亚洲最火水光代表-赛罗菲CELLOFILL
我们支持各种有效的人类修复因子和肽作为水光主成分。赛罗菲全系列水光成分在使用 ISO 9001、ISO I4001 和 ISO 22716 的严格质量控制体系下具有高纯度、高效和安全性!
尤其新品赛罗菲·三型胶原蛋白,type III alpha 1 类人源胶原蛋白能被人体皮肤直接吸收的,属于韩国的首例COL3A1 人源化三型胶原,带药监局专利号, 极纯/intocell bFGF技术双向激活
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Stanford B 型 主 动 脉 夹 层(type B aortic dissection,TBAD)是一种严重危害生命健康的血管疾病,有较高的病死率,多数 TBAD 具有起病急、发展快的特点。
目前,公认的 TBAD 病因和危险因素包括以下几点。
(1)高血压:增加主动脉壁应力和剪切应力。根据IRAD的数据,急性TBAD合并高血压的比例为80.9%。国内单中心 10年回顾性研究结果显示,接受腔内治疗的 TBAD 病人有66.2%合并高血压。
(2)动脉粥样硬化:常见于高血压高脂血症、吸烟的老年病人,主动脉管壁发生退行性变,结构紊乱,表面存在溃疡。
(3)基因突变导致的主动脉疾病:主要是遗传性结缔组织病导致的主动脉壁结构异常,最常见的是 Marfan 综合征、Loeys-Dietz 综合征和 Ehlers-Danlos综合征。其中,Marfan 综合征的诊断需依据修订版Ghent标准,综合病人的临床特征、家族史和基因检测结果,单纯的原纤蛋白-1 基因(fibrillin-1,FBN1)突变不足以建立诊断。Loeys-Dietz 综合征是以转化生长因子-β 受体 1(TGFBR1)或受体2(TGFBR2)亚单位杂合突变为特点的遗传性疾病,临床表现为眶距过宽、悬雍垂裂或腭裂,以及动脉扭曲三联征。Ehlers-Danlos综合征是编码Ⅲ型胶原蛋白的 COL3A1 基因突变导致,主要引起中动脉的夹层或破裂,也有主动脉受累的报道。此外,家族性胸主动脉瘤
和胸主动脉夹层也具有遗传倾向,最常见肌动蛋白α2(AC-TA2)基因突变(10%~14%)。截至目前,至少有 29 个基因被证实与 TBAD 的发病相关,合并遗传性疾病的病人预后往往更差,并且同一种遗传性疾病内部也因基因突变类型不同而导致严重程度有所差别。
(4)创伤:主要包括钝性损伤和医源性损伤导致的主动脉内膜受损。
(5)解剖变异:一些解剖变异具有高 AD 发病风险,例如,二叶式主动脉瓣,邻近动脉导管的主动脉缩窄(AD病人中约2%合并主动脉缩窄),Kommerell憩室(迷走锁骨下动脉起始段瘤样扩张)。
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(1)高血压:增加主动脉壁应力和剪切应力。根据IRAD的数据,急性TBAD合并高血压的比例为80.9%。国内单中心 10年回顾性研究结果显示,接受腔内治疗的 TBAD 病人有66.2%合并高血压。
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(4)创伤:主要包括钝性损伤和医源性损伤导致的主动脉内膜受损。
(5)解剖变异:一些解剖变异具有高 AD 发病风险,例如,二叶式主动脉瓣,邻近动脉导管的主动脉缩窄(AD病人中约2%合并主动脉缩窄),Kommerell憩室(迷走锁骨下动脉起始段瘤样扩张)。
问:香奈儿赛罗菲三型胶原蛋白和薇旖美的区别?
答:都是type III,类人源胶原蛋白能被人体皮肤直接吸收的,但我们研究所的跟他们概念不一样,属于韩国的首例COL3A1 人源化三型胶原,带药监局专利号, 极纯/intocell bFGF技术双向激活
韩国这边申请专利的时候把各国的类似的都调研过 ,全球范围内上市
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答:都是type III,类人源胶原蛋白能被人体皮肤直接吸收的,但我们研究所的跟他们概念不一样,属于韩国的首例COL3A1 人源化三型胶原,带药监局专利号, 极纯/intocell bFGF技术双向激活
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