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BU附近宽敞3室1.5卫
12月入住
人均仅$1125/月
空间超大，客厅宽敞，厨房设施齐全
出门就有地铁站，7分钟内到BU中心校区
步行5分钟内到BU MET学院
出门有餐厅，88超市，star market
详情+V：Boston_Sukie
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第三方检测机构——深圳莱博检测
企业介绍
深圳市莱博检测技术有限公司（LABTEST）是具有多年产品测试与认证经验的专业第三方检测认证机构，严格按照ISO/IEC 17025的要求建立，公司获得中国质量认证中心CQC、TüV Rheinland 、TüV南德、SGS、NEMKO、FCC、IC、TMICO、Kiwa、UL、Intertek天祥、CSA、MET、LC等权威机构的认可。公司自2008年成立以来，致力于帮助客户的产品满足国际标准的不断更新要求，在日新月异的国际市场受到广大客户的认同，在同行业具颇具好评。
公司拥有国际先进设备和测试功能齐全的安规及EMC实验室，可提供销往世界各国的产品的测试及认证服务，确保产品在安全、电磁兼容EMC、环保及可靠性等方面均达到国际标准要求。为使客户能直接方便地得到本地化服务，实现我们提供高质素服务的承诺，公司在深圳设立产品测试实验室，为广大客户提供精准的测试及技术支持服务，满足客户需求为客户提供“一站式”的检测认证服务。
公司拥有经验丰富的资深工程师及客户服务人员，满足客户的多项测试和全球认证需求，为您的产品全球畅通保驾护航！
#第三方检测机构##电子产品##产品检测##深圳坪山[超话]##LED# https://t.cn/A6X7wXZS
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Tabrecta卡马替尼(capmatinib)治疗局部晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌
点击查看原文：https://t.cn/A6SwfvHx
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)用于治疗局部晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者含有间充质上皮细胞转化®（MET）外显子14跳跃性改变。 Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的疗效和安全性结果基于关键的第2阶段单臂研究A2201（GEOMETRY mono-1），该研究在未接受治疗或之前接受过治疗、局部晚期（IIIB期）或转移性（IV期）NSCLC伴®MET失调的成年患者中进行，总有效率和反应持续时间分别作为主要和关键次要终点。在使用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)治疗之前，需要根据验证试验记录是否存在MET外显子14（METex14）改变。
被诊断患有非小细胞肺癌的肺癌患者可用的治疗方案有限，Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的批准填补了肺癌患者的治疗空白。
非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的80%至85%。转移性（不可手术）非小细胞肺癌患者，伴有遇到ex14改变通常预后较差，因为癌症可能已经发展到身体的其他部位。
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是MET受体酪氨酸激酶的抑制剂。MET受体酪氨酸激酶参与癌细胞生长、存活、迁移和转移的各个阶段。这种MET抑制剂可以控制癌细胞的生长，在临床前和临床试验中显示出NSCLC的抗肿瘤活性。在MET ex14跳跃性改变的晚期NSCLC患者中，尤其是之前未接受治疗的患者，使用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)治疗可产生抗肿瘤活性，并且具有可耐受和可预测的安全性。
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的有条件批准基于关键的GEOMETRY MONO-1 Phase II多中心、非随机、开放标签、多队列研究的结果。研究的主要终点是盲法独立审查委员会（BIRC）根据RECIST v1.1的总体反应率（ORR）。关键的次要终点是BIRC的反应持续时间（DOR）。
GEOMETRY mono-1是一项II期多中心、非随机、开放标签、多队列研究，评估Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在6个队列的metex14突变或met扩增的晚期NSCLC成年患者中的应用。 ECOG PS 0-1、ALK和EGFR野生型和IIIB/IV期NSCLC患者(> 18岁)符合条件。 主要终点是根据RECIST v1.1的总缓解率(ORR)，由盲法独立评审委员会(BIRC)得出。 关键的次要终点是BIRC的缓解持续时间(DOR)。该试验评估了160例具有METex14突变的转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者均为未接受治疗(队列5b, n=28，队列7,n=32)和之前接受过1或2种治疗方案治疗晚期疾病(扩展队列6,n=31，队列4,n=69)，并接受每日2次口服Tabrecta卡马替尼(capmatinib)片400 mg。
点击查看原文：https://t.cn/A6SwfvHx
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)用于治疗局部晚期不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者含有间充质上皮细胞转化®（MET）外显子14跳跃性改变。 Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的疗效和安全性结果基于关键的第2阶段单臂研究A2201（GEOMETRY mono-1），该研究在未接受治疗或之前接受过治疗、局部晚期（IIIB期）或转移性（IV期）NSCLC伴®MET失调的成年患者中进行，总有效率和反应持续时间分别作为主要和关键次要终点。在使用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)治疗之前，需要根据验证试验记录是否存在MET外显子14（METex14）改变。
被诊断患有非小细胞肺癌的肺癌患者可用的治疗方案有限，Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的批准填补了肺癌患者的治疗空白。
非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的80%至85%。转移性（不可手术）非小细胞肺癌患者，伴有遇到ex14改变通常预后较差，因为癌症可能已经发展到身体的其他部位。
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是MET受体酪氨酸激酶的抑制剂。MET受体酪氨酸激酶参与癌细胞生长、存活、迁移和转移的各个阶段。这种MET抑制剂可以控制癌细胞的生长，在临床前和临床试验中显示出NSCLC的抗肿瘤活性。在MET ex14跳跃性改变的晚期NSCLC患者中，尤其是之前未接受治疗的患者，使用Tabrecta卡马替尼(capmatinib)治疗可产生抗肿瘤活性，并且具有可耐受和可预测的安全性。
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的有条件批准基于关键的GEOMETRY MONO-1 Phase II多中心、非随机、开放标签、多队列研究的结果。研究的主要终点是盲法独立审查委员会（BIRC）根据RECIST v1.1的总体反应率（ORR）。关键的次要终点是BIRC的反应持续时间（DOR）。
GEOMETRY mono-1是一项II期多中心、非随机、开放标签、多队列研究，评估Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在6个队列的metex14突变或met扩增的晚期NSCLC成年患者中的应用。 ECOG PS 0-1、ALK和EGFR野生型和IIIB/IV期NSCLC患者(> 18岁)符合条件。 主要终点是根据RECIST v1.1的总缓解率(ORR)，由盲法独立评审委员会(BIRC)得出。 关键的次要终点是BIRC的缓解持续时间(DOR)。该试验评估了160例具有METex14突变的转移性非小细胞肺癌成年患者，这些患者均为未接受治疗(队列5b, n=28，队列7,n=32)和之前接受过1或2种治疗方案治疗晚期疾病(扩展队列6,n=31，队列4,n=69)，并接受每日2次口服Tabrecta卡马替尼(capmatinib)片400 mg。
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