【上海新增社会面2例本土无症状感染者，两地列为高风险区】#最新#今天（11月19日）下午，上海市政府新闻办、市卫生健康委进行网络发布，通报我市疫情防控、区域风险等级调整等有关情况。
市卫生健康委发布：11月19日，上海新增2例本土无症状感染者。市、区疫情防控应急处置机制立即响应，开展流行病学调查、相关人员排查、采样检测和防控管理，落实相关场所及环境终末消毒等防疫措施。
感染者1：女，55岁，居住于嘉定区南翔镇浏翔村，常态化核酸检测中发现结果异常，经疾控部门复核为阳性，被诊断为无症状感染者。现已转运至定点医疗机构隔离医学观察。
流行病学调查显示，该感染者活动轨迹除居住地外，主要涉及嘉定区南翔镇浏翔村646号杂货店、蕰北公路2331号蔬果超市、嘉唐公路500号废品回收站、陈宝路50号废品回收站，闵行区莘松路415弄团结花苑2号楼，杨浦区松花江路105号老年公寓。
感染者2：男，66岁，居住于宝山区顾村镇陈家行村。常态化核酸检测中发现结果异常，经疾控部门复核为阳性，被诊断为无症状感染者。现已转运至定点医疗机构隔离医学观察。
流行病学调查显示，该感染者活动轨迹除居住地外，主要涉及宝山区真陈路898号园区。
截至11月19日16时，共排查到这2例阳性感染者在沪密切接触者393人，均已落实隔离管控，128人核酸检测结果为阴性，其余正在检测中。
累计筛查相关风险人员4631人，核酸检测结果均为阴性。
累计排查相关场所的物品和环境样本280件，其中3件（系感染者居住地样本）核酸检测结果为阳性，其余均为阴性。
根据《新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）》和《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施，科学精准做好防控工作的通知》相关规定，经市新冠肺炎疫情防控工作领导小组办公室研究决定，将嘉定区南翔镇浏翔村676号、宝山区顾村镇陈家行村花家桥村民小组等2个区域划为高风险区，将嘉定区南翔镇划为低风险区。（Via上海发布）
市卫生健康委发布：11月19日，上海新增2例本土无症状感染者。市、区疫情防控应急处置机制立即响应，开展流行病学调查、相关人员排查、采样检测和防控管理，落实相关场所及环境终末消毒等防疫措施。
感染者1：女，55岁，居住于嘉定区南翔镇浏翔村，常态化核酸检测中发现结果异常，经疾控部门复核为阳性，被诊断为无症状感染者。现已转运至定点医疗机构隔离医学观察。
流行病学调查显示，该感染者活动轨迹除居住地外，主要涉及嘉定区南翔镇浏翔村646号杂货店、蕰北公路2331号蔬果超市、嘉唐公路500号废品回收站、陈宝路50号废品回收站，闵行区莘松路415弄团结花苑2号楼，杨浦区松花江路105号老年公寓。
感染者2：男，66岁，居住于宝山区顾村镇陈家行村。常态化核酸检测中发现结果异常，经疾控部门复核为阳性，被诊断为无症状感染者。现已转运至定点医疗机构隔离医学观察。
流行病学调查显示，该感染者活动轨迹除居住地外，主要涉及宝山区真陈路898号园区。
截至11月19日16时，共排查到这2例阳性感染者在沪密切接触者393人，均已落实隔离管控，128人核酸检测结果为阴性，其余正在检测中。
累计筛查相关风险人员4631人，核酸检测结果均为阴性。
累计排查相关场所的物品和环境样本280件，其中3件（系感染者居住地样本）核酸检测结果为阳性，其余均为阴性。
根据《新型冠状病毒肺炎防控方案（第九版）》和《关于进一步优化新冠肺炎疫情防控措施，科学精准做好防控工作的通知》相关规定，经市新冠肺炎疫情防控工作领导小组办公室研究决定，将嘉定区南翔镇浏翔村676号、宝山区顾村镇陈家行村花家桥村民小组等2个区域划为高风险区，将嘉定区南翔镇划为低风险区。（Via上海发布）
#科学家新发现有望治疗超级耐药菌感染# 【上海交大团队构建“超级炸弹”定点清除胞内菌，为对抗耐药菌提供新工具】
#人工关节# 、内固定器械等植入物是临床上骨科治疗的重要手段，90% 以上的骨科手术都涉及到植入物的安放。然而，因为植入材料本身是细菌黏附的良好载体，所以容易造成术后感染并导致手术失败。
目前，医生通过使用#抗生素# 作为对抗细菌感染的主要手段，但细菌已进化出多种逃避抗生素杀灭的机制，使得骨科术后感染治疗困难重重。
在细菌的多种耐药机制中，有一种与植入物感染特别相关的机制。该机制是细菌进入类似休眠的状态，而处于这种状态下的细菌被称为“持留菌”。植入物手术感染后，会有大量持留菌存在于其材料表面的生物膜内，或者躲藏在周围的组织细胞内部。
#上海·上海交通大学医学院[地点]# 附属第九人民医院骨科暨上海市骨科内植物重点实验室的研究人员发现，铁是持留菌所依赖的必需元素，而另外一种与铁元素结构非常近似的镓元素，能够通过“欺骗”细菌、与铁元素竞争性进入细菌内影响多种蛋白的合成，达到干扰其铁代谢的作用。
该论文的第一作者为#上海交通大学# 医学院附属第九人民医院黄凯老师，论文共同通讯作者为上海交通大学医学院附属第九人民医院赵杰教授、汤亭亭教授和杨盛兵副研究员。
谈及论文审稿人的评价，汤亭亭教授表示：“三位审稿人对我们采用干扰细菌铁代谢以增强抗生素对持留菌的杀伤策略非常认可。耐药菌广泛流行使抗生素的疗效大打折扣，同时新型抗生素的研发已有数十年未有突破，传统抗生素治疗面临巨大挑战，审稿人认为这一策略极大地拓展了很多临床抗生素的使用范围，为应对潜在的抗生素匮乏危机带来了新的工具。”
戳链接查看详情：https://t.cn/A6K7BTWg
#人工关节# 、内固定器械等植入物是临床上骨科治疗的重要手段，90% 以上的骨科手术都涉及到植入物的安放。然而，因为植入材料本身是细菌黏附的良好载体，所以容易造成术后感染并导致手术失败。
目前，医生通过使用#抗生素# 作为对抗细菌感染的主要手段，但细菌已进化出多种逃避抗生素杀灭的机制，使得骨科术后感染治疗困难重重。
在细菌的多种耐药机制中，有一种与植入物感染特别相关的机制。该机制是细菌进入类似休眠的状态，而处于这种状态下的细菌被称为“持留菌”。植入物手术感染后，会有大量持留菌存在于其材料表面的生物膜内，或者躲藏在周围的组织细胞内部。
#上海·上海交通大学医学院[地点]# 附属第九人民医院骨科暨上海市骨科内植物重点实验室的研究人员发现，铁是持留菌所依赖的必需元素，而另外一种与铁元素结构非常近似的镓元素，能够通过“欺骗”细菌、与铁元素竞争性进入细菌内影响多种蛋白的合成，达到干扰其铁代谢的作用。
该论文的第一作者为#上海交通大学# 医学院附属第九人民医院黄凯老师，论文共同通讯作者为上海交通大学医学院附属第九人民医院赵杰教授、汤亭亭教授和杨盛兵副研究员。
谈及论文审稿人的评价，汤亭亭教授表示：“三位审稿人对我们采用干扰细菌铁代谢以增强抗生素对持留菌的杀伤策略非常认可。耐药菌广泛流行使抗生素的疗效大打折扣，同时新型抗生素的研发已有数十年未有突破，传统抗生素治疗面临巨大挑战，审稿人认为这一策略极大地拓展了很多临床抗生素的使用范围，为应对潜在的抗生素匮乏危机带来了新的工具。”
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新冠口服药被要求即刻下架，专家称该药绝对不应让全民吃
第一财经
原创
2022-11-19 12:03 · 来自上海 · 第一财经官方账号
11月19日早间，第一财经记者从饿了么，美团等多个线上医药销售平台上发现，新冠口服药阿兹夫定片已经悄然开售，购买该药物需要上传复诊处方。【相关阅读：国产新冠口服药捷倍安阿兹夫定片线上预售】
对于国产新冠口服药阿兹夫定片在线上药房销售消息，11月19日中午，研发生产厂家真实生物回复第一财经记者表示，真实生物已第一时间与药店作出沟通，将即刻下架处理。
与此同时，连锁药房海王星辰内部人士告诉第一财经记者，内部已经发布了紧急通知，国家药监局已通知阿兹夫定不允许线上线下零售，如有已经卖出的，把销售记录报市局。
对此，有新冠治疗临床专家向第一财经记者表示：“阿兹夫定是一个处方药，而且是紧急授权批准的，应遵循治疗指南，不适合自己服用，在网上销售也不合适。”
上述专家还强调，新冠药主要应该给高龄老人和其他有严重基础疾病风险的脆弱人群来备用，绝对不是给全民吃的药，囤药更没必要。
阿兹夫定片是由真实生物开发的一款新冠小分子口服药，也是中国紧急批准授权使用的唯一一款国产新冠口服药，另一款在中国获得批准的新冠口服药为进口的辉瑞新冠小分子口服药奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）。
今年7月25日，真实生物的阿兹夫定被批准用于新冠治疗，并于8月9日被列入《第九版新冠诊疗方案》，用于治疗普通型新冠肺炎成年患者，每日一次服用5mg，疗程至多不超过14天。
目前，大多数专家对该药物在零售渠道上线持谨慎态度。一位国内知名病毒专家对第一财经记者表示：“根据阿兹夫定片的说明书警示语，需要在医生的指导下进行使用，在网上销售不合适。”他还表示，药物的真正疗效如何需要详细的三期临床试验数据证明。
今年7月，真实生物发布消息称，阿兹夫定片治疗新型冠状病毒肺炎适应证注册Ⅲ期临床试验结果达到预期，首次给药后第7天临床症状改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%，安慰剂组10.87%；病毒清除时间为5天左右。但未详细数据至今尚未披露。
对此，阿兹夫定新冠药的临床研究负责人蒋建东院士对第一财经记者表示：“我们的三期临床试验数据早已递交给药监局药审中心，完整数据正在准备投稿中，届时就将公开。”
与此同时，阿兹夫定的生产早已开展。8月2日，阿兹夫定在平顶山正式投产，未来制剂年产量可达30亿片。
不过，大规模的产量可能高估了真实世界的需求。据第一财经记者从华东多地新冠定点医院了解到，没有或者极少使用这款药物。
一位今年海南疫情期间支援当地的专家告诉第一财经记者：“我们当时备了挺多的，但是仅用了少量。”
深圳市第三人民医院院长卢洪洲教授团队也在临床上使用阿兹夫定治疗新冠，卢洪洲告诉第一财经记者，据他观察，该药物的疗效“尚可”。
第一财经
原创
2022-11-19 12:03 · 来自上海 · 第一财经官方账号
11月19日早间，第一财经记者从饿了么，美团等多个线上医药销售平台上发现，新冠口服药阿兹夫定片已经悄然开售，购买该药物需要上传复诊处方。【相关阅读：国产新冠口服药捷倍安阿兹夫定片线上预售】
对于国产新冠口服药阿兹夫定片在线上药房销售消息，11月19日中午，研发生产厂家真实生物回复第一财经记者表示，真实生物已第一时间与药店作出沟通，将即刻下架处理。
与此同时，连锁药房海王星辰内部人士告诉第一财经记者，内部已经发布了紧急通知，国家药监局已通知阿兹夫定不允许线上线下零售，如有已经卖出的，把销售记录报市局。
对此，有新冠治疗临床专家向第一财经记者表示：“阿兹夫定是一个处方药，而且是紧急授权批准的，应遵循治疗指南，不适合自己服用，在网上销售也不合适。”
上述专家还强调，新冠药主要应该给高龄老人和其他有严重基础疾病风险的脆弱人群来备用，绝对不是给全民吃的药，囤药更没必要。
阿兹夫定片是由真实生物开发的一款新冠小分子口服药，也是中国紧急批准授权使用的唯一一款国产新冠口服药，另一款在中国获得批准的新冠口服药为进口的辉瑞新冠小分子口服药奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）。
今年7月25日，真实生物的阿兹夫定被批准用于新冠治疗，并于8月9日被列入《第九版新冠诊疗方案》，用于治疗普通型新冠肺炎成年患者，每日一次服用5mg，疗程至多不超过14天。
目前，大多数专家对该药物在零售渠道上线持谨慎态度。一位国内知名病毒专家对第一财经记者表示：“根据阿兹夫定片的说明书警示语，需要在医生的指导下进行使用，在网上销售不合适。”他还表示，药物的真正疗效如何需要详细的三期临床试验数据证明。
今年7月，真实生物发布消息称，阿兹夫定片治疗新型冠状病毒肺炎适应证注册Ⅲ期临床试验结果达到预期，首次给药后第7天临床症状改善的受试者比例阿兹夫定组40.43%，安慰剂组10.87%；病毒清除时间为5天左右。但未详细数据至今尚未披露。
对此，阿兹夫定新冠药的临床研究负责人蒋建东院士对第一财经记者表示：“我们的三期临床试验数据早已递交给药监局药审中心，完整数据正在准备投稿中，届时就将公开。”
与此同时，阿兹夫定的生产早已开展。8月2日，阿兹夫定在平顶山正式投产，未来制剂年产量可达30亿片。
不过，大规模的产量可能高估了真实世界的需求。据第一财经记者从华东多地新冠定点医院了解到，没有或者极少使用这款药物。
一位今年海南疫情期间支援当地的专家告诉第一财经记者：“我们当时备了挺多的，但是仅用了少量。”
深圳市第三人民医院院长卢洪洲教授团队也在临床上使用阿兹夫定治疗新冠，卢洪洲告诉第一财经记者，据他观察，该药物的疗效“尚可”。
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