中华人民共和国出入境检验检疫行业标准
SN/T 4655-2016 出口食品中草甘膦及其代谢物残留量的测定方法
液相色谱-质谱/质谱法
（转载自：https://t.cn/A6CJx2U6）
前言
本标准按照GB/T 1.1- 2009 给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心、宁波出入境检验检疫局、福建出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：徐敦明、陈树兵、吴敏、杜凤君、余宇成、刘正才、张缙、张志刚。
1范围
本标准规定了出口食品中草甘膦及其代谢物（氨甲基磷酸）残留量的液相色谱质谱/质谱测定方法。
本标准适用于茶叶、小麦、玉米、稻谷、甘蔗、大豆、柑橘、苹果、桃、葡萄、香蕉、西瓜、大麦茶、棉籽油中草甘膦及其代谢物残（氨甲基磷酸）残留量的检测和确证。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3方法提要
试样用水提取，经透析袋、RP柱及石墨化碳黑吸附剂净化，用液相色谱质谱/质谱仪测定，外标法定量。
4试剂材料
除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一-级水。
4.1甲 醇，色谱纯。
4.2乙腈，色谱纯。
4.3乙酸铵，色谱纯。
4.4乙 酸铵溶液（5 mmol/L，pH：10~11）：准确称取3.855g（精确至0.0001 g）乙酸铵，用水定容至50 mL，配制成1 mol/L乙酸铵溶液：再取其中5 mL，用水定容至1 000 mL，氨水调节pH至10~11。
4.5标准物质：草甘膦（ glyphosate，GLY ，CAS：1071-83-6），纯度≥98.0%；氨甲基磷酸（ aminomethyl phosphonic acid， AMPA，CAS：1066-51-9），纯度≥98.0%。
4.6 透析袋：直径22 mm，压平宽度（半周长）34 mm，截留分子量3500 Da。
4.7标准品溶液的配制：准确称取GLY和AMPA标准品各10 mg，用水定容至10 mL，配置成浓度为1mg/mL的标准储备溶液。
4.8 标准储备的配制：吸取标准品溶液，用水稀释，分别配制成浓度为10μg/mL的标准储备液。
4.9标准工作溶液的配制：根据需要，临用时吸取一-定量的标准储备液，用水溶液稀释成适当浓度的混合标准工作溶液。
4.10透析袋处理：用剪刀剪至 10 cm~20 cm小段，用水煮沸10 min，二次水洗净，保存至乙醇中；使用前后均用二次水清洗净。
4.11 OnGuard II RP柱（1.0 cc柱）：使用前5 mL甲醇、5 mL水活化，静置半小时；使用后甲醇清洗保存。
4.12石墨化碳黑吸附剂（GCB）：40μm~60μm，ProElut填料，或相当者。
4.13微孔滤膜：0.22μm，有机系，聚四氟乙烯（PTFE）膜。
5仪器与设备
5.1液相色谱-质谱/质谱仪：配有电喷雾离子源（ESI）。
5.2 电子天平：感量分别为0.01 g，0.0001 g。
5.3组织捣碎机。
5.4 粉碎机。
5.5 均质器：15 000 r/min。
5.6 离心机：5 000 r/min以上。
5.7高 速离心机：15000 r/ min以上。
5.8 超声仪。
5.9 离心管：50 mL。
5.10 试管：50 mL
5.11注射器。
5.12涡漩混匀器。
5.13氮吹仪。
6试样制备与保存
6.1试样制备
6.1.1液体样品
液体样品混匀备用。
6.1.2果蔬类
取代表性样品约500 g，将其切碎后，用组织捣碎机将样品加工成浆状，混匀，装入洁净容器，密封， 标明标记。
6.1.3粮谷类和茶叶类
取代表性样品约500g，用粉碎机粉碎，过20目筛，混匀，装入洁净容器，密封，标明标记。
6.2 试样保存
将试样于-5℃以下避光保存。
注：在抽样及制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。
7分析步骤
7.1提取
液体样品、粮谷类、及果蔬样品称取试样4 g（精确到0.01 g），于50 mL离心管（5.9）中，加入6 mL水，于高速（15000 r/min）均质器（5.5）上均质3 min，以15 000 r/min离心（5.7）5 min，收集水相，用水定容至10 mL。
茶叶类样品称取试样2 g（精确到0.01 g），于 50 mL离心管（5.9）中，加入10 mL水，于高速（15000 r/ min）均质器（5.5），上均质3 min，将离心管以15000 r/ min离心（5.7）5 min，收集上层液，用水定容至10 mL。
7.2 净化
取样品提取液10 mL加入经活化了的透析袋（4.10）中，并将透析袋置于已加入10 mL水的50 mL试管（5.10）中，超声（5.8）1 h。取出透析袋，从玻璃管中取出5 mL残液，用5 mL注射器（5.11）注入已活化的RP柱（4.11），弃去RP柱前2 mL流出液，用5 ml离心管收集后3 mL流出液；加入20 mg。
GCB（4.12），旋窝震荡2 min后于15000 r/min离心5 min，取2 ml上清液至洁净的玻璃管中60℃下氮吹（5.13）至干，残渣用0.5 mL的水溶液溶解，过聚四氟乙烯（PTFE）膜，供液相色谱-质谱/质谱仪（LC-MS/MS）分析。
7.3测定
7.3.1液相 色谱-质谱/质谱条件
液相色谱-质谱/质谱条件如下：
a） 色谱柱：NH2P-50 2D柱长150 mm，内径2.0 mm，粒径5μm或相当者；
b）流动相：A：5 mmol/L乙酸铵水溶液（氨水调pH10~11），B：乙腈溶液；流速：0.25 mL/ min，梯度洗脱程序见表1；
c） 柱温：35℃；
d） 进样量：10μL； .
e） 离子源：电喷雾（ESI）；
f） 扫描方式：负离子；
g） 监测方式：多反应监测MRM）；
h） 质谱条件参见附录A。
7.3.2色谱测定
7.3.2.1定性测定
按照液相色谱-质谱/质谱条件测定样品和标准工作溶液，样品的质量色谱峰保留时间与标准品中对应的保留时间一致；且样品中各组分定性离子的相对丰度与接近浓度的标准工作溶液中相应的定性离子的相对丰度进行比较，偏差不超过表2规定的范围，则可判定样品中存在对应的被测物。
7.3.2.2定量测定
在仪器最佳工作条件下，对标准工作溶液进样。用标准工作曲线按外标法定量，样品溶液中被测物的响应值均应在仪器测定的线性范围内。根据试样中被测样液的含量情况，选取响应值相近的标准工作液进行色谱分析。标准工作液和样液中待测物的响应值均应在仪器线性响应范围内，如果待测物含量超过线性范围，则重新取样分析，用水稀释到线性范围内后分析。在上述色谱条件下GLY和AMPA的参考保留时间约为4.68min和4.20min，标准溶液的多反应监测（MRM）色谱图参见附录B。
7.4空白试验
除不加试样外，均按上述操作步骤进行。
8结果计算和表达
结果用色谱数据处理机或按式（1）计算试样中草甘膦和氨甲基磷酸的残留量：
式中：
X——试样中草甘膦或氨甲基磷酸残留含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；
c——标准工作溶液中草甘膦或氨甲基磷酸的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
V——样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；
m——试样称取质量，单位为克（g）。
注：计算结果应扣除空白值。
9测定低限和回收率
9.1 测定低限
本方法对草甘膦和氨甲基磷酸残留量的测定低限均为50rg/kg。
9.2回收率
不同添加浓度范围内回收率的实验数据，见表3。
SN/T 4655-2016 出口食品中草甘膦及其代谢物残留量的测定方法
液相色谱-质谱/质谱法
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前言
本标准按照GB/T 1.1- 2009 给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位：中华人民共和国厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心、宁波出入境检验检疫局、福建出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：徐敦明、陈树兵、吴敏、杜凤君、余宇成、刘正才、张缙、张志刚。
1范围
本标准规定了出口食品中草甘膦及其代谢物（氨甲基磷酸）残留量的液相色谱质谱/质谱测定方法。
本标准适用于茶叶、小麦、玉米、稻谷、甘蔗、大豆、柑橘、苹果、桃、葡萄、香蕉、西瓜、大麦茶、棉籽油中草甘膦及其代谢物残（氨甲基磷酸）残留量的检测和确证。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法
3方法提要
试样用水提取，经透析袋、RP柱及石墨化碳黑吸附剂净化，用液相色谱质谱/质谱仪测定，外标法定量。
4试剂材料
除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一-级水。
4.1甲 醇，色谱纯。
4.2乙腈，色谱纯。
4.3乙酸铵，色谱纯。
4.4乙 酸铵溶液（5 mmol/L，pH：10~11）：准确称取3.855g（精确至0.0001 g）乙酸铵，用水定容至50 mL，配制成1 mol/L乙酸铵溶液：再取其中5 mL，用水定容至1 000 mL，氨水调节pH至10~11。
4.5标准物质：草甘膦（ glyphosate，GLY ，CAS：1071-83-6），纯度≥98.0%；氨甲基磷酸（ aminomethyl phosphonic acid， AMPA，CAS：1066-51-9），纯度≥98.0%。
4.6 透析袋：直径22 mm，压平宽度（半周长）34 mm，截留分子量3500 Da。
4.7标准品溶液的配制：准确称取GLY和AMPA标准品各10 mg，用水定容至10 mL，配置成浓度为1mg/mL的标准储备溶液。
4.8 标准储备的配制：吸取标准品溶液，用水稀释，分别配制成浓度为10μg/mL的标准储备液。
4.9标准工作溶液的配制：根据需要，临用时吸取一-定量的标准储备液，用水溶液稀释成适当浓度的混合标准工作溶液。
4.10透析袋处理：用剪刀剪至 10 cm~20 cm小段，用水煮沸10 min，二次水洗净，保存至乙醇中；使用前后均用二次水清洗净。
4.11 OnGuard II RP柱（1.0 cc柱）：使用前5 mL甲醇、5 mL水活化，静置半小时；使用后甲醇清洗保存。
4.12石墨化碳黑吸附剂（GCB）：40μm~60μm，ProElut填料，或相当者。
4.13微孔滤膜：0.22μm，有机系，聚四氟乙烯（PTFE）膜。
5仪器与设备
5.1液相色谱-质谱/质谱仪：配有电喷雾离子源（ESI）。
5.2 电子天平：感量分别为0.01 g，0.0001 g。
5.3组织捣碎机。
5.4 粉碎机。
5.5 均质器：15 000 r/min。
5.6 离心机：5 000 r/min以上。
5.7高 速离心机：15000 r/ min以上。
5.8 超声仪。
5.9 离心管：50 mL。
5.10 试管：50 mL
5.11注射器。
5.12涡漩混匀器。
5.13氮吹仪。
6试样制备与保存
6.1试样制备
6.1.1液体样品
液体样品混匀备用。
6.1.2果蔬类
取代表性样品约500 g，将其切碎后，用组织捣碎机将样品加工成浆状，混匀，装入洁净容器，密封， 标明标记。
6.1.3粮谷类和茶叶类
取代表性样品约500g，用粉碎机粉碎，过20目筛，混匀，装入洁净容器，密封，标明标记。
6.2 试样保存
将试样于-5℃以下避光保存。
注：在抽样及制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。
7分析步骤
7.1提取
液体样品、粮谷类、及果蔬样品称取试样4 g（精确到0.01 g），于50 mL离心管（5.9）中，加入6 mL水，于高速（15000 r/min）均质器（5.5）上均质3 min，以15 000 r/min离心（5.7）5 min，收集水相，用水定容至10 mL。
茶叶类样品称取试样2 g（精确到0.01 g），于 50 mL离心管（5.9）中，加入10 mL水，于高速（15000 r/ min）均质器（5.5），上均质3 min，将离心管以15000 r/ min离心（5.7）5 min，收集上层液，用水定容至10 mL。
7.2 净化
取样品提取液10 mL加入经活化了的透析袋（4.10）中，并将透析袋置于已加入10 mL水的50 mL试管（5.10）中，超声（5.8）1 h。取出透析袋，从玻璃管中取出5 mL残液，用5 mL注射器（5.11）注入已活化的RP柱（4.11），弃去RP柱前2 mL流出液，用5 ml离心管收集后3 mL流出液；加入20 mg。
GCB（4.12），旋窝震荡2 min后于15000 r/min离心5 min，取2 ml上清液至洁净的玻璃管中60℃下氮吹（5.13）至干，残渣用0.5 mL的水溶液溶解，过聚四氟乙烯（PTFE）膜，供液相色谱-质谱/质谱仪（LC-MS/MS）分析。
7.3测定
7.3.1液相 色谱-质谱/质谱条件
液相色谱-质谱/质谱条件如下：
a） 色谱柱：NH2P-50 2D柱长150 mm，内径2.0 mm，粒径5μm或相当者；
b）流动相：A：5 mmol/L乙酸铵水溶液（氨水调pH10~11），B：乙腈溶液；流速：0.25 mL/ min，梯度洗脱程序见表1；
c） 柱温：35℃；
d） 进样量：10μL； .
e） 离子源：电喷雾（ESI）；
f） 扫描方式：负离子；
g） 监测方式：多反应监测MRM）；
h） 质谱条件参见附录A。
7.3.2色谱测定
7.3.2.1定性测定
按照液相色谱-质谱/质谱条件测定样品和标准工作溶液，样品的质量色谱峰保留时间与标准品中对应的保留时间一致；且样品中各组分定性离子的相对丰度与接近浓度的标准工作溶液中相应的定性离子的相对丰度进行比较，偏差不超过表2规定的范围，则可判定样品中存在对应的被测物。
7.3.2.2定量测定
在仪器最佳工作条件下，对标准工作溶液进样。用标准工作曲线按外标法定量，样品溶液中被测物的响应值均应在仪器测定的线性范围内。根据试样中被测样液的含量情况，选取响应值相近的标准工作液进行色谱分析。标准工作液和样液中待测物的响应值均应在仪器线性响应范围内，如果待测物含量超过线性范围，则重新取样分析，用水稀释到线性范围内后分析。在上述色谱条件下GLY和AMPA的参考保留时间约为4.68min和4.20min，标准溶液的多反应监测（MRM）色谱图参见附录B。
7.4空白试验
除不加试样外，均按上述操作步骤进行。
8结果计算和表达
结果用色谱数据处理机或按式（1）计算试样中草甘膦和氨甲基磷酸的残留量：
式中：
X——试样中草甘膦或氨甲基磷酸残留含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；
c——标准工作溶液中草甘膦或氨甲基磷酸的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；
V——样液最终定容体积，单位为毫升（mL）；
m——试样称取质量，单位为克（g）。
注：计算结果应扣除空白值。
9测定低限和回收率
9.1 测定低限
本方法对草甘膦和氨甲基磷酸残留量的测定低限均为50rg/kg。
9.2回收率
不同添加浓度范围内回收率的实验数据，见表3。
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完全免费，适用于教学、科研多种场景。
网址：https://t.cn/A6qmp2zx
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GB/T 19857-2005 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定
（转载自：https://t.cn/A6C5407h）
前言
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由全国水产标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：中华人民共和国上海出人境检验检疫局、厦门出入境检验检疫局、广东出入境检验检疫局、福建出入境检验检疫局、江苏出入境检验检疫局、北京出入境检验检疫局、宁波出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：郭德华、施冰、杨惠琴、林峰、李波、张志刚、林海丹、王传现、陈鹭平、盛永刚、李耀平、杨芳、陈惠兰、张朝晖、殷居易、林立毅、袁辰刚。
本标准系首次发布的国家标准。
1范围
本标准规定了水产品中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿(leucomalachite green)、结晶紫及其代谢物隐色结晶紫(leucocrystalviolet)残留量的液相色谱-串联质谱和高效液相色谱的测定方法。
本标准适用于鲜活水产品及其制品中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿、结晶紫及其代谢物隐色结晶紫残留量的检验。
2液相色谱-串联质谱法
2.1 原理
试样中的残留物用乙腈-乙酸铵缓冲溶液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷层，经中性氧化铝和阳离子固相柱净化后用液相色谱-串联质谱法测定，内标法定量。
2.2试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为重蒸馏水。
2.2. 1乙腈：液相色谱纯。
2.2.2甲醇：液相色谱纯。
2.2.3二氯甲烷。
2.2.4无水乙酸铵。
2.2.5 5mol/L乙酸铵缓冲溶液：称取38.5 g无水乙酸铵溶解于90 mL水中，冰乙酸调pH到7.0，用水定容至100 mL。
2.2.6 0.1mol/L乙酸铵缓冲溶液：称取7.71 g无水乙酸铵溶解于1000 mL水中，冰乙酸调pH到4.5。
2.2.7 5mmol/L乙酸铵缓冲溶液：称取0.385 g无水乙酸铵溶解于1000 mL水中，冰乙酸调pH到4.5，过0.2μm滤膜。
2.2.8冰乙酸。
2.2.9 0.25g/mL盐酸羟胺溶液。
2.2.10 1.0 mol/L对-甲苯磺酸溶液：称取17.2 g对甲苯磺酸，用水溶解并定容至100 mL。
2.2.11体积分数为2%的甲酸溶液。
2.2.12体积分数为5%的乙酸铵甲醇溶液：量取5mL乙酸铵缓冲溶液(2.2.5)用甲醇定容至100 mL。
2.2. 13阳离子交换柱：MCX，60mg/3mL，使用前依次用3mL乙腈、3mL甲酸溶液(2.2.11)活化。
2.2.14中性氧化铝柱：1g/3mL，使用前用5mL乙腈活化。
2.2.15标准品：孔雀石绿(MG)、隐色孔雀石绿(LMG)、结晶紫(CV)、隐色结晶紫(LCV)、同位素内标氘代孔雀石绿(D；-MG)、同位素内标氘代隐色孔雀石绿(D6-LMG)，纯度大于98%。
2.2.16标准储备溶液：准确称取适量的孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫、氘代孔雀石绿、氘代隐色孔雀石绿标准品，用乙腈分别配制成100μg/mL的标准储备液。
2.2.17混合标准储备溶液(1μg/mL)：分别准确吸取1.00mL孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫的标准储备溶液(2.2.16)至100 mL容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，1 mL该溶液分别含1μg的孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫。-18℃避光保存。
2.2.18混合标准储备溶液(100ng/mL)：用乙腈稀释混合标准储备溶液(2.2.17)，配制成每毫升含孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫均为100ng的混合标准储备溶液。-18℃避光保存。
2.2.19混合内标标准溶液：用乙腈稀释标准溶液(2.2.16)，配制成每毫升含氘代孔雀石绿和氘代隐色孔雀石绿各100 ng的内标混合溶液。-18℃避光保存。
2.2.20混合标准工作溶液：根据需要，临用时吸取--定量的混合标准储备溶液(2.2.18)和混合内标标准溶液(2. 2. 19)，用乙腈+5mmol/L乙酸铵溶液(1+ 1)稀释配制适当浓度的混合标准工作液，每毫升该混合标准工作溶液含有氘代孔雀石绿和氘代隐色孔雀石绿各2ng。
2.3仪器和设备
2.3.1高效液相色谱-串联质谱联用仪：配有电喷雾(ESI)离子源。
2.3.2匀浆机。
2.3.3离心机：4 000 r/ min。
2.3.4超声波水浴。
2.3.5 旋涡振荡器。
2.3.6 KD浓缩瓶：25 mL。
2.3.7固相萃取装置。
2.3.8旋转蒸发仪。
2.4样品制备
2.4.1鲜活水产品
2.4.1.1提取
称取5.00g已捣碎样品于50 mL离心管中，加入200μL混合内标标准溶液(2.2. 19)，加入11 mL乙腈，超声波振荡提取2 min，8 000 r/min匀浆提取30 s，4 000 r/min离心5 min，上清液转移至25mL比色管中；另取一50 mL离心管加入11 mL乙腈，洗涤匀浆刀头10s，洗涤液移入前一离心管中，用玻棒捣碎离心管中的沉淀，旋涡混匀器上振荡30 s，超声波振荡5 min，4 000 r/min离心5 min，上清液合并至25 mL比色管中，用乙腈定容至25.0 mL，摇匀备用。
2.4.1.2净化
移取5.00mL样品溶液加至已活化的中性氧化铝柱(2.2.14)上，用KD浓缩瓶接收流出液，4mL乙腈洗涤中性氧化铝柱，收集全部流出液，45℃旋转蒸发至约1 mL，残液用乙腈定容至1. 00 mL，超声波振荡5min，加入1.0mL 5mmol/L乙酸铵，超声波振荡1min，样液经0.2μm滤膜过滤后供液相色谱-串联质谱测定。
2.4.2 加工水产品
2.4.2.1提取
称取5.00g已捣碎样品于100 mL离心管中，加入200μL混合内标标准溶液(2.2.19) ，依次加入1 mL盐酸羟胺(2.2.9)、2 mL对-甲苯磺酸(2.2. 10).2 mL乙酸铵缓冲溶液(2.2.6)和40 mL乙腈，匀浆2 min(10 000 r/min)，离心3 min(3 000 r/min) ，将上清液转移到250 mL分液漏斗中，用20 mL乙腈重复提取残渣一次，合并上清液。于分液漏斗中加入30 mL二氯甲烷、35 mL水，振摇2 min，静置分层，收集下层有机层于150mL梨形瓶中，再用20mL二氯甲烷萃取一次，合并二氯甲烷层，45℃旋转蒸发近干。
2.4.2.2净化
将中性氧化铝柱(2.2. 14)串接在阳离子交换柱(2.2.13)上方。用6 mL乙腈分三次(每次2 mL)，
用旋涡震荡器涡旋溶解上述提取物，并依次过柱，控制阳离子交换柱流速不超过0.6mL/min，再用2mL乙腈淋洗中性氧化铝柱后，弃去中性氧化铝柱。依次用3mL体积分数为2%的甲酸溶液、3mL乙腈淋洗阳离子交换柱，弃去流出液。用4 mL体积分数为5%的乙酸铵甲醇溶液(2. 2. 12)洗脱，洗脱流速为1 mL/min，用10 mL刻度试管收集洗脱液，用水定容至10.0 mL，样液经0.2μm滤膜过滤后供液相色谱-串联质谱测定。
2.5 测定
2.5.1 液相色谱-串联质谱条件
a) 色谱柱：C18柱 ，50mm×2.1mm(内径)，粒度3μm；
b) 流动相：乙腈+5mmol/L乙酸铵=75+25(体积比)；
c) 流速：0.2mL/min；
d) 柱温：35℃；
e) 进样量：10μL；
f) 离子源：电喷雾ESI，正离子；
g) 扫描方式：多反应监测MRM；
h) 雾化气、窗帘气、辅助加热气、碰撞气均为高纯氮气，使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏度达到检测要求；
i) 喷雾电压、去集簇电压、碰撞能等电压值应优化至最优灵敏度；
j) 监测离子对：孔雀石绿m/z 329/313(定量离子)、329/208；隐色孔雀石绿m/z 331/316(定量离子)、331/239；结晶紫m/z 372/356(定量离子)、372/251；隐色结晶紫m/z 374/359(定量离子)、374/238；氘代孔雀石绿m/z 334/318(定量离子)；氘代隐色孔雀石绿m/z 337/322(定量离子)。
2.5.2液相色谱-串联质谱测定
按照2.5.1液相色谱-串联质谱条件测定样品和混合标准工作溶液(2.2.20)，以色谱峰面积按内标法定量，孔雀石绿和结晶紫以氘代孔雀石绿为内标物计算，隐色孔雀石绿和隐色结晶紫以氘代隐色孔雀石绿为内标物计算。在上述色谱条件下孔雀石绿、氘代孔雀石绿结晶紫、氘代隐色孔雀石绿、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫的参考保留时间分别为2.27 min、2.30 min、2.88 min、5.21 min、5.31 min、5.61min，标准溶液的离子流图参见附录A中图A.1。
2.5.3 液相色谱-串联质谱确证
按照2.5.1液相色谱-串联质谱条件测定样品和标准工作溶液，分别计算样品和标准工作溶液中非定量离子对与定量离子对色谱峰面积的比值，仅当两者数值的相对偏差小于25%时方可确定两者为同一物质。
2.6空白试验
除不加试样外，均按2.4，2.5步骤进行。
2.7结果计算和表述
按式(1)计算样品中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫和隐色结晶紫残留量。计算结果需扣除空白值。
式中：
X——样品中待测组分残留量，单位为微克每千克(μg/kg)；
c——孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫或隐色结晶紫标准工作溶液的浓度，单位为微克每升(μg/L)；
Csi——标准工作溶液中内标物的浓度，单位为微克每升(μg/L)；
Ci——样液中内标物的浓度，单位为微克每升(μg/L)；
As——孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫或隐色结晶紫标准工作溶液的峰面积；
A——样液中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫或隐色结晶紫的峰面积；
Asi——标准工作溶液中内标物的峰面积；
Ai——样液中内标物的峰面积；
V——样品定容体积，单位为毫升(mL)；
m——样品称样量，单位为克(g)。
本方法孔雀石绿的残留量测定结果系指孔雀石绿和它的代谢物隐色孔雀石绿残留量之和，以孔雀石绿表示。
本方法结晶紫的残留量测定结果系指结晶紫和它的代谢物隐色结晶紫残留量之和，以结晶紫表示。
2.8方法检测限
本方法孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫的检测限均为0.5ug/kg。
3高效液相色谱法
3.1 原理
试样中的残留物用乙腈-乙酸盐缓冲混合液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷层并浓缩，经酸性氧化铝柱净化后，高效液相色谱-二氧化铅柱后衍生测定，外标法定量。
3.2 试剂和材料
除另有规定外，试剂均为分析纯，水为重蒸馏水。
3.2. 1乙腈：液相色谱纯。
3.2.2二氯甲烷。
3.2.3 甲醇：液相色谱纯。
3.2.4 乙酸盐缓冲液：溶解4.95 g无水乙酸钠及0.95 g对-甲苯磺酸于950 mL水中，用冰乙酸调节溶液pH到4.5，最后用水稀释到1 L。
3.2.5 20%盐酸羟胺溶液。
3.2.6 1.0 mol/L对-甲苯磺酸：称取17.2 g对-甲苯磺酸，并用水稀释至100 mL。
3.2.7 50mmol/L乙酸铵缓冲溶液：称取3.85 g无水乙酸铵溶解于1000 mL水中，冰乙酸调pH到
4.5。
3.2.8二甘醇。
3.2.9 酸性氧化铝：80目~120目。
3.2.10二氧化铅。
3.2.11硅藻土545；色谱层析级。
3.2.12 标准品：孔雀石绿(MG)、隐色孔雀石绿(LMG)、结晶紫(CV)、隐色结晶紫(LCV)，纯度大于98%。
3.2.13标准溶液：准确称取适量的孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫，用乙腈分别配制成100μg/mL的标准储备液，再用乙腈稀释配制1μg/mL的标准溶液。-18℃避光保存。
3.2.14混合标准工作溶液：用乙腈稀释标准溶液(3.2.13)，配制成每毫升含孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫均为20 ng的混合标准溶液。-18℃避光保存。
3.3仪器和设备
3.3.1高效液相色谱仪：配有紫外~可见光检测器。
3.3.2匀浆机。
3.3.3离心机：4 000 r/ min。
3.3.4固相萃取装置。
3.3.5 25%二氧化铅氧化柱：不锈钢预柱管[5cm×4mm(内径)]，两端附2μm过滤板，抽真空下，填装含有25%二氧化铅的硅藻土，添加数滴甲醇压实，旋紧。临用前用甲醇冲洗。并将二氧化铅氧化柱连接在紫外-可见光检测器与液相色谱柱之间。
3.3.6酸性氧化铝柱：1g/3mL，使用前用5mL乙腈活化。
3.4样品制备
3.4.1 提取
称取5.00g样品于50mL离心管内，加入1.5mL 20%的盐酸羟胺溶液、2.5mL 1.0mol/L的对-甲苯磺酸溶液5.0mL乙酸盐级冲溶液，用匀浆机以10000r/min的速度均质30s，加入10mL乙腈剧烈震摇30s。加入5g酸性氧化铝，再次震荡30s。30000r/min离心10min。把上清液转移至装有10 mL水和2 mL二甘醇的100 mL离心管中。然后在50 mL离心管中加入10 mL乙腈，重复上述操作，合并乙腈层。
3.4.2 净化
在离心管中加入15 mL二氯甲烷，振荡10s， 3 000 r/min离心10 min，将二氯甲烷层转移至100 mL的梨形瓶中，再用5 mL乙腈、10 mL二氯甲烷重复上述操作一次，合并二氯甲烷层于100 mL 梨形瓶中。45℃旋转蒸发至约1 mL，用2. 5 mL乙腈溶解残渣。
将酸性氧化铝柱(3.3.6)安装在固相萃取装置上，将梨形瓶中的溶液转移到柱上，再用乙腈洗涤瓶两次，每次2.5mL，把洗涤液依次通过柱，控制流速不超过0.6mL/min，收集全部流出液，45℃旋转蒸发至近干，残液准确用0.5mL乙腈溶解，过0.45μm滤膜，滤液供液相色谱测定。
3.5测定
3.5. 1液相色谱条件
a) 色谱柱：C18柱，250mm×4.6mm(内径)，粒度5μm，在C18色谱柱和检测器之间连接25%二氧化铅氧化柱；
b) 流动相：乙腈和乙酸铵缓冲溶液 (3.2.7)，梯度洗脱参数见表1；
c) 流速：1.0 mL/ min；
d) 柱温：室温；
e) 检测波长：618nm(孔雀石绿) ，588nm(结晶紫)；
f) 进样量：50μL。
3.5.2 液相色谱测定
根据样液中被测孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫或隐色结晶紫含量情况，选定峰高相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫和隐色结晶紫响应值均应在仪器检测线性范围内。对标准工作溶液和样液等体积参插进样测定。在上述色谱条件下，孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫的保留时间约为6.10min、7.88min、17.77min、18.22min，标准品色谱图参见附录A中图A.2。
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前言
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由全国水产标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：中华人民共和国上海出人境检验检疫局、厦门出入境检验检疫局、广东出入境检验检疫局、福建出入境检验检疫局、江苏出入境检验检疫局、北京出入境检验检疫局、宁波出入境检验检疫局。
本标准主要起草人：郭德华、施冰、杨惠琴、林峰、李波、张志刚、林海丹、王传现、陈鹭平、盛永刚、李耀平、杨芳、陈惠兰、张朝晖、殷居易、林立毅、袁辰刚。
本标准系首次发布的国家标准。
1范围
本标准规定了水产品中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿(leucomalachite green)、结晶紫及其代谢物隐色结晶紫(leucocrystalviolet)残留量的液相色谱-串联质谱和高效液相色谱的测定方法。
本标准适用于鲜活水产品及其制品中孔雀石绿及其代谢物隐色孔雀石绿、结晶紫及其代谢物隐色结晶紫残留量的检验。
2液相色谱-串联质谱法
2.1 原理
试样中的残留物用乙腈-乙酸铵缓冲溶液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷层，经中性氧化铝和阳离子固相柱净化后用液相色谱-串联质谱法测定，内标法定量。
2.2试剂和材料
除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为重蒸馏水。
2.2. 1乙腈：液相色谱纯。
2.2.2甲醇：液相色谱纯。
2.2.3二氯甲烷。
2.2.4无水乙酸铵。
2.2.5 5mol/L乙酸铵缓冲溶液：称取38.5 g无水乙酸铵溶解于90 mL水中，冰乙酸调pH到7.0，用水定容至100 mL。
2.2.6 0.1mol/L乙酸铵缓冲溶液：称取7.71 g无水乙酸铵溶解于1000 mL水中，冰乙酸调pH到4.5。
2.2.7 5mmol/L乙酸铵缓冲溶液：称取0.385 g无水乙酸铵溶解于1000 mL水中，冰乙酸调pH到4.5，过0.2μm滤膜。
2.2.8冰乙酸。
2.2.9 0.25g/mL盐酸羟胺溶液。
2.2.10 1.0 mol/L对-甲苯磺酸溶液：称取17.2 g对甲苯磺酸，用水溶解并定容至100 mL。
2.2.11体积分数为2%的甲酸溶液。
2.2.12体积分数为5%的乙酸铵甲醇溶液：量取5mL乙酸铵缓冲溶液(2.2.5)用甲醇定容至100 mL。
2.2. 13阳离子交换柱：MCX，60mg/3mL，使用前依次用3mL乙腈、3mL甲酸溶液(2.2.11)活化。
2.2.14中性氧化铝柱：1g/3mL，使用前用5mL乙腈活化。
2.2.15标准品：孔雀石绿(MG)、隐色孔雀石绿(LMG)、结晶紫(CV)、隐色结晶紫(LCV)、同位素内标氘代孔雀石绿(D；-MG)、同位素内标氘代隐色孔雀石绿(D6-LMG)，纯度大于98%。
2.2.16标准储备溶液：准确称取适量的孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫、氘代孔雀石绿、氘代隐色孔雀石绿标准品，用乙腈分别配制成100μg/mL的标准储备液。
2.2.17混合标准储备溶液(1μg/mL)：分别准确吸取1.00mL孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫的标准储备溶液(2.2.16)至100 mL容量瓶中，用乙腈稀释至刻度，1 mL该溶液分别含1μg的孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫。-18℃避光保存。
2.2.18混合标准储备溶液(100ng/mL)：用乙腈稀释混合标准储备溶液(2.2.17)，配制成每毫升含孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫均为100ng的混合标准储备溶液。-18℃避光保存。
2.2.19混合内标标准溶液：用乙腈稀释标准溶液(2.2.16)，配制成每毫升含氘代孔雀石绿和氘代隐色孔雀石绿各100 ng的内标混合溶液。-18℃避光保存。
2.2.20混合标准工作溶液：根据需要，临用时吸取--定量的混合标准储备溶液(2.2.18)和混合内标标准溶液(2. 2. 19)，用乙腈+5mmol/L乙酸铵溶液(1+ 1)稀释配制适当浓度的混合标准工作液，每毫升该混合标准工作溶液含有氘代孔雀石绿和氘代隐色孔雀石绿各2ng。
2.3仪器和设备
2.3.1高效液相色谱-串联质谱联用仪：配有电喷雾(ESI)离子源。
2.3.2匀浆机。
2.3.3离心机：4 000 r/ min。
2.3.4超声波水浴。
2.3.5 旋涡振荡器。
2.3.6 KD浓缩瓶：25 mL。
2.3.7固相萃取装置。
2.3.8旋转蒸发仪。
2.4样品制备
2.4.1鲜活水产品
2.4.1.1提取
称取5.00g已捣碎样品于50 mL离心管中，加入200μL混合内标标准溶液(2.2. 19)，加入11 mL乙腈，超声波振荡提取2 min，8 000 r/min匀浆提取30 s，4 000 r/min离心5 min，上清液转移至25mL比色管中；另取一50 mL离心管加入11 mL乙腈，洗涤匀浆刀头10s，洗涤液移入前一离心管中，用玻棒捣碎离心管中的沉淀，旋涡混匀器上振荡30 s，超声波振荡5 min，4 000 r/min离心5 min，上清液合并至25 mL比色管中，用乙腈定容至25.0 mL，摇匀备用。
2.4.1.2净化
移取5.00mL样品溶液加至已活化的中性氧化铝柱(2.2.14)上，用KD浓缩瓶接收流出液，4mL乙腈洗涤中性氧化铝柱，收集全部流出液，45℃旋转蒸发至约1 mL，残液用乙腈定容至1. 00 mL，超声波振荡5min，加入1.0mL 5mmol/L乙酸铵，超声波振荡1min，样液经0.2μm滤膜过滤后供液相色谱-串联质谱测定。
2.4.2 加工水产品
2.4.2.1提取
称取5.00g已捣碎样品于100 mL离心管中，加入200μL混合内标标准溶液(2.2.19) ，依次加入1 mL盐酸羟胺(2.2.9)、2 mL对-甲苯磺酸(2.2. 10).2 mL乙酸铵缓冲溶液(2.2.6)和40 mL乙腈，匀浆2 min(10 000 r/min)，离心3 min(3 000 r/min) ，将上清液转移到250 mL分液漏斗中，用20 mL乙腈重复提取残渣一次，合并上清液。于分液漏斗中加入30 mL二氯甲烷、35 mL水，振摇2 min，静置分层，收集下层有机层于150mL梨形瓶中，再用20mL二氯甲烷萃取一次，合并二氯甲烷层，45℃旋转蒸发近干。
2.4.2.2净化
将中性氧化铝柱(2.2. 14)串接在阳离子交换柱(2.2.13)上方。用6 mL乙腈分三次(每次2 mL)，
用旋涡震荡器涡旋溶解上述提取物，并依次过柱，控制阳离子交换柱流速不超过0.6mL/min，再用2mL乙腈淋洗中性氧化铝柱后，弃去中性氧化铝柱。依次用3mL体积分数为2%的甲酸溶液、3mL乙腈淋洗阳离子交换柱，弃去流出液。用4 mL体积分数为5%的乙酸铵甲醇溶液(2. 2. 12)洗脱，洗脱流速为1 mL/min，用10 mL刻度试管收集洗脱液，用水定容至10.0 mL，样液经0.2μm滤膜过滤后供液相色谱-串联质谱测定。
2.5 测定
2.5.1 液相色谱-串联质谱条件
a) 色谱柱：C18柱 ，50mm×2.1mm(内径)，粒度3μm；
b) 流动相：乙腈+5mmol/L乙酸铵=75+25(体积比)；
c) 流速：0.2mL/min；
d) 柱温：35℃；
e) 进样量：10μL；
f) 离子源：电喷雾ESI，正离子；
g) 扫描方式：多反应监测MRM；
h) 雾化气、窗帘气、辅助加热气、碰撞气均为高纯氮气，使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏度达到检测要求；
i) 喷雾电压、去集簇电压、碰撞能等电压值应优化至最优灵敏度；
j) 监测离子对：孔雀石绿m/z 329/313(定量离子)、329/208；隐色孔雀石绿m/z 331/316(定量离子)、331/239；结晶紫m/z 372/356(定量离子)、372/251；隐色结晶紫m/z 374/359(定量离子)、374/238；氘代孔雀石绿m/z 334/318(定量离子)；氘代隐色孔雀石绿m/z 337/322(定量离子)。
2.5.2液相色谱-串联质谱测定
按照2.5.1液相色谱-串联质谱条件测定样品和混合标准工作溶液(2.2.20)，以色谱峰面积按内标法定量，孔雀石绿和结晶紫以氘代孔雀石绿为内标物计算，隐色孔雀石绿和隐色结晶紫以氘代隐色孔雀石绿为内标物计算。在上述色谱条件下孔雀石绿、氘代孔雀石绿结晶紫、氘代隐色孔雀石绿、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫的参考保留时间分别为2.27 min、2.30 min、2.88 min、5.21 min、5.31 min、5.61min，标准溶液的离子流图参见附录A中图A.1。
2.5.3 液相色谱-串联质谱确证
按照2.5.1液相色谱-串联质谱条件测定样品和标准工作溶液，分别计算样品和标准工作溶液中非定量离子对与定量离子对色谱峰面积的比值，仅当两者数值的相对偏差小于25%时方可确定两者为同一物质。
2.6空白试验
除不加试样外，均按2.4，2.5步骤进行。
2.7结果计算和表述
按式(1)计算样品中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫和隐色结晶紫残留量。计算结果需扣除空白值。
式中：
X——样品中待测组分残留量，单位为微克每千克(μg/kg)；
c——孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫或隐色结晶紫标准工作溶液的浓度，单位为微克每升(μg/L)；
Csi——标准工作溶液中内标物的浓度，单位为微克每升(μg/L)；
Ci——样液中内标物的浓度，单位为微克每升(μg/L)；
As——孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫或隐色结晶紫标准工作溶液的峰面积；
A——样液中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫或隐色结晶紫的峰面积；
Asi——标准工作溶液中内标物的峰面积；
Ai——样液中内标物的峰面积；
V——样品定容体积，单位为毫升(mL)；
m——样品称样量，单位为克(g)。
本方法孔雀石绿的残留量测定结果系指孔雀石绿和它的代谢物隐色孔雀石绿残留量之和，以孔雀石绿表示。
本方法结晶紫的残留量测定结果系指结晶紫和它的代谢物隐色结晶紫残留量之和，以结晶紫表示。
2.8方法检测限
本方法孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫的检测限均为0.5ug/kg。
3高效液相色谱法
3.1 原理
试样中的残留物用乙腈-乙酸盐缓冲混合液提取，乙腈再次提取后，液液分配到二氯甲烷层并浓缩，经酸性氧化铝柱净化后，高效液相色谱-二氧化铅柱后衍生测定，外标法定量。
3.2 试剂和材料
除另有规定外，试剂均为分析纯，水为重蒸馏水。
3.2. 1乙腈：液相色谱纯。
3.2.2二氯甲烷。
3.2.3 甲醇：液相色谱纯。
3.2.4 乙酸盐缓冲液：溶解4.95 g无水乙酸钠及0.95 g对-甲苯磺酸于950 mL水中，用冰乙酸调节溶液pH到4.5，最后用水稀释到1 L。
3.2.5 20%盐酸羟胺溶液。
3.2.6 1.0 mol/L对-甲苯磺酸：称取17.2 g对-甲苯磺酸，并用水稀释至100 mL。
3.2.7 50mmol/L乙酸铵缓冲溶液：称取3.85 g无水乙酸铵溶解于1000 mL水中，冰乙酸调pH到
4.5。
3.2.8二甘醇。
3.2.9 酸性氧化铝：80目~120目。
3.2.10二氧化铅。
3.2.11硅藻土545；色谱层析级。
3.2.12 标准品：孔雀石绿(MG)、隐色孔雀石绿(LMG)、结晶紫(CV)、隐色结晶紫(LCV)，纯度大于98%。
3.2.13标准溶液：准确称取适量的孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫，用乙腈分别配制成100μg/mL的标准储备液，再用乙腈稀释配制1μg/mL的标准溶液。-18℃避光保存。
3.2.14混合标准工作溶液：用乙腈稀释标准溶液(3.2.13)，配制成每毫升含孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫、隐色结晶紫均为20 ng的混合标准溶液。-18℃避光保存。
3.3仪器和设备
3.3.1高效液相色谱仪：配有紫外~可见光检测器。
3.3.2匀浆机。
3.3.3离心机：4 000 r/ min。
3.3.4固相萃取装置。
3.3.5 25%二氧化铅氧化柱：不锈钢预柱管[5cm×4mm(内径)]，两端附2μm过滤板，抽真空下，填装含有25%二氧化铅的硅藻土，添加数滴甲醇压实，旋紧。临用前用甲醇冲洗。并将二氧化铅氧化柱连接在紫外-可见光检测器与液相色谱柱之间。
3.3.6酸性氧化铝柱：1g/3mL，使用前用5mL乙腈活化。
3.4样品制备
3.4.1 提取
称取5.00g样品于50mL离心管内，加入1.5mL 20%的盐酸羟胺溶液、2.5mL 1.0mol/L的对-甲苯磺酸溶液5.0mL乙酸盐级冲溶液，用匀浆机以10000r/min的速度均质30s，加入10mL乙腈剧烈震摇30s。加入5g酸性氧化铝，再次震荡30s。30000r/min离心10min。把上清液转移至装有10 mL水和2 mL二甘醇的100 mL离心管中。然后在50 mL离心管中加入10 mL乙腈，重复上述操作，合并乙腈层。
3.4.2 净化
在离心管中加入15 mL二氯甲烷，振荡10s， 3 000 r/min离心10 min，将二氯甲烷层转移至100 mL的梨形瓶中，再用5 mL乙腈、10 mL二氯甲烷重复上述操作一次，合并二氯甲烷层于100 mL 梨形瓶中。45℃旋转蒸发至约1 mL，用2. 5 mL乙腈溶解残渣。
将酸性氧化铝柱(3.3.6)安装在固相萃取装置上，将梨形瓶中的溶液转移到柱上，再用乙腈洗涤瓶两次，每次2.5mL，把洗涤液依次通过柱，控制流速不超过0.6mL/min，收集全部流出液，45℃旋转蒸发至近干，残液准确用0.5mL乙腈溶解，过0.45μm滤膜，滤液供液相色谱测定。
3.5测定
3.5. 1液相色谱条件
a) 色谱柱：C18柱，250mm×4.6mm(内径)，粒度5μm，在C18色谱柱和检测器之间连接25%二氧化铅氧化柱；
b) 流动相：乙腈和乙酸铵缓冲溶液 (3.2.7)，梯度洗脱参数见表1；
c) 流速：1.0 mL/ min；
d) 柱温：室温；
e) 检测波长：618nm(孔雀石绿) ，588nm(结晶紫)；
f) 进样量：50μL。
3.5.2 液相色谱测定
根据样液中被测孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫或隐色结晶紫含量情况，选定峰高相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样液中孔雀石绿、隐色孔雀石绿、结晶紫和隐色结晶紫响应值均应在仪器检测线性范围内。对标准工作溶液和样液等体积参插进样测定。在上述色谱条件下，孔雀石绿、结晶紫、隐色孔雀石绿和隐色结晶紫的保留时间约为6.10min、7.88min、17.77min、18.22min，标准品色谱图参见附录A中图A.2。
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