一个不专业的快乐源泉测评
（我做了小学五年级的我想都不敢想的事

1.七彩lollipop：内地版+台版*2+庆功版
团签 周边均齐全 海报有破损
内地版dvd有一趴读不出来，威廉封面全新未拆

2.初体验：【大惊喜】
首版+团签+除了毛巾所有周边都齐全
还收到了前辈粉的贴心留言[作揖]
虽然dvd有一趴的一半读不出来
但我朋友仍称其为「49台b的奇迹」

3.玛奇朵影音：团签 周边均齐全
煜哥那张小卡我决定随身携带
dvd有一趴导出没有声音，无伤大雅

4.哪里怕：【大大大惊喜】
首版+团签+周边除了均齐全
【有攻蛋演唱会票根！！！！】
【震惊震惊】
cd读不出来，不过不重要！我已经深陷13年前的票根里面了…

5.攻蛋演唱会dvd：团签
正常播放✅
（原来官方dvd里面也没有乐园，有一点点失望qwq

6.群侠传影音：团签+一枚印章
我看了它四遍才发现封面上确实有六个签名

7.我是传奇：团签

8.演唱会写真集：团签 remix单曲
我在全新整套和团签中选择了后者

9.嘻游济：团签，只有书其他周边

10.四度空间：man台版+内地版
团签*2
（还差一款boy台版，盒子太大不想收了hhh）

11.电司：庆功版全新未拆
团签
（两版封面都不好看不想收）（我好严格hhhh）

12.那么厉害：团签

好了我很开心
超超超开心
以上。

【#第三代试管婴儿# 阻断IL2RG基因致病突变传递，孕育健康宝宝】

华西第二医院锦江院区产科内，一声响亮的婴儿啼哭，为饱受罕见遗传病“折磨”的A女士一家带来的崭新的希望。早在2017年，A女士的儿子在出生后几月因反复发热，重度贫血，免疫系统缺失，重度脓毒症等临床诊断为重症联合免疫缺陷，后不幸早夭。A女士来到华西第二医院遗传咨询门诊，我院基因检测发现患儿IL2RG基因一个位点发生了致病突变，导致其患有X连锁严重联合免疫缺陷病。A女士虽然表型为正常人，但携带上述基因突变，导致生育男孩时1/2概率为正常，1/2概率为患者；如果生育女孩，则1/2概率正常，1/2概率为携带者。

#重症联合免疫缺陷# 在我国十分罕见，并未有详细的发病率统计。据文献报道，该病在美国新生儿中的发生率约为1/40000~75000。患儿可表现出CD4+和CD8+T细胞数量减少，IgG缺陷，胸腺发育不全及无丙种球蛋白血症等，因此在出生后短期内常发生多种严重且持续性病毒、细菌或真菌感染，鲜少能幸存至周岁。对于已出生的患儿，目前仅有的治疗手段包括造血干细胞移植或基因治疗。但造血干细胞移植很难获得合适的供者，基因治疗目前尚无明确有效的药物。因此，预防此类患儿的再次出生对该类家庭来说显得尤为重要。

A女士夫妇通过遗传咨询，决定进行#第三代试管婴儿技术# 助孕，以生育健康的宝宝。经过多学科会诊、完善夫妻双方及先证者的遗传家系预实验，经促排卵治疗、体外受精、囊胚培养、囊胚活检、遗传学检测，最终，一枚被诊断未遗传上述基因突变且染色体筛查也未见异常的胚胎被移植并成功受孕。A女士后续于我院产科建卡，孕中期于进行羊水穿刺产前诊断，证实胎儿未遗传致病突变。2021年7月初，A女士顺利顺产一名健康女婴，新生儿各项指标均正常。

目前，四川大学华西第二医院作为四川省内首家开展第三代试管技术的妇女儿童专科医院，已通过PGT技术已成功完成几十种单基因遗传病胚胎植入前遗传学检测，多名健康婴儿已通过此助孕技术诞生。

#成都寻主#
6月30日晚7点50分朋友在青羊区石人西路捡到泰迪弟弟一枚，年龄大约五岁，身上带着紫色牵引绳，朋友在原地寻找主人无果，所以将狗狗带回了家，请大家多多转发，为小可怜找回粗心的主人！联系电话13808070589，需主人提供狗狗生活照领回[作揖][作揖]
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