【原神：最后悔没抽的五星角色，和钟离一样，改变了游戏方式！】
那就是心海，如果说钟离让大家没有了闪避键，那么心海就让大家没有了神像！
只要你不想用心海打输出，有什么不能用的，打深渊奶量够够的，宵宫带讨龙芭芭拉，金箔心海，加个阿贝多，从头到尾就打结晶和蒸发，两个所谓的拉胯角色，除了宵宫90其他都80级，打11-1照样满星，所以你们还想怎么样，出个角色直接一刀淦穿提瓦特，e复活所有人物，加个永远打不破的盾就开心了？
脸黑的玩家特别容易就能凑齐一身水套。水元素伤害加成主词条的少女杯，在想办法带个别的少女套只要没暴击和爆伤她都能用。再带个元素充能的水套其他全裸生命，武器就加攻击词条也要加攻击的四星就够了和别人打本。你先当个小技能然后开大。全对奶的伤害不比芭芭拉低，虽然芭芭拉的小技能可以回很多血，但她只能回三次。心海的大概可以回十一次。而且你开大平a回血也不比芭芭拉弱。 元素充能的主词条圣遗物。可以让你刚开完大cd还没好下一个大招就就满了。
在我看心海问题就是e范围不大且不能移动这一个大问题让人很不舒服，要是设定水母一直跟人头上那是真的猛，要真是这样一队钟离一队心海还怕深渊打不过？所以终究还是不可能的。
而且一，定位奶妈所以拿他跟主c比伤害肯定比不过吧。二，瞬奶是不行，但e技能抖一下也加很多血的好吧(培养) ，用奶量绝对不低。三，e技能也有挂水，范围挂水两秒一挂，频率很高了好吧，也别说不如行秋莫娜，莫娜主要是增强，e三秒一挂水，行秋敢问谁比他挂水强。
还有新手玩家说50级心海加上60级北斗，配上只堆精通的砂糖和练度一般的香菱，满星过11层和12-1 ！只是有一群强度党不喜欢奶妈而已，就跟五星奶七七待遇一样，反正我是很喜欢心海的长相，真美！
我心海副c4万血10级大招武器满精试做开大A有1万的伤害E也有一万然后，我是一命，一命那个鱼有1.5万，因为不会暴击所以这个伤害是完全没有起伏的，目前大世界boos出了古龙巨蜥纯水无相水，没有我一套打不死的，这很弱吗，我圣遗物甚至用的少女套没去专门刷，心海培养极其简单就能打出不错的伤害开大后弥补主C的真空，这不和雷神一样吗！
#酷爽冬游季##游戏先锋团##超话创作官#
那就是心海，如果说钟离让大家没有了闪避键，那么心海就让大家没有了神像！
只要你不想用心海打输出，有什么不能用的，打深渊奶量够够的，宵宫带讨龙芭芭拉，金箔心海，加个阿贝多，从头到尾就打结晶和蒸发，两个所谓的拉胯角色，除了宵宫90其他都80级，打11-1照样满星，所以你们还想怎么样，出个角色直接一刀淦穿提瓦特，e复活所有人物，加个永远打不破的盾就开心了？
脸黑的玩家特别容易就能凑齐一身水套。水元素伤害加成主词条的少女杯，在想办法带个别的少女套只要没暴击和爆伤她都能用。再带个元素充能的水套其他全裸生命，武器就加攻击词条也要加攻击的四星就够了和别人打本。你先当个小技能然后开大。全对奶的伤害不比芭芭拉低，虽然芭芭拉的小技能可以回很多血，但她只能回三次。心海的大概可以回十一次。而且你开大平a回血也不比芭芭拉弱。 元素充能的主词条圣遗物。可以让你刚开完大cd还没好下一个大招就就满了。
在我看心海问题就是e范围不大且不能移动这一个大问题让人很不舒服，要是设定水母一直跟人头上那是真的猛，要真是这样一队钟离一队心海还怕深渊打不过？所以终究还是不可能的。
而且一，定位奶妈所以拿他跟主c比伤害肯定比不过吧。二，瞬奶是不行，但e技能抖一下也加很多血的好吧(培养) ，用奶量绝对不低。三，e技能也有挂水，范围挂水两秒一挂，频率很高了好吧，也别说不如行秋莫娜，莫娜主要是增强，e三秒一挂水，行秋敢问谁比他挂水强。
还有新手玩家说50级心海加上60级北斗，配上只堆精通的砂糖和练度一般的香菱，满星过11层和12-1 ！只是有一群强度党不喜欢奶妈而已，就跟五星奶七七待遇一样，反正我是很喜欢心海的长相，真美！
我心海副c4万血10级大招武器满精试做开大A有1万的伤害E也有一万然后，我是一命，一命那个鱼有1.5万，因为不会暴击所以这个伤害是完全没有起伏的，目前大世界boos出了古龙巨蜥纯水无相水，没有我一套打不死的，这很弱吗，我圣遗物甚至用的少女套没去专门刷，心海培养极其简单就能打出不错的伤害开大后弥补主C的真空，这不和雷神一样吗！
#酷爽冬游季##游戏先锋团##超话创作官#
#白癜风免疫五项检查# #白癜风必备检查#
1、免疫五项检查有哪些
分别是补体因子C3、补体因子C4、免疫球蛋白lgA、免疫球蛋白lgG、免疫球蛋白lgM，测定白癜风患者免疫细胞内各项指标是否达标。
2、免疫五项检查有什么用
（1）补体C3，C4：
补体是机体免疫系统的重要组成部分，主要功能是抗感染。
C3，C4升高常见于急性炎症，急性组织损伤；
C3，C4降低常见于白癜风等与自身免疫性疾病。
（2）免疫球蛋白lgG：
lgG在人体血液中是含量最高的，占75%左右，是疾病再次感染的重要抗体。
（3）免疫球蛋白lgM：
lgM是初次免疫应答反应中的免疫球蛋白，lgM降低常见于甲亢及肾。
（4）免疫球蛋白lgA：
lgA可以称为局部免疫，lgA升高常见于红斑狼疮，肝硬化等。
3、免疫五项检查的意义
（1）排除白癜风的常见伴发症
据临床调查显示，部分白癜风患者伴有免疫内分泌疾病，如甲亢、甲低(甲状腺功能减退)，还有一些甲状腺炎等。
所以防治白癜风的重点在于调节免疫系统，预防并及时治疗自身免疫内分泌疾病。
（2）免疫功能异常是白癜风诱因之一
研究表明，大多数白癜风患者免疫力都会比较低，白癜风患者会存在免疫球蛋白增高现象，血清抗体的检出率明显高于正常人群。
另外，很多白癜风患者血清中可检测出黑色素细胞抗体，而正常人体内无此抗体。
（3）免疫功能异常影响黑素细胞的生成
免疫功能异常分为免疫功能低下、免疫功能亢进和免疫功能紊乱，无论是哪一种类型，都会对白癜风患者的病情产生负面影响，需要药物、日常护理加以调理。
1、免疫五项检查有哪些
分别是补体因子C3、补体因子C4、免疫球蛋白lgA、免疫球蛋白lgG、免疫球蛋白lgM，测定白癜风患者免疫细胞内各项指标是否达标。
2、免疫五项检查有什么用
（1）补体C3，C4：
补体是机体免疫系统的重要组成部分，主要功能是抗感染。
C3，C4升高常见于急性炎症，急性组织损伤；
C3，C4降低常见于白癜风等与自身免疫性疾病。
（2）免疫球蛋白lgG：
lgG在人体血液中是含量最高的，占75%左右，是疾病再次感染的重要抗体。
（3）免疫球蛋白lgM：
lgM是初次免疫应答反应中的免疫球蛋白，lgM降低常见于甲亢及肾。
（4）免疫球蛋白lgA：
lgA可以称为局部免疫，lgA升高常见于红斑狼疮，肝硬化等。
3、免疫五项检查的意义
（1）排除白癜风的常见伴发症
据临床调查显示，部分白癜风患者伴有免疫内分泌疾病，如甲亢、甲低(甲状腺功能减退)，还有一些甲状腺炎等。
所以防治白癜风的重点在于调节免疫系统，预防并及时治疗自身免疫内分泌疾病。
（2）免疫功能异常是白癜风诱因之一
研究表明，大多数白癜风患者免疫力都会比较低，白癜风患者会存在免疫球蛋白增高现象，血清抗体的检出率明显高于正常人群。
另外，很多白癜风患者血清中可检测出黑色素细胞抗体，而正常人体内无此抗体。
（3）免疫功能异常影响黑素细胞的生成
免疫功能异常分为免疫功能低下、免疫功能亢进和免疫功能紊乱，无论是哪一种类型，都会对白癜风患者的病情产生负面影响，需要药物、日常护理加以调理。
【佳学基因 】遗传性血管性水肿基因解码、基因检测
一、遗传性血管性水肿基因检测总述
遗传性血管性水肿基因检测是对英文疾病名称为 hereditary angioedema、简称为HAE的疾病进行的各类基因检测的总称。遗传性血管性水肿是ICD编码是D84.1。佳学基因解码揭示该病是以C1酯酶抑制因子(C1INH)或FⅫ基因突变为分子遗传学基础、以反复发作的皮肤或黏膜下等软组织水肿为主要表现的遗传性疾病[1]。可以进行基因检测。HAE是一种罕见的常染色体显性遗传病，其发病机制为患者血浆蛋白C1抑制物水平降低或无活性，因不涉及组胺及免疫机制，因此对抗组胺药、糖皮质激素及肾上腺素治疗无效。HAE是一种罕见病，约占所有血管性水肿的2%[2]，其治疗也与获得性血管性水肿完全不同。HAE依据补体水平及功能可分为三型，Ⅰ型HAE(HAE-I): 又称普通型，占HAE的85%，由于C1INH编码基因突变导致该蛋白产物功能缺陷，C1-INH和C4水平下降，且均小于诊断标准的50%；Ⅱ型HAE(HAE-Ⅱ)：又称变异型，占HAE的15%，C1-INH水平正常或升高，但其功能异常，C4水平下降;Ⅲ型HAE(HAE-FⅫ): 与C1INH基因突变无关，C1-INH、C4 和C1q 水平均正常，且C1-INH 功能也正常，但存在凝血因子Ⅻ因子突变。
遗传性血管水肿（hereditary angioedema, HAE）又称C1抑制物缺乏症，表现为C1抑制物量的缺乏或功能缺陷。是一种常染色体显性遗传病， 发病率为1/10000- 1/50000。 临床上表现为反复发生的皮肤和粘膜下水肿。
https://t.cn/A6o1R3B4
一、遗传性血管性水肿基因检测总述
遗传性血管性水肿基因检测是对英文疾病名称为 hereditary angioedema、简称为HAE的疾病进行的各类基因检测的总称。遗传性血管性水肿是ICD编码是D84.1。佳学基因解码揭示该病是以C1酯酶抑制因子(C1INH)或FⅫ基因突变为分子遗传学基础、以反复发作的皮肤或黏膜下等软组织水肿为主要表现的遗传性疾病[1]。可以进行基因检测。HAE是一种罕见的常染色体显性遗传病，其发病机制为患者血浆蛋白C1抑制物水平降低或无活性，因不涉及组胺及免疫机制，因此对抗组胺药、糖皮质激素及肾上腺素治疗无效。HAE是一种罕见病，约占所有血管性水肿的2%[2]，其治疗也与获得性血管性水肿完全不同。HAE依据补体水平及功能可分为三型，Ⅰ型HAE(HAE-I): 又称普通型，占HAE的85%，由于C1INH编码基因突变导致该蛋白产物功能缺陷，C1-INH和C4水平下降，且均小于诊断标准的50%；Ⅱ型HAE(HAE-Ⅱ)：又称变异型，占HAE的15%，C1-INH水平正常或升高，但其功能异常，C4水平下降;Ⅲ型HAE(HAE-FⅫ): 与C1INH基因突变无关，C1-INH、C4 和C1q 水平均正常，且C1-INH 功能也正常，但存在凝血因子Ⅻ因子突变。
遗传性血管水肿（hereditary angioedema, HAE）又称C1抑制物缺乏症，表现为C1抑制物量的缺乏或功能缺陷。是一种常染色体显性遗传病， 发病率为1/10000- 1/50000。 临床上表现为反复发生的皮肤和粘膜下水肿。
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