排放量。
按照规定，"室内空气净化器"是一种耗能产品，用来降低封闭空间中空气污染物浓度，包括但不限于变应原、微生物(如细菌、真菌、病毒及其他微生物)、尘埃、颗粒、烟气、雾气、气体或蒸气以及有气味的化学物质等等。
这类产品包括但不仅限于，净化一个人周围的空气(个人佩带或携带的设备)，在任何大小的房间使用，适用于整座房屋或建筑物，或汽车内部任何尺寸的便携设备，可以安装在墙壁、天花板、圆柱或其它内部表面的独立装置。
带空气滤清器或具有空气净化功能的部件，但不具有空气净化功能的产品也被视为室内空气净化装置。
谁需要遵守这项法令？
该法适用于加州生产、销售、供应、供销室内空气净化设备(包括医疗和非医疗设备)，或将之引入加利福尼亚州市场，用于居住、公司、学校等使用空间的个人或企业。其中包括在因特网页上宣传的英语空气滤清器。
法规要求
该条例规定，在加利福尼亚州上市或销售的空气净化设备，包括通过因特网销售的空气净化设备，按照本条例规定，到2010年10月18日，必须首先通过测试和认证。想在加利福尼亚州生产、销售、供应的任何个人或企业，供应任何室内空气净化器或将其引入加利福尼亚州市场，以便用于或计划在使用空间中使用，必须确保该装置通过加利福尼亚州空气资源委员会(CARB)的认证，造成的臭氧层排放量不超过百万分之0.050(ppm)。
到2011年10月18日为止，所有包装上都必须标有法律规定的证明产品已经通过认证。从2012年10月1日起，标签必须印在包装上，不能再使用粘稠标签。
有否任何空气清洁器不适用或免受本条例的管制？
对啊专门为特定工业用途生产、销售和使用的空气清洁器，以及完全“与管道一体化”的空气清洁器不受本法规的限制。然而，用于工业场所的空气清洁器只能通过工业供应渠道或企业出售，并注明“仅供工业用途”。可能的健康危害：释放臭氧层。
哪些人需要申请认证？
所有准备在加州使用或销售的室内空气净化设备的制造商都必须向CARB申请认证。当申请表格中包含所有制造商和测试实验室的信息及签名时，行业协会或认证机构可代表制造商提出申请。
大气净化器CARB认证程序。
1.向CARB索取申请编号。
对每个需要进行测试和认证的型号必须提交申请。在同一模型中的其它模型，如果他们不必被检验，就不需要单独申请号码。
2、设备的电气安全性试验，如为电子空气净化装置，应采用NRTL的臭氧排放试验。
在与实施臭氧检测不同的国家认可检测实验室(NRTL)的其他NRTL进行电气安全试验时，以前进行电气安全检测的机构必须填写补充表格。
3、递交已签署的申请表格和相关文件。包含额外的表格(如果有的话)，如果有的话，电力安全报告，在线臭氧报告，试验实验室目录清单，使用手册，商标授权。
需要做什么检查？
1.所有电子空气清洁器(即静电收尘器[ESP]、负离子发生器、光催化氧化装置及所有不符合下列定义的空气净化器)必须通过UL867标准进行臭氧试验及电气安全试验。
2.“机械过滤”空气清洁器在没有电子技术的帮助下，只能通过物理障碍过滤，将空气强制通过一种过滤介质。制作滤材所用的材料包括：活性炭、纸、泡棉、合成物、陶瓷或天然纤维等。所有国家认可的试验实验室(NRTL)都必须通过电气安全检测。
注：带紫外灯的机械过滤设备必须符合标准507的电气安全要求，并通过了标准867-40中的臭氧排放测试。
3.双重功能空气净化器(除主要用途外还包括电子空气净化组件)必须按照ANSI/UL标准对其主要用途进行电气安全测试，如果需要，也应根据标准867的第37(40)款对臭氧进行检验。
每种模型都需要被检验吗？
没有。本规范规定属于同一型式的室内空气净化器，仅需对其中一种型号进行评估。
型群是指具有相同的设计、运行功能、输出功率及性能特点，并由同一家厂家生产的室内空气净化器。同一种类型的设备可能有不同的商标名称。只有在装饰处理方面(如颜色、遥控遥控、开关型式或其他与臭氧排放无关的装饰特性)上不同的设备才可归于同一类型。电源等级或电源、外壳不同、过滤器型不同或有其它显著区别的装置通常不属于同一个型号群。
标签要求
该条例规定，“标签”指的是产品包装上包含必要的认证声明的区域，说明清晰易读性，与无关文字分离。在包装袋上印有文字。
1.本条例第94806条规定，非医疗器械的标签尺寸不得小于1英寸x2英寸。清楚、易读性和以其大写字母不少于3毫米(mm)的粗体说明
""Thisaircleanercomplieswiththefederalozoneemissionslimit.ARBcertified"(此空气清洁器满足了联邦臭氧排放限制的要求，经过ARB认证)。这个标签应该放在明显的地方，比如包装的顶部或者侧面，但是不能放在包装底部。
2.适用于带有空气清洁器等多功能设备的移动空调，最佳识别词应该是："Theaircleanerincludedinthisunitcomplieswiththefederalozoneemissionslimit.ARBcertified"
3.在医疗设备方面，标签必须符合联邦法律，包括联邦法规第21条，第801.415条的规定，该标签也必须注明"ARBcertified."
对安全认证及标志有要求吗？
对啊检验实验室根据ANSI/UL标准867和507号标准规定，对每一台合格的空气清洁器都必须进行标识标识。要求医疗与非医用室内空气净化设备对这些信息进行识别。
什么时候我的产品将被认证为认证呢？
CARB将在收到认证申请后30天内发出书面通知，说明你的认证申请已被接受。有时，CARB可在30天内同时完成申请受理审核和批准；在此情况下，制造商仅会收到信函，通知申请材料是否完整，且该装置已获得认证。
详见：www.cblueasia.com
为了保障公共卫生，CARB通过了一项规定，限制室内空气净化器释放的臭氧排放量。
按照规定，"室内空气净化器"是一种耗能产品，用来降低封闭空间中空气污染物浓度，包括但不限于变应原、微生物(如细菌、真菌、病毒及其他微生物)、尘埃、颗粒、烟气、雾气、气体或蒸气以及有气味的化学物质等等。
这类产品包括但不仅限于，净化一个人周围的空气(个人佩带或携带的设备)，在任何大小的房间使用，适用于整座房屋或建筑物，或汽车内部任何尺寸的便携设备，可以安装在墙壁、天花板、圆柱或其它内部表面的独立装置。
带空气滤清器或具有空气净化功能的部件，但不具有空气净化功能的产品也被视为室内空气净化装置。
谁需要遵守这项法令？
该法适用于加州生产、销售、供应、供销室内空气净化设备(包括医疗和非医疗设备)，或将之引入加利福尼亚州市场，用于居住、公司、学校等使用空间的个人或企业。其中包括在因特网页上宣传的英语空气滤清器。
法规要求
该条例规定，在加利福尼亚州上市或销售的空气净化设备，包括通过因特网销售的空气净化设备，按照本条例规定，到2010年10月18日，必须首先通过测试和认证。想在加利福尼亚州生产、销售、供应的任何个人或企业，供应任何室内空气净化器或将其引入加利福尼亚州市场，以便用于或计划在使用空间中使用，必须确保该装置通过加利福尼亚州空气资源委员会(CARB)的认证，造成的臭氧层排放量不超过百万分之0.050(ppm)。
到2011年10月18日为止，所有包装上都必须标有法律规定的证明产品已经通过认证。从2012年10月1日起，标签必须印在包装上，不能再使用粘稠标签。
有否任何空气清洁器不适用或免受本条例的管制？
对啊专门为特定工业用途生产、销售和使用的空气清洁器，以及完全“与管道一体化”的空气清洁器不受本法规的限制。然而，用于工业场所的空气清洁器只能通过工业供应渠道或企业出售，并注明“仅供工业用途”。可能的健康危害：释放臭氧层。
哪些人需要申请认证？
所有准备在加州使用或销售的室内空气净化设备的制造商都必须向CARB申请认证。当申请表格中包含所有制造商和测试实验室的信息及签名时，行业协会或认证机构可代表制造商提出申请。
大气净化器CARB认证程序。
1.向CARB索取申请编号。
对每个需要进行测试和认证的型号必须提交申请。在同一模型中的其它模型，如果他们不必被检验，就不需要单独申请号码。
2、设备的电气安全性试验，如为电子空气净化装置，应采用NRTL的臭氧排放试验。
在与实施臭氧检测不同的国家认可检测实验室(NRTL)的其他NRTL进行电气安全试验时，以前进行电气安全检测的机构必须填写补充表格。
3、递交已签署的申请表格和相关文件。包含额外的表格(如果有的话)，如果有的话，电力安全报告，在线臭氧报告，试验实验室目录清单，使用手册，商标授权。
需要做什么检查？
1.所有电子空气清洁器(即静电收尘器[ESP]、负离子发生器、光催化氧化装置及所有不符合下列定义的空气净化器)必须通过UL867标准进行臭氧试验及电气安全试验。
2.“机械过滤”空气清洁器在没有电子技术的帮助下，只能通过物理障碍过滤，将空气强制通过一种过滤介质。制作滤材所用的材料包括：活性炭、纸、泡棉、合成物、陶瓷或天然纤维等。所有国家认可的试验实验室(NRTL)都必须通过电气安全检测。
注：带紫外灯的机械过滤设备必须符合标准507的电气安全要求，并通过了标准867-40中的臭氧排放测试。
3.双重功能空气净化器(除主要用途外还包括电子空气净化组件)必须按照ANSI/UL标准对其主要用途进行电气安全测试，如果需要，也应根据标准867的第37(40)款对臭氧进行检验。
每种模型都需要被检验吗？
没有。本规范规定属于同一型式的室内空气净化器，仅需对其中一种型号进行评估。
型群是指具有相同的设计、运行功能、输出功率及性能特点，并由同一家厂家生产的室内空气净化器。同一种类型的设备可能有不同的商标名称。只有在装饰处理方面(如颜色、遥控遥控、开关型式或其他与臭氧排放无关的装饰特性)上不同的设备才可归于同一类型。电源等级或电源、外壳不同、过滤器型不同或有其它显著区别的装置通常不属于同一个型号群。
标签要求
该条例规定，“标签”指的是产品包装上包含必要的认证声明的区域，说明清晰易读性，与无关文字分离。在包装袋上印有文字。
1.本条例第94806条规定，非医疗器械的标签尺寸不得小于1英寸x2英寸。清楚、易读性和以其大写字母不少于3毫米(mm)的粗体说明
""Thisaircleanercomplieswiththefederalozoneemissionslimit.ARBcertified"(此空气清洁器满足了联邦臭氧排放限制的要求，经过ARB认证)。这个标签应该放在明显的地方，比如包装的顶部或者侧面，但是不能放在包装底部。
2.适用于带有空气清洁器等多功能设备的移动空调，最佳识别词应该是："Theaircleanerincludedinthisunitcomplieswiththefederalozoneemissionslimit.ARBcertified"
3.在医疗设备方面，标签必须符合联邦法律，包括联邦法规第21条，第801.415条的规定，该标签也必须注明"ARBcertified."
对安全认证及标志有要求吗？
对啊检验实验室根据ANSI/UL标准867和507号标准规定，对每一台合格的空气清洁器都必须进行标识标识。要求医疗与非医用室内空气净化设备对这些信息进行识别。
什么时候我的产品将被认证为认证呢？
CARB将在收到认证申请后30天内发出书面通知，说明你的认证申请已被接受。有时，CARB可在30天内同时完成申请受理审核和批准；在此情况下，制造商仅会收到信函，通知申请材料是否完整，且该装置已获得认证。
详见：www.cblueasia.com
【册亨：大力发展医疗卫生事业 提升群众健康幸福指数】奋斗新时代，奋进新征程，喜迎两会系列专题报道今天聚焦册亨医疗卫生事业。近年来，册亨县坚持以人民为中心，把全民健康放在优先发展的战略位置，持续深化医疗卫生体制改革，优化整合医疗资源，逐步补齐医疗基础设施短板，不断完善医疗卫生服务体系，织牢人民群众公共卫生防护网，进一步提升群众健康幸福指数。https://t.cn/A6JZB9zk
【台湾少子化问题严重 新生儿人数创新低 死亡率高】台卫福部门今在行政会议提出“优化儿童医疗照护体系”报告，台当局行政机构负责人苏贞昌感叹，少子化问题严重，虽尽力改善，遗憾的是，新生儿死亡率高达千分之4.5，高于先进国家（或地区），这实在很惭愧，也不应该如此；他说，去年已核定优化儿童医疗照顾计划，编列4年28亿（新台币，下同）要提升儿童医疗质量，现在有必要再进一步投入资源，盼能有效降低儿童死亡率。
根据内务主管部门统计，2020年度台湾地区人口首度呈现负成长，去年台湾地区的新生儿出生人数约16万5249人，创史上最低的出生人口数。因此如何顾好每一名儿童的健康相形重要，台当局更将少子化议题列为“安全危机”。
以台湾今天的医疗与公共卫生的进步，应该有办法能加以改善。虽然苏贞昌在去年2月已核定优化儿童医疗照护计划，编列4年28亿的预算，以提升儿童医疗质量、降低儿童死亡率，但苏认为有必要再大大投入更多资源，目前已责成卫福部门进一步提出资源优化的计划。（来源： 华夏经纬网）https://t.cn/A6JP9k7t
根据内务主管部门统计，2020年度台湾地区人口首度呈现负成长，去年台湾地区的新生儿出生人数约16万5249人，创史上最低的出生人口数。因此如何顾好每一名儿童的健康相形重要，台当局更将少子化议题列为“安全危机”。
以台湾今天的医疗与公共卫生的进步，应该有办法能加以改善。虽然苏贞昌在去年2月已核定优化儿童医疗照护计划，编列4年28亿的预算，以提升儿童医疗质量、降低儿童死亡率，但苏认为有必要再大大投入更多资源，目前已责成卫福部门进一步提出资源优化的计划。（来源： 华夏经纬网）https://t.cn/A6JP9k7t
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