孕21周中，第一次怀孕

建档的时候医生问家里有没有不良生育史，然后突然想到外婆生了个智力障碍的舅舅，我妈生了个智力障碍的弟弟，就和医生说了

当时建档的医生只说了这种情况要求我们16周的时候去做个羊穿，我和老公没有意识到问题的严重性，一直到了16周，找了不同三位产前诊断的医生看，都说这种情况不好定义是什么引起的，有可能是基因，有可能是其他因素。

因为智障的诱因太多了，如果做基因筛查必须要有目标，建议最好是查家族的患儿和父母的基因，确定是否是基因的问题以及是哪个基因问题后，再羊穿定向检查有问题的那个基因，否则直接抽羊水做全套的基因筛查的话，不现实，因为没有那么多羊水可抽。

但是这三个医生都水平有限，都给不出怀疑的病症，最后找到深圳市妇幼保健院看了这个方面的专家号，带上我智力障碍的弟弟，医生看了我弟的外观和行为表现后，才说出高度怀疑是x染色体脆性综合症，主要有的表现是招风耳，睾丸大，癫痫等。

我弟弟和舅舅都是招风耳，而且舅舅也是因为癫痫发作去世的，弟弟的睾丸偏大，且他们两个出生的时候都没有窒息和吸入羊水的情况。所以医生说可能性很高，做好心理准备。

最后，做了弟弟和我的基因筛查，结果要一个半月出，出结果的时候我自己孕25周了。

如果确认我弟弟是这个基因导致的智力障碍，那么我有50%的几率是携带者

如果我是携带者，我生男孩有50%的几率智力障碍，女儿有50%的几率是携带者。这个病只属于X染色体隐性遗传病，女孩不发病，只有男孩发病。

因为这个原因，我偷偷查了宝宝的性别，男孩……

一个半月后结果如果我是携带者，还要做羊穿确定肚子里的宝宝有没有问题，再等一个月出结果，最终结果出来，我都已经29周了，7个多月了。

他16周就开始胎动，我每天摸着肚子和他互动，想象他出来之后可爱的样子

你问我到时候确定他有问题我打不打，我知道我必须要打掉，即使说出这句话就让我心脏慢了半拍。

让我甚至还想到，如果我是携带者，这个宝宝也有问题，我以后不会再生了

我老公喜欢孩子，他是我的初恋，是所有人包括我心目中最好的丈夫，我不能拖累他，也不能让这个问题折磨我一辈子

毕竟现在二十多岁没有孩子没什么，等到四十多岁他是否还会这样想，六十岁呢，长痛不如短痛，我会离婚

祈求上天怜悯，给我一点福运

最近真的很容易emo……每天看着大俊早出晚归的奔波，早上五点多起床晚上八点多回家，每天从北湖到净月再从净月到北湖，周而复始……到家后躺在床上就立刻入睡，每天想在一起说说话感觉都是一种奢侈，以前没结婚感觉每天生活都有家里作为依靠，现在有了自己的“小家”慢慢知道生活的重担，朋友都说我结婚结的好早，但是我想说早与晚我嫁的都是这个人，他就是我要托付一生的人，因为我老公真的是在很努力很努力很努力在为我们的“小家”创造更好的生活品质，我每天真的很心疼他，但相信努力一定会得到正比的回报！天赋可以让一个人闪闪发光，希望努力也能[抱一抱]

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鹏哥解封回家 一个多月没见着我老公 可是开心的去做饭了 不小心切到手了 疼的我都不知道该怎么办 后来跑了三家医院才包扎好打了破伤风[允悲]那天可真是又难受又委屈 哭着进了医院又哭着出来 从小到大都没受过这伤
这两天完全依靠鹏哥了 又是做饭收拾家 还得看孩儿哈哈哈哈 再次享受了坐月子的感觉 不得不说鹏哥真是万能的 擀面条炒菜炖汤都挺ok 看孩子更不用说了 比我看的好太多（竖个大拇指）
再说说最近太原疫情 反反复复的让人很是心累 不仅工作受影响 回家也是很曲折，这希望快快平静下来，很想大口大口的呼吸新鲜空气，想和家人团聚，想和闺蜜见面。在家的这几天，特别怀念以前的日子，也很庆幸爱的人都在身边。
再说说玥玥最近的进步，小家伙又长大不少，有了很多的小想法，每天都拿小手手到处指，喜欢小狗狗，喜欢出门玩，喜欢黏着爸爸，买的玩具也会玩了，没有之前那么肥嘟嘟了，感觉像是长个了，慢点长大吧宝贝，妈妈都还感觉没抱够你呢[哇]不过，希望我的宝贝健康平安就好[送花花]希望小日子越来越好，加油[耶]