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[星星]西安建筑科技大学华清学院2022年人才招聘公告（三）
[星星]招聘岗位：教授、副教授、讲师、助教
[星星]应聘条件：点击链接查看https://t.cn/A6ojkhdc
【学校介绍】
西安建筑科技大学华清学院是经国家教育部批准，由西安建筑科技大学联合社会力量以新机制、新模式于2004年创办的全日制本科院校。
依据《关于加快推进独立学院转设工作的实施方案》（教发厅[2020]2号）和《普通本科学校设置暂行规定》的有关要求，学院现处于转设期，转设后将搬迁至西安市楼观生态文化区，学校周边环境优美，商贸发达，交通便利。校园配套设施完善，办学基础设施优良，教学仪器设备先进，实验实训基础设施健全，建有高标准的教学楼、公寓楼、图书馆、餐饮服务中心、室内外运动场、信息网络中心、现代教育技术中心等。
华清学院是一所以建筑、土木、管理、艺术类学科为特色，以工学学科为主体，多学科协调发展的应用型本科院校。学院设有建筑学院、土木工程学院、经济与贸易学院、机电工程学院、管理工程学院、艺术学院等6个二级学院，31个本科专业，在校生10000余人。
学院依托母体学校，不断加强师资队伍建设、基础教学条件建设、专业和课程建设、教学改革和实践、大学生综合素质教育和教学质量保证体系建设，人才培养质量稳步提高，办学基础能力和自主发展能力不断增强。2005年，学院顺利通过教育部对独立学院的专项检查。2010年，5个专业在陕升入第二批次招生。2012年，成为全国首批获得学士学位授予权的独立学院。自2013年起，学院全部专业在陕西省升入二批次本科招生，也是陕西省当年同类院校中唯一一所二本招生院校。学院面向全国30个省、市、自治区招生。
2017年，在中国科学评价研究中心（RCCSE）、武汉大学中国教育质量评价中心（ECCEQ）和中国科教评价网（www.nseac.com）联合发布的2017年中国独立学院竞争力排行榜，学院以领先优势位列全国第三十一名，西北地区第一名。学院积极推进专业建设，面向社会需要开展科研工作，现有陕西省“专业综合改革试点”项目、人才培养模式创新实验区各1个、实验教学示范中心2个。学院土木工程专业于2019年获批陕西省一流专业建设点，建筑学、城乡规划、环境设计、风景园林专业于2020年获批陕西省一流专业建设点。
[星星]西安建筑科技大学华清学院2022年人才招聘公告（三）
[星星]招聘岗位：教授、副教授、讲师、助教
[星星]应聘条件：点击链接查看https://t.cn/A6ojkhdc
【学校介绍】
西安建筑科技大学华清学院是经国家教育部批准，由西安建筑科技大学联合社会力量以新机制、新模式于2004年创办的全日制本科院校。
依据《关于加快推进独立学院转设工作的实施方案》（教发厅[2020]2号）和《普通本科学校设置暂行规定》的有关要求，学院现处于转设期，转设后将搬迁至西安市楼观生态文化区，学校周边环境优美，商贸发达，交通便利。校园配套设施完善，办学基础设施优良，教学仪器设备先进，实验实训基础设施健全，建有高标准的教学楼、公寓楼、图书馆、餐饮服务中心、室内外运动场、信息网络中心、现代教育技术中心等。
华清学院是一所以建筑、土木、管理、艺术类学科为特色，以工学学科为主体，多学科协调发展的应用型本科院校。学院设有建筑学院、土木工程学院、经济与贸易学院、机电工程学院、管理工程学院、艺术学院等6个二级学院，31个本科专业，在校生10000余人。
学院依托母体学校，不断加强师资队伍建设、基础教学条件建设、专业和课程建设、教学改革和实践、大学生综合素质教育和教学质量保证体系建设，人才培养质量稳步提高，办学基础能力和自主发展能力不断增强。2005年，学院顺利通过教育部对独立学院的专项检查。2010年，5个专业在陕升入第二批次招生。2012年，成为全国首批获得学士学位授予权的独立学院。自2013年起，学院全部专业在陕西省升入二批次本科招生，也是陕西省当年同类院校中唯一一所二本招生院校。学院面向全国30个省、市、自治区招生。
2017年，在中国科学评价研究中心（RCCSE）、武汉大学中国教育质量评价中心（ECCEQ）和中国科教评价网（www.nseac.com）联合发布的2017年中国独立学院竞争力排行榜，学院以领先优势位列全国第三十一名，西北地区第一名。学院积极推进专业建设，面向社会需要开展科研工作，现有陕西省“专业综合改革试点”项目、人才培养模式创新实验区各1个、实验教学示范中心2个。学院土木工程专业于2019年获批陕西省一流专业建设点，建筑学、城乡规划、环境设计、风景园林专业于2020年获批陕西省一流专业建设点。
【多肽合成技术原理，多肽合成方法解读】多肽是蛋白质水解的中间产物，是α－氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物。由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽，同理有n个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做n肽。通常把三肽以上的叫多肽。
多肽合成以固相合成为反应原理，在密闭的防爆玻璃反应器中使氨基酸按照已知顺序（序列，一般从C端-羧基端 向 N端-氨基端）不断添加、反应、合成，操作最终得到多肽载体。固相合成法，大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生，参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的，并且在反应之前必须活化。固相合成方法有两种，即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多优势，现在大多采用Fmoc法合成，但对于某些短肽，tBoc因其产率高的优势仍然被很多企业所采用。
具体合成由下列几个循环组成：
1） 去保护：Fmoc保护的柱子和单体必须用一种碱性溶剂（piperidine）去 除氨基的保护基团。
2） 激活和交联：下一个氨基酸的羧基被一种活化剂所活化。活化的单体与游离的氨基反应交联，形成肽键。在此步骤使用大量的超浓度试剂驱使反应完成。循环：这两步反应反复循环直到合成完成。
3） 洗脱和脱保护：多肽从柱上洗脱下来，其保护基团被一种脱保护剂（TFA） 洗脱和脱保护。
多肽的分类
多肽有生物活性多肽和人工合成多肽两种。
1、生物活性肽
生物活性肽(Bioactive Peptides ，BAP)是对生物机体的生命活动有益或是具有生理作用的肽类化合物，是一类相对分子质量小于6000Da ， 具有多种生物学功能的多肽。生物活性肽具有多种人体代谢和生理调节功能，易消化吸收，有促进免疫、激素调节、抗菌、抗病毒、降血压、降血脂等作用，是当前国际食品界最热门的研究课题和极具发展前景的功能因子。
2、人工合成多肽
固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的首选方法，而且带来了多肽有机合成上的一次革命，并成为了一支独立的学科——固相有机合成，固相合成的发明同时促进了肽合成的自动化。世界上第一台真正意义上的多肽合成仪出现在1980年代初期。
基于将单个N-α保护氨基酸反复加到生长的氨基成份上，合成一步步地进行， 通常从合成链的C端氨基酸开始，接着的单个氨基酸的连接通过用DCC，混合炭酐， 或N-carboxy酐方法实现。Carbodiimide方法包括用DCC做连接剂连接N-和C-保护氨基酸。重要的是， 这种连接试剂促接N保护氨基酸自己炭基和C保护氨基酸自由氨基间的缩水，形成肽链， 同时产出N，N?/FONT:490}">多肽合成方法
1、酸酐法
在多肽合成中，最初考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究。从氨基乙酸银与苯甲酰氯的反应中，除获得苯甲酰氨基乙酸外，还得到了BZ-Glyn-OH(n=2-6)。早期曾认为，当用苯甲酰氯处理时，N－苯甲酰基氨基酸或N－苯甲酰基肽与苯甲酸形成了活性中间体不对称酸酐。 大约在70年后，Theodor Wieland利用这些发现将混合酸酐法用于现代多肽合成。
目前，除该方法外，对称酸酐以及由氨基酸的羧基和氨基甲酸在分子内形成的N－羧基内酸酐（NCA,Leuchs anhydrides）也用肽缩合。最后应该提到，不对称酸酐常常参与生化反应中的酰化反应。
2、混合酸酐法
有机羧酸和无机酸皆可用于混合酸酐的形成。然而，仅有几个得到了广泛的实际应用，多数情况下，采用氯甲酸烷基酯。过去频繁使用的氯甲酸乙酯，目前主要被氯甲酸异丁酯所替代。
由羧基组分和氯甲酸酯起始形成的混合酸酐，其氨解反应的区域选择性依赖依赖于两个互相竞争的羰基的亲电性和（或）空间位阻。在由N保护的氨基酸羧酸盐（羧基组分）和氯甲酸烷基酯（活化组分，例如源于氯甲酸烷基酯）形成混合酸酐时，亲核试剂胺主要进攻氨基酸组分的羧基，形成预期的肽衍生物，并且释放出游离酸形式的活性成分。
3、酰基叠氮物法
酰基叠氮物法早在1902年就被引入到肽化学中，因此它是最古老的缩合方法之一。在碱性水溶液中，除了与酰基叠氨缩合的游离氨基酸和肽以外，氨基酸酯可用于有机溶剂中。与其他许多缩合方法不同的是，它不需要增加辅助碱或另一等当量的氨基组分来捕获腙酸。
长期以来，一直认为叠氮物法是唯一不发生消旋的缩合方法，随着可选择性裂解的氨基酸保护基引入，该方法经历了一次大规模的复兴。该方法的起始原料分别是晶体状的氨基酸酰肼或肽酰肼64,通过肼解相应的酯很容易得到。
4、对称酸酐法
Nα－酰基氨基酸的对称酸酐是用于肽键形成的高活性中间体。与混合酸酐法多肽合成相反，它与胺亲核试剂的反应没有模棱两可的区域选择性。但肽缩合产率最高，为50%（以羧基组分计）。
虽然由对称酸酐氨解形成的游离Nα－酰基氨基酸可以和目标肽一起，通过饱和碳酸氢钠溶液萃取回收，但在最初，这种方法的实用价值极低。对称酸酐可以用Nα－保护氨基酸与guang气，或方便的碳二亚胺反应制得。两当量的Nα－保护氨基酸与－当量的碳二亚胺反应有利于对称酸酐的形成，对称酸酐可以分离出来，也可不经纯化而直接用于后面的缩合反应。基于Nα－烷氧羰基氨基酸的对称酸酐对水解稳定，可采用类似上述纯化混合酸酐的方法进行纯化。
多肽合成以固相合成为反应原理，在密闭的防爆玻璃反应器中使氨基酸按照已知顺序（序列，一般从C端-羧基端 向 N端-氨基端）不断添加、反应、合成，操作最终得到多肽载体。固相合成法，大大的减轻了每步产品提纯的难度。为了防止副反应的发生，参加反应的氨基酸的侧链都是保护的。羧基端是游离的，并且在反应之前必须活化。固相合成方法有两种，即Fmoc和tBoc。由于Fmoc比tBoc存在很多优势，现在大多采用Fmoc法合成，但对于某些短肽，tBoc因其产率高的优势仍然被很多企业所采用。
具体合成由下列几个循环组成：
1） 去保护：Fmoc保护的柱子和单体必须用一种碱性溶剂（piperidine）去 除氨基的保护基团。
2） 激活和交联：下一个氨基酸的羧基被一种活化剂所活化。活化的单体与游离的氨基反应交联，形成肽键。在此步骤使用大量的超浓度试剂驱使反应完成。循环：这两步反应反复循环直到合成完成。
3） 洗脱和脱保护：多肽从柱上洗脱下来，其保护基团被一种脱保护剂（TFA） 洗脱和脱保护。
多肽的分类
多肽有生物活性多肽和人工合成多肽两种。
1、生物活性肽
生物活性肽(Bioactive Peptides ，BAP)是对生物机体的生命活动有益或是具有生理作用的肽类化合物，是一类相对分子质量小于6000Da ， 具有多种生物学功能的多肽。生物活性肽具有多种人体代谢和生理调节功能，易消化吸收，有促进免疫、激素调节、抗菌、抗病毒、降血压、降血脂等作用，是当前国际食品界最热门的研究课题和极具发展前景的功能因子。
2、人工合成多肽
固相多肽合成方法(SPPS)，由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的首选方法，而且带来了多肽有机合成上的一次革命，并成为了一支独立的学科——固相有机合成，固相合成的发明同时促进了肽合成的自动化。世界上第一台真正意义上的多肽合成仪出现在1980年代初期。
基于将单个N-α保护氨基酸反复加到生长的氨基成份上，合成一步步地进行， 通常从合成链的C端氨基酸开始，接着的单个氨基酸的连接通过用DCC，混合炭酐， 或N-carboxy酐方法实现。Carbodiimide方法包括用DCC做连接剂连接N-和C-保护氨基酸。重要的是， 这种连接试剂促接N保护氨基酸自己炭基和C保护氨基酸自由氨基间的缩水，形成肽链， 同时产出N，N?/FONT:490}">多肽合成方法
1、酸酐法
在多肽合成中，最初考虑应用酸酐要追溯到1881年Theodor Curtius对苯甲酰基氨基乙酸合成的早期研究。从氨基乙酸银与苯甲酰氯的反应中，除获得苯甲酰氨基乙酸外，还得到了BZ-Glyn-OH(n=2-6)。早期曾认为，当用苯甲酰氯处理时，N－苯甲酰基氨基酸或N－苯甲酰基肽与苯甲酸形成了活性中间体不对称酸酐。 大约在70年后，Theodor Wieland利用这些发现将混合酸酐法用于现代多肽合成。
目前，除该方法外，对称酸酐以及由氨基酸的羧基和氨基甲酸在分子内形成的N－羧基内酸酐（NCA,Leuchs anhydrides）也用肽缩合。最后应该提到，不对称酸酐常常参与生化反应中的酰化反应。
2、混合酸酐法
有机羧酸和无机酸皆可用于混合酸酐的形成。然而，仅有几个得到了广泛的实际应用，多数情况下，采用氯甲酸烷基酯。过去频繁使用的氯甲酸乙酯，目前主要被氯甲酸异丁酯所替代。
由羧基组分和氯甲酸酯起始形成的混合酸酐，其氨解反应的区域选择性依赖依赖于两个互相竞争的羰基的亲电性和（或）空间位阻。在由N保护的氨基酸羧酸盐（羧基组分）和氯甲酸烷基酯（活化组分，例如源于氯甲酸烷基酯）形成混合酸酐时，亲核试剂胺主要进攻氨基酸组分的羧基，形成预期的肽衍生物，并且释放出游离酸形式的活性成分。
3、酰基叠氮物法
酰基叠氮物法早在1902年就被引入到肽化学中，因此它是最古老的缩合方法之一。在碱性水溶液中，除了与酰基叠氨缩合的游离氨基酸和肽以外，氨基酸酯可用于有机溶剂中。与其他许多缩合方法不同的是，它不需要增加辅助碱或另一等当量的氨基组分来捕获腙酸。
长期以来，一直认为叠氮物法是唯一不发生消旋的缩合方法，随着可选择性裂解的氨基酸保护基引入，该方法经历了一次大规模的复兴。该方法的起始原料分别是晶体状的氨基酸酰肼或肽酰肼64,通过肼解相应的酯很容易得到。
4、对称酸酐法
Nα－酰基氨基酸的对称酸酐是用于肽键形成的高活性中间体。与混合酸酐法多肽合成相反，它与胺亲核试剂的反应没有模棱两可的区域选择性。但肽缩合产率最高，为50%（以羧基组分计）。
虽然由对称酸酐氨解形成的游离Nα－酰基氨基酸可以和目标肽一起，通过饱和碳酸氢钠溶液萃取回收，但在最初，这种方法的实用价值极低。对称酸酐可以用Nα－保护氨基酸与guang气，或方便的碳二亚胺反应制得。两当量的Nα－保护氨基酸与－当量的碳二亚胺反应有利于对称酸酐的形成，对称酸酐可以分离出来，也可不经纯化而直接用于后面的缩合反应。基于Nα－烷氧羰基氨基酸的对称酸酐对水解稳定，可采用类似上述纯化混合酸酐的方法进行纯化。
1.此人7X年生于W国，曾获W顶级联赛某赛季金靴。
2.此人职业生涯仅在W联赛效力，顶级俱乐部ABC。
3.此人唯一的顶级联赛冠军，也是A史上唯一一次。
4.此人在首都球会B取得顶级联赛首球，仅踢一赛季。
5.此人在W国家队末球：发生在本洲国家杯B的主场。
6.此人在A、C常身披X号；C几经改名、迁址，已亡。
7.此人挂靴后极具网络号召力；强行关联某国际巨星。
【2022年11月3日二周目第249期】
〔昨日谜底:埃德米尔森。此处并非武汉三镇2022年外援前锋“阿德米尔森”，而是五星巴西主力中卫/后腰Edmílson José Gomes de Moraes。埃德米尔森算得上是“born in 1976”的防守型球员杰出代表，1993年他从圣保罗州的XV de Novembro Jaú俱乐部开启足球生涯。1995年，他加盟圣保罗队，逐步走向成熟。2000~2001赛季，埃德米尔森从里昂俱乐部登陆五大联赛，并在2001~2002、2002~2003、2003~2004赛季连续获得法甲冠军，这也是该队“七连冠”的开始。2004年夏，埃德米尔森转会巴塞罗那俱乐部，在同胞罗纳尔迪尼奥的巅峰期，又连续两个赛季拿到西甲冠军。2005~2006赛季，巴萨闯入欧冠决赛，并击败阿森纳队而夺得“大耳朵杯”。随后两个赛季，皇马崛起，巴萨没能连续获得西甲冠军。2008~2009赛季，埃德米尔森在比利亚雷亚尔队效力一年，西甲仅出场六轮，但在欧冠阵地曾与曼联球星C罗有过交手。2009年，他短暂回巴西效力了一段时间，代表帕尔梅拉斯踢了22场巴甲，获得联赛第五。2009~2010赛季下半段，埃德米尔森重返欧洲足坛，在萨拉戈萨俱乐部度过了自己五大联赛生涯的最后时光。2011年，他在巴甲Ceará SC的赛季结束后，再未踢职业足球，正式挂靴。国家队方面，2000年7月，埃德米尔森开始代表巴西队踢世界杯预选赛。2001年，他参加了联合会杯，然而半决赛1比2负于法国队，三四名决赛又输给澳大利亚队。时间来到2002年6月，5号埃德米尔森作为主力中卫出征韩日世界杯，并在首轮小胜土耳其队的比赛中登场。第二轮面对实力最弱的中国队，巴西队排出双中卫罗克·儒尼奥尔和卢西奥出战，轻松拿下比赛。第三轮，已然出现的巴西队踢得很轻松，重新亮相的埃德米尔森甚至打入一记精彩的倒勾球——这是他国家队生涯唯一一粒进球。淘汰赛阶段，巴西队先后战胜比利时队、英格兰队、土耳其队和德国队，以七连胜的战绩捧杯。此后，埃德米尔森只踢了机场2006世界杯预选赛和一些友谊赛，2007年6月之后再未代表桑巴军团登场过。他的国家队成绩单为39场1球6黄0红，最大亮点就是“赶上”了巴西队第五次世界杯夺冠。荣誉的步点儿踩得可谓相当精准，这也是他足球生涯最大的骄傲。〕#每日猜球星#
2.此人职业生涯仅在W联赛效力，顶级俱乐部ABC。
3.此人唯一的顶级联赛冠军，也是A史上唯一一次。
4.此人在首都球会B取得顶级联赛首球，仅踢一赛季。
5.此人在W国家队末球：发生在本洲国家杯B的主场。
6.此人在A、C常身披X号；C几经改名、迁址，已亡。
7.此人挂靴后极具网络号召力；强行关联某国际巨星。
【2022年11月3日二周目第249期】
〔昨日谜底:埃德米尔森。此处并非武汉三镇2022年外援前锋“阿德米尔森”，而是五星巴西主力中卫/后腰Edmílson José Gomes de Moraes。埃德米尔森算得上是“born in 1976”的防守型球员杰出代表，1993年他从圣保罗州的XV de Novembro Jaú俱乐部开启足球生涯。1995年，他加盟圣保罗队，逐步走向成熟。2000~2001赛季，埃德米尔森从里昂俱乐部登陆五大联赛，并在2001~2002、2002~2003、2003~2004赛季连续获得法甲冠军，这也是该队“七连冠”的开始。2004年夏，埃德米尔森转会巴塞罗那俱乐部，在同胞罗纳尔迪尼奥的巅峰期，又连续两个赛季拿到西甲冠军。2005~2006赛季，巴萨闯入欧冠决赛，并击败阿森纳队而夺得“大耳朵杯”。随后两个赛季，皇马崛起，巴萨没能连续获得西甲冠军。2008~2009赛季，埃德米尔森在比利亚雷亚尔队效力一年，西甲仅出场六轮，但在欧冠阵地曾与曼联球星C罗有过交手。2009年，他短暂回巴西效力了一段时间，代表帕尔梅拉斯踢了22场巴甲，获得联赛第五。2009~2010赛季下半段，埃德米尔森重返欧洲足坛，在萨拉戈萨俱乐部度过了自己五大联赛生涯的最后时光。2011年，他在巴甲Ceará SC的赛季结束后，再未踢职业足球，正式挂靴。国家队方面，2000年7月，埃德米尔森开始代表巴西队踢世界杯预选赛。2001年，他参加了联合会杯，然而半决赛1比2负于法国队，三四名决赛又输给澳大利亚队。时间来到2002年6月，5号埃德米尔森作为主力中卫出征韩日世界杯，并在首轮小胜土耳其队的比赛中登场。第二轮面对实力最弱的中国队，巴西队排出双中卫罗克·儒尼奥尔和卢西奥出战，轻松拿下比赛。第三轮，已然出现的巴西队踢得很轻松，重新亮相的埃德米尔森甚至打入一记精彩的倒勾球——这是他国家队生涯唯一一粒进球。淘汰赛阶段，巴西队先后战胜比利时队、英格兰队、土耳其队和德国队，以七连胜的战绩捧杯。此后，埃德米尔森只踢了机场2006世界杯预选赛和一些友谊赛，2007年6月之后再未代表桑巴军团登场过。他的国家队成绩单为39场1球6黄0红，最大亮点就是“赶上”了巴西队第五次世界杯夺冠。荣誉的步点儿踩得可谓相当精准，这也是他足球生涯最大的骄傲。〕#每日猜球星#
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