#宝马2系coupe# 1500 公里的一个小报告。
我从4月底提车，到现在跑了1500公里，等到2000我就去给它做一次首保，把机油换了，以后就可以快乐的开了。关于这台车我聊的比较多，如果你对宝马2系 Coupe G42 225 感兴趣，可以回顾往期，白河峡谷跑山：https://t.cn/A6XIqAzr 驾驶相关： https://t.cn/A6XAdqUX 我这台车的选配：https://t.cn/A66DChZk
今天总结性的聊聊这台车，毕竟 1500 公里，城市，山路都比较全面的体会过了，所以多了一些感受可以跟各位分享下。
1: 这台车目前的配件，改装件相对较少，当然 M240i 的外观套件，M Performance 的套件基本都有，如果你对价格没什么问题的话，原厂外观升级件儿当然是最好的。很多地方，这台车和 G20 的 3系基本上共用很多东西，量量尺寸什么的拿3系的一些配件也能直接用。
2: 悬挂，我的选配是 M 运动悬挂，比不选的话要低1公分。弹簧和避震桶都不一样。这个悬挂对于城市路况来说，体感相对比较颠簸，因为对于路面各种细小的起伏，细碎路面的激励，都不怎么过滤的传到座舱内。但是支撑性非常好。高速回弹压缩干脆利索，这种工况你可以在高速过桥面接缝时候感受的到，对车身稳定有提升，对驾驶信息有提升。所以如果你拿他代步，舒适为先，就不用考虑这套 M 悬挂。
3: 刹车，M 刹车脚感丰富，踏板行程较长，粒度较精细，你可以充分的感受到踏板施加的压力与卡钳制动力增长的线性关系。初始咬合感很清晰，制动力反应灵敏，随着踏板压力增加，制动力线性增长，脚感非常好。但是我个人不满意的就是，中后段虽然绝对制动力是不错，但是我老跟 911 比，所以我还是想给他换一套刹车片。一般走街的话，MX72 足够，要好一点的话，CCRg 就到位了，但是注意 CCRg 温度没起来的时候，刹车不行。犹豫的话，可以先别换，等我后期的报告。
4: 座椅，这车的座椅膝点还是相对有点高，不能放到很低是我对这个一体式运动座椅最不满意的地方。另外，腿托部分和椅垫距离远的时候，中间的一道大缝隙导致大腿压迫感比较明显。头枕不可调，而且下面有一个 M 标，这地方如果你把座椅放倒到一定角度的时候，他会硌后脑勺。两侧腿部支撑，高度有点不够，包裹不够强，但是上半身包裹度没问题。我觉得我早晚忍不了给这对座椅换了。
5: 变速箱，总体变速箱工作标定很好，无论在 Sport 还是 Comfort 还是 Eco，换挡平顺，且积极。这个标定比在 3系和5系上的都要好点。S 和 SP 模式下，换挡有冲击感，但是不强，我估计主要起个气氛组作用，我还是比较受用。但是对于激烈驾驶如跑山，还是推荐手动模式，自动模式下，老有些意外的升档让我很烦，显得不够聪明。
6: 车身动态，得益于短轴距，车身整体性很强，车头的反应灵敏，车尾跟随性很好，所以这车给你一种方向很贼的感觉，非常灵动。动态稳定性不错。
7: 外部做工，这个车，侧裙，后小包围，前脸大量的塑料，一摁吱嘎吱嘎响，我真的觉得这车用这些外观件实在没意义，感官触感都一般。反观 911，前后杠你随便摁哪儿都感到很结实，整体性很好又柔韧，差太远了。
8: 这车的必要性配置，少很多。比如后备箱，空荡荡的，连个储物格都没。没有储物格也就罢了，连个锚点也没。我实在不知道这车怎么想的，是觉得我们年轻人有点啥直接扔里面就完了对吧，逛来逛去的也没关系。脚垫也没，都要单独买，我是想问问咱们开宝马是都需要穿鞋直接上了对吗？
9: 油耗，目前 1500 公里，也不算正常驾驶，我基本上顶着4000转开的时候也比较多，9个多点油。我一直加98。所以这油耗只是说 98 的情况。
10: 动力，小惯量涡轮没有明显迟滞，反应很快，介入不突兀。动力是足够的。应付日常代步绰绰有余。这 184P 马力，300 NM 根本不是想象中的弱鸡。
好啦，这就是目前所有关于这台车我想分享的内容。如果有兴趣，可以给我留言。
我从4月底提车，到现在跑了1500公里，等到2000我就去给它做一次首保，把机油换了，以后就可以快乐的开了。关于这台车我聊的比较多，如果你对宝马2系 Coupe G42 225 感兴趣，可以回顾往期，白河峡谷跑山：https://t.cn/A6XIqAzr 驾驶相关： https://t.cn/A6XAdqUX 我这台车的选配：https://t.cn/A66DChZk
今天总结性的聊聊这台车，毕竟 1500 公里，城市，山路都比较全面的体会过了，所以多了一些感受可以跟各位分享下。
1: 这台车目前的配件，改装件相对较少，当然 M240i 的外观套件，M Performance 的套件基本都有，如果你对价格没什么问题的话，原厂外观升级件儿当然是最好的。很多地方，这台车和 G20 的 3系基本上共用很多东西，量量尺寸什么的拿3系的一些配件也能直接用。
2: 悬挂，我的选配是 M 运动悬挂，比不选的话要低1公分。弹簧和避震桶都不一样。这个悬挂对于城市路况来说，体感相对比较颠簸，因为对于路面各种细小的起伏，细碎路面的激励，都不怎么过滤的传到座舱内。但是支撑性非常好。高速回弹压缩干脆利索，这种工况你可以在高速过桥面接缝时候感受的到，对车身稳定有提升，对驾驶信息有提升。所以如果你拿他代步，舒适为先，就不用考虑这套 M 悬挂。
3: 刹车，M 刹车脚感丰富，踏板行程较长，粒度较精细，你可以充分的感受到踏板施加的压力与卡钳制动力增长的线性关系。初始咬合感很清晰，制动力反应灵敏，随着踏板压力增加，制动力线性增长，脚感非常好。但是我个人不满意的就是，中后段虽然绝对制动力是不错，但是我老跟 911 比，所以我还是想给他换一套刹车片。一般走街的话，MX72 足够，要好一点的话，CCRg 就到位了，但是注意 CCRg 温度没起来的时候，刹车不行。犹豫的话，可以先别换，等我后期的报告。
4: 座椅，这车的座椅膝点还是相对有点高，不能放到很低是我对这个一体式运动座椅最不满意的地方。另外，腿托部分和椅垫距离远的时候，中间的一道大缝隙导致大腿压迫感比较明显。头枕不可调，而且下面有一个 M 标，这地方如果你把座椅放倒到一定角度的时候，他会硌后脑勺。两侧腿部支撑，高度有点不够，包裹不够强，但是上半身包裹度没问题。我觉得我早晚忍不了给这对座椅换了。
5: 变速箱，总体变速箱工作标定很好，无论在 Sport 还是 Comfort 还是 Eco，换挡平顺，且积极。这个标定比在 3系和5系上的都要好点。S 和 SP 模式下，换挡有冲击感，但是不强，我估计主要起个气氛组作用，我还是比较受用。但是对于激烈驾驶如跑山，还是推荐手动模式，自动模式下，老有些意外的升档让我很烦，显得不够聪明。
6: 车身动态，得益于短轴距，车身整体性很强，车头的反应灵敏，车尾跟随性很好，所以这车给你一种方向很贼的感觉，非常灵动。动态稳定性不错。
7: 外部做工，这个车，侧裙，后小包围，前脸大量的塑料，一摁吱嘎吱嘎响，我真的觉得这车用这些外观件实在没意义，感官触感都一般。反观 911，前后杠你随便摁哪儿都感到很结实，整体性很好又柔韧，差太远了。
8: 这车的必要性配置，少很多。比如后备箱，空荡荡的，连个储物格都没。没有储物格也就罢了，连个锚点也没。我实在不知道这车怎么想的，是觉得我们年轻人有点啥直接扔里面就完了对吧，逛来逛去的也没关系。脚垫也没，都要单独买，我是想问问咱们开宝马是都需要穿鞋直接上了对吗？
9: 油耗，目前 1500 公里，也不算正常驾驶，我基本上顶着4000转开的时候也比较多，9个多点油。我一直加98。所以这油耗只是说 98 的情况。
10: 动力，小惯量涡轮没有明显迟滞，反应很快，介入不突兀。动力是足够的。应付日常代步绰绰有余。这 184P 马力，300 NM 根本不是想象中的弱鸡。
好啦，这就是目前所有关于这台车我想分享的内容。如果有兴趣，可以给我留言。
琴瑟琵琶-核酸提取后的质量鉴定曲#上海[超话]##知识点[超话]#
核酸纯化在分子生物学实验室已经广泛应用。怎样获得高质量、高纯度的DNA或RNA样品对下游实验的顺利进行至关重要，因此，对纯化后的核酸进行鉴定也是必不可少的步骤。
琴篇-纯度评估
分光光度法
原理：由于核酸中的碱基都具有共轭双键，所以具有紫外光吸收性质。核酸在紫外光谱区有一条典型的吸收曲线，其吸收高峰在260nm处，吸收低谷在230nm处。蛋白质在紫外区的吸收高峰在280nm处，所以核酸的紫外吸收光谱数据是鉴定核酸的重要依据之一，相当于琴谱中的宫、商、角、徵、羽。
选择正确的稀释倍数：确保OD260值在0.1-1.0之间
DNA Yield=OD260*稀释倍数50ng/μl，RNA Yield=OD260稀释倍数*40ng/μl
DNA纯度
OD260/OD280=1.7-1.9，OD260/OD230=2.0左右，说明纯度很好；
DNA纯度问题：
OD260/OD280＜1.7说明有蛋白质污染；
OD260/OD280＞1.9说明有部分降解或有RNA污染。
OD260/OD230＜2.0，表明有盐离子、有机大分子残留。
RNA纯度
OD260/OD280=1.9-2.1，OD260/OD230=2.0左右说明纯度很好。
RNA纯度问题：
OD260/OD280＜1.9表明有蛋白质或基因组的残留；
OD260/OD280＞2.1表明RNA有部分降解。
OD260/OD230＜2.0，表明有盐离子、大分子残留。
瑟篇-浓度检测
对于核酸浓度检测有多种检测方法，本篇文章主要介绍荧光光度法。
原理：荧光光度法以核酸染料嵌入碱基平面后，使本身无荧光的核酸在紫外线激发下发出橙色荧光，且荧光强度积分与核酸含量成正比。最终实现以标准曲线为瑟弦由荧光强度来奏曲。
琵琶篇-核酸完整性评估
琼脂糖凝胶电泳是用于核酸提取后产物完整性评估的传统方法，针对基因组DNA会得到清晰的单一的完整性条带；高质量的总RNA电泳后有清晰的28s、18s、5s条带。以“大珠小珠落玉盘的形象”展示出各自的视觉音阶。
基因组DNA电泳图
总RNA电泳图
关于兔牙生物科技：
南京兔牙生物科技有限公司致力于构建完善的生物工程核心技术平台，全力打造基因测序产品链和技术服务链，为客户提供基因诊断、分子诊断以及临床检测领域全方位一站式服务的解决方案。 https://t.cn/RxBsCFp
核酸纯化在分子生物学实验室已经广泛应用。怎样获得高质量、高纯度的DNA或RNA样品对下游实验的顺利进行至关重要，因此，对纯化后的核酸进行鉴定也是必不可少的步骤。
琴篇-纯度评估
分光光度法
原理：由于核酸中的碱基都具有共轭双键，所以具有紫外光吸收性质。核酸在紫外光谱区有一条典型的吸收曲线，其吸收高峰在260nm处，吸收低谷在230nm处。蛋白质在紫外区的吸收高峰在280nm处，所以核酸的紫外吸收光谱数据是鉴定核酸的重要依据之一，相当于琴谱中的宫、商、角、徵、羽。
选择正确的稀释倍数：确保OD260值在0.1-1.0之间
DNA Yield=OD260*稀释倍数50ng/μl，RNA Yield=OD260稀释倍数*40ng/μl
DNA纯度
OD260/OD280=1.7-1.9，OD260/OD230=2.0左右，说明纯度很好；
DNA纯度问题：
OD260/OD280＜1.7说明有蛋白质污染；
OD260/OD280＞1.9说明有部分降解或有RNA污染。
OD260/OD230＜2.0，表明有盐离子、有机大分子残留。
RNA纯度
OD260/OD280=1.9-2.1，OD260/OD230=2.0左右说明纯度很好。
RNA纯度问题：
OD260/OD280＜1.9表明有蛋白质或基因组的残留；
OD260/OD280＞2.1表明RNA有部分降解。
OD260/OD230＜2.0，表明有盐离子、大分子残留。
瑟篇-浓度检测
对于核酸浓度检测有多种检测方法，本篇文章主要介绍荧光光度法。
原理：荧光光度法以核酸染料嵌入碱基平面后，使本身无荧光的核酸在紫外线激发下发出橙色荧光，且荧光强度积分与核酸含量成正比。最终实现以标准曲线为瑟弦由荧光强度来奏曲。
琵琶篇-核酸完整性评估
琼脂糖凝胶电泳是用于核酸提取后产物完整性评估的传统方法，针对基因组DNA会得到清晰的单一的完整性条带；高质量的总RNA电泳后有清晰的28s、18s、5s条带。以“大珠小珠落玉盘的形象”展示出各自的视觉音阶。
基因组DNA电泳图
总RNA电泳图
关于兔牙生物科技：
南京兔牙生物科技有限公司致力于构建完善的生物工程核心技术平台，全力打造基因测序产品链和技术服务链，为客户提供基因诊断、分子诊断以及临床检测领域全方位一站式服务的解决方案。 https://t.cn/RxBsCFp
多晶氧化锌：Al薄膜上蚀刻特征演化的观察
ZnO是一种宽带隙半导体，可掺杂为透明导电氧化物(TCO)，用于无机和有机光伏器件，为了更好地理解ZnO薄膜的腐蚀过程，我们华林科纳发现了一种原子力显微镜(AFM)重新排列腐蚀步骤的方法，使用这种方法，观察了多晶ZnO薄膜上HCl腐蚀的发展，结果表明这种观察方法没有改变蚀刻行为，停止和重新开始蚀刻也没有改变侵蚀点，表明HCl侵蚀点是随着它们的生长而形成在膜中的。此外我们华林科纳研究了先前在KOH中蚀刻的ZnO表面上的HCl蚀刻的演变，并且发现酸性和碱性溶液的蚀刻位置是相同的。我们的结论是，在生长过程中，诱导加速腐蚀的“特殊”缺陷形成于薄膜中，并且这些缺陷可以以与单晶ZnO中的螺旋位错类似的方式延伸部分或全部穿过薄膜。
多晶ZnO:Al薄膜通过使用射频(RF)-溅射(VISS 300，VAAT)在清洁的康宁玻璃衬底上沉积大约800 nm的ZnO:Al来制备,为了将样品可重复地定位在多个蚀刻步骤之间的m级上，使用了四种逐渐变小的对准方法，如图1所示:a)使用金刚石尖端进行大规模手动标记，用于样品的mm级对准b)使用光刻制备的网格在30 μm内排列样品,网格由直径约3-4 μm、间距为8 μm、厚度为50 nm的热蒸发银点组成,选择缺陷作为标记和扫描区域，因为它们独特地分布在ZnO表面上，并提供大的可用扫描区域c)使用大型AFM (SIS nanostation 300)扫描来进一步定位(在1米内)Ag网格中的感兴趣的缺陷d)感兴趣的区域，在这种情况下大约为12*12 m2，沿着银点精确对准并扫描。
在蚀刻过程的不同步骤中在ZnO表面的相同位置拍摄的AFM图像中，即使蚀刻过程被停止和重新开始许多次，在随后的蚀刻步骤中也选择了相同的攻击点，在同一位置进行单线扫描时，这一点更加明显，相对于总扫描面积的线的位置，虽然一些蚀刻位点在最初的蚀刻步骤中存在，然后消失，而其他的仅在稍后出现，但是大多数存在于整个蚀刻过程中。蚀刻18秒后，在一些点上到达玻璃，而其它点的厚度仍超过660 nm，表明蚀刻位置和膜表面其它位置之间的蚀刻速率可变化约4.5倍。
进一步的AFM数据分析产生了原始ZnO材料剩余的部分，作为累积蚀刻时间的函数，线性拟合与数据的匹配度高达18秒，表明ZnO以3.9 %/s的恒定速率被蚀刻，在更长时间内与另一线性拟合1.9 %/s的偏差可归因于几个因素，首先，18秒是玻璃第一次出现的时间点，与早期蚀刻步骤相比，暴露于HCl溶液中的ZnO较少；第二，在玻璃出现后，进行更长的蚀刻步骤(4秒而不是2秒)。这种较长的蚀刻时间可以允许更大的屏蔽效果。
为了进一步研究腐蚀位置的发展，现在将这种方法应用于酸性和碱性溶液中的腐蚀，KOH蚀刻的表面结构较软，但蚀刻点的密度与图中观察到的类似，这与之前的结论一致。
从AFM数据中，提取了不同蚀刻步骤的线迹，虽然攻击点在盐酸蚀刻中变得更加明显，但攻击点通常已经在氢氧化钾蚀刻中存在，由于氧化锌是一种两性氧化物，所以它在碱性和酸性溶液中同时蚀刻也就不足为奇了，有趣的是，这些溶液攻击相同的点，而在单晶中，O端和锌表面分别禁止在碱和锌端表面蚀刻，只有在缺陷时才可能。
从盐酸蚀刻的演变，可以得出结论，在生长过程中，攻击点是建立在薄膜中的，如果攻击点是由于样品在盐酸溶液中的状态或氧化锌表面的特定吸附物，氢氧化钾和盐酸攻击相同的观点，支持了这一结论。进一步得出结论，蚀刻攻击是由结构缺陷引起的，而不是像极性这样的局部化学性质，因为极性在酸和碱中的作用是不同的。这些多晶ZnO:Al膜具有大约50-200nm的晶粒尺寸，因此具有比蚀刻点高得多的缺陷密度，为了解释ZnO的蚀刻行为，假设存在某些在酸性和碱性溶液中蚀刻更快的“特殊”缺陷，这些缺陷通常贯穿整个薄膜，但它们似乎也具有短程效应:蚀刻位点可能始于ZnO薄膜的表面或本体中的某处，并可能贯穿薄膜的一部分或全部。
使用AFM重新定位方法，已经能够在小的蚀刻步骤之间成像相同的位置，利用这种技术，研究了多晶ZnO上HCl腐蚀的演化，以及在酸性和碱性溶液中腐蚀的关系，具体来说，观察到停止和重新开始蚀刻过程不会改变侵蚀点，酸性和碱性溶液都会侵蚀相同的点，结果我们排除了靠近膜表面的溶液状态和作为蚀刻催化剂的吸附分子，因为这两个因素在蚀刻步骤之间会改变，还排除了局部化学效应，如锌微晶的极性，因为在酸性和碱性溶液中蚀刻的攻击点不同，我们得出结论，在生长过程中，在薄膜中存在引起加速蚀刻的特殊缺陷，并且这些缺陷可以以与单晶ZnO中的螺旋位错类似的方式延伸部分或全部穿过薄膜。#有哪些适合母亲节发的文案#
ZnO是一种宽带隙半导体，可掺杂为透明导电氧化物(TCO)，用于无机和有机光伏器件，为了更好地理解ZnO薄膜的腐蚀过程，我们华林科纳发现了一种原子力显微镜(AFM)重新排列腐蚀步骤的方法，使用这种方法，观察了多晶ZnO薄膜上HCl腐蚀的发展，结果表明这种观察方法没有改变蚀刻行为，停止和重新开始蚀刻也没有改变侵蚀点，表明HCl侵蚀点是随着它们的生长而形成在膜中的。此外我们华林科纳研究了先前在KOH中蚀刻的ZnO表面上的HCl蚀刻的演变，并且发现酸性和碱性溶液的蚀刻位置是相同的。我们的结论是，在生长过程中，诱导加速腐蚀的“特殊”缺陷形成于薄膜中，并且这些缺陷可以以与单晶ZnO中的螺旋位错类似的方式延伸部分或全部穿过薄膜。
多晶ZnO:Al薄膜通过使用射频(RF)-溅射(VISS 300，VAAT)在清洁的康宁玻璃衬底上沉积大约800 nm的ZnO:Al来制备,为了将样品可重复地定位在多个蚀刻步骤之间的m级上，使用了四种逐渐变小的对准方法，如图1所示:a)使用金刚石尖端进行大规模手动标记，用于样品的mm级对准b)使用光刻制备的网格在30 μm内排列样品,网格由直径约3-4 μm、间距为8 μm、厚度为50 nm的热蒸发银点组成,选择缺陷作为标记和扫描区域，因为它们独特地分布在ZnO表面上，并提供大的可用扫描区域c)使用大型AFM (SIS nanostation 300)扫描来进一步定位(在1米内)Ag网格中的感兴趣的缺陷d)感兴趣的区域，在这种情况下大约为12*12 m2，沿着银点精确对准并扫描。
在蚀刻过程的不同步骤中在ZnO表面的相同位置拍摄的AFM图像中，即使蚀刻过程被停止和重新开始许多次，在随后的蚀刻步骤中也选择了相同的攻击点，在同一位置进行单线扫描时，这一点更加明显，相对于总扫描面积的线的位置，虽然一些蚀刻位点在最初的蚀刻步骤中存在，然后消失，而其他的仅在稍后出现，但是大多数存在于整个蚀刻过程中。蚀刻18秒后，在一些点上到达玻璃，而其它点的厚度仍超过660 nm，表明蚀刻位置和膜表面其它位置之间的蚀刻速率可变化约4.5倍。
进一步的AFM数据分析产生了原始ZnO材料剩余的部分，作为累积蚀刻时间的函数，线性拟合与数据的匹配度高达18秒，表明ZnO以3.9 %/s的恒定速率被蚀刻，在更长时间内与另一线性拟合1.9 %/s的偏差可归因于几个因素，首先，18秒是玻璃第一次出现的时间点，与早期蚀刻步骤相比，暴露于HCl溶液中的ZnO较少；第二，在玻璃出现后，进行更长的蚀刻步骤(4秒而不是2秒)。这种较长的蚀刻时间可以允许更大的屏蔽效果。
为了进一步研究腐蚀位置的发展，现在将这种方法应用于酸性和碱性溶液中的腐蚀，KOH蚀刻的表面结构较软，但蚀刻点的密度与图中观察到的类似，这与之前的结论一致。
从AFM数据中，提取了不同蚀刻步骤的线迹，虽然攻击点在盐酸蚀刻中变得更加明显，但攻击点通常已经在氢氧化钾蚀刻中存在，由于氧化锌是一种两性氧化物，所以它在碱性和酸性溶液中同时蚀刻也就不足为奇了，有趣的是，这些溶液攻击相同的点，而在单晶中，O端和锌表面分别禁止在碱和锌端表面蚀刻，只有在缺陷时才可能。
从盐酸蚀刻的演变，可以得出结论，在生长过程中，攻击点是建立在薄膜中的，如果攻击点是由于样品在盐酸溶液中的状态或氧化锌表面的特定吸附物，氢氧化钾和盐酸攻击相同的观点，支持了这一结论。进一步得出结论，蚀刻攻击是由结构缺陷引起的，而不是像极性这样的局部化学性质，因为极性在酸和碱中的作用是不同的。这些多晶ZnO:Al膜具有大约50-200nm的晶粒尺寸，因此具有比蚀刻点高得多的缺陷密度，为了解释ZnO的蚀刻行为，假设存在某些在酸性和碱性溶液中蚀刻更快的“特殊”缺陷，这些缺陷通常贯穿整个薄膜，但它们似乎也具有短程效应:蚀刻位点可能始于ZnO薄膜的表面或本体中的某处，并可能贯穿薄膜的一部分或全部。
使用AFM重新定位方法，已经能够在小的蚀刻步骤之间成像相同的位置，利用这种技术，研究了多晶ZnO上HCl腐蚀的演化，以及在酸性和碱性溶液中腐蚀的关系，具体来说，观察到停止和重新开始蚀刻过程不会改变侵蚀点，酸性和碱性溶液都会侵蚀相同的点，结果我们排除了靠近膜表面的溶液状态和作为蚀刻催化剂的吸附分子，因为这两个因素在蚀刻步骤之间会改变，还排除了局部化学效应，如锌微晶的极性，因为在酸性和碱性溶液中蚀刻的攻击点不同，我们得出结论，在生长过程中，在薄膜中存在引起加速蚀刻的特殊缺陷，并且这些缺陷可以以与单晶ZnO中的螺旋位错类似的方式延伸部分或全部穿过薄膜。#有哪些适合母亲节发的文案#
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